PURPOSE OF REVIEW: The aim of this review is to outline the clinical presentation, pathophysiology and evaluation of lower urinary tract (LUT) dysfunction in Parkinson's disease and other parkinsonian syndromes including multiple system atrophy, dementia with Lewy bodies, progressive supranuclear palsy and corticobasal degeneration.
RECENT FINDINGS: LUT dysfunction commonly occurs in neurological disorders, including patients with parkinsonian syndromes. The pattern of LUT dysfunction and its severity are variable, depending upon the site of lesion within the neural pathways. Parkinsonian syn
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This retrospective single-center polysomnography-based study was designed to assess the frequency of REM sleep behavior disorder (RBD) in consecutive patients with Parkinsonism, including Parkinson disease, dementia with Lewy bodies, multiple system atrophy, progressive supranuclear palsy, and corticobasal degeneration. We observed RBD in 77% of 540 Parkinson patients, with rising frequency at higher age and regardless of sex, in >89% of 89 patients with dementia with Lewy bodies or multiple system atrophy, and in <15% of 42 patients with progressive supranuclear palsy or corticobasal degenera
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Corticobasal degeneration is an uncommon parkinsonian variant condition that is diagnosed mainly on clinical examination. To facilitate the differential diagnosis of this disorder, we used metabolic brain imaging to characterize a specific network that can be used to discriminate corticobasal degeneration from other atypical parkinsonian syndromes. Ten non-demented patients (eight females/two males; age 73.9 ± 5.7 years) underwent metabolic brain imaging with (18)F-fluorodeoxyglucose positron emission tomography for atypical parkinsonism. These individuals were diagnosed clinically with probab
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the neuropathologic characteristics of poststroke depression (PSD) leading to suicide, we retrospectively selected deceased subjects who had been diagnosed as having early PSD. Cases were divided into subjects who had committed suicide and those who had not. Neuropathologic examinations, including immunohistochemistry, were conducted. Twenty-four subjects fulfilled criteria for early PSD; 11 of these had committed suicide, and the other 13 had not. Lesion type, size of stroke, and location of stroke were variable but did not differ significantly between the groups. Alzheimer dis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aimed to identify regional asymmetry in dopaminergic and serotoninergic dysfunction in degenerative parkinsonisms, using dopamine transporter single-photon emission computed tomography images.
MATERIAL AND METHODS: This study included 213 consecutive participants (Parkinson's disease [n = 111], dementia with Lewy bodies [n = 64], progressive supranuclear palsy with Richardson's syndrome [n = 18], and healthy participants [n = 20]) who underwent both magnetic resonance imaging and 123I-labelled 2β-carbomethoxy-3β-(4-iodophenyl)-N-(3-fluoropropyl) nortropane single-photon em
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffusion tensor imaging could be useful in characterizing movement disorders because it noninvasively examines multiple brain regions simultaneously. We report a multitarget imaging approach focused on the basal ganglia and cerebellum in Parkinson's disease, parkinsonian variant of multiple system atrophy, progressive supranuclear palsy, and essential tremor and in healthy controls. Seventy-two subjects were studied with a diffusion tensor imaging protocol at 3 Tesla. Receiver operating characteristic analysis was performed to directly compare groups. Sensitivity and specificity values were q
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tau is the major component of the intracellular filamentous deposits that define a number of neurodegenerative diseases, including the largely sporadic Alzheimer's disease, progressive supranuclear palsy, corticobasal degeneration, Pick's disease, and argyrophilic grain disease, as well as the inherited frontotemporal dementia and parkinsonism linked to chromosome 17 (FTDP-17). For a long time, it was unclear whether the dysfunction of tau protein follows disease or whether disease follows the dysfunction of tau protein. The identification of mutations in Tau as the cause of FTDP-17 has resolv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis of adult-onset Niemann-Pick disease type C (NPC) could be difficult because its primary symptoms [dementia and vertical supranuclear gaze palsy (VSGP)] are mainly seen in neurodegenerative dementias and progressive supranuclear palsy (PSP). Our patient with dementia and asymmetric parkinsonism resembled corticobasal syndrome and after the appearance of VSGP, the criteria of PSP were fulfilled too. Cerebellar symptoms appeared late during the course of the disease, leading to the diagnosis of NPC at the age of 59 years.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atypical parkinsonism comprises typically progressive supranuclear palsy, corticobasal degeneration, and mutilple system atrophy, which are distinct pathologic entities; despite ongoing research, their cause and pathophysiology are still unknown, and there are no biomarkers or effective treatments available. The expanding phenotypic spectrum of these disorders as well as the expanding pathologic spectrum of their classic phenotypes makes the early differential diagnosis challenging for the clinician. Here, clinical features and investigations that may help to diagnose these conditions and the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case with wide-spread subcortical neurofibrillary changes, cell loss and gliosis in a 81 year old man is described. The most affected areas were both pallida, Luys subthalamic bodies, the substantia nigra and the denate nuclei of the cerebellum. The cerebral cortex contained only a few senile plaques. We interpreted this case as a variety of progressive supranuclear palsy despite the lack of the typical supranuclear ophtalmoplegia and of superior colliculi involvement. In the subthalamic body and in the substantia nigra fibrillary tangles were investigated ultrastructurally and found to cons
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine whether reported genetic association of polymorphisms in the CYP2D6, CYP1A1, N-acetyltransferase 2 (NAT2), DAT1, and glutathione s-transferase M1 (GSTM1) genes with PD were evident in a population of 176 unrelated patients with sporadic PD and to extend these findings to other disease groups (familial PD [n = 30], ALS [n = 50], multiple system atrophy [n = 38], progressive supranuclear palsy [n = 35], and AD [n = 23]).
METHODS: A combination of allele-specific PCR and analysis of restriction fragment length polymorphisms were performed.
RESULTS: We genotyped 1,131 ind
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Movement disorders commonly present with ocular features. The purpose of this review is to outline neuro-ophthalmologic findings that can help in diagnosis, treatment and determining prognosis in patients with movement disorders.
RECENT FINDINGS: Common movement disorders with ophthalmic symptoms include extrapyramidal disorders such as Parkinson disease-associated dry eye, decreased blink rate, and vergence dysfunction, and progressive supranuclear palsy-related lid retraction, frequent square-wave jerks and supranuclear gaze palsy. Multisystem atrophy can present with gaz
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The degenerative Parkinsonian "Plus" syndromes form a heterogeneous spectrum of pathologies comprising multiple system atrophy, progressive supranuclear palsy, Lewy body disease and cortico-basal degeneration. Their developmental profile is distinguished from that of Parkinson's disease by the early appearance of gait and balance disorders, isolated freezing of gait, primary progressive freezing of gait or an isolated or "pure" akinesia. The origin of these symptoms however remains poorly understood. The association of nigrostriatal dopamine neuron loss with either cortical lesions, in the cas
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: α-synuclein seed amplification assay (SAA) positivity has been proposed as a diagnostic biomarker for Parkinson's disease. However, studies of the prognostic value of this biomarker have been limited to small, single-centre studies over short follow-up periods. We aimed to assess the diagnostic and prognostic value of quantitative CSF α-synuclein SAA kinetic measures in Parkinson's disease.
METHODS: In this longitudinal cohort study, we collected and analysed data from participants with Parkinson's disease, progressive supranuclear palsy, and healthy controls enrolled in three coh
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Differential diagnosis of parkinsonian disorders is challenging because of overlapping symptoms, especially during early stages of disease. No validated biomarkers are available for early and accurate diagnosis of multiple system atrophy and other parkinsonian disorders. It has been reported that flt3 ligand levels in cerebrospinal fluid could clearly differentiate patients with Parkinson's disease from patients with multiple system atrophy, with 99% sensitivity and 95% specificity.
METHODS: We measured flt3 ligand levels in cerebrospinal fluid of subjects with Parkinson's disease
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Frontotemporal dementia (FTD) encompasses a group of clinical syndromes, including behavioral-variant FTD, nonfluent variant primary progressive aphasia, semantic variant primary progressive aphasia, FTD motor neuron disease, progressive supranuclear palsy syndrome, and corticobasal syndrome. Early on in its course, FTD is commonly seen in psychiatric clinics. We review the clinical features and diagnostic criteria in FTD spectrum disorders.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary progressive aphasia is a neurodegenerative disease that selectively impairs language without equivalent impairment of speech, memory or comportment. In 118 consecutive autopsies on patients with primary progressive aphasia, primary diagnosis was Alzheimer's disease neuropathological changes (ADNC) in 42%, corticobasal degeneration or progressive supranuclear palsy neuropathology in 24%, Pick's disease neuropathology in 10%, transactive response DNA binding proteinopathy type A [TDP(A)] in 10%, TDP(C) in 11% and infrequent entities in 3%. Survival was longest in TDP(C) (13.2 ± 2.6 years
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of the study is to quantify the susceptibility in deep grey nuclei that are affected by pathological processes related to iron accumulation in patients with Parkinson's disease and primary atypical parkinsonisms such as Progressive Supranuclear Palsy, Multiple System Atrophy and Cortico-Basal Degeneration, in order to assist the differential diagnosis among parkinsonian syndromes.
METHODS: We enrolled 49 patients with Parkinson's disease and 26 patients with primary atypical parkinsonisms. Automatic segmentation of putamen, globus pallidus, caudate nucleus and thalamus and ma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования