MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

4 644 публикаций

Поиск: 26 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 176 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

A Rare Concurrence of Myelodysplastic Neoplasia and Tetrasomy 8 in a 3-Year-Old Bahraini Male.

Myelodysplastic neoplasia (MDS) is a group of stem cell disorders involving ineffective hematopoiesis. It can be associated with an increased risk of progression toward acute myeloid leukemia (AML). In Bahrain, MDS is the fifth most common primary hematologic malignancy. MDS has an annual incidence of up to 4 million cases. Some of the presenting signs and symptoms of MDS are often nonspecific, such as fatigue, pallor, malaise, fevers, bleeding, bruising, weight loss, and anorexia. Approximately 40% of patients with MDS progress to AML. This paper outlines a case of a 3-year-old Bahraini male …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37593262Открыть статью

Foster Kennedy Syndrome (FKS): A Case Report.

(1) Background: Foster Kennedy syndrome (FKS) is an ophthalmological condition characterized by an insidious reduction in vision in one eye, … or vision in one eye after trauma complained of constant headache. Ocular examination revealed disc pallor in his right eye with disc edema in the contralateral eye. The patient was sent for computerized tomography (CT) and placed on oral prednisolone tablets. The CT scan confirmed the diagnosis of FKS. A 30-year-old female presented to the emergency dep …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35892442Открыть статью

Effect of Opuntia elatior Mill. (Nagaphani) in the management of Pandu Roga w. s. r to iron deficiency anemia; an open labeled randomized standard controlled clinical trial.

BACKGROUND: Pandu Roga described in Ayurveda bears resemblance to the clinical features of anemia. The fruits of Nagaphani (Opuntia elatior … oup. Both trial and standard drug provided statistically significant (P < 0.001) relief in Panduta (pallor), Daurbalya (general weakness), Akshikutashotha (periorbital edema) and Pindikodveshthana (calf muscle cramps). When compared between the groups, the standard drug was found to be more effective than the trial drug. CONCLUSION: Fruit juice of Opunt …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34908793Открыть статью

Coeliac disease--clinical presentation and diagnosis by anti tissue transglutaminase antibodies titre in children.

OBJECTIVE: To study the spectrum of clinical presentation of coeliac disease and the role of IgA anti-tissue transglutaminase antibodies tit … revealed that chronic diarrhoea, abdominal distension, iron deficiency anaemia, failure to thrive, pallor and rickets were present in 38 (73.1%), 30 (57.7%), 29 (55.8%), 29 (53.8%), 28 (53.8%) patients respectively. CONCLUSION: Chronic diarrhoea, failure to thrive, pallor, abdominal distention and iron deficiency anaemia were common modes of presentati …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24864640Открыть статью

Cutaneous drug reactions in children: a multicentric study.

BACKGROUND: Currently, antiretroviral therapy (ART) is recommended for all HIV-positive patients with tuberculosis (TB). The timing of ART d … 07 HIV-positive patients compared to 809 HIV-negative subjects: diarrhea, odynophagia, conjunctival pallor, herpes zoster, oral candidiasis, skin rash, and mid-upper arm circumference (MUAC) <20 cm. Among HIV-positive patients, conjunctival pallor, MUAC <20 cm, dyspnea, oral hairy leukoplakia (OHL), oral candidiasis, and gingivitis were significantly ass …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25610351Открыть статью

Visual field loss following vitreous surgery.

OBJECTIVE: To assess possible causes of visual field loss following vitreous surgery. DESIGN: Charts of 8 patients prospectively identified … nt had worsened visual acuity. A relative afferent pupillary defect was observed in 4 eyes and disc pallor in 5 eyes. CONCLUSIONS: Central or peripheral visual field loss can now be recognized as a possible complication of vitreous surgery. In some cases, a relative afferent pupillary defect and optic disc pallor are present, suggesting that the optic n …

Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8619766Открыть статью

Cardiovascular Adverse Drug Reactions of Anti-Calcitonin Gene-Related Peptide Monoclonal Antibodies for Migraine Prevention: An Analysis from the European Spontaneous Adverse Event Reporting System.

INTRODUCTION: Anti-calcitonin gene-related peptide monoclonal antibodies (anti-CGRP-mAbs) have recently been approved for the prevention of … ). A higher frequency of reporting hypertension was shown for ERE (ROR = 1.45; 95% CI = 1.14-1.85). Pallor was mainly observed with FMB (5.00; 1.68-14.89), as well as deep vein thrombosis (3.86; 1.57-9.51), hot flush (2.16; 1.43-3.25), and palpitations (1.48; 1.05-2.08). Atrial fibrillation (2.36; 1.02-5.46) and myocardial infarction (2.21; 1.37-3.58) we …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38402495Открыть статью

Phenotypes and natural history of food protein-induced enterocolitis syndrome in the east Mediterranean region.

Background: Food protein-induced enterocolitis syndrome (FPIES) is a rare non-IgE mediated food allergy. Objective: To delineate the differe … evalent in chronic FPIES cases (p = 0.006). The most common clinical symptoms were vomiting (100%), pallor (63.4%), and lethargy (55.9%). Emergency department visits were noted in 39 patients (41.9%), of whom 37 (39.8%) were treated with intravenous (IV) fluid. The subjects were followed up for a median (interquartile range) of 19.4 months (12.3-41.2 mon …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33109307Открыть статью

Oral considerations in the management of sickle cell disease: a case report.

The phenomenon of erythrocyte sickling observed in sickle cell anaemia is responsible for ischaemia and tissue infarction compromising several organs and systems including the mouth and face. This brief paper reports the case of a 17- year-old female with a complicated sickle cell anaemia, hypertension and paraplegia (after an ischaemic stroke at the age of six years). Oral examination revealed the absence of tooth 12, fractures of teeth 11, 21 and 22 (from trauma), active caries lesions in the enamel of teeth 36, 37 and 46, mucosal pallor, and a smooth tongue. Oral radiographs revealed bone r…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22976572Открыть статью

Preleukemic syndrome in elderly patients--report of 11 cases.

The preleukemic syndrome occurs mainly after middle age. We report 11 patients, aged 62 to 92 years, who presented with weakness, fatigue, malaise and pallor. Eight patients died; survival from the time of diagnosis was between 2 and 21 months. Two of them developed acute myelomonocytic leukemia. A third patient developed Philadelphia chromosome-negative chronic myeloid leukemia within 9 months. Serum unsaturated B12 binding capacity and transcobalamin I were elevated in this patient, preceding the transformation to chronic myeloid leukemia. Five other patients died from sepsis or pneumonia. A…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3858273Открыть статью

Bioavailability and activity of topical corticosteroids from a novel drug delivery system, the aerosol quick-break foam.

Experiments were conducted to: (a) compare the bioavailability of betamethasone benzoate in a quick-break aerosol foam and semisolid dosage forms, (b) compare the activity of betamethasone benzoate, betamethasone valerate, clobetasol propionate, triamcinolone acetonide, desonide, flumethasoid reservoir formation in skin, and (d) assess the effect of a natural moisturizer. Efficacy was determined by a graded response 6-hr occluded vasoconstriction test with subsequent reocclusion for reservoir demonstration. Moisturizer effect was assessed by a nonoccluded vasoconstriction test using "plain" an

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 319219Открыть статью

Acute Upper Limb Ischemia as a Presentation of Arterial Thoracic Outlet Syndrome in a Young Patient: A Case Report.

Thoracic outlet syndrome (TOS) refers to a group of conditions caused by extrinsic compression of neurovascular structures at the thoracic outlet. Arterial TOS (aTOS) is the rarest form and may present with upper limb ischemic symptoms such as pain, coldness, pallor, and numbness, most often due to bony abnormalities such as a cervical rib.  We report the case of a 19-year-old woman on combined oral contraceptive therapy who presented with acute ischemia of the right upper limb. Duplex ultrasound and computed tomography angiography revealed thrombosis of the right subclavian artery in the sett…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42181354Открыть статью

Idiopathic Pulmonary Hemosiderosis Characterized by Recurrent Infections and Anemia.

BACKGROUND: Idiopathic pulmonary hemosiderosis (IPH) is a rare condition characterized by recurrent alveolar bleeding, hemosiderin deposition, and pulmonary fibrosis, predominantly affecting children. Its diagnosis and management are complex. METHODS: A case involving a 3-year-old female patient with iron deficiency anemia and recurrent pneumonia was analyzed supported by laboratory and imaging investigations. Clinical symptoms included nausea, fever, and pallor. RESULTS: Initial evaluations indicated moderate anemia (HGB 73 g/L) and signs of infection, with imaging revealing diffuse ground-…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41543088Открыть статью

Severe homozygous HbE disease: the first case report from Nepal.

Hemoglobin E (HbE) is the most prevalent hemoglobinopathy in the eastern Indian subcontinent. We presented the case of a 53-year-old male from Nepal with a history of multiple blood transfusions who presented with abdominal fullness for 15 years and easy fatigability for 2 months. He had pallor and massive splenomegaly. Laboratory parameters showed pancytopenia with microcytic anemia, indirect hyperbilirubinemia, target cells in the peripheral smear and iron overload. A computed tomography scan of the abdomen showed multiple splenic infarcts. Hemoglobin electrophoresis was suggestive of HbE ho…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37377720Открыть статью

Spontaneous massive fetomaternal hemorrhage: two case reports and a literature review of placental pathology.

BACKGROUND: Massive fetomaternal hemorrhage (FMH) is a rare event during pregnancy that may cause severe fetal anemia or death. CASE PRESENTATION: This paper reports two cases of fetomaternal hemorrhage with unexplained reasons. Both cases required emergency caesarean sections for non-reassuring fetal status and were treated with neonatal blood transfusion. Fetomaternal hemorrhage was confirmed via maternal Kleihauer-Betke test. CONCLUSION: We found parenchymal pallor, increased nucleated red blood cells (nRBCs), and syncytial knots (SKs) in the placentas, which are compatible with fetal ane…

ОбзорКлинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37480031Открыть статью

Improvement In Symptoms Of Gaucher's Disease By Enzyme Replacement Therapy.

Gaucher's disease is the most common lysosomal storage disease which occurs due to a deficiency of the enzyme glucocerebrosidase. This enzyme deficiency leads to accumulation of glucocerebrosidase in the cells of macrophage-monocyte system. It is inherited as an autosomal recessive mutation and has three clinical subtypes. The disease presents with anaemia, hepatosplenomegaly, skeletal disorders and organ dysfunction. We present the case of an 18- month old male child who had presented to Civil Hospital, Karachi with fever, progressive pallor, abdominal distention for 6 months and was diagnose…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30465391Открыть статью

Acute hand pain resulting in spontaneous thenar compartment syndrome.

Compartment syndrome is a potentially limb-threatening disease process, leading to decreased tissue perfusion and cellular death [1]. The following presentation is believed to be the first reported case of thenar compartment syndrome, which occurred without an identifiable cause. A 67-year-old male presented with 12 h of left-hand pain, located at the base of the thumb and worsened with movement. Firmness of the thenar eminence, along with pallor, poikilothermia, and paresthesias of the first and second digits lead to the increased suspicion for compartment syndrome. The diagnosis was confirme…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30527915Открыть статью

Pseudotumor cerebri as the presentation of Lyme disease in a non-endemic area.

Intracranial hypertension is a rare entity in prepubertal children, and its differential diagnosis includes a number of systemic diseases, drugs, vitamin deficiencies and excesses, and hereditary conditions. Infectious aetiology is rare. The case of a 9-year-old boy with intracranial hypertension secondary to acute neuroborreliosis is described. He presented with daily pulsatile frontotemporal headache, pallor, photophobia and phonophobia. His neurological examination revealed papilledema with no nuchal rigidity. The lumbar puncture showed increased pressure (50 cm H2O) and lymphocytic pleocyt…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29602888Открыть статью

Diagnosis of pheochromocytoma in a hemodialysis patient through measurement of plasma catecholamines.

We report the case of a patient on chronic hemodialysis treatment with paroxysms of severe arterial hypertension accompanied by tachycardia, pallor, sweating and tremor. Measurement of plasma catecholamines revealed norepinephrine level of 4625 pg/mL (reference range 191-225 pg/mL), epinephrine level of 1035 pg/mL (58-76 pg/mL) and dopamine level of 148 pg/mL (50-100 pg/mL). MRI showed a left adrenal mass of 2 cm. After the patient was started on an alpha-1 adrenergic receptor blocker, she underwent a left adrenalectomy. Anatomopathological examination confirmed the diagnosis of pheochromocyto…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26749316Открыть статью