The long-sleep (LS) and short-sleep (SS) lines of mice have been selected for a difference in duration of ethanol-induced sleep time. In our previous study, recent generations of the two lines were found to exhibit differential hypnotic and hypothermic responses to pentobarbital which appear to be explained by differences in elimination. Casual observation that the LS mice were fatter than the SS suggested that this discrepancy may influence the responses of these animals to sedative-hypnotic drugs which differ in lipid solubility. The present study was designed to determine whether the LS and
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four new dominant autosomal mutations influencing the development of skin and hair in the mouse were tested for allelism with each other and with hairless, hr. Three of the mutations probably constitute an allelic series and have been given the symbols Frl1, Frlb, and Frlc. The Frl series shows no evidence of linkage with hr. The fourth mutation, Hrn, is a dominant and homozygous viable allele at the hr locus. With the possible exception or Frlb, all mutants were of spontaneous origin. Because of their unique characteristics, these new mutants are of potential value as mouse model systems in s
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathogenic profiles of two heterologous animal rotaviruses, rhesus rotavirus strain MMU 18006 and bovine rotavirus strain WC3, were evaluated in mice with severe combined immunodeficiency (SCID mice) and normal BALB/c mice. Control animals were inoculated with homologous murine strain EDIM 5099 or a tissue culture-adapted murine rotavirus. Heterologous infection with rhesus rotavirus resulted in hepatitis in 84% of SCID and 21% of BALB/c mice, with mortality rates of 27 and 0%, respectively. Surviving SCID animals developed chronic liver disease, while symptoms in BALB/c mice resolved in 2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pneumococcal genome is variable and there are minimal data on the influence of the accessory genome on phenotype. Pneumococcal serotype 14 sequence type (ST) 46 had been the most prevalent clone causing pneumonia in children in Taiwan. A microarray was constructed using the genomic DNA of a clinical strain (NTUH-P15) of serotype 14 ST46. Using DNA hybridization, genomic variations in NTUH-P15 were compared to those of 3 control strains. Microarray analysis identified 7 genomic regions that had significant increases in hybridization signals in the NTUH-P15 strain compared to control strains
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Group A Streptococcus pyogenes has surface-located fibronectin (Fn)-binding proteins known to be a major virulence factor, which adheres to and invades host cells. We present a novel Fn-binding protein of group A streptococcus serotype M3 and M18 strains isolated from patients with toxic shock-like syndrome (TSLS). By searching the whole genome sequence of an M3 strain from a TSLS patient, an open reading frame was found among the putative surface proteins. It possessed an LPXTG motif and Fn-binding repeat domains in the C-terminal region and was designated as FbaB (Fn-binding protein of group
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trehalose-6-phosphate synthase (TPS1) was identified as a virulence factor for Cryptococcus neoformans and a promising therapeutic target. This study reveals previously unknown roles of TPS1 in evasion of host defenses during pulmonary and disseminated phases of infection. In the pulmonary infection model, TPS1-deleted (tps1Δ) Cryptococci are rapidly cleared by mouse lungs whereas TPS1-sufficent WT (H99) and revertant (tps1Δ:TPS1) strains expand in the lungs and disseminate, causing 100% mortality. Rapid pulmonary clearance of tps1Δ mutant is T-cell independent and relies on its susceptibility
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To construct a recombinant Bacillus subtilis strain expressing SpaA and CbpB of Erysipelothrix rhusiopathiae for oral administration, we constructed the recombinant plasmid pDG1730-CBJA by fusion PCR and seamless cloning. The plasmid was introduced into B. subtilis KC strain by natural transformation, and the recombinant strain KC-spaA-cbpB was screened out on the plate containing spectinomycin (sper) and confirmed by PCR and starch degradation test. The SpaA and CbpB expressed by KC-spaA-cbpB were detected by Western blotting and indirect immunofluorescence assay, and the genetic stability of
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycobacterium tuberculosis (Mtb), the causative agent of tuberculosis, can enter into a persistent state that confers resistance to antibacterial agents. Many observations suggest that persistent M. tuberculosis cells also evade the antimycobacterial immune mechanisms, thereby reducing the effectiveness of the current tuberculosis vaccine. Understanding the factors that contribute to persistence may enable the rational design of vaccines that stimulate effective immune killing mechanisms against persister cells. Independent mutations targeting the methionine and arginine biosynthetic pathways
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, the early pulmonary cytokine and chemokine responses in mice immunized with either BCG vaccine, a DeltasecA2 mutant of Mycobacterium tuberculosis, or a DNA vaccine expressing an ESAT6-antigen 85B fusion protein and then aerogenically challenged with a low dose of M. tuberculosis were evaluated by PCR array. The cellular immune responses at day 10 postchallenge were essentially equivalent in the lungs of mice immunized with either the highly immunogenic BCG vaccine or the DeltasecA2 M. tuberculosis mutant strain. Specifically, 12 immune biomolecules (including gamma interferon [I
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In previous studies, we have shown that a herpesvirus vector can transfer a therapeutic cellular gene (beta-glucuronidase) from peripheral sites of inoculation into the central nervous system in mice with a model neurodegenerative disease caused by a deficiency of this enzyme (mucopolysaccharidosis type VII, Sly disease). The vector corrects the enzymatic deficiency in transduced cells but the number of cells corrected is too low to alter the pathology of the disease. The recombinant vector virus, which has the foreign gene substituted into the viral LAT locus, had reduced pathogenicity after
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lurcher mutant mice represent a model of olivocerebellar degeneration. Postnatally, a complete loss of Purkinje cells and secondary reduction of granule cells and inferior olive neurons occurs. Cerebellar ataxia is among the symptoms of degeneration of the cerebellum. The aim of the work was to identify gait parameters which are changed in Lurcher mice due to cerebellar ataxia arising from functional cerebellar decortication, and to assess the correlation between gait parameters, walking speed and performance in rotarod test. We used the adult Lurcher mutant and wild type mice of the B6CBA str
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
cAMP is a ubiquitous second messenger produced from ATP and involved in many cellular processes. In humans, cAMP is produced from two types of adenylyl cyclases: G protein-regulated transmembrane adenylyl cyclases (ADCY1-9) and bicarbonate- (HCO3-) and calcium- (Ca2+) regulated soluble adenylyl cyclase (sAC; ADCY10). sAC is molecularly and biochemically distinct from other mammalian nucleotidyl cyclases. In most mammals, sAC arises from a single gene which is predicted to generate multiple isoforms via alternative splicing. In rodents, there are two molecularly identified splice variants: the
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spontaneous activity refines neural connectivity prior to the onset of sensory experience, but it remains unclear how such activity instructs axonal connectivity with subcellular precision. We simultaneously measured spontaneous retinal waves and the activity of individual retinocollicular axons and tracked morphological changes in axonal arbors across hours in vivo in neonatal mice. We demonstrate that the correlation of an axon branch's activity with neighboring axons or postsynaptic neurons predicts whether the branch will be added, stabilized, or eliminated. Desynchronizing individual axon
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The accumulation of mitochondrial DNA (mtDNA) mutations is a suspected driver of aging and age-related diseases, but forestalling these changes has been a major challenge. One of the best-studied models is the prematurely aging mtDNA mutator mouse, which carries a homozygous knock-in of a proofreading deficient version of the catalytic subunit of mtDNA polymerase-γ (PolgA). We investigated how voluntary exercise affects the progression of aging phenotypes in this mouse, focusing on mitochondrial and protein homeostasis in both brain and peripheral tissues. Voluntary exercise significantly amel
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fras1 encodes an extracellular matrix protein that is critical for the establishment of the epidermal basement membrane during gestation. In humans, mutations in FRAS1 cause Fraser Syndrome (FS), a pleiotropic condition with many clinical presentations such as limb, eye, kidney, and craniofacial deformations. Many of these defects are mimicked by loss of Fras1 in mice, and are preceded by the formation of epidermal blisters in utero.
RESULTS: In this study, we identified a novel ENU-derived rounded foot (rdf) mouse mutant with highly penetrant hindlimb soft-tissue syndactyly, amon
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucopolysaccharidosis type I (MPS I) is caused by deficiency of α-l-iduronidase, involved in degradation of glycosaminoglycans. Clinical manifestations are widely variable and patients with severe phenotype present developmental delay and cognitive decline, among other systemic alterations. MPS I patients present secondary accumulation of gangliosides in neuronal cells, besides accumulation of undegraded glycosaminoglycans. Reduction of Neu1 expression has been previously observed in the cerebellum of MPS I mice; to be active, neuraminidase 1 forms the lysosomal multienzyme complex (LMC) with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Down syndrome (DS) is the leading cause of genetically defined intellectual disability. Although speech and language impairments are salient features of this disorder, the nature of these phenotypes and the degree to which they are exacerbated by concomitant oromotor dysfunction and/or hearing deficit are poorly understood. Mouse models like Ts65Dn, the most extensively used DS animal model, have been critical to understanding the genetic and developmental mechanisms that contribute to intellectual disability. In the present study, we characterized the properties of the ultrasonic vocalization
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A variety of human birth defects originate in failure of closure of the embryonic neural tube. The genetic cause of the most common nonsyndromic defects, spina bifida (SB) or anencephaly, is considered to be combinations of variants at multiple genes. The genes contributing to the etiology of neural tube closure defects (NTDs) are unknown. Mutations in planar cell polarity (PCP) genes in mice cause a variety of defects including the NTD, craniorachischisis, and sometimes SB or exencephaly (EX); they also demonstrate the role of digenic combinations of PCP mutants in NTDs. Recent studies have s
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Mutations in SH3PXD2B cause Frank-Ter Haar syndrome, a rare condition characterized by congenital glaucoma, as well as craniofacial, skeletal, and cardiac anomalies. The nee strain of mice carries a spontaneously arising mutation in Sh3pxd2b. The purpose of this study was to test whether nee mice develop glaucoma.
METHODS: Eyes of nee mutants and strain-matched controls were comparatively analyzed at multiple ages by slit lamp examination, intraocular pressure recording, and histologic analysis. Cross sections of the optic nerve were analyzed to confirm glaucomatous progression.
RES
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hypothesis that variation in craniofacial shape within and among species is influenced by spatial packing has a long history in comparative anatomy, particularly in terms of primates. This study develops and tests three alternative models of spatial packing to address how and to what extent the cranial base angle is influenced by variation in brain and facial size. The models are tested using mouse strains with different mutations affecting craniofacial growth. Although mice have distinctive crania with small brains, long faces, and retroflexed cranial bases, the results of the study indic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования