Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP) is a heterogeneous treatable dysimmune neuropathy. The variety of clinical forms and course of the disease can be challenging for proper diagnosis and early treatment. In a quarter of cases CIDP starts acutely, mimicking GuillainBarr syndrome. The early diagnosis is especially important regarding differences in treatment and prognosis of these conditions. In this article, we present a clinical case of acute onset CIDP with a detailed analysis of the differential diagnosis between acute and chronic immune-mediated neuropathies.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION/AIMS: Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP) is an acquired immune-mediated peripheral nerve disorder with variable prognosis and long-term dependence on immunotherapy. Frequent assessment of grip strength can be a useful tool to identify intravenous immunoglobulin (IVIG) treatment-related fluctuations (TRFs) and optimize IVIG treatment in real-time, but the long-term implications of TRFs are unknown. We aimed to explore the impact that real-time TRFs had on long-term CIDP prognosis, strength impairment, and disability.
METHODS: This retrospective observ…
Наблюдательное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Growing numbers of indications for intravenous immunoglobulins (IVIg) in recent years has resulted in an increase in the consumption of these products. A lack of raw material has led to IVIg shortage. The objective of this work was to evaluate the impact of this situation on patient care in one French referral centre considering practice modifications and clinical impact.
METHODS: All patients treated with IVIg for chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy, multifocal motor neuropathy and myasthenia gravis from October 2017 to October 2018 were included.
RESULTS: Out of 1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP) is an immune-mediated and treatable disease that may be associated with various systemic conditions. Our objective is to describe the clinical, electrophysiological and pathological data of a series of patients with both CIDP and hemopathy. In this retrospective study, we analyzed 21 patients with CIDP and various hemopathies (malignant or not), consecutively observed for almost five years. In this particular context (with a risk of neurological complications of the hemopathy), a nerve biopsy was taken from each patient (after wr…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Autoimmune disorders of the peripheral nerves are diverse and heterogeneous. T cells, macrophages, and autoantibodies hav … linical utility.
RECENT FINDINGS: Research on autoantibodies in chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP) has received a recent boost with the description of antibodies against proteins of the node of Ranvier. Antibodies of the IgG4 isotype targeting the paranodal proteins contactin-1 (CNTN1) and neurofascin-155 (NF155) define specific CIDP subty …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyneuropathies can have a variety of clinical presentations and tend to be rare in cats. In this report we describe a 6-year-old domestic shorthair cat with an acute and rapidly progressive onset of lower motor neuron and sensory signs affecting the spinal and cranial nerves. Histopathological examination revealed moderate-to-severe multifocal inflammatory infiltrates at the ventral and dorsal nerve roots, and dorsal spinal ganglia at the level of the L4 and cauda equina. The type and severity of inflammation varied between nerve roots, being composed of mainly neutrophils in some and mainly
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intravenous immunoglobulin (IVIg) constitutes a relevant treatment option in various immune-mediated disorders, such as chronic inflammatory neuropathies and idiopathic inflammatory myopathies (IIM). Several advantages are linked to IVIg immunomodulatory and steroid sparing effects and to the possibility to withdraw the immunosuppressant therapy. However, the use of IVIg is not always easy to manage. It is associated with the need of an intravenous route of administration, high costs, and the risk of serious systemic adverse effects. More recently, the subcutaneous administration of immunoglob
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 40-year-old man developed tingling and numbness in the feet 2 years ago. Three months later, he noticed difficulty standing on his toes. Outside evaluation showed a small immunoglobulin G (IgG) lambda paraprotein, elevated CSF protein of 335 mg/dL (<40 mg/dL), and nerve root thickening with mild gadolinium enhancement in the cauda equina region on lumbar spine MRI. He was presumed to have Guillain-Barré syndrome (GBS) and was treated with IV immunoglobulin (IVIg).
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Canine ganglioradiculitis (sensory neuropathy) was examined pathologically in two dogs (dog Nos. 1 and 2). The affected dogs had 1 and 2 years clinical courses from the onset, respectively. As common clinical signs, both cases showed progressive ataxia, difficulty in prehending food, visual deficit, and several sensory abnormalities. Gross observation after tissue fixation revealed whitish discoloration in the dorsal column of the spinal cords. The histological lesions were mainly distributed in the spinal dorsal roots, ganglions, and dorsal columns. In the spinal dorsal roots and ganglions, t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MRI in a 5-year-old girl with Guillain-Barré syndrome showed marked enhancement of nerve roots in the region of the conus medullaris and cauda equina. This enhancement gradually disappeared after high-dose immunoglobulin therapy. This characteristic finding of MRI may have diagnostic utility and represent the clinical course of the disease.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report a case of Guillain-Barré syndrome occurring after a hip replacement associated with hyponatremia due to a syndrome of inappropriate secretion of antidiuretic hormone (SIADH). They describe and review the literature about this syndrome's etiology and its association, relatively rare, with SIADH. The diagnostic reasoning and the therapeutic possibilities are described.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Simultaneous bilateral facial paralysis (SBFP) is very rare, but it can present itself as the first complaint in a wide spectrum of diseases and a comprehensive evaluation must be completed. Bilateral Bell's Palsy can be diagnosed only when all other possible causes have been excluded. The prognosis and treatment for SBFP is dependent upon the underlying etiology. We present four cases of SBFP seen in our department which were finally diagnosed as leukemic infiltration, sarcoidosis, Bell's Palsy and demyelinating polyneuropathy (probably Guillain-Barré syndrome). The most important etiologies
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nutritional support through an enteral route in patients diagnosed with Guillain-Barré syndrome, may be affected by the digestive alterations derived from the non-autonomic affliction. Even though the percutaneous endoscopic gastro-jejunostomy is still an infrequent technique in intensive-care units, its use in certain patients may ease the application of enteral nutrition. We present a case of Guillain-Barré syndrome, treated with enteral nutrition in an ICU during 100 days, 85 of which were by means of a gastro-jejunostomy tube, with good results.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with acute Guillain-Barré syndrome (GBS), recovering following plasmapheresis, developed bilateral optic neuritis with extensive CNS white matter lesions on MRI. This illness was associated with Mycoplasma pneumoniae infection. The rare association of GBS with CNS disease raises a possibility of a shared pathogenic CNS and PNS epitope in these cases.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytomegalovirus (CMV) polyradiculomyelitis was diagnosed in 4 of 241 consecutive neurologically assessed human immunodeficiency virus type (HIV-1) seropositive patients. CMV-related neurologic disease was suspected on clinical grounds and was subsequently confirmed by CMV culture from cerebrospinal fluid (CSF) and/or CMV in situ hybridization on specific specimens. All four patients showed CSF pleocytosis with predominance of polymorphonuclear leukocytes (PMNs). Retrospective analysis of the results of CSF examination, performed in 143 of 241 patients with neurologic symptoms, showed pleocytos
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of hypokalaemic quadriparesis occurring 37 years after a bilateral ureterosigmoidostomy. The history and physical signs as well as cerebrospinal fluid analysis initially led to a diagnosis of Guillain-Barré syndrome. Acidosis and profound hypokalaemia were present and a dramatic improvement occurred after rapid correction of the potassium depletion. The underlying mechanism of potassium depletion which occurs after this mode of urinary diversion are briefly discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 23-year-old white woman presented with severe status asthmaticus requiring prolonged ventilator support and subsequently developed a flaccid areflexic quadraparesis which resolved after plasmapheresis. This case represents a variant presentation of Guillain-Barré syndrome (GBS) that is difficult to distinguish from critical illness polyneuropathy (CIP).
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования