Patient length of hospitalization was examined in a private short-term therapeutic community unit using a longitudinal, multimethod, -ultivariate approach, with data analyzed separately by patient sex. Patient data were entered into stepwise linear regression analyses for weeks 1, 2, and 4 of an average seven-week hospitalization for male and female patients separately. Results for men were not specifically replicated among the women. Longer-staying men were diagnosed more frequently as "personality disorders," tended to be somewhat aloof, perceived the ward as encouraging denial, facade, orde
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the implementation of a school-based intervention, Helping Hands Ending Hunger (HHEH), to distribute food, including fresh produce supplementation, to families.
DESIGN: We conducted a convergent mixed-methods evaluation that collected data from family HHEH participants and key informants (KIs). At two points (Winter and Spring), family representatives responded to a brief survey of closed- and open-ended questions. KIs were school-based implementers who participated in semi-structured interviews. Data were analysed separately and then integrated.
SETTING: United States
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Raising a child with Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) is associated with significant parental stress. However, the complex relationships between factors in the child and family in shaping this stress are not well understood. This study aimed to elucidate these interrelationships and identify the key determinants of parental stress.
METHODS: A cross-sectional study included 127 children and adolescents with ADHD (70.9% males; mean age 9.6 ± 3.3 years) and their caregivers, recruited from the ADHD Registry at Ramathibodi Hospital, Bangkok (2019-2023). Caregivers compl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study evaluated two pathways that may help explain changes in parent mental health during the early months of the COVID-19 pandemic. One pathway, the preexisting vulnerability pathway, considered whether family relationship quality prior to the COVID-19 pandemic predicted parent mental health during the pandemic. The second, the family disruption pathway, considered deterioration in family relationship quality as predictive of declines in parent mental health during the pandemic. We measured family relationship quality in terms of family cohesion, conflict, and routines and predicted pare
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Understanding racial/ethnic disparities in cancer screening by family history risk could identify critical opportunities for patient and provider interventions tailored to specific racial/ethnic groups. The authors evaluated whether breast cancer (BC) and colorectal cancer (CRC) disparities varied by family history risk using a large, multiethnic population-based survey.
METHODS: By using the 2005 California Health Interview Survey, BC and CRC screening were evaluated separately with weighted multivariate regression analyses, and stratified by family history risk. Screening was de
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Many individuals perceive Anorexia Nervosa (AN) as a part of their personal identity. Externalisation of the problem is a practice that is often taken up within NICE recommended treatments for AN. Dominant understandings of externalisation are that this practice involves making the "problem" a separate entity, external to the individual. It is an attitude taken by the client and family, stimulated by the therapist to build engagement with treatment and supportive relationships around the individual. However, there is a paucity of research exploring the therapeutic effects of this a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY QUESTION: How do families with children conceived using donor sperm operate as the children grow up?
SUMMARY ANSWER: Families with children aged 5-13 years conceived through anonymous donor sperm function well, when compared with other family types with children of the same developmental stage.
WHAT IS KNOWN ALREADY: Previous studies on family relationships after donor sperm conception have been reassuring. However, these studies have suffered from methodological limitations due to small sample sizes, respondent biases and absence of appropriate controls.
STUDY DESIGN, SIZE, DURATION:
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The study aimed to assess anxiety and depression symptoms as well as family burden in the caregivers of adult people with epilepsy (PWE), and to illustrate the influencing factors in depression and anxiety in the caregivers of adult PWE.
METHODS: 178 pairs of adult PWE and their caregivers attending our epilepsy center participated in this study. Demographic characteristics, and anxiety and depression scores were collected for both PWE and their caregivers. Family burden and stress were also assessed by caregivers.
RESULTS: In PWE, 45 (31.69 %) participants suffered anxiety symptoms
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To critically appraise papers reporting on moderators and mediators of recommended psychological treatments for anorexia nervosa (AN) and bulimia nervosa (BN) in adolescents.
METHOD: A systematic search of databases was conducted including PsycINFO, Embase, MEDLINE, AMED, CINAHL, and the Cochrane Library. Studies were included where a randomized controlled trial (RCT) compared therapies for AN or BN and reported on moderators or mediators of treatment effect. Twenty-one eligible papers were included, all based on data from eight RCTs.
RESULTS: Family therapies were dominant in the
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Order Cyclophyllidea (of cestode platyhelminths) has a rich diversity of parasites and includes many families and species that are known to cause serious medical condition in humans and domestic and wild animals. Despite various attempts to resolve phylogenetic relationships at the inter-family level, uncertainty remains. In order to add resolution to the existing phylogeny of the order, we generated partial mtCO1 sequences for some commonly occurring cyclophyllidean cestodes and combined them with available sequences from GenBank. Phylogeny was inferred taking a total 83 representative specie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Childhood apraxia of speech (CAS) is a severe and socially debilitating form of speech sound disorder with suspected genetic involvement, but the genetic etiology is not yet well understood. Very few known or putative causal genes have been identified to date, e.g., FOXP2 and BCL11A. Building a knowledge base of the genetic etiology of CAS will make it possible to identify infants at genetic risk and motivate the development of effective very early intervention programs. We investigated the genetic etiology of CAS in two large multigenerational families with familial CAS. Complementary genomic
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The proliferation of gene data from multiple loci of large multigene families has been greatly facilitated by considerable recent advances in sequence generation. The evolution of such gene families, which often undergo complex histories and different rates of change, combined with increases in sequence data, pose complex problems for traditional phylogenetic analyses, and in particular, those that aim to successfully recover species relationships from gene trees. Here, we implement gene tree parsimony analyses on multicopy gene family data sets of snake venom proteins for two separate groups
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A high plasma homocysteine level is associated with early onset of coronary artery disease (CAD), particularly in homozygotes for the C677T mutation in the methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) gene. Family history is a predictor of increased plasma homocysteine and may be involved in early-onset CAD. This study examined the relations among family history, plasma homocysteine, and age at onset of CAD, and the role of the MTHFR genotype in this context. We screened 284 patients who developed first symptoms of CAD at < or =65 years of age for fasting plasma homocysteine and the C677T mutat
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: von Willebrand disease is an inherited bleeding disorders caused by mutations in the von Willebrand factor gene. We attempted to characterise the phenotype and the genotype in the first five families in Czech Republic affected by this heterogeneous disorder.
METHODS AND RESULTS: The level of FVIII was measured by the one stage assay, the vWF:Ag by the immunoelectrophoresis, vWF:RiCo by aggregometry. For the vWF multimer analysis a western blot based technique was used. The vWF binding to FVIII was evaluated by the ELISA method. Two families were classified as the type 2A, one as t
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Familial aggregation of obstructive sleep apnea (OSA) has been shown to be associated with sudden infant death syndrome (SIDS) and apparent life-threatening events (ALTE) in infants. We wanted to determine the incidence of OSA in infants with siblings with ALTE and SIDS referred to our sleep clinic and to ascertain whether OSA was more common in infants who have family histories of SIDS, ALTE, and OSA.
STUDY DESIGN: We studied 125 infants (mean age, 11.5 +/- 0.6 weeks) who were separated into 2 groups on the basis of their family history; polysomnographic studies were performed on
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although recent diagnostic systems support the distinctiveness of panic disorder (PD) and somatization disorder, a high level of comorbidity of these two diagnoses has been reported, indicating a need for investigations with external validators. One hundred fifty-nine outpatients with DSM-III-R PD and 76 surgical controls were screened for lifetime presence of DSM-III-R somatization disorder, and the risks for some types of psychiatric disorders in their families were computed. In our sample, 23% of women and 5% of men with PD also had DSM-III-R somatization disorder did not differ from women
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Most patients with primary pulmonary hypertension are thought to have sporadic, not inherited, disease. Because clinical disease develops in only 10 to 20 percent of persons carrying the gene for familial primary pulmonary hypertension, we hypothesized that many patients with apparently sporadic primary pulmonary hypertension may actually have familial primary pulmonary hypertension.
METHODS: In a study conducted over 20 years, we developed a registry of 67 families affected by familial primary pulmonary hypertension. Through patient referrals, extensive family histories, and corr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Family history of cancer has been a useful tool to identify highly penetrant genes. However, the association between family history and low-penetrance genes that are prevalent in the population, is less well understood. While epidemiologists have studied low-penetrance genes in association studies at the population level, geneticists have often favored family studies to identify low-penetrance genes in the same manner that these families have been used to identify high-penetrance genes. In this study, we evaluated the association between family history of cancer and molecular varian
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report identifies human skeletal diseases associated with mutations in WNT1. In 10 family members with dominantly inherited, early-onset osteoporosis, we identified a heterozygous missense mutation in WNT1, c.652T→G (p.Cys218Gly). In a separate family with 2 siblings affected by recessive osteogenesis imperfecta, we identified a homozygous nonsense mutation, c.884C→A, p.Ser295*. In vitro, aberrant forms of the WNT1 protein showed impaired capacity to induce canonical WNT signaling, their target genes, and mineralization. In mice, Wnt1 was clearly expressed in bone marrow, especially in B-
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effectiveness of the treatment of neurocysticercosis with praziquantel has been assessed in several clinical trials in the last 20 years. Most studies employed a dose of 50 mg/kg/day, three times at day during 2 weeks. Recently, a novel and brief dosage scheme of praziquantel has been described. This scheme employs three doses of 25 mg/kg, and all are administered separately on the same day, with interval of 2 hours. This scheme has a direct impact on direct costs (cost of drugs), with a 90% reduction of the traditional scheme. In addition to a favorable impact on direct costs, the impact
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования