OBJECTIVE: Adjuvant radiotherapy to the vulva in vulvar squamous cell carcinoma (VSCC) is frequently performed albeit strong evidence is lacking. This systematic review aims to summarize the current literature on this topic.
METHODS: 19 retrospective studies were included and analyzed, focusing on the primary outcome of local recurrence.
RESULTS: The publications present conflicting results. While the benefit of adjuvant radiotherapy to the groins in case of node-positive VSCC is well established, the indication criteria and effectiveness of adjuvant radiotherapy to the vulva remain unclear.
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Superficial angiomyxoma is characterized as a benign, slow-growing vascular cutaneous myxoma. A 6-year-old Arab girl with no medical history presented with a vulvar tumor located on the left labia majora. The lesion was present since birth, but it had significantly increased over the last 6 months. She did not have any associated symptoms. Physical examination revealed an exophytic tumor of the left labia majora, which measured 5 cm in its major axis. Doppler ultrasound study showed a mass with abundant arterial and venous vascularization, and magnetic resonance imaging showed a highly vascula
ОбзорКлинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extrarenal rhabdoid tumour (ERT) of vulva is a rare gynaecological neoplasm with an aggressive course and no clear management guidelines. We present the case of a 25-year-old woman with a rapidly increasing mass in right vulva suggestive of sarcoma. Wide local excision was done. Histopathology examination revealed ERT of vulva. Six weeks later she manifested lung metastases. Despite adjuvant chemotherapy, the disease progressed and she died 8 months later. We review the literature and briefly discuss the epidemiology, treatment approaches, prognostic factors and expected outcomes of this rare
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 43-year-old woman with asymptomatic vulvar papules. Histopathology showed ducts with luminal differentiation and eosinophil debris with a tadpole shape. Based on these findings, the diagnosis vulvar syringoma was made. Syringoma are benign eccrine sweat gland tumour mostly located on lower eyelids and cheeks. Vulvar syringoma are rare.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association of bullous pemphigoid with melanoma remains controversial and poorly understood. Recent studies report the presence of the bullous pemphigoid antigen, BP180, in melanoma cells, yet not normal melanocytes, suggesting an underlying mechanism for cases of melanoma-associated bullous pemphigoid. We report on an 88-year-old woman who showed a temporal relationship between the development of bullous pemphigoid and melanoma. The patient did not receive programmed death ligand 1 inhibitor therapy and improved rapidly following complete excision of her melanoma, with clobetasol, doxycyc
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary vulvar neuroendocrine carcinoma are extremely rare. There have been few cases of these tumors most of which have been considered as Merkel cell carcinoma. This report describes a moderately differentiated neuroendocrine cell carcinoma that was not compatible to any of previously reported cases. The patient underwent left hemivulvectomy and bilateral inguinal lymph node dissection. Pathology examination revealed a 5×5 cm mass with no lymph node involvement. Post-op evaluation ruled out any regional and distant metastasis and thereby did not receive chemotherapy or radiotherapy. Four yea
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since 2006, three vaccines against infections and disease caused by human papillomavirus (HPV) became available in Europe-in 2006 a quadrivalent HPV 6/11/16/18 vaccine, in 2007 a bivalent HPV 16/18 vaccine and in 2015 a nonavalent HPV 6/11/16/18/31/33/45/52/58 vaccine. HPV 16 and 18 are the most oncogenic HPV strains, causing about 70% of cervical and other HPV-related cancers, HPV 6 and 11 cause 85% of all genital warts. The additional types of the polyvalent vaccine account for about 20% of invasive cervical cancer and >35% of pre-cancer. The potential differences between these vaccines caus
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lower genital tract malignancy during pregnancy is rare. Due to the rarity of this condition, the best evidence in its management is based on case reports. The management of the lower genital tract malignancy is influenced by factors including oncological factors, maternal and foetal effect of treatment, and other religious and ethical issues in a multidisciplinary approach. In most cases, the woman can continue with the pregnancy. This chapter describes the management of vaginal and vulval cancer during pregnancy based on available case reports.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Syringocystadenoma papilliferum is a rare benign hamartomatous adnexal tumor of the apocrine or eccrine sweat glands. Most patients present a solitary lesion in the head and neck region. Presentation outside the head and neck region is even more uncommon. We present a case of Syringocystadenoma papilliferum with papulonodular lesion located on the vulva of an infant girl. This case illustrates the atypical location of this rare disease and adds to the differential diagnosis of lesions on the vulva.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Reconstruction of vulvovaginal defects after tumor excision requires good-quality skin cover because of the cosmetic and functional importance of this region. Although numerous techniques for vulvovaginal reconstruction have been described, an ideal approach has yet to be widely accepted.
METHODS: Seven gluteal-fold flaps advanced in a V-Y fashion were used to cover vulvovaginal defects in five patients who underwent surgical treatment for extramammary Paget's disease or carcinoma of the vulva.
RESULTS: Each flap survived completely with no complication other than partial dehisce
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary non-Hodgkin's lymphoma involving the vulva is very rare. It affects predominantly the labia major but it can also present as a clitoral mass or can even be located in the Bartholin's gland. Vulvar lymphoma is an aggressive disease. We describe a case of a 48-year-old woman who presented to our hospital with fever and a slow growing mass in the vulva. She had no other clinical symptoms. CT-scan showed no evidence of disease in any other organ or lymph node tissue. A local excision of the mass followed and the final diagnosis was primary intravascular vulvar lymphoma, of T-cell origin, C
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: An increasing incidence of vulvar intraepithelial neoplasia and microinvasive vulvar cancer is being observed in younger patients. The treatment of choice is wide local excision.
CASE: A 53-year-old woman had HPV-related disease for more than 20 years. Following several operations for cervical and vulvar intraepithelial lesions (CIN 3 and VIN 3) and genital warts, she presented with extensive, multifocal VIN 3 and microinvasion at the age of 50. Since a radical approach was not feasible, combined excision and laser therapy was performed, preceded by mapping of the abnormal areas o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Low-grade endometrial stromal sarcoma (ESS) is an uncommon neoplasm, which has a highly recurrent nature. A review of the literature revealed that only one case of low-grade ESS, arising within the vulva from a focus of endometriosis, has been previously published. We describe an additional case of low-grade ESS arising within the vulva and to the best of our knowledge the first report of low-grade ESS metastasized to clitoris. A 46-year-old woman was admitted to our hospital due to a heavy uterine bleeding. A physical examination revealed a lesion in clitoris, which exhibited a densely cellul
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of solitary angiomyofibroblastoma of the vulva in a 16-year-old woman was examined by histology and immunohistochemistry. Microscopic examination of the tumor revealed typical features of a mesenchymal neoplasm, composed of bundle spindle cells with low cellular density, rich in collagen fibers and thin-walled blood vessels. Immunohistochemistry revealed immunoreactivity for progesterone receptor, CD34, desmin and vimentin, tumor cells expressing positivity, but not for estrogen receptors. The stains for the muscle-specific actin and S-100 were negative. These results were mostly consis
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aggressive angiomyxoma is a rare soft tissue tumour that carries a high risk of local relapse. It is a slowly growing and locally infiltrating tumour.
CASE: We describe the case of an aggressive pelvic-perineal angiomyxoma arising in a 36-year-old woman. The patient had a mass that grew before, during and after her pregnancy. Transperineal surgery was performed. The resection margins were free of disease.
CONCLUSION: Our case confirms what has previously been published concerning the possible hormone-dependence of this neoplasm. Given the positive estrogen and progesterone recept
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.