Thirty-seven extensive disease SCLC patients were treated with ifosfamide 1.0 g/m2 (maximum 1.75 g), VP-16 (etoposide) 75 mg/m2 and cisplatin 20 mg/m2 (VIP) daily for 5 days in hospital. Mesna was given as a continuous infusion until 12 h after the last ifosfamide dose. Treatment was reduced to 4 days after the first 8 patients experienced serious myelotoxicity. 30 patients were evaluable for response. 8 (27%) achieved a complete response and 60% had a partial response. The median duration of response was 23 weeks. The median survival of all 37 patients was 41 weeks, and 47 weeks for the 30 ev…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thymidine is shown to sensitize JM human T-cell acute leukemia cells to cisplatin killing in vitro with dose modifying factors of 1.72, 1.62, and 1.76 at 200, 500, and 1000 micrograms thymidine/ml x 24 h. The magnitude of thymidine-cisplatin sensitization increases with longer thymidine exposures (500 micrograms/ml) up to 16 h but is not further increased at 24 h. For a 25 h thymidine exposure, enhancement is greater for cisplatin (3 micrograms/ml x 1 h) starting 12-24 h into the thymidine exposure vs starting at 0-8 h (p less than or equal to 0.0004). Results are precisely the same for simult…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nineteen patients with non-small cell lung cancer (eight patients with adenocarcinoma, nine patients with squamous cell carcinoma, one patient with large cell carcinoma and one patient with sarcoma) who had not received previous chemotherapy were treated with a combination of adriamycin (30 mg/m2, i.v., on day 1), cisplatin (80 mg/m2, i.v., on day 1) and etoposide (70 mg/m2, i.v., on day 1-5). This chemotherapy regimen was repeated as long as possible for patients in whom PR was induced. Among all patients, CR was induced in none and 6 showed a PR (response rate 32%). However, 4 (56%) squamous…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In two previous studies on chronic renal failure in humans as well as in experimental animals a large number of glomeruli were found not to be connected to proximal tubules (atubular). Using unbiased stereological methods the purpose of the present study was to investigate and quantitate various renal structures, including the presence or absence of atubular glomeruli, in chronic renal failure induced by cisplatin. After administration of cisplatin to rats for ten weeks, the left kidney was perfusion-fixed 3 weeks later. The cisplatin-treated rats were uremic with an average plasma urea of 32.…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Continuous high-dose metoclopramide (MCP), 2 mg/kg/24 hours, was administered for a period of 84-90 hours to 30 consecutive patients with various advanced solid malignancies receiving concomitantly a 3-day infusion of cisplatin. The latter was given at a dose of 40 mg/m2/day over 6 hours every day, in combination with doxorubicin and cyclophosphamide. Diphenhydramine and dexamethasone were also administered. This prolonged antiemetic therapy proved to be safe with only a 16% incidence (five of 30 patients) of extrapyramidal side effects not necessitating discontinuation of MCP. Also, antiemeti…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cisplatin-based chemotherapy remains the standard treatment for advanced bladder cancer (BC); however, nephrotoxicity and chemoresistance limit its clinical application. Baicalin, a flavonoid metabolite derived from the botanical drug, Scutellaria baicalensis Georgi, has been reported to induces autophagy in BC. However, its regulatory effect on autophagic flux under cisplatin treatment remains unclear.
MATERIALS AND METHODS: We used cell counting kit (CCK)-8 and 5-ethynyl-2'-deoxyuridine (EdU) assays to explore the role of baicalin in enhancing the sensitivity of BC cells in vitr…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemotherapy resistance remains a critical barrier in cancer treatment, partly driven by polyploid cells that survive therapy and contribute to tumor recurrence. Here, we investigated epigenomic and transcriptional changes associated with cisplatin-surviving polyploid cells compared to parental cancer cells in prostate cancer (PC3) and triple-negative breast cancer (MDA-MB-231) cell lines. We observed persistent dysregulation of chromatin compaction and altered nuclear structure in polyploid cells following cisplatin treatment. Genome-wide chromatin accessibility profiling via ATAC-seq reveale…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico2026eng
BACKGROUND: Esophageal cancer is a highly aggressive malignancy with limited treatment options. Cisplatin (CDDP)-based chemotherapy is often restricted by the development of drug resistance and systemic toxicity. Aurora kinase inhibitors have emerged as promising chemosensitizers in various cancers.
OBJECTIVE: It was to investigate the impact of the kinase inhibitor Tozasertib (VX-680) on the extracellular signal-regulated kinase (ERK) pathway and its synergistic mechanism with cisplatin (CDDP) in inducing senescence in esophageal cancer cells.
METHODS: Experiments were conducted using human…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lung adenocarcinoma (LUAD) remains one of the leading causes of cancer-related deaths worldwide, and cisplatin (DDP) resistance severely limits the efficacy of first-line chemotherapy. Extracellular matrix (ECM) stiffening is a hallmark of solid tumors, yet how it modulates chemosensitivity remains unclear. This study demonstrates that matrix stiffness activates the mechanosensor YAP1 in lung adenocarcinoma, which in turn establishes an apoptosis-refractory state by upregulating Bcl2 and downregulating Bax. Functional experiments establish the YAP1-Bax axis as the core pathway, while clinical …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Cisplatin causes acute kidney injury (AKI) in approximately 46% of paediatric cancer patients who receive it. Serum creatinine (SCr) is a poor biomarker of cisplatin nephrotoxicity, because there is a delay between cisplatin infusion and SCr elevation. Accordingly, there is a need for predictive or early diagnostic biomarkers for cisplatin-induced nephrotoxicity that help determine AKI risk.
METHODS: Samples from the Applying Biomarkers to Long-term Effects in Child and Adolescent Cancer Treatment (ABLE) study were used. Urine and serum from 86 patients were subjected to an exploratory u…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deubiquitinases (DUBs) are proteases with emerging roles in cancer, yet their contribution to drug resistance in ovarian cancer remains underexplored. Ovarian cancer patients often fail to benefit from platinum-based therapy, highlighting the need to identify novel factors driving drug resistance. Thus, we performed a CRISPR/Cas9 screen targeting the DUB family to identify genes essential for cisplatin-resistant ovarian carcinoma cell survival. CRISPR/Cas9 DUB knockout screens, preclinical pharmacology approaches, RNA sequencing, proteomic analyses, computational tools, surface plasma resonanc…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persistent Nrf2 activation promotes tumor adaptation and chemoresistance, but mechanisms that restrain excessive Nrf2 signaling remain unclear. We investigated whether SIRT6 regulates Nrf2 in a state-dependent manner and influences cisplatin response using clinical database analyses, genetic and pharmacological interventions, A549 and HCC827 cells, and an A549 xenograft model. High NFE2L2 expression and a low-SIRT6/high-NFE2L2 pattern were associated with unfavorable outcomes. Nrf2 overexpression or tBHQ activation reduced cisplatin sensitivity, whereas SIRT6 overexpression, MDL-800 treatment,…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epithelial ovarian cancer (EOC) poses a challenge owing to its high rate of recurrence and drug resistance, resulting in a 5-year survival r … ween p53 and MDM2, and knockdown of USP19 and DnaJC7 resulted in decreased p53 expression following cisplatin treatment. These findings highlight the therapeutic potential of enhancing the USP19-DnaJC7 axis to stabilize p53 and improve cisplatin efficacy. Promoting USP19-mediated deubiquitination by stabilizing DnaJC7 may offer a novel combination strategy …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aim: Cisplatin (DDP) represents the first-line chemotherapeutic agent for lung adenocarcinoma (LUAD), but acquired resistance severely limits its efficacy. This study investigated the role of the mitochondria-associated long non-coding RNA (mt-lncRNA) LINC01133 and its mechanisms in cisplatin resistance in LUAD. Methods: LINC01133 expression and subcellular localization were detected through high-throughput mitochondrial RNA sequencing, quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction (qRT-PCR), and fluorescence in situ hybridization (FISH). By modulating LINC01133 expression, we e…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cisplatin-based chemotherapy stands as the first-line treatment for metastatic bladder cancer (BCa), yet only 35 % of patients show initial responsiveness, with resistance commonly developing. Therefore, investigating cisplatin-sensitizing targets is warranted for overcoming resistance. In this study, the transmembrane protein 11 (TMEM11) was explored for its role in mediating cisplatin resistance in BCa. Single-cell and bulk RNA sequencing, together with assay for transposase-accessible chromatin using sequencing were utilized. The analyses revealed that TMEM11 was upregulated in cisplatin-re…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cisplatin is one of the most effective chemotherapeutic agents used in the treatment of ovarian cancer. However, the frequent development of cisplatin resistance remains a significant limitation, leading to therapeutic failure and poor patient outcomes. Cisplatin cytotoxicity is attributed to the generation of toxic DNA lesions, which can be recognized and processed by a variety of proteins, including the high mobility group box 1 (HMGB1) protein. HMGB1 is a multifunctional protein, which is involved in chromatin remodeling and multiple DNA damage repair pathways. In this study, we investigate…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ferroptosis is an iron-dependent form of regulated cell death that has emerged as one of the mechanisms underlying cisplatin-induced nephrotoxicity. Here, we report an iron-chelating polymeric micelle for controlled cisplatin activation and ferroptosis suppression to address the above issue. The block copolymer, methoxyl polyethylene glycol-poly(glutamic acid) (mPEG-PGlu) was coupled with an iron chelator, deferiprone (Dfp) to generate the tailored amphiphilic conjugate, mPEG-P(Glu-Dfp) that could coordinate with activated cisplatin and self-assemble into micelles (Pt@MDfp). The cisplatin-load…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bladder cancer (BC) is one of the most common malignancies of the urinary system, and chemoresistance remains a major obstacle limiting the clinical efficacy of cisplatin-based chemotherapy. Elucidating the mechanisms underlying cisplatin resistance may facilitate the identification of potential therapeutic targets and ultimately improve patient outcomes. In this study, we found that Y-box binding protein 1 (YBX1) was upregulated in bladder cancer tissues with poor chemotherapeutic response as well as in cisplatin-resistant bladder cancer cell lines, where it promoted tumor cell proliferation …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Cisplatin (CPN) is a widely used and potent chemotherapy drug for cancer treatment. However, one of the major side effects of CPN is hepatorenal toxicity. Recently, cilostazol (CSZ), a type III phosphodiesterase inhibitor, has promising effects against liver and kidney toxicities. We assessed the effects of CSZ against CPN-induced hepatorenal toxicity (CIHR) in male mice.
EXPERIMENTAL APPROACH: Twenty-four male mice were randomly assigned as follows: control group (no treatment), CPN group (treated with 20 mg/kg CPN on day one of the experiment), and CPN + CSZ 3 and 15…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования