The widespread use of combination antiretroviral therapy (cART) has resulted in significantly reduced deaths from HIV-1 associated complications and opportunistic infections. However, it is estimated that up to 50% of HIV-1 infected individuals still develop HIV-1 associated neurocognitive disorders (HAND). With no treatment currently available for patients, there is a critical need to identify therapeutic approaches that can treat this disorder. Evidence suggests that targeting Peroxisome Proliferator-Activated Receptor-gamma (PPARγ) can be anti-inflammatory in neurological disorders. Here we
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gemfibrozil, a peroxisome proliferator-activated receptor α (PPARα) agonist, is widely used for hypertriglyceridaemia and mixed hyperlipidaemia. Drug-drug interaction of gemfibrozil and other PPARα agonists has been reported. However, the role of PPARα in cytochrome P450 (CYP) induction by fibrates is not well known. In this study, wild-type mice were first fed gemfibrozil-containing diets (0.375%, 0.75% and 1.5%) for 14 days to establish a dose-response relationship for CYP induction. Then, wild-type mice and Pparα-null mice were treated with a 0.75% gemfibrozil-containing diet for 7 days. CY
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite the use of combination antiretroviral therapy for the treatment of HIV-1 infection, cognitive impairments remain prevalent due to persistent viral replication and associated brain inflammation. Primary cellular targets of HIV-1 in the brain are macrophages, microglia, and to a certain extent astrocytes which in response to infection release inflammatory markers, viral proteins [i.e., glycoprotein 120 (gp120)] and exhibit impaired glutamate uptake. Peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs) are members of the nuclear receptor superfamily of ligand-activated transcri
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS/INTRODUCTION: An elevated level of plasma homocysteine has long been suspected as a metabolic risk factor for the development of atherosclerotic vascular diseases in diabetes. Berberine (BBR) has several preventive effects on cardiovascular diseases. The effects of BBR on atherosclerotic plaque stability increased by homocysteine thiolactone (HTL) remain unknown.
MATERIALS AND METHODS: The model of atherosclerotic vulnerable plaque was induced by placing a collar around the carotid artery in Apoe-/- mice. Endothelium-dependent relaxation was assayed by organ chamber.
RESULTS: Homocystei
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Arterial high blood pressure is a risk factor for target organ damage; the most susceptible organs are the arteries, brain, kidneys, and heart. The damage mechanisms include oxidative stress and renin-angiotensin system (RAS) overactivity. Therefore, our aim was to study whether clofibrate-induced peroxisome proliferator-activated receptor-alpha (PPAR-α) stimulation is able to prevent alterations in cardiac functioning derived from RAS overstimulation in the left ventricle of rats with hypertension secondary to aortic coarctation and to improve antioxidant defenses.
METHODS: Male
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activation of peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs), namely PPARγ and PPARδ, has been shown to provide neuroprotection in a number of neurodegenerative disorders, such as Alzheimer's and Parkinson's disease (PD). The observed neuroprotective effects in experimental models of PD have been linked to anti-oxidant and anti-inflammatory actions. This study aimed to analyze the full influence of these receptors in neuroprotection by generating a nerve cell-specific conditional knock-out of these receptors and subjecting these genetically modified mice to the 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The peroxisome proliferator-activated receptor-γ (PPARγ) is an important regulator of lipid and glucose metabolism, and its activation is reported to suppress the progression of atherosclerosis. We have reported that 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase inhibitors (statins) activate PPARγ in macrophages. However, it is not yet known whether statins activate PPARγ in other vascular cells. In the present study, we investigated whether statins activate PPARγ in smooth muscle cells (SMCs) and endothelial cells (ECs) and thus mediate anti-atherosclerotic effects. Human aortic SMCs (HASMC
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peroxisome proliferator-activated receptor-γ (PPAR-γ) has been found to play an essential role in cell proliferation, but whether it was involved in Schwann cells differentiation has never been studied. We have found in sciatic nerve injury that expression of PPAR-γ decreases mainly in Schwann cells, and it was also increased in differentiated Schwann cells. Further, activated PPAR-γ by the endogenous ligand 15 d-PGJ(2) increased expressions of PPAR-γ level and Schwann cell differentiation, and this effect may be protected by its antagonist GDW9662. These results indicate that PPAR-γ could pro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study has been designed to investigate the potential of peroxisome proliferator-activated receptor-gamma ([PPAR]-γ) agonists, pioglitazone, and rosiglitazone in hyperhomocysteinemia-induced vascular dementia of rats. l-methionine was administered for 8 weeks to induce hyperhomocysteinemia and associated vascular dementia. Pioglitazone and rosiglitazone were administered to l-methionine-treated rats for 4 weeks (starting from 5th to 8th weeks of methionine treatment). Donepezil served as a positive control in this study. On 52nd day onward, the animals were exposed to Morris water m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Reduced peroxisome proliferator-activated receptor-γ coactivator 1α (PGC1α) gene expression has been observed in striatal cell lines, transgenic mouse models of Huntington's disease (HD), and brain tissue from HD patients. As this protein is a key transcription regulator of the expression of many mitochondrial proteins, these observations strongly support the role of aberrant mitochondrial function in the pathogenesis of HD. The PGC1α protein undergoes posttranslational modifications that affect its transcriptional activity. The N-truncated splice variant of PGC1α (NT-PGC1α) is pro
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic hyperandrogenism alters the peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ) pathway in the uterine tissue of prepubertal mice. The gene and protein expression of PPARγ is not modified, but the gene and protein expression of 12-lipoxygenase (12-LOX), an enzyme that synthesizes PPARγ ligands, is decreased. The antihyperglycemic drug metformin can prevent this adverse effect.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The progression towards type 2 diabetes depends on the allostatic response of pancreatic beta cells to synthesise and secrete enough insulin to compensate for insulin resistance. The endocrine pancreas is a plastic tissue able to expand or regress in response to the requirements imposed by physiological and pathophysiological states associated to insulin resistance such as pregnancy, obesity or ageing, but the mechanisms mediating beta cell mass expansion in these scenarios are not well defined. We have recently shown that ob/ob mice with genetic ablation of PPARγ2, a mouse model k
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Individuals with systemic lupus erythematosus (SLE) have a striking increase in the risk of premature atherosclerosis, a complication preceded by significant subclinical vascular damage. A proposed mechanism leading to accelerated vascular disease in SLE is an imbalance between vascular damage and repair, as patients with this disease display significant abnormalities in phenotype and function of endothelial progenitor cells. In addition, individuals with SLE have a higher incidence of insulin resistance which may further contribute to the increased cardiovascular risk. This study examined the
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Asthma is characterized by airway hyperresponsiveness (AHR), inflammation and remodeling. Peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs) were reported to regulate inflammatory responses in many cells. In this study we examined the effect of a PPAR-gamma agonist on the airway smooth muscle and the production of transforming growth factor (TGF)-beta1 and vascular endothelial growth factor (VEGF).
METHODS: We developed a mouse model of airway remodeling including smooth muscle thickening in which ovalbumin (OVA)-sensitized mice were repeatedly exposed to intranasal OVA administr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined changes in nuclear peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPAR gamma) in the striatum in methamphetamine (METH)-induced dopaminergic neurotoxicity, and also examined effects of treatment with drugs possessing PPAR gamma agonistic properties. The marked reduction of nuclear PPAR gamma-expressed cells was seen in the striatum 3 days after METH injections (4 mg/kg x 4, i.p. with 2-h interval). The reduction of dopamine transporter (DAT)-positive signals and PPAR gamma expression, and accumulation of activated microglial cells were significantly and dose-dependently attenuat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activation of peroxisome proliferator-activated receptor-alpha (PPAR-alpha) has been recently reported to inhibit vascular inflammatory response and prevent cardiac hypertrophy. However, it is unclear how the activation of PPAR-alpha regulates hypertrophic response. In the present study, we found that application of fenofibrate and overexpression of PPAR-alpha inhibited endothelin-1 (ET-1)-induced phosphorylation of protein kinase B (Akt) at Ser473 and glycogen synthase kinase3beta (GSK3beta) at Ser9, and prevented ET-1-induced nuclear translocation of NFATc4 in cardiomyocytes. Moreover, co-im
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glaucoma is a leading cause of worldwide irreversible visual impairment and blindness and is a clinically and genetically heterogenous group … ation-induced exposure of a cryptic signaling site that causes mislocalization of mutant protein to peroxisomes and the first disease-gene-based animal model of human POAG.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD), especially late-onset AD (LOAD), is a complex disease. To date, the only established genetic risk factor for LOAD is apolipoprotein E (APOE) epsilon4, which explains partially the risk of the disease and modifies the age of onset. Peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARgamma) regulates the transcription of BACE1 as well as inflammatory responses in the brain and atherosclerotic risk factors known to be involved also in AD. Based on these findings, the gene encoding PPARgamma can be viewed as an interesting candidate in AD. We examined the effect of the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transcription profiling is used as an in vivo method for predicting the mode-of-action class of nongenotoxic carcinogens. To set up a reliable in vitro short-term test system DNA microarray technology was combined with rat liver slices. Seven compounds known to act as tumor promoters were selected, which included the enzyme inducers phenobarbital, alpha-hexachlorocyclohexane, and cyproterone acetate; the peroxisome proliferators WY-14,643, dehydroepiandrosterone, and ciprofibrate; and the hormone 17alpha-ethinylestradiol. Rat liver slices were exposed to various concentrations of the compounds
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования