RATIONALE: Depression is a psychiatric disorder that constitutes one of the leading causes of disability worldwide. 2-Phenyl-3-(phenylselany … ts.
RESULTS: Pre-administration of dopaminergic antagonists (SCH23390, a selective D1R antagonist; sulpiride, a selective D2/D3R antagonist; and haloperidol, a non-selective antagonist), but not of adrenergic α1, α2, and β-R antagonists, blocked the acute antidepressant-like effects of SeBZF1 in males. Co-administration of sub-effective doses of SeBZF1 and …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: The leaf of Alchornea cordifolia (Euphorbiaceae) is used in traditional African medicine in the treatment of … vented by pretreatment of mice with SCH 23390 (0.05mg/kg, s.c., a dopamine D1 receptor antagonist), sulpiride (50mg/kg, i.p., a dopamine D2 receptor antagonist), prazosin (1mg/kg, i.p., an α1-adrenoceptor antagonist), yohimbine (1mg/kg, i.p., an α2-adrenoceptor antagonist), and GR 127993 (5-HT1B receptor antagonist). Similarly, 3 days intraperitoneal inject …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitex doniana Sweet (Verbanaceae) is used in traditional African medicine for the treatment of neurological disorders including depression. … /kg, i.p., α2-adrenoceptor antagonist), ketanserin (5mg/kg, i.p., 5-HT2A/2C receptor antagonist) or sulpiride (dopamine D2 receptor antagonist) prevented the antidepressant-like effect of 21-hydroxyshidasterone while the effects of 11β-hydroxy-20-deoxyshidasterone and 24-hydroxyecdysone were blocked by yohimbine or ketanserin in the FST. Moreover, the anti- …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Select phenothiazine drugs significantly decrease, in a dose-dependent manner, the rate of methione-enkephalin (MET) degradation by discrete … ed nonphenothiazine antipsychotic tested, for example, clozapine, haloperidol, loxapine, molindone, sulpiride and thiothixine, significantly altered the kinetics of this reaction. The presence of the phenothiazine molecule appears to be necessary for AP inhibition; however, our results failed to show s correlation among chemical structure, pharmacologic pro …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Amphetamine-induced hypothermia in mice is facilitated by dopaminergic stimulation and 5-hydroxytryptaminergic inhibition. The present st … f (3, 9, 16 and 27 micrograms, i.c.v.) induced less hypothermia than the same doses of amphetamine. Sulpiride did not block dopamine-induced hypothermia, but pimozide (4 mg kg-1, i.p.), cis(z)flupentixol (0.25 mg kg-1, i.p.) and haloperidol (5 micrograms, i.c.v.) did. The direct dopamine receptor agonist, apomorphine, did not alter the hypothermia. Neither …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperprolactinemia (HPRL) is a common adverse reaction induced by antipsychotic therapy in patients with schizophrenia, which greatly underm … chotics usage rates were observed among different clinical subgroups. Risperidone, paliperidone and sulpiride showed an increasing trend with elevated PRL levels, whereas quetiapine and aripiprazole were more frequently prescribed in the low-risk HPRL group. Antipsychotics showed divergent dopamine D2/D3 and 5-HT2A receptor-binding affinities (Ki values), a …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two human dopamine D2 receptor mutations cause dominant hyperkinetic movement disorders. The phenotype of carriers of the DRD2 variant c.634 … tely 25% relative to WT mice in slices from either heterozygous knock-in mouse, whereas reversal by sulpiride was reduced by approximately 40% only in Drd2M6.36R+/- mice. Although the postsynaptic current measured in dopamine cell bodies was dramatically prolonged in Drd2M6.36R mice, quinpirole inhibition of dopamine release in the striatum was not altered. …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: As the remission rate of panic disorder (PD) achieved with conventional pharmacotherapy ranges between 20% and 50%, alternative … zepine, valproate, vigabatrin, tiagabine) and antipsychotic (aripiprazole, olanzapine, risperidone, sulpiride) medications: overall, most medications appear generally well tolerated. Additionally, bipolar patients receiving valproate or quetiapine-XR (but not risperidone or ziprasidone) demonstrated reductions of comorbid panic-related symptoms. There are c …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ulcerogenic potential of dopamine antagonists and L-NAME in rats provides unresolved issues of anti-emetic neuroleptic application in bo … omazine (50 mg), chlorpromazine (10 mg), quetiapine (10 mg), olanzapine (5 mg), clozapine (100 mg), sulpiride (160 mg), metoclopramide (25 mg)) and peripheral(domperidone (10 mg)], L-NAME (5 mg) and L-arginine (100 mg) decreased the pressure within both sphincters. As a common effect, this decreased pressure was rescued, dose-dependently, by BPC 157 (10 µg, …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Hemerocallis citrina, a traditional herbal medicine, has been used for the improvement of emotions in Easter … i.p., an α(2)-adrenoceptor antagonist), propranolol (5 mg/kg, i.p., a β-adrenoceptor antagonist) or sulpiride (50 mg/kg, i.p., a dopamine D(2) receptor antagonist), but not SCH23390 (0.05 mg/kg, s.c., a dopamine D(1) receptor antagonist) prevented the antidepressant-like effect of HCE (360 mg/kg, p.o.) in the TST. In addition, HCE enhanced 5-HT and NA level …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Whole-cell patch clamp recordings were made from nucleus accumbens neurones in slices of rat ventral forebrain. In the presence of picrot … ompletely blocked by the D1 receptor antagonist SCH 23390 (1 microM), whereas the D2 antagonist (-)-sulpiride (1 microM) was without effect. 2. EPSCs were reversibly depressed by the dopamine mimetic psychostimulants cocaine (1-20 microM) and amphetamine (10-30 microM) by 40 +/- 16 and 62 +/- 9%, respectively, but only in about half of the cells tested (11/ …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In vivo occupancy by typical or atypical antipsychotic drugs of dopamine D-1, D-2 and serotonin (5-HT)2 receptors in the membranes and slice … (5 mg/kg) occupied predominantly D-2 receptors in the striatum. Among atypical antipsychotic drugs, sulpiride (30 mg/kg) and amperozide (1 mg/kg) had no effect on the EEDQ-induced reduction in D-1, D-2 or 5-HT2 receptors, whereas clozapine (10 mg/kg), fluperlapine (10 mg/kg), risperidone (1 mg/kg), setoperone (0.25 mg/kg) and ORG 5222 (0.25 mg/kg) occupied …
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vertigo and dizziness are very common symptoms in the general population. The aim of this paper is to describe the physical and pharmacologi … recurrent attacks of Ménière's disease. Pharmacotherapy of acute spontaneous vertigo includes Levo-sulpiride i.v., 50 mg in 250 physiologic solution, once or twice a day, methoclopramide i.m., 10 mg once or twice a day, or triethilperazine rectally, once or twice a day, to reduce neurovegetative symptoms; diazepam i.m., 10 mg once or twice a day, to decrea …
РекомендацииСтатьяКлинические рекомендацииОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study was aimed to characterise the effect of dopamine on rat jejunal electrolyte transport and to evaluate the type of receptor … t of dopamine was not changed by propranolol (1 microM), prazosin (1 microM and 10 microM) or (+/-)-sulpiride (1 microM). but was completely abolished by phentolamine (1 microM). The addition of phentolamine (0.3 microM) or yohimbine (0.3 microM) produced a rightward shift of the dopamine concentration-dependent curve with an increase in EC50 values up to 3 …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Antipsychotic drugs constitute the mainstay in the treatment of schizophrenia, and their efficacy is well established in hundreds of randomized clinical trials. However, it is not known whether they are effective or how effective they are across the wide range of baseline symptom severity.
OBJECTIVE: To examine the influence of baseline severity of schizophrenia on the efficacy of antipsychotic drugs.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: Meta-analysis of participant-level data from 3 pivotal randomized trials of acute schizophrenia (n = 611) and 3 pivotal trials in patients with pr
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this study was to characterize the pharmacokinetic (PK) properties and assess the safety profiles of different formulations of levosulpiride in healthy Chinese volunteers.
METHODS: Levosulpiride was administered to 42 healthy male and female (1:1) subjects in tablet (PO) and injectable (IM and IV) dosage forms. Blood samples were collected at regular intervals after single and multiple drug administration. The concentration of levosulpiride in plasma was determined by a validated liquid chromatography tandem mass spectrometry method. Noncompartmental analysis was performed…
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to investigate the effect of dose and other factors on plasma amisulpride concentrations in clinical practice.
METHOD: Amisulpride therapeutic drug monitoring data 2002-2010 have been studied.
RESULTS: There were 296 samples (196 adult patients). Amisulpride was not detected in 10% of samples. In the remainder, the mean plasma amisulpride in relation to the prescribed dose (mg/day) was as follows: 100-200 (111 µg/L), 201-400 (254 µg/L), 400-800 (421 µg/L), and 800-1200 (494 µg/L). For prescribed doses up to 800 mg/day, only 51% of results were within 100-319 µg/L.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined short- and long-term changes in neurocognitive functions in patients with schizophrenia who were either started or switched to amisulpride in comparison with the normal controls. Fifty-seven patients treated with amisulpride and 60 normal controls completed a comprehensive neurocognitive function test battery at the baseline, the 8-week, and the 1-year follow-up. We conducted and compared the results of both intention-to-treat (ITT) and per-protocol (PP) analyses to account for the follow-up loss. Three general results obtained were as follows: (1) the degree of the improvements in
Сравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Amisulpride is a selective D(2)-D(3) antagonist that has been reported to be effective in the treatment of schizophrenia and major depressive disorder. However, no prospective study to date has assessed the effectiveness and tolerability of this compound in mania.
METHOD: Twenty DSM-IV-defined acutely ill manic bipolar patients with a Young Mania Rating Scale (YMRS) score of 20 or more entered this open, prospective, 6-week study. Assessments included the YMRS, the Hamilton Rating Scale for Depression (HAM-D), the Clinical Global Impressions Scale for Bipolar Disorder, Modified (C
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is evidence for the occurrence of psychopathological symptoms in the adult form of myotonic dystrophy such as disturbance of concentration and memory, chronic depression, disturbed social behaviour, mental retardation, and hypersomnia. In this report we present a patient suffering from multisystemic myotonic myopathy without a cytosine-thymine-guanine [corrected] repeat expansion on chromosome 19q13.3 and schizophrenia. In this patient, a severe increase of creatine kinase (CK) occurred during treatment with olanzapine and amisulpride. The following risperidone medication was well tolera
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования