Takotsubo syndrome (TTS) is an acute and reversible condition that mimics acute coronary syndromes but occurs in the absence of coronary disease. Cardiogenic shock in TTS (CS-TTS) represents its most severe complication, affecting up to 25% of the cases and multiplying by six by six in-hospital mortality. CS-TTS is heterogeneous, arising from multiple and often overlapping mechanisms. Beyond classical pump failure due to severe systolic dysfunction, distinct phenotypes include dynamic left ventricular outflow tract obstruction (LVOTO) with mitral regurgitation, isolated or combined right ventr
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the work was to study the pattern of congenital circulatory system malformations in the newborns in Upper Silesia, Poland (N = 355), and to compare it with the data known from the literature, predominantly with genetically very distant Chinese population from Hong Kong (N = 744). There were significantly more boys (about 60%) than girls (about 40%) in both groups. Much higher rate of the heart defects with pulmonary outflow obstruction was found in Hong Kong neonates (37.8%) than in the Polish ones (16.1%). Left ventricular outflow obstruction malformations were more common in Chine
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A neonate with prenatally suspected complex single ventricle physiology was found after birth to have tricuspid atresia with a large ventricular septal defect, double outlet right ventricle, L-malposed great arteries, and severe subpulmonary stenosis. The infant presented at term via cesarean delivery for breech presentation with cyanosis, poor tone, and absent spontaneous respirations, requiring immediate positive pressure ventilation and initiation of prostaglandin E₁ to support ductal patency during hemodynamic stabilization. Early transthoracic echocardiography confirmed complex single ven
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Interrupted aortic arch (IAA) is associated with a multitude of lesions ranging from isolated ventricular septal defect to hypoplastic left ventricle or severe subaortic stenosis (SAS). Left ventricular outflow obstruction such as SAS continues to be an important factor for deciding the surgical procedure between univentricular and biventricular repairs.
METHODS: A retrospective study was conducted in 8 consecutive infants aged 14 to 117 days and operated on between 2004 and 2009. Seven patients had undergone bilateral pulmonary artery banding for pulmonary high flow regulation. A
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present 15 patients with atrioventricular and ventriculoarterial discordance diagnosed with two-dimensional echocardiography from January 1973 to June 1991. The 15 had situs solitus and six dextrocardia. A different level of insertion of the atrioventricular valves worth from 0.77 +/- 0.3 cm, was observed in all the cases which didn't perimembranous inlet ventricular septal defect. Ten patients, presented septal insertion of one of the chords of the left atrioventricular valve, while, this insertion wasn't observed in the right atrioventricular valve. The ventricular morphology and trabecul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Correction of malformations affecting the right ventricular outflow tract often results in residual abnormalities that require valve implantation at a later stage to prevent right ventricular deterioration. In the paediatric population, the pathology of congenital valve stenosis or insufficiency is often complex, options for surgical repair are limited, and valve replacement remains the only-albeit unattractive-alternative. Prosthetic heart valve implantation can be performed either surgically or, nowadays, percutaneously. Current transcatheter devices allow less invasive percutaneous valve im
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite developments in surgical techniques and other interventions, right ventricular (RV) failure remains an important clinical problem in several congenital heart diseases (CHD). RV function is one of the most important predictors of mortality and morbidity in patients with CHD. RV failure is a progressive disorder that begins with myocardial injury or stress, neurohormonal activation, cytokine activation, altered gene expression, and ventricular remodeling. Pressure-overload RV failure caused by RV outflow tract obstruction after total correction of tetralogy of Fallot, pulmonary stenosis,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report presents a 66-year-old man with chest pain and shortness of breath who had a 16 cm × 9 cm × 12-cm anterior mediastinal atypical carcinoid tumor with compression causing severe right ventricular outflow tract obstruction. We were consulted for anesthetic management of surgical resection of this tumor. Thoracic epidural, femoral, and radial arterial catheterizations, and femoral central venous access were performed with sedation. Upon ensuring adequate surgical site analgesia under thoracic epidural, chest incision was performed. Thereafter, induction and intubation were perform
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report highlights the association between tuberous sclerosis and Wolff-Parkinson-White syndrome. Ten patients with concurrent diagnoses of Wolff-Parkinson-White syndrome and tuberous sclerosis were identified. Wolff-Parkinson-White syndrome presented early in life, nine cases being diagnosed in the first year. Eight of the 10 cases were male. In eight cases, the syndrome was associated with supraventricular tachycardias, and in nine with cardiac rhabdomyomata. One child died from cardiac failure secondary to obstruction of the left ventricular outflow tract by a rhabdomyoma. Five of nine
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Delayed sternal closure (DSC) was used for 4 patients undergoing various cardiac reoperations to control perioperative hemorrhage. DSC was performed 48-72 hours later. All patients left the hospital alive and in good condition. The only recognized complication was an abscess formation around the bleeding area, which was successfully treated with systemic antibiotics. The remaining 3 patients manifested no infections. In two of these patients, hemodynamic instability was continued because of right ventricular outflow tract obstruction by compression of the packs which were left over the bleedin
Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disorders of the pulmonic valve (PV) receive considerably less attention than other forms of valvular heart disease. Due to the dramatically improved survival of children with congenital heart disease over the last 5 decades, there has been a steady increase in the prevalence of adults with congenital heart disease, which necessitates that clinicians become familiar with the anatomy and the evaluation of right ventricular outflow tract and PV anomalies. A multimodality imaging approach using echocardiography, cardiac computed tomography, and magnetic resonance imaging is essential for a compre
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fifty two patients less than one year old with tetralogy of Fallot underwent primary repair between January 1991 and December 1994. Age range was three to twelve months (mean 10.09 +/- 2.01 months) and body weight ranged from 4.5 to 9 kg (mean 8.38 +/- 2.79 kg). Transatrial-transpulmonary repair was performed in 36 patients and the classical transventricular approach was used in 16 patients. Six patients underwent emergency surgery for severe cyanosis and spells. Five patients had left pulmonary artery plasty for pulmonary artery bifurcation stenosis and two out of the five patients who had an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with refractory, symptomatic left ventricular (LV) mid-cavity obstructive (LVMCO) hypertrophic cardiomyopathy have few therapeutic options. Right ventricular pacing is associated with modest hemodynamic and symptomatic improvement, and LV pacing pilot data suggest therapeutic potential. We hypothesized that site-specific pacing would reduce LVMCO gradients and improve symptoms.
METHODS: Patients with symptomatic-drug-refractory LVMCO were recruited for a randomized, blinded trial of personalized prescription of pacing (PPoP). Multiple LV and apical right ventricular pacin
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conotruncal repair for tetralogy of Fallot consists of (1) precise closure of the VSD with the membranous flap and (2) reconstruction of the right ventricular outflow tract (RVOT) by a short transannular patch (< 30% of the RV length) with a wide PTFE monocusp. This report describes the mid-term results in 46 patients with tetralogy of Fallot who underwent conotruncal repair with PTFE monocusped transannular patch and have been followed up for 4 years or more. There was no early and late death and no patient required reoperation. No patient has had a significant residual defect or tricuspid re
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 68-year-old male with a history of hypertension and hypercholesterolemia presented with recurrent episodes of chest discomfort. A 12-lead ECG and an echocardiogram were normal. A myocardial perfusion study could not rule out ischemia in the inferior wall. At coronary angiography using the transradial approach, the right coronary artery (RCA) could not be visualized. Angiography of the left coronary system demonstrated non-obstructive atherosclerosis involving the mid segment of the left anterior descending (LAD) artery and a normal circumflex (Cx) artery. The RCA originated from the mid LAD
Клинический случайСтатьяVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, surgical outcomes of repair of tetralogy of Fallot (TOF) have improved. For patients with TOF older than 3 months, primary repair has been advocated regardless of symptoms. However, a surgical approach to symptomatic TOF in neonates or very young infants remains elusive. Traditionally, there have been two surgical options for these patients: primary repair versus an initial aortopulmonary shunt followed by repair. Early primary repair provides several advantages, including avoidance of shunt-related complications, early relief of hypoxia, promotion of normal lung development, avoidan
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Transposition of the great arteries, ventricular septal defect and left ventricular outflow tract obstruction are commonly called complex transposition. The traditional method of repair is the Rastelli procedure. Aortic translocation (Nikaidoh 1984) provides a more anatomic repair of this malformation. En bloc rotation of the truncus arteriosus (double root translocation, half turn truncal switch procedure) was introduced in 2003 (Yamagishi), and offers a complete anatomic repair with growth potential in all tubular structures. The aim of this study was to analyse our general exper
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To determine pregnancy outcome and risk factors for adverse events in women with congenital heart disease (CHD) and residual haemodynamic right ventricular (RV) outflow tract (RVOT) lesions.
METHODS AND RESULTS: Pregnancy outcome data for women with CHD and residual RVOT lesions have been recorded since 2001. There were 76 pregnancies in 47 women that continued beyond 24 weeks gestation. At conception 20% had RVOT obstruction, 32% had pulmonary regurgitation (PR) and 49% had mixed RVOT obstruction and PR. Moderate-to-severe PR was present in 30 (39%) and RVOT obstruction > or =30 mmHg i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a 50-year-old man with anomalous aortic origin of the right coronary artery (AAORCA) and hypertrophic obstructive cardiomyopathy (HOCM), who was treated with modified unroofing and septal myectomy. The patient presented with exertional syncope. Echocardiography revealed systolic anterior motion (SAM)-associated severe mitral regurgitation (MR) and HOCM. Coronary computed tomography (CT) showed AAORCA with an inter-arterial course and occlusion of the left anterior descending artery (LAD). Intraoperative findings confirmed intramural segment of the anomalous coronary artery
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Infants and neonates with severe left ventricular outflow tract obstruction may require pulmonary autograft replacement of the aortic root. In this retrospective multicenter cohort study, we present our experience with the Ross procedure in neonates and infants with a focus on midterm survival and pulmonary autograft durability.
METHODS: A retrospective observational study was performed in 76 infants (aged less than 1 year) operated on in six congenital cardiac centers in The Netherlands and Germany between 1990 and 2013.
RESULTS: Patients had a pulmonary autograft replacement of
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования