Partial or complete deficiency of anterior or posterior pituitary hormone production leads to central hypoadrenalism, central hypothyroidism, hypogonadotropic hypogonadism, growth hormone deficiency, or arginine vasopressin deficiency depending on the hormones affected. Hypopituitarism is rare and likely to be underdiagnosed, with an unknown but rising incidence and prevalence. The most common cause is compressive growth or ablation of a pituitary or hypothalamic mass. Less common causes include genetic mutations, hypophysitis (especially in the context of cancer immunotherapy), infiltrative a
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The anterior pituitary gland produces several hormones essential for regulation of the somatic endocrine system. Deficiency of these hormones can cause life-threatening diseases, including adrenal crisis. Pituitary tissue generated from human pluripotent stem cells is expected to provide better treatment than current hormone replacement therapy. During early mammalian development, the pituitary anlage (Rathke's pouch) develops from non-neural ectoderm adjacent to the developing ventral hypothalamus. The close interaction between these two tissues is crucial for Rathke's pouch development and i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Importance of the neuroendocrine brain for health and happiness has become clear since the 1960s. Foundations laid 100 years ago culminated in Geoffrey W Harris's model of control by the brain of secretion of anterior and posterior pituitary gland hormones through, respectively, releasing factors secreted into the hypothalamic-hypophysial portal system, and directly from axon terminals into the systemic circulation. Confirmation, expansion and deepening of knowledge and understanding have followed increasingly sophisticated technology. This allowed chemical characterisation of the posterior pi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Significantly lower testosterone levels are common in male patients with homozygous sickle-cell (SS) disease and have been attributed to either abnormalities of the hypothalamo-pituitary axis or primary testicular failure. The mechanism has now been investigated by observing the response to gonadotropin-thyrotropin releasing hormones (GnRH-TRH) in 10 male patients with SS disease and in 10 matched male sibling controls without sickle-cell disease. Mean basal levels of luteinizing hormone (LH), follicular stimulating hormone (FSH) and thyrotropin (TSH) were significantly elevated but prolactin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of prolactin on free water clearance (C(H2O)) and reabsorption (T(cH2O)) was assessed in hereditary hypothalamic diabetes insipidus (HHDI) and hydropenic Sprague-Dawley rats. Infusion of ovine prolactin (200 nmol/kg per h) ablated C(H2O) in HHDI rats but had no effect on T(cH2O) in hydropenic rats. Additional experiments in HHDI rats employing submaximal infusions of both ovine and rat prolactin indicated that with increasing infusion rates of these hormones, urine osmolality progressively increased with a maximum effect being reached at 30-40 nmol/kg per h with ovine and 15-20 nmol
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Moyamoya disease is a rare cerebral vascular disease that results in narrowing of the vessels of the circle of Willis and the formation of a network of collateral vessels at the base of the brain for compensatory perfusion. Moyamoya disease has the highest incidence during the first decade of life, and children present most frequently with transient ischemic attacks. We present two cases of Moyamoya disease in children with associated hypothalamic-pituitary dysfunction. Both children presented to the endocrinologist for decreased growth velocity. One child had hypothyroidism and both had growt
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Seizures with ictal laughter (also termed gelastic seizures) have been associated with hypothalamic hamartomas and precocious puberty. It is not known, however, where in the brain such seizures originate. We describe a child with gelastic seizures and a hypothalamic lesion (probably a hamartoma) in whom two dysfunctional phenomena were observed.
RESULTS: First, there was a hyperperfusion in the hypothalamopituitary areas shown by ictal [99m]Tc hexamethyl-propyleneamine oxime (HM-PAO) single photon-emission computed tomography (SPECT). Second, there was an ictal pulse of gonadotropins
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of a 6 year old boy with Kabuki make-up syndrome with central diabetes insipidus and growth hormone neurosecretory dysfunction is reported. Magnetic resonance imaging revealed abnormal findings of the pituitary gland and stalk. Good catch-up growth was obtained by treatment with growth hormone. These findings suggest that hypothalamic-pituitary dysfunction might be involved in Kabuki make-up syndrome.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of Congenital Hypopituitarism (CH) in an untreated 48 yr-old-man is reported. The hormonal studies demonstrated a panhypopituitarism and MR imaging revealed absence of pituitary stalk, small anterior pituitary remnant on the sella floor and ectopic neurohypophysis at the tuber cinereum. The pattern of hormonal responsiveness suggests that CH encompasses findings typical of primary anterior pituitary disease and those of hypothalamic dysfunction.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of Congenital Hypopituitarism (CH) in an untreated 48 yr-old-man is reported. The hormonal studies demonstrated a panhypopituitarism and MR imaging revealed absence of pituitary stalk, small anterior pituitary remnant on the sella floor and ectopic neurohypophysis at the tuber cinereum. The pattern of hormonal responsiveness suggests that CH encompasses findings typical of primary anterior pituitary disease and those of hypothalamic dysfunction.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholecystokinin (CCK) is established as a critical regulator of teleost gonadal development, functioning not only as a follicle-stimulating-hormone-releasing hormone (FSH-RH) but also stimulating gonadal development through three distinct mechanisms. Specifically, (1) CCK directly activates pituitary lhb transcription via CCKBRb in a specific bi-hormonal subpopulation, and indirectly enhances hypothalamic gnrh3 expression to regulate LH synthesis and secretion. However, CCK's physiological role in LH regulation requires further investigation, and its effect may involve both direct and indirect
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Down syndrome (DS) is associated with several endocrine disorders, including diabetes, obesity, and primary hypogonadism. Here, we present a man with DS who manifested with atypical hypogonadotropic hypogonadism and in whom weight loss resulted in the improvement of hypothalamic GH deficiency. A 27-year-old man with DS and severe obesity was admitted for hypoxia resulting from obesity hypoventilation syndrome. Laboratory tests showed normal levels of LH and FSH despite low testosterone and free testosterone levels. Moreover, thyroid stimulating hormone and prolactin levels were slightly elevat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate how steroid receptor RNA activator (SRA) regulates follicular development in mice.
METHODS: Systemic SRA knockout mice were introduced. SRA expression was reinstated in the anteroventral periventricular nucleus (AVPV) of the hypothalamus using lentiviral vectors. Subsequently, the estrous cycle, serum hormone levels, follicle development, and hypothalamic kisspeptin expression in mice were assessed. Kiss1 promoter activity was tested with a fluorescent reporter system in Neuro-2a cells.
RESULTS: SRA deficiency caused a shift to shorter metestrus and longer diestrus ph
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reproductive aging is a dynamic, systemic process that encompasses more than the decline in ovarian function. It involves coordinated changes across neuroendocrine, immune, metabolic, and mitochondrial systems. Central to this transition is the depletion of ovarian follicles, leading to reduced estradiol and progesterone production and subsequent disruption of the hypothalamic-pituitary-gonadal (HPG) axis. This hormonal shift remodels hypothalamic signaling networks - particularly those involving kisspeptin, neurokinin B (NKB), and GABA - driving alterations in gonadotropin-releasing hormone (
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The studies described above indicate the likelihood of a significant effect of DPH on cellular functions that are regulated by T3 at concentrations of DPH that occur during treatment of patients with Dilantin. Thus, it is possible that sensitive measures of cellular thyroid status in man, if available, might indicate that DPH treatment causes a mild hypothyroid state which may be partially compensated for by an activity of DPH as a partial thyroid hormone agonist. This review illustrates the complex array of interactions of DPH with multiple elements of the thyroid hormone system ranging from
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recently discovered releasing factors for ACTH and growth hormone, CRF and GRF, have stimulated our understanding of the hypothalamo-pituitary physiology and pathophysiology. Whereas CRF, a 41 amino-acid residue peptide, seems to be a useful additional tool in the differential diagnosis of Cushing's syndrome, GRF, a 44 amino-acid residue peptide, seems to be of little value in the diagnosis of active acromegaly. However, both releasing factors are useful in the follow-up of these two hypersecretory diseases after neurosurgical treatment. In addition, the measurement of CRF and GRF activity
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Excessive gonadotropin-releasing hormone (GnRH) is considered to be an initiating factor in the etiology of polycystic ovary syndrome (PCOS). GnRH neuronal axons terminate at the hypothalamic arcuate nucleus and median eminence, where tanycytes, specialized glial cells, have been proposed to modulate GnRH secretion through plasticity. However, the precise role of the "GnRH-tanycyte unit" during the pathological state of PCOS has not been thoroughly explored. In this study, we demonstrated the architecture and distribution of GnRH neurons and tanycytes. In PCOS-like mice, retracted tanycyte pro
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse hypothalamic-hypopituitarism complicating viral meningoencephalitis has been rarely documented. In this report, we describe the syndrome in a 41 yr old male and review the literature. Detailed endocrine studies were performed 1 month after the onset of apparent viral encephalitis. Repeated 08:00 h serum cortisol levels were low, but increased after administration of lysine-vasopressin. Urine 17-hydroxy-corticosteroid (17-OHCS) values rose with prolonged cortrosyn infusion, but failed to respond after administration of metyrapone. Serum thyroxine was decreased; basal levels of serum thy
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Studies of hypothalamic secretion of corticotropin-releasing hormone (CRH) in patients with panic disorder in the nonpanic state (using CRH tests) are contradictory. No data about the hypothalamic-pituitary response to metyrapone are available.
METHODS: Study participants included 14 patients with panic disorder (DSM-IV criteria) and 14 healthy control subjects who underwent a standard overnight metyrapone test and a combined metyrapone/low-dose dexamethasone test.
RESULTS: Significant treatment effects of metyrapone and combined metyrapone/dexamethasone were found on plasma cort
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion (SIADH) is occasionally seen after hypothalamic injury or dysfunction, although it typically occurs in association with other endocrine disturbances. It is has never been described as a presenting feature of a suprasellar arachnoid cyst (SAC) in the pediatric population. The authors describe the case of an enlarging SAC resulting in SIADH as the only presenting feature, with an otherwise normal hypothalamic-pituitary axis. An SAC was diagnosed in utero in this 5-month-old girl who had a normal functioning hypothalamic-pituitary axis
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования