Chitosan, a binary heteropolysaccharide consisting of 2-acetamide-2-deoxy-beta-D-glucopyranose and 2-amino-2-deoxy-beta-D-glucopyranose residues linked in different proportions via beta-glycosidic bonds. The presence of a primary amino group in the chitosan structure allows for the synthesis of various derivatives. The procedure of obtaining activated N-hydroxysuccinimide esters with the use of lactobionic acid was applied to obtain galactosylated derivatives of low-molecular-weight chitosan with a substitution degree varying from 8 to 23%. The properties of these derivatives (viscosity, solub
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously developed experimental and data analysis procedures to measure the antiproliferative activity of drugs in continuously proliferating cancer cell lines using carboxyfluorescein diacetate succinimidyl ester (CFSE). The method was applied here to analyze the role of p53 in the effect of the anticancer drug cisplatin, distinguishing events occurring in the first generation of cells from those in the second and subsequent generations. A CFSE-loaded colon carcinoma cell line expressing functional wild-type p53 was treated for 1 with cisplatin in parallel with its p53-deficient cou
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The three-step radiosynthesis of N-succinimidyl 4-[(18)F]fluorobenzoate ([(18)F]SFB) was adapted to a remotely controlled synthesis module. After optimization of the reaction conditions, the final [(18)F]SFB was obtained in decay-corrected radiochemical yields of 34-38% (related to [(18)F]fluoride; n=12) within a synthesis time of 68 min. The radiochemical purity was in the range of 93-96%.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diphenyl diselenide catalyzes the halolactonization of unsaturated acids with N-halosuccinimides under mild conditions. The diselenide not only accelerates the reactions, but in some cases affords regiocontrol in favor of gamma-lactone products. Experiments show that the regioselectivity in favor of gamma-lactones is a result of kinetic rather than thermodynamic control.
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The polymer-supported (2,7-di-tert-butyl-9-fluorenyl)methyl succinimidyl carbonate (Dtb-Fmoc-P-OSu), derived from (2,7-di-tert-butyl-9-fluorenyl)methyl chloroformate (Fmoc-Cl) and a polymeric N-hydroxysuccinimide (P-HOSu), has been used for the preparation of Dtb-Fmoc-protected amines and amino acids. After the N-protection reaction, the liberated P-HOSu can be recovered and reused. This Dtb-Fmoc-protection improves the solubility of the Fmoc-protected analogues.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The electrophile N-ethylmaleimide (NEM) elicits rapid K(+) efflux from Escherichia coli cells consequent upon reaction with cytoplasmic glutathione to form an adduct, N-ethylsuccinimido-S-glutathione (ESG) that is a strong activator of the KefB and KefC glutathione-gated K(+) efflux systems. The fate of the ESG has not previously been investigated. In this report we demonstrate that NEM and N-phenylmaleimide (NPM) are rapidly detoxified by E. coli. The detoxification occurs through the formation of the glutathione adduct of NEM or NPM, followed by the hydrolysis of the imide bond after which N
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sulfosuccinimidyl esters of suberic and sebacic acids readily introduce intramolecular crosslinks into oxy HbA at pH 7.4, the relative efficiency of crosslinking by the suberate ester being slightly higher than that of sebacate. Nearly quantitative intramolecular crosslinking of HbA (0.5 mM) is achieved at pH 7.4 and 4 degrees C by using 5 and 10 fold molar excess of the suberic and sebacic acid, respectively. In contrast to the facile crosslinking reaction seen with the bis sulfosuccinimidyl sebacate, bis sulfosuccinimidyl sebacate and bis (3:5 dibromo salicyl) sebacate did not introduce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycosides of glucose and lactose with di- and tetraethylene glycols, transformed into bifunctional (alcohol, ester) spacer molecules, have been synthesized. After deprotection, these spacer glycosides, containing a free carboxyl group, have been transformed efficiently into glycoconjugates using N,N,N',N'-tetramethyl(succinimido)uronium tetrafluoroborate (TSTU) for the formation of an active ester.
Corrected and Republished ArticleСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new, relatively simple, spectrophotometric technique has been developed which is useful for accurately determining the extent of chromophore labeling of proteins. Often the absorbance spectra and extinction coefficients of dye/protein conjugates are strongly affected by changes in the chromophore microenvironment that may occur at high dye/protein ratios. In the method being presented, the microenvironment effects have been significantly reduced by denaturing the dye/protein complex in 6 M guanidine hydrochloride prior to making the necessary spectrophotometric measurements. With this approa
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute and chronic effects of methsuximide and mephenytoin were examined in pigeons performing under a delayed-matching-to-sample procedure. Acute administrations of methsuximide (25-175 mg/kg) and mephenytoin (40-160 mg/kg) produced generally dose-dependent decreases in accuracy. At the two highest doses, methsuximide decreased rate of responding to the sample stimulus; mephenytoin did so only at the highest dose. At low doses, both methsuximide and mephenytoin increased response rate over control. After 20 sessions of daily exposure to methsuximide (100 mg/kg) or mephenytoin (80 mg/kg), toler
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Actin subunits in F-actin were cross-linked with m-maleimidobenzoyl N-hydroxysuccinimide ester (MBS). Peptide maps of the cross-linked actin dimer have revealed that the attachment sites of the MBS cross-link in actin are Cys-373 and a lysine residue in the CB-17 segment (Lys-191, Lys-213, or Lys-215). Since MBS spans approximately 8 A, the result indicates that Cys-373 in an actin subunit is within the distance of approximately 8 A from the lysine residue in the neighboring actin subunit. Therefore, it seems that Cys-373 and the lysine residue in the CB-17 segment are close to the regions of
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Specific antiepileptic drug (AED) concentrations in serum are believed to cause therapeutic effects in individual patients. Communication between the clinician and the laboratory performing the drug level determinations is therefore essential for safe and effective medication. The now common practice of multiple drug therapy preferably requires simultaneous separation and quantitation of the various drugs and their metabolites. The advantages and disadvantages of current AED analysis methods are discussed. Liquid chromatography (LC) was found to be the most versatile technique for routine and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A method utilizing high-voltage electrophoresis on paper is described whereby a pentapeptide (Asp-Ser-Asp-Pro-Arg) labeled with Bolton-Hunter reagent is separated from hydrolyzed reagent and unreacted peptide and is recovered from the electrophoretogram in high yield. The general applicability to other peptides is discussed.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования