Partition coefficients of the drug chlorpromazine were determined for five different molecular species of diacylglycerophosphatidylserine in a monolayer kept at constant surface pressure (20 mN/m). Two models of adsorption of chlorpromazine in phosphatidylserine monolayers were compared. The first model correlated the amount of inserted drug molecules with the induced increase in area. The second model introduced the effect of drug adsorption on the lipid's own area by comparing the effect of increasing temperature on the lipid's own interfacial area. From the second model, the extrapolated wo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Escherichia coli beta-ketoacyl synthases (KAS) I and II carry out the elongation steps in fatty acid synthesis. Analyses using the cross-linker BS(3) [bis(sulphosuccinimidyl) suberate] and surface-enhanced laser desorption/ionization-time-of-flight MS disclosed only monomeric and dimeric forms of KAS II, whereas KAS I also forms higher multimers. The binding affinities for KAS I and KAS II to C(14)-acyl carrier protein (ACP) as well as for C(14)-ACP to KAS I and KAS II were determined. KAS I is sensitive to the ACP released during the transfer reaction, with 50% inhibition at 0.17 microM ACP c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To detect HL-60 human promyelocytic leukemia cell proteins involved in the uptake of gangliosides from the culture medium we used photoreactive, 4-azidosalicylic acid (ASA) acylated and radioiodinated (200 Ci/mmole) derivatives of GM3, GD3, GM1, and FucGM1 gangliosides. Gangliosides-ASA, added to the medium at 15-20 nM concentration, followed a similar time course of uptake. After 1 min incubation cell bound gangliosides-ASA could not be removed with trypsin, but only 5-10% remained after incubation with BSA. The proportion of cell bound gangliosides-ASA resistant to BSA treatment increased wi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Very-long-chain acyl-coenzyme A dehydrogenase (VLCAD) deficiency is a disorder of fatty acid beta oxidation that reportedly has high rates of morbidity and mortality. We describe the outcome of a 5-year-old girl with VLCAD deficiency who was first seen at 5 months of age with severe hypertrophic cardiomyopathy, hepatomegaly, encephalopathy, and hypotonia. Biochemical studies indicated VLCAD deficiency caused by a stable yet inactive enzyme. Molecular genetic analysis of her VLCAD gene revealed a T1372C (F458L) missense mutation and a 1668 ACAG 1669 splice site mutation. After initial treatment
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: A 5-year-old boy with late-onset very long-chain acyl-CoA-dehydrogenase (VLCAD) deficiency presented with acute cardiomyopathy, myopathy, gross myoglobinuria and normoglycaemia. The clinical course after diagnosis was favourable.
CONCLUSION: late-onset VLCAD deficiency may present as acute cardiomyopathy.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhizomelic chondrodysplasia punctata (RCDP) is a genetic disorder which is clinically characterized by rhizomelic shortening of the upper extremities, typical dysmorphic facial appearance, congenital contractures and severe growth and mental retardation. Patients with RCDP can be subdivided into three subgroups based on biochemical analyses and complementation studies. The largest subgroup contains patients with mutations in the PEX7 gene encoding the PTS2 receptor. This results in multiple peroxisomal abnormalities which includes a deficiency of acyl-CoA:dihydroxyacetonephosphate acyltransfer
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin A-adequate and vitamin A-deficient C57B1/6 mice were treated for ten days with 0.02% (w/w) perfluorooctanoic acid (PFOA) in their diet. Treated vitamin A- adequate and -deficient mice demonstrated approximately the same increases in liver somatic index (g liver/g body weight) (somewhat more than 2-fold) and mitochondrial protein content (5-fold). PFOA treatment resulted in a 26-fold increase in hepatic peroxisomal lauroyl-CoA oxidase activity in vitamin A-adequate mice, whereas the same activity was unchanged in vitamin A-deficient mice. Vitamin deficiency itself caused a 3- to 4- fold
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MCADD is an autosomal recessively transmitted inborn error of C6-C12-carboxylic acid metabolism, causing episodically attacks of life threatening hypoketotic hypoglycemia or Reye-syndrome-like disease. Diagnosis is made best by investigating urinary organic acids before and after a load with 3-phenylpropionate. From 1986 until now 29 patients with MCADD were detected in Freiburg by selective screening for inherited metabolic disorders; 27 of them were confirmed by challenging with 3-phenylpropionic acid. The remaining two patients were not available for further investigations. The 3-phenylprop
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Riboflavin-deficient rats are used to study the metabolism of deuterium-labeled nonanoic acids under conditions mimicking the human disorder of multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency in which large amounts of ethyl-malonic, glutaric, adipic, suberic, 4-octenedioic, sebacic and 4-decenedioic acids are excreted. Both control and deficient rats convert the nonanoic acids to labeled azelaic and pimelic acids. The labeling pattern in pimelic acid is consistent with the omega-oxidation of nonanoic acids to azelaic acid followed by beta-oxidation to pimelic acid.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A boy suffering from recurrent episodes of acute encephalopathy and hepatic steatosis died at 40 months of age. The symptoms started when he was 13 months old and he appeared completely normal in the intervals. Pertinent biologic findings were as follows: slight labile hypoglycemia and hyperammonemia having no direct correlation with neurologic derangement, no elevation of ammonia levels in loading tests, complete failure to generate ketones and the absence of organic aciduria during a fast, normal plasma carnitine levels and normal activity of long and medium chain acyl-CoA-dehydrogenase in s
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natural killer (NK) cell secretory lysosome exocytosis and cytotoxicity are impaired in familial hemophagocytic lymphohistiocytosis type 4 ( … n of the C-terminal cysteine rich region of syntaxin 11. These results suggest a pivotal role for S-acylation in the function of syntaxin 11 in NK cells.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carboxylic acids undergo direct coupling with hydrazine using CH2Cl2 as the coupling reagent and K3PO4 as the base to afford acyl hydrazides. Conversely, sequential one-pot coupling with guanidine in the presence of Cs2CO3, followed by PIDA-mediated oxidative cyclization, delivers 3-amino-1,2,4-oxadiazoles. Both protocols tolerate diverse functional groups, and the oxadiazole synthesis enables late-stage derivatization of probenecid, adapalene, and ataluren. Control experiments suggest that hydrazine reacts primarily through a bis(acyloxy)methane intermediate, whereas guanidine can engage both
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, a simple and efficient method for the synthesis of conjugates of N-acyl derivatives of 3,5-bis(benzylidene)-4-piperidones and phenothiazine was developed. The method was based on the acylation of 3,5-bis(benzylidene)-4-piperidones with chloroacetic acid chloride, followed by treatment of the product with sodium azide and an azide-alkyne [3+2] cycloaddition reaction between the resulting azide and 10-(prop-2-yn-1-yl)-10H-phenothiazine in the final step. Using this method, a series of seven compounds 23-29 were synthesized. The structure of synthesized compounds 23-29 was studied …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acinetobacter baumannii is a multidrug-resistant pathogen capable of metabolizing host-derived acyl-L-carnitines, which contributes to its virulence. During A. baumannii growth on acetyl-L-carnitine, L-carnitine was initially released into the growth medium suggesting that acetate is metabolized first. The subsequent uptake of L-carnitine at the end of the exponential phase then facilitates the catabolism of L-carnitine. Involvement of the betaine/choline/carnitine transporter (BCCT) in the uptake of short- and medium-chain acyl-L-carnitines was confirmed through growth experiments using the Δ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Major depressive disorder (MDD) frequently co-occurs with obesity, suggesting shared neuroendocrine mechanisms. Ghrelin, a hormone involved … tly between groups, suggesting increased overall ghrelin secretion rather than a selective shift in acylation. The persistence of ghrelin elevation within a metabolic state physiologically associated with ghrelin suppression supports the involvement of the ghrelin system in MDD pathophysiology.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acyl-CoA synthetase long-chain family member 4 (ACSL4) is a key enzyme that catalyzes the conjugation of long-chain fatty acids with coenzyme A to form acyl-CoA, showing particularly high specificity for polyunsaturated fatty acids. In recent years, ACSL4 has gained increasing attention for its central role in various liver diseases, including metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease, liver fibrosis, hepatocellular carcinoma, and ferroptosis. This article systematically elaborates on the expression profiles and localization of ACSL4 in different liver cell types, as well as its
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: This study aimed to identify gestational diabetes mellitus (GDM)-associated neonatal acylcarnitines (ACs), assess maternal glycemic control's impact on these ACs, and evaluate maternal lipids' mediating role, supporting early metabolic risk stratification in offspring.
METHODS: Tandem mass spectrometry (TMS) measured AC levels in 4,974 newborns (836 GDMs,4,138 controls). Generalized linear models assessed GDM-neonatal AC associations. Non-parametric tests assessed differences among no-GDM (2769), well-controlled GDM (129), and suboptimally controlled GDM groups (425). Mediation analysis
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Medium-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency (MCADD) is the most common fatty acid oxidation disorder in Caucasians, but remains rare in India. Data on its clinical, biochemical, and genetic profile in the Indian population are limited.
METHODS: This single-center study analyzed 21 patients diagnosed with MCADD over ten years. Acylcarnitine profiling was performed using LC-MS/MS and urinary organic acids by GC-MS. Whole exome sequencing was available for 11 patients. Carrier frequency was estimated from 3044 unrelated Indian exomes.
RESULTS: Eighteen patients (85.7%) presented
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Staphylococcus aureus is one of the most frequently co-isolated pathogens in polymicrobial infections, where interspecies interactions contribute to enhanced virulence, persistence, and antimicrobial tolerance. Nutrient availability plays a central role in these interactions as microorganisms compete for resources to sustain essential cellular processes. For instance, branched-chain amino acids (BCAAs) are critical for protein synthesis, and valine synthesis pathway precursors are essential for energy production. In S. aureus, BCAAs are also the precursors for branched-chain fatty
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования