VEGF was discovered almost 25 years ago, and its angiogenic activity has been extensively studied ever since. Accumulating evidence indicates, however, that VEGF also has direct effects on neuronal cells. VEGF exerts neuroprotective effects on various cultured neurons of the central nervous system. In vivo, VEGF controls the correct migration of facial branchiomotor neurons in the developing hindbrain and stimulates the proliferation of neural stem cells in enriched environments and after cerebral ischemia. Transgenic mice expressing reduced levels of VEGF develop late-onset motor neuron degen…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the mortality rates for motor neuron disease (MND) in Italy both at national level and at three large geographical sub-areas (Northern, Central, Southern Italy).
DESIGN: Deaths for MND are coded accordingly to ICD (IX revision) with 335.2 code. Mortality for MND is analysed for the period 1980-99. Mortality rates are age-standardized on the structure of the 1991 Italian population. Mortality data are derived from the National Institute for Statistics (ISTAT) and are made available by the Epidemiological Database of the Italian National Agency for New Technologies, Energ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several studies have suggested that there may be an increased prevalence of affective disorders in people with motor neuron disease (MND). However, the literature is inconsistent, possibly because of small sample sizes in the existing studies. The Canadian province of Alberta has a universal health care system in which physician contacts are recorded along with ICD-9-CM diagnostic codes. In this analysis, diagnostic codes indicative of MND and affective disorders were used. Stratified analysis and logistic regression were used in the analysis. There were 336 cases of MND leading to a prevalenc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Spasticity commonly affects patients with motor neuron disease. It is likely to contribute to worsening muscle dysfunction, increased difficulty with activities of daily living and deteriorating quality of life.
OBJECTIVES: The objective of this review is to systematically review treatments for spasticity in amyotrophic lateral sclerosis, also known as motor neuron disease.
SEARCH STRATEGY: We searched the Cochrane Neuromuscular Disease Group trials register (January 2003 and January 2005), MEDLINE (January 1966 to February 2005), EMBASE (January 1980 to February 2005), CINAHL (J
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hashimoto's encephalopathy is a rare complication of autoimmune thyroiditis not associated with thyroidal function decline. We report a 50-year-old man presenting with lower motor neuron symptoms evolving over 3 years and changes in behavior associated with attentive and cognitive impairment occurring in the last few months. Memory deficits, emotional instability, marked dysarthria, mild symmetric weakness of the lower extremities and fasciculations were the most striking clinical features. EEG was diffusely slow, cranial MRI revealed multiple subcortical white matter lesions, CSF protein was
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Frontotemporal dementia (FTD) often coexists with motor neuron disease (MND). To characterize glucose hypometabolism in patients with FTD with MND (FTD/MND), the authors compared the glucose metabolism of 8 patients with FTD/MND with that of 29 patients with FTD. All of the patients with FTD/MND showed glucose hypometabolism only in the frontal area, whereas most patients with FTD had hypometabolism in the frontal and temporal areas. FTD/MND also showed a more symmetric pattern of glucose hypometabolism than FTD.
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is growing evidence for the involvement of cytoskeletal defects in the pathogenesis of motor neuron disease and especially in components of the microtubule-based transport system. Here we will review our recent work aiming to elucidate the role of peripherin in amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and to address the mechanism of disease caused by deletions in the ALS2 gene that cause recessive forms of juvenile ALS and primary lateral sclerosis (PLS). Peripherin is an intermediate filament protein detected in spheroids, a hallmark of ALS, and increased levels of peripherin mRNA have been
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The survival motor neuron (SMN) protein forms cytoplasmic granules when overexpressed. We report here that SMN co-localizes with TIA-1/R and G3BP, protein assemblers of stress granules (SGs), and that SMN is co-immunoprecipitated with TIA-1/R, suggesting that SMN granules are SGs. Formation of SMN granules precedes accumulation of TIA-1/R, indicating that SMN serves as a facilitator of SG formation. However, the exon 7 skipping product, SMNDelta7, is largely retained in the nucleus and forms nuclear granules, indicating that exon 7 is critical for SG formation. Our findings reveal a novel SMN
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poliovirus has been implicated in the etiology of sporadic motor neuron disease. DNA polymorphisms in the poliovirus receptor gene (PVR) are associated with persistent poliovirus infection in cell culture. PVR DNA polymorphisms were therefore studied in 110 cases of amyotrophic lateral sclerosis, 30 cases of progressive muscular atrophy (a disorder of lower motor neurons) and 280 normal controls. In exon 2 of PVR the heterozygous Ala67Thr change was detected in 20.0% of progressive muscular atrophy, 11.8% of amyotrophic lateral sclerosis and 6.8% of control subjects. The frequency of the polym…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Free radical accumulation and oxidative stress have been proposed as contributing to the progression of amyotrophic lateral sclerosis (or motor neuron disease). A range of antioxidant medications are available, and have been studied.
OBJECTIVES: To examine the effects of antioxidant medication in the treatment of people with amyotrophic lateral sclerosis.
SEARCH STRATEGY: We searched the Cochrane Neuromuscular Disease Group trials register (July 2003), MEDLINE (from January 1966 to July 2003), EMBASE (from January 1980 to July 2003) and other sources.
SELECTION CRITERIA: All ran
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The induction of heat shock proteins (Hsps) serves not only as a marker for cellular stress but also as a promoter of cell survival, which i … analyses showed that endogenous levels of Hsc70 and Hsp70 did not increase significantly in lumbar motor neurons or dorsal root ganglion sensory neurons up to 24 hours after axotomy. When a variety of Hsc70 and Hsp70 preparations at doses ranging from 5 to 75 microg were applied to the SN stump after axotomy, the survival of both motor and sensory neurons was …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroimaging and neuropsychological studies have revealed that the primary motor cortex (PMC) and the extramotor cortical areas are functionally abnormal in motor neuron disease (MND, amyotrophic lateral sclerosis), but the nature of the cortical lesions that underlie these changes is poorly understood. In particular, there have been few attempts to quantify neuronal loss in the PMC and in other cortical areas in MND. We used SMI-32, an antibody against an epitope on non-phosphorylated neurofilament heavy chain, to analyse the size and density of SMI-32-positive cortical pyramidal neurons in l
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Amyotrophic lateral sclerosis, also known as motor neuron disease, is a progressive neuromuscular disease that causes disability and eventual death. Various amino acid preparations, the three branched-chain amino acids (L-leucine, L-valine and L-isoleucine) or, alternatively, L-threonine have been used as experimental therapy.
OBJECTIVES: To examine the efficacy of amino acid therapies in prolonging survival and/or slowing the progression of amyotrophic lateral sclerosis/motor neuron disease.
SEARCH STRATEGY: We searched the Cochrane Neuromuscular Disease Group trials register (s
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sporadic olivopontocerebellar atrophy (OPCA) is a neurodegenerative disorder that presents a wide clinical spectrum. Motor neuron disease (MND) is characterized by a selective degeneration of motor neurons. A 60-year-old man developed slurred speech and unsteadiness of gait. He had also noticed difficulty in holding his head upright and shoulder weakness. The disease had a rapid progression. At the age of 63 years, magnetic resonance imaging supported a diagnosis of OPCA, and a diagnosis of MND was suggested by clinical and electrophysiological findings. He also had upward gaze palsy. A muscul…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования