Hypokalaemia and its subsequent complications are more often seen in children rather than in adults and are more common with falciparum malaria. This is a case of a 26-year-old male with Plasmodium vivax malaria who had developed paraparesis secondary to hypokalaemia. His treatment involved correction of the potassium level as well as the treatment of malaria. Such an atypical manifestation of malaria in an adult has not been previously documented.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leprosy and human T cell lymphotropic virus type 1 infection are prevalent in Brazil. Coinfection by Mycobacterium leprae and HTLV-1 is reviewed and a case is reported. A 59 year-old woman was followed and HTLV-1 associated myelopathy was diagnosed during leprosy treatment. The clinical and neurological aspects of this unusual association were initially reviewed. Immunological markers and the possible prognoses due to the association of the diseases were discussed. The unexpected association of leprosy and HTLV-1 associated myelopathy may occur in endemic areas and causes difficulties in deter
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 68-year-old female had been well until the age of 52 when she noticed weakness and atrophy of her right small hand muscles. She began to have gait disturbance at the age of 63. On admission, neurological examinations revealed atrophy and weakness of the small hand muscles on both sides as well as spastic paraparesis. As the antibody titer for human T-lymphotropic virus type I (HTLV-I) was elevated both in the serum and CSF, a diagnosis of HTLV-I associated myelopathy (HAM) was made. Electrophysiological studies showed neurogenic changes and suggested anterior horn cell involvement. After ora…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of HAM with severe orthostatic hypotension. A 62-year-old woman was admitted to Mito Red Cross Hospital because of orthostatic dizziness and severe gait disturbance. Physical examination revealed a severe orthostatic hypotension (142/90 mmHg (supine) vs. 84/70 mmHg (standing)). Neurological examination revealed weakness and hyperreflexia in the lower extremities, as well as extensor plantar response and spastic gait. In tests of autonomic nervous system, there was no reflex bradycardia in Aschner eye ball pressure test and carotial sinus reflex, no overshoot in Valsalva test,
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a patient with human T cell lymphotropic virus type 1 (HTLV-1)-associated infective dermatitis who developed HTLV-1-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis and adult T cell leukemia/lymphoma at 16 years of age. Long inverse polymerase chain reaction was used to demonstrate monoclonal integration of proviral DNA in the lymphomatous skin lesion.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A strong cytotoxic T lymphocyte response to HTLV-I protects against the associated inflammatory disease of the central nervous system, HAM/TSP (HTLV-I-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis), by reducing the proviral load of HTLV-I; however, when the proviral load exceeds a threshold level, HTLV-I-specific cytotoxic T lymphocytes could contribute to inflammation.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: This review aims at updating the clinical and genetic aspects of hereditary spastic paraplegias (HSPs) and hereditary cerebellar ataxias (HCAs), focusing on the concept of spastic-ataxia phenotypic spectrum and on newly identified clinical overlaps with other neurological and nonneurological diseases.
RECENT FINDINGS: Next-generation sequencing (NGS) has allowed the discovery of new genes involved in HSPs and HCAs. They include new HCAs genes such as GRM1 (SCA44), FAT2 (SCA45), PLD3 (SCA46), SCYL1 (SCAR21), UBA5 (SCAR24) and XRCC1 (SCAR26) as well as CAPN1 (SPG76) and CPT1C
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: The study has been designed as a case report.
OBJECTIVE: The objective of this study was to report a rare case of syringomyelia in a patient with syphilitic spinal meningitis.
SETTING: The Neurology Department, University Hospital Mohamed VI Marrakesh, Morocco.
CASE REPORT: A 40-year-old Moroccan male presented with the complaints of weakness of the lower extremities. Neurological examinations confirmed the motor dysfunction of the lower extremities and revealed a sensory loss to the T2-T4 dermatome. The magnetic resonance imaging (MRI) scan detected a hypointense signals on t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HTLV-1-associated myelopathy (HAM), also known as tropical spastic paraparesis (TSP), is a chronic progressive demyelinating disease that affects the spinal cord and white matter of the central nervous system. The lifetime incidence of HAM in HTLV-1 carriers is estimated to be less than 5%. Typical time of onset is in the fourth decade of life, with a female-to-male rate of 2:1. Gait disturbance and weakness and stiffness of the lower limbs are common presenting signs and symptoms of HAM. Lower extremities are affected to a much greater degree than upper extremities. Spasticity may be moderate…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of Leigh's disease (subacute necrotizing encephalomyelopathy) is reported with such noteworthy features as early onset, dystonia, paraparesis the presence of low attenuation areas in both basal ganglias on computerized tomography of the brain and the presence of a high signal intensity in both basal ganglias in T2 weighted image by MR. The electron microscopic findings of muscle biopsy are suggestive of pleoconial mitochondrial myopathy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 18 year-old man had a progressive paraparesis over a two months period due to a thoracic intramedullary epidermoid cyst. Surgical removal of the cyst was followed by a dramatic improvement. The frequency, the clinical manifestations and the congenital or acquired nature of the dermoid and epidermoid intraspinal cysts are reviewed. The possibilities and the limits of the surgical treatment of this rare intraspinal benign tumors are discussed.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal cord infarction is a rare complication of bacterial meningitis and is, therefore, generally unknown. We describe a patient who developed a flaccid paraparesis 2 weeks after being diagnosed with meningococcal meningitis. The etiology of spinal cord infarction is multifactorial, but vascular mechanisms and coagulation abnormalities play an important role. Epidural hemorrhage and spinal abscess should be considered in the differential diagnosis.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the cases of 5 adolescents with human T lymphotropic virus type 1-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis, acquired in all but 1 case from the mother. The first symptom in all patients was difficulty in running, which was present for many years before the final diagnosis was made. Follow-up showed an indolent progression, regardless of treatment strategy.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of rare intraspinal sparganosis treated by surgical excision is described. In this 59-year-old male with paraparesis and voiding problem, an intradural mass was noted on myelogram. Magnetic resonance (MR) and computed tomographic appearance of spinal and associated cerebral lesion are illustrated and possible route of migration discussed. This represents, to our knowledge, the first MRI demonstration of intraspinal sparganosis reported in the literature.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Motor lesions following herpes zoster are quite common. Hemiparesis, paraparesis, pareses of the facial and other cranial nerves as well as segmental pareses can be observed. We report on a patient suffering from zoster ophthalmicus complicated by paresis of the third cranial nerve. As a cause, a partial brain stem-encephalitis was diagnosed. The patient recovered after antiviral treatment (Aciclovir, Inosiplex).
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case is reported of spinal cord compression resulting from extramedullary haemopoiesis in a patient with thalassaemia. A 28-year-old woman with beta thalassaemia intermedia presented with a two week history of paraparesis with bladder and bowel incontinence. Recovery followed laminectomy and the removal of haemopoietic tissue in the spinal epidural space. This is a rare complication and only eight cases have been reported in the literature.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes a patient with Paget disease of the lower thoracic and lumbosacral vertebrae who developed slowly progressive paraparesis. The electromyographic findings were abnormal in the thoracolumbar paraspinal muscles and the right medial gastrocnemius muscle. In the presence of a normal myelogram, we concluded that the denervation found by electromyography was due to neural ischemia rather than mechanical compression of neural tissue, as is sometimes the case.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования