The differentiation of tissues and organs during ontogeny increases the necessity of integration of the different structures. These developmental processes of integrations by body fluids, immunologic, endocrine and nervous systems culminate in mammals, since they possess the most diversified system of body fluids. Typical of the most developed mammals are the bone marrow, the lymphatic system with regional lymph nodes and consequently the pathologic development of the diversity of leukemias, malignancies without stroma. In the German literature the leukemias are considered systemic diseases be
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: In 1940 Kasabach and Merritt described an infant with a vascular anomaly, extensive purpura, and thrombocytopenia; they called his lesion "capillary hemangioma." Hemangioma is a benign tumor that grows in infancy and is characterized by proliferation of endothelial cells and regression during childhood. Although Kasabach-Merritt syndrome (KMS) is frequently mentioned as a possible complication of hemangioma, our experience suggests that the anatomic vascular lesion underlying the thrombocytopenia is not a "true," classic, involuting type of hemangioma of infancy and childhood.
STUD
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE AND IMPORTANCE: Yellow nail syndrome (YNS) is a rare disorder of unknown aetiology characterized by the triad of yellow nails, lymphoedema and respiratory manifestations. About 200 cases have been reported, but a lot of patients probably elude proper diagnosis because of both variability of symptoms and ignorance of this syndrome by many physicians. The pathogenesis remains unclear, and could involve functional lymphatic abnormalities, microvasculopathy or lymphocyte deficiency, but none of these hypotheses seems fully satisfactory.
CLINICAL PRESENTATION: We report for the first tim…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphangioma of the tongue is a rare and benign tumour involving congenital and cystic abnormalities derived from lymphatic vessels. Treatment modalities include surgery and a large number of different intralesional injections of sclerosing agents. Presently, OK-432 (Picibanil(®)) is the preferred sclerosant and when administered intralesionally will result in inflammation, sclerosis, and cicatricial contraction of the lesion. We report a case of microcystic lymphangioma of the tongue in a 5-year-old boy treated with an intralesional injection of OK-432. In the immediate postoperative period,
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various types of masses may affect the presacral area in children. A presacral mass may be congenital or developmental or may arise from inflammation. The mass may have neural, vascular, lymphatic, or mesenchymal origins and may be primary (as in focal disease) or systemic (as in multifocal disease). Because the clinical manifestations of presacral masses are often nonspecific, imaging plays an important role in the detection and differentiation of these masses. Information obtained from imaging is also critical for management, especially for surgical planning. For these reasons, it is importa
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The international journal of tuberculosis and lung disease : the official journal of the International Union against Tuberculosis and Lung Disease1997eng
Although tuberculosis is common and well recognised in many countries, unusual presentations of the disease sometimes raise difficulties in differential diagnosis. We report a young patient who presented with weight loss, shortness of breath and easy fatiguability. Extensive lymphadenopathy involving the cervical, axillary and inguinal regions were found on physical examination. Chest X-ray and computed tomography revealed generalized lymphadenopathy of cervical, mediastinal and para-aortic chains, bilateral pulmonary miliary reticulonodular infiltrates, pleural effusion, hepatomegaly with low
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with cirrhosis of the liver have increased hepatic and gastrointestinal lymph flow that may contribute to the formation of ascites and pleural effusions. Increased lymph flow, which is due to postsinusoidal portal hypertension, causes a high rate of flow through the thoracic duct. Because of the high flow rates, disrupted lymphatic vessels in patients with cirrhosis of the liver may fail to close, a situation that results in chylous ascites, pleural effusions, or chylous fistulas. Chylous fistulas deplete proteins, fluid, and lymphocytes and thus lead to volume depletion and coagulopa
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evaluation of neck lesions in the pediatric population can be a diagnostic challenge, for which magnetic resonance (MR) imaging is extremely valuable. This article provides an overview of the value and utility of MR imaging in the evaluation of pediatric neck lesions, addressing what the referring clinician requires from the radiologist. Concise descriptions and illustrations of MR imaging findings of commonly encountered pathologic entities in the pediatric neck, including abnormalities of the branchial apparatus, thyroglossal duct anomalies, and neoplastic processes, are given. An approach t
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A newborn girl was found to have a massive lymphatic truncal vascular malformation with overlying cutaneous venous anomaly associated with overgrown feet and splayed toes. These manifestations comprise the recently described CLOVE syndrome. She also had cranial asymmetry and developed generalized seizures, which were treated with anticonvulsants. Cranial CT showed encephalomalacia, widening of the ventricles and the sulci, hemimegalencephaly (predominantly white matter) and partial agenesis of corpus callosum. Review of the literature identified several other patients with CLOVE syndrome, some
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the therapeutic effect of Triamcinolone Acetonide and Pingyangmycin on lymphatic malformations in oral and maxillofacial regions.
METHODS: 29 patients with lymphatic malformations in oral and maxillofacial regions were divided into two groups to receive intra-lesion injection with Triamcinolone Acetonide and Pingyangmycin in experimental group, or with Pingyangmycin only in control group. The lesions involution and facial appearance were observed.
RESULTS: 2 years after treatment, the volume of small cyst and micro-cyst type mass shrank to (3.7 +/- 0.3)% and (4.2 +/
Контролируемое клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Stroke is a well-established risk factor for dementia, and many patients with Alzheimer's disease exhibit mixed neuropathology that includes both ischemic injury and amyloid-β (Aβ) accumulation. Breathing disturbances, such as apnea, have also been linked to cognitive dysfunction and accelerated dementia progression.
OBJECTIVE: We hypothesized that stroke aggravates respiratory dysfunction and cognitive impairment in Tg-2576 mice.
METHODS: Female Tg-2576 mice (13-17 months old) underwent permanent distal middle cerebral artery occlusion (pd-MCAO), with age- and sex-matched wild-t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The contribution of the tumor microenvironment and extracellular matrix to the aggressive biology of Gastric Cancer (GC) has been recently characterized; however, the role of EMILIN-1 in this context is unknown. EMILIN-1 is an essential structural element for the maintenance of lymphatic vessel (LV) integrity and displays anti-proliferative properties as demonstrated in skin and colon cancer. Given the key role of LVs in GC progression, the aim of this study was to investigate the role of EMILIN-1 in GC mouse models.
METHODS: We used the syngeneic YTN16 cells which were injected s
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital pulmonary anomalies in Turner syndrome (TS) are rarely reported. Herein, we describe a female with TS who presented with emphysema in infancy and developed pulmonary hypertension in adulthood. A 4-month-old patient presented with recurrent emesis and failure to thrive. Diagnostic testing indicated cardiomegaly and echocardiogram revealed abnormalities including left aortic arch with aberrant right subclavian artery, aortic coarctation, and left ventricular (LV) dysfunction. At 19-months, she underwent surgical intervention through a lateral thoracotomy which exposed numerous small a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review presents an overview of a recently characterized spectrum of overgrowth syndrome: phosphoinositide-3 kinase (PI3K)-related overgrowth spectrum (PROS). This spectrum encompasses overgrowth syndromes associated with somatic mosaic activating PIK3CA mutations such as megalencephaly-capillary malformation (MCAP) syndrome, dysplatic megalencephaly (DMEG), congenital lipomatous asymmetric overgrowth of the trunk, lymphatic, capillary, venous, and combined-type vascular malformations, epidermal nevi, skeletal and spinal anomalies (CLOVES) syndrome, hemihyperplasia-multiple lipomatosis (HH
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary angiitis of the central nervous system is a rare and difficult entity. Here we represented the clinical and pathological features of a patient with little response to steroid before definite diagnosis. The 50-year-old male had a fluctuating disease course for more than 3 years. He presented visual disorders, seizure, cognitive impairment, hypersomnia, unsteady gait, dysphasia, dysphagia, and incontinence. Magnetic resonance imaging showed multiple, supratentorial and infratentorial abnormal signals, while cerebrospinal fluid and cerebral angiography were normal. Magnetic resonance spec
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2009eng
Chylothorax is a relatively uncommon condition defined as an abnormal collection of lymphatic fluid within the pleural space. Morbidity of congenital chylothorax (CC) is high, and prognosis is very poor if chylothorax is associated with hydrops fetalis. The optimal treatment of CC has not been defined. Conservative treatment (low-fat high-protein diets with medium chain triglycerides, total parenteral nutrition, pleural drainage) and surgical intervention are performed. However, there is little experience with the use of octreotide therapy in this condition. We report a newborn with CC present
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For decades the origin of the branchial cyst has been attributed to an abnormal involution of derivatives of the second branchial cleft. More recently the cyst has been thought to be the result of tonsillitis and lymphadenitis, stimulating a lymphatic spread of squamous epithelium from the tonsil to the regional lymph nodes. We reviewed the histopathologic reports of 81 branchial cysts and 19 fistulas and re-examined 30 cysts and 5 fistulas by light microscopy. Similarities of morphological features between the epithelium of tonsillar crypts and of the branchial cysts were striking and emphasi
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A deep sclerotic process developed on the shins of a 58-year-old man, and eosinophilic fasciitis or morphea profunda was suspected clinically. Bullae later arose on the plaques, and histologic examination of a skin biopsy specimen revealed sclerosis and inflammation of the deep dermis, panniculus, and fascia, with subepidermal edema causing formation of bullae. No lymphatic obstruction or vasculitis was seen. Two plaques of typical morphea on the penis were noticed 10 months later. The patient had no peripheral or tissue eosinophilia, hypergammaglobulinemia, hematologic abnormality, or history
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND OBJECTIVE: It is generally considered that artery sparing suprainguinal varicocelectomy is associated with a higher risk of persistence in comparison with the non-sparing (Palomo) procedure. Artery sparing is desirable in specific conditions. Based on our 21-year long experience, this study aims to describe technical details and standard steps of the procedure, leading to a comparatively low recurrence rate.
MATERIAL AND METHOD: 336 patients, prospectively collected, who underwent laparoscopic lymphatic and artery-sparing microsurgical varicocelectomy as a primary operation b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Correlation between computed tomography (CT) signs, lymphatic metastasis and pathological features of neuroblastoma (NB) in children was investigated. A total of 374 child patients diagnosed with NB via CT scan and pathological section in Department of Pediatric of Xuzhou Children's Hospital from March 2011 to January 2017 were collected, and their clinical data were retrospectively analyzed. According to CT signs, NB calcification and invasion to surrounding tissues were evaluated, and the tumor site, tumor size, lymphatic metastasis, pathological types and clinical prognosis were analyzed. I
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования