MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

15 777 публикаций

Поиск: 41 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 343 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Progressive Worsening of Snoring as a Rare Presentation of HPV-Positive Oropharyngeal Squamous Cell Carcinoma.

The incidence of oropharyngeal squamous cell carcinoma (OPSCC) especially human papillomavirus (HPV) associated type is increasing in trend despite reducing in other head and neck squamous cell carcinoma. Muffled voice, dysphagia, neck mass and pain over the throat are among the common presentations; however, health care professional should be aware of unusual presentation to avoid delay in management. We present a case of HPV-positive OPSCC with a rare presentation; progressive worsening of snoring for 6 months duration. Patient sougth medical attention at the some of private clinics for the

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35793506Открыть статью

Increased Neural Progenitor Proliferation in a hiPSC Model of Autism Induces Replication Stress-Associated Genome Instability.

The association between macrocephaly and autism spectrum disorder (ASD) suggests that the mechanisms underlying excessive neural growth could contribute to ASD pathogenesis. Consistently, neural progenitor cells (NPCs) derived from human induced pluripotent stem cells (hiPSCs) of ASD individuals with early developmental brain enlargement are inherently more proliferative than control NPCs. Here, we show that hiPSC-derived NPCs from ASD individuals with macrocephaly display an altered DNA replication program and increased DNA damage. When compared with the control NPCs, high-throughput genome-w

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32004479Открыть статью

Langerhans cell histiocytosis revisited: Case report with review.

Langerhans cell histiocytosis (LCH) is a group of idiopathic disorders characterized by proliferation of bone marrow derived Langerhans cells and mature eosinophils. Their clinical features simulate common oral findings such as gingival enlargement, oral ulcers, and mobility of teeth, along with nonspecific radiographic features; hence, diagnosing such lesions becomes difficult for the oral physicians. These lesions are commonly seen in childhood; however, we are reporting a case of LCH in 29-year-old adult male. A provisional diagnosis of giant cell granuloma was considered based on history a

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26321851Открыть статью

Strategies to inhibit cyst formation in ADPKD.

The many hundreds of cysts that grow and expand and ultimately overwhelm and destroy polycystic kidneys arise from the slow but unrelenting proliferation of tubular epithelial cells, eventually giving rise to very large, thin-walled, fluid-filled structures. The growth of these cystic bodies requires two processes: Cell proliferation and fluid secretion. Cyst epithelial cells seem to have a unique phenotype that could offer opportunities for therapeutic intervention. Current evidence has demonstrated that cAMP drives both abnormal cell proliferation, by stimulating the Ras/mitogen-activated pr

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18434615Открыть статью

Classic follicular dendritic reticulum cell tumor of the lymph node developing in a patient with a previous inflammatory pseudotumor-like proliferation.

Inflammatory pseudotumor (IPT) and follicular dendritic reticulum cell tumor (FDRCT) are rare entities of the lymph node characterized by spindle-cell proliferation. We report a case of a 31-year-old woman, who was admitted for biopsy of a lymph node in the left submandibular area. The microscopic examination revealed a proliferation of spindle cells, partially replacing the normal lymph node architecture, suggestive of an IPT. The preserved peripheral portion showed follicular hyperplasia with Castleman-like appearance. Six years later she presented with a new enlargement in the same submandi

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15754299Открыть статью

Extranodal diffuse follicular center lymphoma mimicking mantle cell lymphoma of the intestine.

We report a case of diffuse follicular center lymphoma (FCL), which is a morphological variant of follicular lymphoma, resembling multiple lymphomatous polyposis (mantle cell lymphoma of the intestine). The patient was a 48-year-old Japanese man who was found, by colonoscopy, to have numerous small polypoid lesions along the entire large intestine. Abdominal computed tomography revealed hepatosplenomegaly and enlargement of multiple mesenteric lymph nodes. Histologically, the lesion was characterized by diffuse proliferation of small- to medium-sized lymphocytes with cleaved nuclei in the muco

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14635213Открыть статью

Neurofibromatosis 1: a novel NF1 mutation in an 11-year-old girl with a giant cell granuloma.

We report an 11-year-old girl who presented with a painless unilateral enlargement of the nasal bridge. Because of multiple café-au-lait spots and a positive family history, neurofibromatosis 1was diagnosed. On a computed tomographic scan, a unilocular radiolucency measuring 1.2 x 2 cm was seen in the anterior wall of the maxillary sinus, which was surgically removed. Histology revealed a central giant cell granuloma. Hyperparathyroidism, which can present with an osseous tumor and similar histology, was excluded. Molecular analysis uncovered a novel splice mutation (A4268G) in this neurofibro

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12822827Открыть статью

[A case of Sertoli cell tumor of the testis].

A 24-year-old man was admitted to our hospital with the complaint of a painless mass in the left testis. Gynecomastia was not present. The serum levels of alpha fetoprotein and human chorionic gonadotropin-beta were not elevated. Ultrasound sonography showed a hypoechoic lesion in the left testis. There was no evidence of retroperitoneal lymph node enlargement or distant metastasis on computerized tomography. With a diagnosis of left testicular tumor, left high orchiectomy was done. The tumor measured 10 x 11 mm in size within the testis and was histologically diagnosed as benign Sertoli cell

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11828773Открыть статью

An autopsy case of B-cell lymphoma associated with macroglobulinemia (IgM-k).

While he was treated for macroglobulinemia showing symptoms, a 65-year-old man developed an enlargement of the left lateral cervical lymph node. Biopsy specimens of the cervical lymph node revealed large-cell non-Hodgkin's lymphoma. The lymphoma cells had rearrangement in the immunoglobulin heavy chain and kappa light chain genes. There was osteolysis involving right metatarsal bones. And, a tumor appeared on the upper hard palate in the terminal stage. Autopsy specimens showed infiltration of lymphoma cells into multiple organs. Production of monoclonal immunoglobulin M was detected only slig

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7649519Открыть статью

Chronic hypoxia in vitro increases volume of dissociated carotid body chemoreceptors.

Exposure of humans or animals to chronic hypoxia results in enlargement of the carotid body, a respiratory organ that controls ventilation. The underlying mechanisms are unclear but involve hypertrophy of the chemoreceptor glomus cells. To test whether the latter response can occur independent of the circulation or neural inputs, we exposed cultures of dissociated rat carotid body to chronic hypoxia (2-3 weeks in 6% O2), and compared the 3-D cell volume of immunofluorescent, tyrosine hydroxylase positive (TH+) glomus cells, from data sets obtained by serial confocal microscopy. We found a dram

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8102258Открыть статью

[Salivary and duodenal amylase production in patients with chronic hepatic diseases (author's transl)].

Investigating patients with chronic diseases of the liver, there will sometimes be found a symmetric hypertrophy of the parotid glands. Supposing, that enlargement of the parotid glands could equal an enhancement of parotid function, the authors investigated amylase and volume production of the parotid glands and at the same time that produced by pancreatic excretion during pancreozymin/secretin stimulation. They found a compensatory action of the parotidean function: In patients with only small liver cell damage they saw a diminished parotidean function together with an enhanced pancreatic ex

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1256336Открыть статью

Simultaneous appearance of mycosis fungoides and chronic lymphocytic leukemia in the same patient.

A patient is presented having simultaneously chronic lymphocytic leukemia with a monoclonal B-lymphocyte population and mycosis fungoides with atypical T-cell population in the skin lesion and in the enlarged lymphoid nodes confirmed by detailed phenotyping.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10841324Открыть статью

Predominance of the IgG1 subclass in the hypergammaglobulinemia observed in pre-AIDS and AIDS.

In addition to the well-known T-cell dysfunctions in AIDS, hypergammaglobulinemia, mostly IgG, and autoimmune phenomena indicate that B cells are also involved. Reports of HIV-infected and activated B cells suggest T cell-independent B-cell abnormalities. In order to assess the IgG subclasses involved in hypergammaglobulinemia, we examined all four IgG subclasses in sera and in vitro with an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). The in vitro studies included 7-day cultures of mononuclear cells and highly purified B cells stimulated with a T cell-independent polyclonal B-cell activator (Kl

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3180125Открыть статью

A Case of p63 Positive Diffuse Large B Cell Lymphoma of the Bladder.

Diffuse large B cell lymphoma (DLBCL), currently the most common type of non-Hodgkin lymphoma (NHL), is an aggressive B cell neoplasm that typically presents in older adults as a rapidly enlarging mass. The enlarging mass typically represents a lymph node, although extranodal disease can occur in a significant percentage (40%) of cases. The most common extranodal sites of involvement include the gastrointestinal tract and skin; primary bladder lymphoma represents only 0.2% of extranodal non-Hodgkin lymphomas. We report a case of diffuse large B cell lymphoma occurring in the bladder of an 83-y

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27648316Открыть статью

[Follicular (nodular) non Hodgkin's lymphoma of tonsil--case report].

INTRODUCTION: Non Hodgkin's lymphomas quite often present in the head and neck region and after squamous cell carcinoma are the second most common neoplasm of this area. The most predominant localization for extranodal NHL in the head and neck region is the tonsil. The vast majority of NHL at this site are B-cell lymphomas, including diffuse large B-cell lymphoma, follicular lymphoma, mantle cell lymphoma, extranodal marginal zone B-cell of MALT type. MATERIAL AND METHODS: The authors presented the case of primary extranodal non Hodgkin's lymphoma of the right tonsil in patient with the long

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17668812Открыть статью

Mutation (D472Y) in the type 3 repeat domain of cartilage oligomeric matrix protein affects its early vesicle trafficking in endoplasmic reticulum and induces apoptosis.

Cartilage oligomeric matrix protein (COMP) is a large pentameric extracellular glycoprotein found in cartilage, tendon, and synovium, and plays structural roles in cartilage as the fifth member of the thrombospondin family. Familial mutations in type 3 repeats of COMP are known to cause pseudoachondroplasia (PSACH) and multiple epiphyseal dysplasia (EDM1). Although such mutations induce enlarged rough endoplasmic reticulum (rER) as a morphological change, the metabolic trafficking of mutated COMP remains unclear. In transfected COS7 cells, wild-type COMP was rapidly secreted into culture mediu

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12819015Открыть статью

Left shoulder pain from humeral Rosai-Dorfman disease.

Rotator cuff impingement was suspected when a 23-year-old male police officer presented to the orthopedic clinic with gradual-onset left shoulder pain and weakness; however, conservative management did not improve the patient's symptoms. Subsequent imaging revealed a lytic lesion in the left humeral head, with CT-guided biopsy findings consistent with Rosai-Dorfman disease, an extremely rare histiocytic disorder. Typically self-limiting and benign, Rosai-Dorfman disease is characterized by overproduction and accumulation of rare non-Langerhans cell histiocytes, a type of immune cell, in variou

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40553551Открыть статью

Glaucoma and neuroinflammation: An overview.

Glaucoma is an optic neuropathy characterized by well-defined optic disc morphological changes (i.e., cup enlargement, neuroretinal border thinning, and notching, papillary vessel modifications) consequent to retinal ganglion cell loss, axonal degeneration, and lamina cribrosa remodeling. These modifications tend to be progressive and are the main cause of functional damage in glaucoma. Despite the latest findings about the pathophysiology of the disease, the exact trigger mechanisms and the mechanism of degeneration of retinal ganglion cells and their axons have not been completely elucidated

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33582161Открыть статью

Use of microwave ablation in the treatment of patients with multiple primary malignant tumors.

A 56-year-old man was admitted to our hospital in 2007, complaining of an irritating cough. Computed tomography examination demonstrated a mass in the right lung and enlargement of the hilar and mediastinal lymph nodes. Small cell lung cancer was confirmed by pathological examination after fibro-bronchoscope biopsy. The patient was treated with received sequential chemotherapy and radiotherapy. Preventive radiotherapy of the whole brain was performed after complete remission of the lung disease. Seven years after diagnosis, follow-up computed tomography revealed masses in both the liver and ki

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28560833Открыть статью

Intratubular large cell hyalinizing Sertoli cell tumor of the testis presenting with prepubertal gynecomastia: a case report.

Intratubular large cell hyalinizing Sertoli cell neoplasia (ITLCHSCN) resulting from Sertoli cells of the testis are mainly reported in young adults and these are rarely seen in childhood. The most common presenting symptoms of the patients diagnosed with ITLCHSCN are gynecomastia, enlargement in the testicles, increase in growth velocity, and advanced bone age. Symptoms are basically resulting from increased aromatase enzyme activity in Sertoli cells. In this case report, an eight-and-a-half-year-old case presenting with complaint of bilateral gynecomastia since two years, showing no endocrin

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27488929Открыть статью