Vesicoureteric reflux is now considered to be due essentially to congenital malformation of the vesicoureteric junction. It is also considered to be a major cause of renal failure in early adult life. The condition is associated with recurrent urinary tract infection and in some instances with renal scarring. When reflux is detected clinically, in the investigation of patients with recurrent urinary tract infection, renal scarring is often already present. The reflux tends to disappear in later childhood. A family study has been made based on 186 index patients with established primary reflux,…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The family of a child who developed symptoms and flexion contractures with protrusio acetabuli rapidly between the age of 8 and 11 was examined. The mother and one sib showed limitation of hip movements, while radiological criteria for protrusio were found in the mother and 4 of the proband's 8 sibs; only one had complained of pain. At the age of 16 the proband underwent bilateral total replacement arthroplasty; histologically the changes were those of fibrocartilaginous replacement and osteophyte formation.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three members of a farming family and their local postman contracted orf. One of those affected had had no direct contact with infected sheep. Two of the family developed a widespread papulo-vesicular eruption of the skin and mucosae with pyrexia, malaise and lymphadenopathy lasting 4-5 weeks. The eruption did not resemble erythema multiforme or the toxic erythemas usually associated with this infection.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
311 first-degree relatives of 78 consecutive patients with gastric carcinoma and 386 first-degree relative of control probands computer matched from a large Finnish population were studied by means of biopsies from antrum and the fundus and by functional and immunological methods. Both the A and B type of Strickland the McKay as well as the AB types of Pitchumoni and Glass were discernable in the present series and often accumulated in the same families. Particularly the A type associated with high serum gastrin values and parietal cell antibodies revealed a family accumulation. In general mem…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haemoglobin Lepore was demonstrated in four members of a Turkish family. It was found in the heterozygote state and was associated with erythrocyte morphology similar to that observed in the beta thalassaemia trait. The average concentration of haemoglobin Lepore was 8.1% of the total haemoglobin. Structural analysis showed that the Lepore haemoglobin was the LeporeBoston type. This is the first reported instance of the occurrence of haemoglobin Lepore in Turkey.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A family of Holt-Oram syndrome is reported. Twenty of 41 living members in the last 3 generations were examined. The propositus expressed typically the cardinal features of this syndrome: atrial septal defect, patent ductus arteriosus, cardiac arrhythmias and conduction block of various types, and hypoplasia of the left thumb. Two individuals were clinically diagnosed to have atrial septal defect without any upper limb anomaly, and 3 showed upper limb anomaly without any sign of congenital heart disease. Other 5 members showed only minor abnormalities, such as funnel chest or mild right ventri…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования