Inorganic polyphosphates (polyP) are linear phosphate polymers that play essential functions in human physiology, such as coagulation and inflammation. Despite their recognized participation in solid tumor progression, there are few data on hematolymphoid malignancies. Here, we conducted a narrative review of studies investigating polyP functions in mammalian biology, coagulation, and hematologic systems, focusing on research gaps in hematological oncology. PolyP modulates coagulation cascades, platelet activation, and cellular metabolism. In tumors, polyP has been reported to modulate immune
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 5-year-old female spayed ferret was presented with lameness of the left hind limb and dyspnea. Five months earlier, the animal had been diagnosed with dilated cardiomyopathy and an undifferentiated precardiac mass. Clinical, radiological, and laboratory examinations revealed a left femoral neck fracture, mild anemia, and hyperglobulinemia. Due to the poor general condition and unfavorable prognosis, the animal was euthanized. Pathological examination identified the precardiac mass as multiple myeloma with dissemination to the mediastinum, spleen, liver, kidneys, adrenal glands, lymph nodes,
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Besides microscopic evaluation of smears, flow cytometric analysis, chromosomal and molecular studies, histological analysis of bone marrow biopsies (BMbx) is an important component of multiparameter diagnostics of cytopenias in hematology. More than in other fields of histopathology, correct interpretation of BMbx requires correlation with the results of these further studies and other clinical findings. Microcytic, normocytic and macrocytic anemia, isolated granulocytopenia and thromobocytopenia as well as pancytopenia represent frequent and recurrent diseases. With regard to aetiology, reac
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunohistochemical analysis has become an integral component in the diagnostic work up of hematopoietic neoplasms. It is not uncommon that visualization of single protein expression by immunohistochemistry among cells of interest may become a difficult task. Common scenarios of such include extensive colonization of germinal centers in the differential diagnosis of marginal zone lymphoma and follicular lymphoma, low-level bone marrow involvement by lymphoma and paucity of neoplastic lymphocytes in the setting of numerous background reactive lymphocytes, among others. For this reason, we have
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fusion product of FIP1-like-1 (FIP1L1) and platelet-derived growth factor receptor α (PDGFRA) gene rearrangement is a tyrosine kinase oncoprotein sensitive to imatinib. This gene rearrangement characterizes a novel clinico-biological class of myeloid and lymphoid neoplasms with eosinophilia and PDGFRA abnormalities. The DEK proto-oncogene (DEK) and nucleoporin 214 (NUP214) rearrangement is rare in patients with acute myeloid leukemia (AML); therefore, the coexistence of DEK-NUP214 and FIP1L1-PDGFRA rearrangements in patients with AML is extremely rare. The present study presents a rare rel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The paper discusses the new 2008 WHO classification of myeloproliferative neoplasms (MPN) and compares it with its previous 2001 edition. The introduction of the last version of the WHO classification into clinical practice has been due to new molecular biological and histological evidence in patients with MPN. The classification contains substantial alterations made in a number of nosological entities and the new diagnostic marker for MPN - JAK2 gene mutation being proposed. Mastocytosis-specific c-KIT anomaly is identified. A new form of hematopoietic system tumors, such as myeloid and lymph
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Childhood B-cell neoplasms account for approximately 2% of childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL). The short but intensive chemotherapy yields a currently 75% to 85% event-free survival. The prognosis for children with relapsed disease is considered to be dismal. We report a 12-year old boy diagnosed with B-cell ALL with central nervous system (CNS) involvement. He relapsed in the bone marrow immediately after primary chemotherapy. Rituximab as a single agent achieved a complete morphologic remission. After 4 treatments with rituximab an isolated CNS relapse occurred. CNS remission was r
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytology, cytochemistry, immunophenotyping and cytogenetic analysis have specific roles in the diagnosis and management of various haematological neoplasms. Careful examination of Romanowsky-stained films of blood and bone marrow is fundamental in all haematological diagnosis and, when considered together with clinical and haematological features, indicates which of the more specialized techniques are most likely to be useful. The major role of cytochemistry is in the diagnosis of acute myeloid leukaemia and the myelodysplastic syndromes. The major role of immunophenotyping is in the diagnosis
РекомендацииСтатьяКлинические рекомендацииПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasma cell leukemia (PCL) is a rare and aggressive plasma cell neoplasm associated with dismal outcomes. Organ involvement in PCL, including the spleen and the liver, is rare and commonly manifests as diffuse infiltration of neoplastic plasma cells. We report a patient with PCL, status post combination chemotherapy, identified to have hepatic lesions on positron emission tomography as part of a pre-bone marrow transplant workup. Biopsy of the hepatic mass revealed sheets of atypical plasma cells within the hepatic parenchyma. Immunohistochemical staining showed strong expression of CD138 and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysregulated JAK/STAT signaling underlies the pathogenesis of myelofibrosis, a myeloproliferative neoplasm characterized by cytopenias, splenomegaly, and constitutional symptoms. JAK inhibitors, such as fedratinib, are the primary therapeutic option for patients with high-risk or symptomatic myelofibrosis. Fedratinib has characteristics that distinguish it from other commercially available JAK inhibitors, such as its preferential inhibition of JAK2 and its inhibitory effects on kinases such as Fms-like tyrosine kinase 3 and BRD4. Fedratinib is most often used in the second-line setting after i
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (BPDCN) is a rare hematologic malignancy arising from precursor dendritic cells. It is a rare and challenging clinical presentation. For decades, there has been no treatment course for managing BPDCN and its overall prognosis is poor.
METHODS AND RESULTS: We report a 27-year-old man who was admitted to the hospital due to an orbital tumor as the first symptom. Progressive enlargement of the orbital tumor was accompanied by multiple purple circular nodules on the body trunk. Pathological confirmation of BPDCN after resection of the orbit
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (BPDCN) is a rare hematologic malignancy, especially in pediatrics, that can involve the bone marrow, skin, lymph nodes, and central nervous system (CNS). Given its variable clinical presentation, coupled with an immunohistochemistry pattern (CD4, CD56, TCF4, TCL-1, and CD123 positivity) that differs from other myeloid neoplasms, the diagnosis of BPDCN can be missed. Limited data are available to guide the treatment of pediatric BPDCN. Herein, we report a case of a pediatric patient who had BPDCN with central nervous system, orbital, and skin involv
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (BPDCN) is a highly aggressive hematologic neoplasm and classified under acute myeloid leukemia. Here, we describe the clinicopathological features of three cases of BPDCN: two with classical and one uncommon immunophenotype. A-35-year-old female (case 1) presented with complaint of nasal mass and generalized lymphadenopathy. Biopsy from axillary lymph node showed infiltration by cells with scant cytoplasm which were immunopositive for LCA, CD4, CD43, and ALK1. Flowcytometry showed positivity for CD45, CD4, CD33, and CD123 while negative for rest al
ОбзорКлинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Myeloid sarcoma (MS) is a mass-forming proliferation of myeloid blasts. Frequently, it arises as blast phase of pre-existing myeloproliferative, myelodysplastic disorders or consequent to bone marrow transplant. Its molecular characterization has become an increasingly important requirement for the diagnostic definition of this solid leukemia.
CASE PRESENTATION: Our case report concerns an MS arising in the breast of a woman with a previous diagnosis of JAK2-mutated essential thrombocythemia (Val617Phe exon 14p) mimicking, on histology, a lobular carcinoma of the breast. The imm
Систематический обзорКлинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Myeloid/Lymphoid Neoplasm with FGFR1 Rearrangement is a rare kind of hematological malignant disease. Case presentation: A 37-year-old male patient experienced three distinct disease stages from myeloproliferative neoplasm (MPN), T-cell lymphoblastic lymphoma (T-LBL) to a much more complexed phage of a mixed phenotype acute leukemia (MPAL). Both genetic and genomic alternations were detected including chromosomal abnormality and genic mutations. Result: Karyotyping and fluorescence in situ hybridization (FISH) analysis of either bone marrow or lymph node sample confirmed the presen
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a 65-year-old white woman who was hospitalized because of symptoms of an acute adrenocortical insufficiency. A CT scan revealed the presence of a large mass in the left kidney that infiltrated the adrenal gland. Fine needle aspiration cytology of the mass under imaging control failed to achieve a correct diagnosis, and nephrectomy was undertaken with a preoperative diagnosis of renal cell carcinoma. However, the frozen section reveals a neoplasm of large lymphoid cells with a diffuse growth pattern. Immunohistochemistry confirms the B-cell nature of the neoplasm (CD20+). The final
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone marrow and blood cells of a patient with acute monoblastic leukemia with subclones marked with specific karyotypic abnormalities were investigated. In order to more precisely evaluate the proliferative abilities of these populations, leukemic cell enriched fractions were prepared and incubated in two colony assays. Colony forming cells of the disparate clones had growth advantages in different systems which shows that their proliferation depended on the presence of selective stimulatory factors in culture. In one assay, at diagnosis, colonies from the minor clone were demonstrated exclusi
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: We present an updated overview of the hematological involvementassociated with sarcoidosis, including a management approach forcytopenias and revisiting the association with hematologicalmalignancies.
AREAS COVERED: Theetiology of cytopenias in sarcoidosis can be attributed to two majoretiopathogenic mechanisms: infiltration of hematopoietic organs suchas the spleen and bone marrow, and autoimmune-mediated cytopenias.With respect to the association with hematological malignancies, itrequires careful evaluation of patients from a chronologicalperspective. Patients must be classif
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Simultaneous multilineage hematologic malignancies are uncommon and associated with poorer prognosis than single-lineage leukemia or lymphoma. Here, we describe a concomitant malignant neoplasm in a 4-year-old boy. The child presented with massive lymphoproliferative syndrome, nasal breathing difficulties, and snoring. Morphological, immunocytochemical, and flow cytometry diagnostics showed coexistence of acute myeloid leukemia (AML) and peripheral T-cell lymphoma (PTCL). Molecular examination revealed a rare t(9;9)(q34;q34)/SET::NUP214 translocation as well as common TCR clonal rearrangements
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования