OBJECTIVE: To clone the virB12 gene in pET28a expression vector for production of recombinant protein to be used as antigenic component for future serological test development.
METHODS: Brucella melitensis (B. melitensis) 16M strain was cultured and bacterial DNA was extracted by Bioneer AccuPrep® Genomic DNA Extraction Kit. Oligonucleotide primer pair was designed based on Brucella virB12 gene sequence with BamHI and HindIII restriction site at 5' end of the forward and reverse primers, respectively. DNA amplification was performed using PrimSTAR® HS DNA polymerase and the PCR product was pu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A genome-spanning assay is described that enables laboratory confirmation of infections with orthopoxviruses (OPVs), particularly Vaccinia, Monkeypox, and Variola viruses, which can cause vesiculo-pustular rash illnesses in humans. The assay uses a series of polymerase chain reaction (PCR) amplicons that overlap to span the approximately 200kilobase pair linear DNA genome of OPVs. Corresponding amplicons of different viral isolates can then be compared by matching their restriction fragment length polymorphism (RFLP) gel electrophoresis patterns. The PCR step does not necessarily require viral
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNA of a flavivirus-tick-borne encephalitis virus (strain Sofjin) was subjected to reverse transcription and the DNA copy was transformed into double-stranded DNA by action of E. coli DNA-polymerase I (Klenow's fragment). This DNA was annealed with pBR322 plasmid. The recombinant plasmids were cloned in E. coli K802. The nucleotide sequence of the inserts of the clones coding for region of structural proteins C, pre-M, E and nonstructural protein ns1 was determined by the Maxam-Gilbert method. The nucleotide sequence of these regions is translatable into an amino acid sequence of proteins with
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nibrin and DNA repair protein XRCC3 are involved in DNA double-strand break repair. We genotyped seven tagging SNPs in these genes (rs1805794, rs709816; rs1063054; rs7141928, rs1799794, rs861530, rs861539) with the aim to analyse their association with acute lymphoblastic leukaemia (ALL), a disease, that is characterised by elevated genetic instability. Study consisted of 460 paediatric ALL cases and 552 healthy controls. For selection of DNA sequence variants we employed SNP-tagging approach, incorporating the HAPMAP CEU reference panel data. We did not find association of analysed and tagged
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The integration of HIV-1 DNA into cellular chromatin is required for high levels of viral gene expression and for the production of new virions. However, the majority of HIV-1 DNA remains unintegrated and is generally considered a replicative dead-end. A limited amount of early gene expression from unintegrated DNA has been reported, but viral replication does not proceed further in cells which contain only unintegrated DNA. Multiple infection of cells is common, and cells that are productively infected with an integrated provirus frequently also contain unintegrated HIV-1 DNA. Her
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has previously been shown that the frequency of pilin antigenic variation in Neisseria gonorrhoeae (the gonococcus, Gc) is regulated by iron availability. To identify factors involved in pilin variation in an iron-dependent or an iron-independent manner, we conducted a genetic screen of transposon-mutated gonococci using a pilus-dependent colony morphology phenotype to detect antigenic variation deficient mutants. Forty-six total mutants representing insertions in 30 different genes were shown to have reduced colony morphology changes resulting from impaired pilin variation. Five mutants ex
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Efanesoctocog alfa (ALTUVIIIOTM; [antihemophilic factor (recombinant), Fc-VWF-XTEN fusion protein-ehtl]), a von Willebrand factor (VWF) independent, recombinant DNA-derived Factor VIII (FVIII) concentrate, has been developed by Bioverativ Therapeutics, Inc (a Sanofi company) and Swedish Orphan Biovitrum AB (Sobi). Efanesoctocog alfa was approved in February 2023 in the USA for use in adults and children with hemophilia A (congenital FVIII deficiency) for: routine prophylaxis to reduce the frequency of bleeding episodes; on-demand treatment and control of bleeding episodes; perioperative manage
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bioinformation techniques were used to analyze envelope glycoprotein of tick-borne encephalitis virus in order to determine the potential diagnostically significant antigenic clusters. Five selected regions of the amino acid sequence of protein E were retranslated to nucleic sequences, by employing the optimum code for E. coli. The resultant DNA fragments were synthesized by polymerase chain reaction from synthetic oligonucleotides and expressed in E. coli cells. The recombinant antigen replicating the region from 296 to 414 aminoacids demonstrated the most significant antigenic activity. The
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This investigation has been an ongoing, multistage evaluation of the pharmacokinetics, safety and efficacy of a factor VIII concentrate prepared through recombinant DNA technology. In vivo activity of the rFVIII has been comparable to that of pdFVIII including half life and in vivo recovery. Recombinant factor VIII is safe and effective for prophylaxis and treatment of hemophilic bleeding episodes. Efficacy of rFVIII appears comparable with that of pdFVIII concentrates. Infusions were well tolerated with infrequent adverse reactions. As with any new product, the verdict regarding induction of
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activation-induced cytidine deaminase (AID) converts cytosines to uracils within the actively transcribed switch regions to initiate DNA repair and formation of DNA double strand breaks required for immunoglobulin class switch recombination (CSR). How AID specifically targets switch regions remains a key unanswered question. Using a multimodal live cell single molecule imaging approach, we demonstrate that intronic switch regions promote robust transcription by enhancing polymerase loading and persistent transcriptional bursts, resulting in the formation of a dynamic RNA hub consisting of nume
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early-onset ataxia with ocular motor apraxia and hypoalbuminemia (EAOH) is a neurodegenerative disorder caused by mutation in the aprataxin (APTX)-coding gene APTX, which is involved in DNA single-strand break repair (SSBR). The neurological abnormalities associated with EAOH are similar to those observed in patients with ataxia-telangiectasia. However, the immunological abnormalities in patients with EAOH have not been described. In this study, we report that EAOH patients have immunological abnormalities, including lymphopenia; decreased levels of CD4+ T-cells, CD8+ T-cells, and B-cells; hyp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypomorphic mutations in DNA ligase IV (LIG4) cause a human syndrome of immunodeficiency, radiosensitivity, and growth retardation due to defective DNA repair by the nonhomologous end-joining (NHEJ) pathway. Lig4-null mice are embryonic lethal, and better mouse models are needed to study human LigIV syndrome. We recently identified a viable mouse strain with a Y288C hypomorphic mutation in the Lig4 gene. Lig4Y288C mice exhibit a greater than 10-fold reduction of LigIV activity in vivo and recapitulate the immunodeficiency and growth retardation seen in human patients. Here, we have demonstrate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonmodel microorganisms offer substantial potential as next-generation microbial chassis (NGMCs), yet most lack efficient and broadly transferable genome-editing systems. Here we present ETfinder, a framework that uses the conserved C-terminal tail of host single-stranded DNA-binding proteins (SSB-Ct) as a biochemical constraint to guide the discovery of RecET recombineering systems. Applied to Rhodobacter sphaeroides, ETfinder identified 91 candidates from 18 841 α-proteobacterial genomes, and all five experimentally tested RecT homologs supported measurable double-stranded DNA (dsDNA) recomb
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cells deficient in DNA repair factors breast cancer susceptibility 1/2 (BRCA1/2) or ataxia-telangiectasia mutated (ATM) are sensitive to poly-ADP ribose polymerase (PARP) inhibitors. Building on our previous findings, we asked how the lysine methyltransferase SETD1A contributed to PARP inhibitor-mediated cell death in these contexts and determined the mechanisms responsible.
METHODS: We used cervical, breast, lung and ovarian cancer cells bearing mutations in BRCA1 or ATM and depleted SETD1A using siRNA or CRISPR/Cas9. We assessed the effects of the PARPi Olaparib on cell viabilit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microbiology and synthetic biology depend on reverse genetic approaches to manipulate bacterial genomes; however, existing methods require molecular biology to generate genomic homology, suffer from low efficiency, and are not easily scaled to high throughput. To overcome these limitations, we developed a system for creating kilobase-scale genomic modifications that uses DNA oligonucleotides to direct the integration of a non-replicating plasmid. This method, Oligonucleotide Recombineering followed by Bxb-1 Integrase Targeting (ORBIT) was pioneered in Mycobacteria, and here we adapt and expand
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficacy of vaccines can be improved by increasing their immunogenicity, broadening their crossprotective range, as well as by developing immunomodulators that can be coadministered with the vaccine antigen. One technology that can be applied to each of these aspects of vaccine development is MolecularBreeding directed molecular evolution. Essentially, this technology is used to evolve genes in vitro through an iterative process consisting of recombinant generation followed by selection of the desired recombinants. We have used DNA shuffling and screening strategies to develop and improve
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary motor and sensory neuropathy type I (HMSN I), also designated Charcot-Marie-Tooth disease type 1 (CMT1), is a peripheral neuropathy frequently inherited as an autosomal dominant trait, characterised by progressive distal muscular atrophy and sensory loss with markedly decreased nerve conduction velocity. A duplication within chromosome 17p11.2, cosegregating with the disease, has recently been reported in several CMT1a families. In order to estimate the frequency of this anomaly and determine the location of a duplication in this region, 12 CMT1 families were analysed with polymorph
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosomal fragile sites are points on chromosomes that usually appear as nonstaining chromosome or chromatid gaps. It has frequently been suggested that fragile sites may be involved in chromosome breakage and recombination events. We and others have previously shown that fragile sites predispose to intrachromosomal recombination as measured by sister-chromatid exchanges. These findings suggested that fragile site expression often, if not always, is accompanied by DNA strand breakage. In the present report, fragile sites are shown to predispose to deletions and interchromosomal recombination
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adiponectin is an adipokine associated with the regulation of reproductive processes. To determine whether recombinant goose adiponectin contributes to the goose ovarian steroidogenesis, the native and then purified goose recombinant adiponectin protein was produced using recombinant DNA technologies. The effect of recombinant adiponectin on the progesterone (P4) and estradiol (E2) production in Huoyan geese ovarian granulosa cells was examined. Furthermore, the effect of recombinant adiponectin (2.5 μg/mL) on the abundance of StAR (steroidogenic acute regulatory protein), CYP11A1 (cytochrome
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persistent infections by high-risk human papillomaviruses (HPVs) are the main etiological factor for cervical cancer, and expression of HPV E7 oncoproteins was suggested to be a potential marker for tumor progression. The objective of this study was to generate new reagents for the detection of the HPV18 E7 oncoprotein in cervical smears. Rabbit monoclonal antibodies against recombinant E7 protein of HPV type 18 (HPV18) were generated and characterized using Western blotting, epitope mapping, indirect immunofluorescence, and immunohistochemistry. One clone specifically recognizing HPV18 E7 was
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования