Improving survival outcomes in adult B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) remains a clinical challenge. Relapsed disease has a poor prognosis despite the use of tyrosine kinase inhibitors (TKIs) for Philadelphia chromosome positive (Ph+ ALL) cases and immunotherapeutic approaches, including blinatumomab and chimeric antigen receptor T cells. Targeting aberrant cell survival pathways with selective small molecule BH3-mimetic inhibitors of BCL-2 (venetoclax, S55746), BCL-XL (A1331852), or MCL1 (S63845) is an emerging therapeutic option. We report that combined targeting of BCL-2 and MCL1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The heterogeneity of acute myeloid leukemia (AML) with respect to biology and clinical course resides in the fact that patients belonging to the same group show marked differences in their response to chemotherapy, necessitating a refinement of AML classification.
METHODS: In order to define molecular markers for AML, we performed microarray analysis on peripheral blood cells from two M5 AML patients, and selected four differentially expressed genes to validate their expression by real-time quantitative PCR (RT-PCR).
RESULTS: We have shown that two downregulated genes in AML, tho
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies have demonstrated that the naturally occurring perylenequinone antibiotic calphostin C is a potent inhibitor of protein kinase C and can induce apoptosis in some tumor cell lines by an as yet unknown mechanism. Here we demonstrate that calphostin C induces dose-dependent apoptosis in DT40 chicken lymphoma B-cells, and targeted disruption of lyn, syk, btk, PLCgamma2, or IP3R genes does not prevent or attenuate its cytotoxicity. In our study, calphostin C also induced rapid apoptosis in human acute lymphoblastic leukemia (ALL) cell lines ALL-1 (BCR-ABL+ pre-pre-B ALL), RS4;11 (MLL
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the introduction of next generation sequencing methods, such as RNA sequencing, it has become apparent that alterations in the non-coding regions of our genome are important in the development of cancer. Particularly interesting is the class of long non-coding RNAs (lncRNAs), including the recently described subclass of circular RNAs (circRNAs), which display tissue- and cell-type specific expression patterns and exert diverse regulatory functions in the cells. B-cells undergo complex and tightly regulated processes in order to develop from antigen naïve cells residing in the bone marrow
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: B lymphoblastic leukaemia/lymphoma (B-ALL) is thought to originate from Pro/Pre-B cells and the genetic aberrations largely reside in lymphoid-committed cells. A recent study demonstrated that a proportion of paediatric B-ALL patients have BCR::ABL1 fusion in myeloid cells, suggesting a chronic myeloid leukaemia (CML)-like biology in this peculiar subset of B-ALL, although it is not entirely clear if the CD19-negative precursor compartment is a source of the myeloid cells. Moreover, the observation has not yet been extended to other fusion-driven B-ALLs.
METHODS AND RESULTS: In this stu
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute lymphoblastic leukaemia (ALL) is a malignant proliferative disease that originates from B‑lineage or T‑lineage lymphoid progenitor cells. Resistance to chemotherapy remains an important factor for treatment failure. The aim of the present study was to investigate drug resistance in T‑cell ALL (T‑ALL). Bioinformatics analysis of Oncomine and Gene Expression Omnibus data was performed to evaluate the expression of haematopoietic SH2 domain containing (HSH2D) in various lymphomas. HuT‑78 cells with HSH2D overexpression and or knockdown were constructed, and the effect on related downstream
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tumor formation may be the earliest manifestation preceeding other symptoms, signs and bone marrow evidence of systemic malignancy - leukemia/lymphoma. Here we present three cases of systemic malignancy in which bone lesions were the first manifested signs of the disease. All three cases were thought to be orthopedic cases and had been treated as so without genuing improvement. We would like to draw an attention to children who present with multifocal musculoskeletal pain and the importance of whole-body scaning. We describe interesting cases of diffuse large cell lymphoma and leukemia tha
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The formation of a gastropleural fistula is an uncommon complication of a number of conditions. The case of a patient with gastropleural fistula, as a complication of gastric lymphoma, is presented. The patient developed a tension pneumothorax and empyema. On cytological examination of the empyematous fluid, the presence of food debris aided diagnosis. The patient died 2 days after a total gastrectomy. The development of this complication in gastric lymphoma appears to have a particularly poor prognosis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A major breakthrough in the treatment of acute lymphoblastic leukemia (ALL) was the availability of targeted therapies targeting either specific transcripts, such as bcr-abl fusion protein by tyrosine kinase inhibitors (TKIs), or specific antigens by mAbs. ALL blast cells express a variety of specific antigens (eg, CD19, CD20, CD22, CD33, and CD52) that serve as targets for mAbs. To date, the most data are available for anti-CD20 (rituximab), which has been combined with chemotherapy for the treatment of mature B-ALL/Burkitt lymphoma. Studies with rituximab have also been completed in B-precur
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The BCR-ABL fusion, the molecular equivalent of the Philadelphia translocation, gains importance for treatment stratification in adult acute lymphoblastic leukemia (ALL). In this prospective study, samples from 478 patients with CD10(+) B-cell precursor ALL (c-ALL and pre-B ALL) underwent BCR-ABL reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) analysis with double testing of positive samples. Patients were stratified according to the PCR result and treated in 2 German Multicenter Trials of Adult ALL. The outcome was followed and the prognostic impact of BCR-ABL was compared to clinica
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 8-y-old spayed female Beagle dog was presented with peripheral lymphadenomegaly. Lymph node cytology and flow cytometry led to the diagnosis of large B-cell lymphoma (LBCL). We detected minimal percentages of LBCL cells in peripheral blood and bone marrow samples. However, a monomorphic population of neoplastic cells different from those found in the lymph node was found in the bone marrow. T-cell acute lymphoblastic leukemia was suspected based on flow cytometric immunophenotyping. PCR for antigen receptor rearrangement (PARR) revealed clonal rearrangement of both B-cell and T-cell recepto
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Varnimcabtagene autoleucel (var-cel) is an academic anti-CD19 chimeric antigen receptor (CAR) product used for the treatment of non-Hodgkin lymphoma (NHL) in the CART19-BE-01 trial. Here we report updated outcomes of patients with NHL treated with var-cel. B-cell recovery was compared with patients with acute lymphoblastic leukaemia (ALL). Forty-five patients with NHL were treated. Cytokine release syndrome (any grade) occurred in 84% of patients (4% grade ≥3) and neurotoxicity in 7% (2% grade ≥3). The objective response rate was 73% at Day +100, and the 3-year duration of response was 56%. Th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adhesion to bone marrow stroma is a key event in normal B lymphopoiesis, allowing exposure of B-cell progenitors to regulatory cytokines. In order to investigate whether similar processes are important in the proliferation of acute lymphoblastic leukaemia (ALL) cells of precursor-B type, the expression of various adhesion molecules was examined. By flow cytometry analysis, CD-44 and the integrins VLA-4 and VLA-5 were the most prominent. CD-44 and VLA-4 were expressed on all 18 cases of precursor-B ALL analysed, while VLA-5 was found on 15 of 18 cases. The integrin CD-11a was detected on 8 of 1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-Hodgkin lymphoma (NHL) is a common malignant tumor in children, accounting for approximately 7% of all childhood malignancies, with a higher incidence rate among adolescents. After standardized treatment, the overall survival rate exceeds 80%. Lymphoblastic lymphoma (LBL), mature B-cell non-Hodgkin lymphoma (mB-NHL), and anaplastic large cell lymphoma (ALCL) account for 90% of pediatric and adolescent NHL cases. The Lymphoma Group of the Oncology Branch of the Chinese Medical Association has organized multidisciplinary experts from pediatric oncology, pediatrics, internal medicine, patholo
СтатьяConsensus StatementАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although chemotherapy-free regimens have improved initial remission rates in patients with newly diagnosed Philadelphia chromosome-positive B-cell acute lymphoblastic leukemia (Ph + B-ALL), outcomes for relapsed or refractory (R/R) Ph + B-ALL remain poor. This study reports the efficacy and safety of CD19 chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy in R/R Ph + B-ALL.
METHODS: This study retrospectively analyzed 93 patients with R/R Ph + B-ALL who received CD19 CAR T-cell therapy across China between August 2015 and March 2024. We evaluated the overall response rates, long-term
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Given the recent advances in the treatment of hematologic malignancies and the many other treatments on the horizon, physicians and payers will be faced with the critical decisions of when to use new treatments in the clinical pathway and how to allocate healthcare resources. This review will provide an overall context for the clinical, economic and quality of life burden of leukemia, as well as provide cross-analysis among the four major types of leukemia: acute lymphocytic leukemia, chronic lymphocytic leukemia, acute myeloid leukemia and chronic myeloid leukemia.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-Hodgkin lymphoma (NHL) is rarely observed during infancy and data on its incidence, characteristics and outcome are scarce. The present study aimed to assess the prevalence, clinical presentation and treatment results of all infants who were diagnosed with NHL between October 1986 and December 2002 among 2084 patients treated according to the NHL-BFM (Berlin-Frankfurt-Münster) multicentre trials 86, 90 and 95. We identified 20 (1%) infants with NHL including five with T-cell lymphoblastic lymphoma (T-cell LBL), seven with precursor B-cell LBL (pB-cell LBL), two with a mature Burkitt neopla
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic lymphoproliferative disorders are extremely heterogeneous from a clinical, morphological and immunological point of view. The paper reports the case of a woman with chronic prolymphocytic leukemia. The neoplastic clone revealed the typical immunological features of pre-B lymphocytes, which are at an earlier stage of differentiation in respect to prolymphocytes. After polychemotherapy (CEOP) the phenotype of the neoplastic cells shifted to an immunological pattern typical of B lymphocytes.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования