Based on integrated analysis of multi-source heterogeneous biomedical data combined with animal experimental validation, this study systematically explored the advantageous therapeutic pathways and molecular mechanisms of Jianpi Huogu Formula(JPHGF) in treating steroid-induced osteonecrosis of the femoral head(SONFH). First, the candidate active components and targets of JPHGF were obtained from the Encyclopedia of Traditional Chinese Medicine(ETCM v 2.0). Meanwhile, the Human Phenotype Ontology(HPO) database was used to identify potential genes associated with the corresponding syndrome patte
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The outcome of surgical treatment of renal cancer depends not only on cancer-specific survival, but also on the degree of loss of renal function, which often develops after surgery, especially radical nephrectomy.
AIM: To study the features of functional changes in a solitary kidney as a compensation mechanism after radical nephrectomy for renal cancer.
MATERIALS AND METHODS: The functional state of a solitary kidney in 36 patients with renal cancer who undergone to radical nephrectomy was evaluated. There were 20 and 16 women. The mean age was 59.0+/-10.8 years (from 39 to 76
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Effective treatment of trauma-induced coagulopathy is important; however, the optimal therapy is still not known. We aimed to compare the efficacy of first-line therapy using fresh frozen plasma (FFP) or coagulation factor concentrates (CFC) for the reversal of trauma-induced coagulopathy, the arising transfusion requirements, and consequently the development of multiple organ failure.
METHODS: This single-centre, parallel-group, open-label, randomised trial was done at the Level 1 Trauma Center in Innsbruck Medical University Hospital (Innsbruck, Austria). Patients with trauma ag
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Thrombophilia might increase the risk of suffering from obstetric complications by adversely affecting the normal placental vascular function. Our aim was to study the distributions of five thrombosis-associated genetic variants: factor V Leiden, prothrombin G20210A, -675 4G/5G PAI-1, 10034C/T gamma fibrinogen and 7872C/T factor XI and the frequencies of the deficiencies of protein C, S and antithrombin in Argentinian patients with recurrent pregnancy loss (RPL) and, therefore, to analyse their association with the risk and timing of RPL and the risk of suffering oth
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The functionality of the p53-mediated pathway, activated in response to DNA damage, has been assessed in primary fibroblast cell cultures and Epstein-Barr virus-transformed lymphoblastoid cell lines derived from Nijmegen breakage syndrome (NBS) patients. This autosomal recessive disease is characterized by microcephaly, growth and mental retardation, chromosomal instability, radiosensitivity, and high cancer incidence. The recent mapping of the NBS gene to chromosome 8q21 demonstrates that NBS is genetically distinct from ataxia telangiectasia (AT). Changes in p53 protein levels were significa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among NPM1-mutated acute myeloid leukemia (AML) (NPM1 mut), a distinct subtype has been described with an immunophenotypic profile resembling acute promyelocytic leukemia (APL-like). In this retrospective multicenter study including 384 NPM1 mut AML patients, we identified 95 (24.7%) cases exhibiting an APL-like immunophenotype. This subset was characterized by significant abnormalities in coagulopathy markers (D-dimer, D-dimer/fibrinogen ratio, and disseminated intravascular coagulation [DIC] score). The cumulative incidence of vascular events at 30 days was significantly higher in the APL-li
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extremity vascular malformations in children and adolescents are congenital vascular developmental abnormalities that often present to pediatric orthopedic surgeons with pain, swelling, restricted motion, contracture, gait disturbance, limb asymmetry, and growth-related deformity rather than with an obvious vascular phenotype. The orthopedic importance of these lesions lies less in surface appearance than in their potential to affect muscle balance, joint integrity, osseous development, and peri-procedural safety. This review translates contemporary vascular anomaly classification and multidis
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Differentiation syndrome (DS) is a potentially life-threatening complication during induction therapy for acute promyelocytic leukemia (APL). Despite therapeutic advances, early identification of patients at high risk for DS remains clinically critical. This study aimed to investigate clinical, laboratory, and treatment-related risk factors associated with DS in patients with newly diagnosed APL. This retrospective observational study included 316 adult patients diagnosed with APL between January 2014 and December 2024. Diagnosis was confirmed by cytomorphology, immunophenotyping, cytogenetics
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atrial fibrillation (AF) is the most common arrhythmia in adults and diabetes mellitus (DM) is a major risk factor for cardiovascular diseases. However, the relationship between both pathologies has not been fully documented and new evidence supports the existence of direct and independent links. In the myocardium, a combination of structural, electrical, and autonomic remodeling may lead to AF. Importantly, patients with AF and DM showed more dramatic alterations than those with AF or DM alone, particularly in mitochondrial respiration and atrial remodeling, which alters conductivity, thrombo
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Few data are currently available on persistent symptoms and late organ damage in patients who have suffered from COVID-19. This prospective study aimed to evaluate the results of a follow-up program for patients discharged from a nonintensive COVID-19 ward.
METHODS: 3-6 months after hospital discharge, 59 of 105 COVID-19 patients (31 males, aged 68.2 ± 12.8 years) were recruited in the study. Forty-six patients were excluded because of nontraceability, refusal, or inability to provide informed consent. The follow-up consisted of anamnesis (including a structured questionnaire), physi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fermitin family homolog 3 (FERMT3), alternatively kindlin-3 (KIND3), is an integrin binding protein (of 667 residues) encoded by the FERMT3 gene. The molecule is essential for activating integrin αIIbβ3 (the fibrinogen receptor) on platelets and for the integrin-mediated hematopoietic cell (including platelets, T lymphocytes, B lymphocytes, and granulocytes) adhesion. Its defects are associated with impaired primary hemostasis, described as "Glanzmann's thrombasthenia (MIM#273800)-like bleeding problem." The defects are also associated with infections, designated as "LAD1 (leukocyte adhesion d
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The impact of ultramarathon (UM) runs on the organs of competitors, especially elite individuals, is poorly understood. We tested a 36-year-old UM runner before, 1-2 days after, and 10-11 days after winning a 24-h UM as a part of the Polish Championships (258.228 km). During each testing session, we performed an electrocardiogram (ECG), transthoracic echocardiography (TTE), cardiac magnetic resonance imaging (MRI), cardiac 31P magnetic resonance spectroscopy (31P MRS), and blood tests. Initially, increased cholesterol and low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) levels were identified. The
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Silent cerebral infarction is the most common neurological abnormality in children with sickle cell anemia, affecting 30-40% of 14 year olds. There are no known biomarkers to identify children with silent cerebral infarcts, and the pathological basis is also unknown. We used an unbiased proteomic discovery approach to identify plasma proteins differing in concentration between children with and without silent cerebral infarcts. Clinical parameters and plasma samples were analysed from 51 children (mean age 11.8 years, range 6-18) with sickle cell anemia (HbSS). A total of 19 children had silen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the clinical and laboratory features of macrophage activation syndrome (MAS) at the early stage of diagnosis, and to explore a method for early identification of MAS.
METHODS: A retrospective analysis was performed for the demographic data, clinical and laboratory features, and treatment outcomes of 21 MAS patients.
RESULTS: Of the 21 MAS patients, 14 had systemic juvenile idiopathic arthritis, 5 had Kawasaki disease (KD), and 2 had connective tissue disease (CTD) as primary diseases. The median time of MAS onset was 19 days. The KD patients had the shortest time of MAS o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with severe pulmonary arterial hypertension suffer from life-threatening thrombotic and bleeding complications. The aim of this study was to compare selected platelet, endothelial, and coagulation parameters in healthy volunteers and patients with severe pulmonary arterial hypertension because of congenital heart defects. The study included healthy volunteers (n = 50) and patients with cyanotic congenital heart defects classified as Eisenmenger syndrome (n = 41). We investigated platelet count, mean platelet volume, and platelet aggregation - spontaneous and induced by various concent
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with thalassaemia may have thromboembolic events and, even without thrombosis, they have a subclinical hypercoagulable state. In this setting, several coagulation laboratory abnormalities have been described, but thus far no studies have explored the contribution of platelet adhesive and procoagulant properties to blood clotting activation. In this study, we dissected the platelet procoagulant effect and influence of blood transfusions on haemostasis and platelet function in thalassaemic patients.
MATERIAL AND METHODS: Sixteen subjects with thalassaemia were studied (9 wi
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Schistosomiasis is a tropical disease. Patients who develop hepatosplenic schistosomiasis have clinical findings including periportal fibrosis, portal hypertension, cytopenia, splenomegaly and gastrointestinal hemorrhage.
OBJECTIVE: The aim of this study was to analyze the hemostatic and hematologic findings of patients with schistosomiasis and correlate these to the size of the spleen.
METHODS: Fifty-five adults with hepatosplenic schistosomiasis and 30 healthy subjects were selected through a history of contact with contaminated water, physical examination and ultrasound charac
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While Coronavirus Disease in 2019 (COVID-19) may no longer be classified as a global public health emergency, it still poses a significant risk at least due to its association with thrombotic events. This study aims to reaffirm our previous hypothesis that COVID-19 is fundamentally a thrombotic disease. To accomplish this, we have undertaken an extensive literature review focused on assessing the comprehensive impact of COVID-19 on the entire hemostatic system. Our analysis revealed that severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) infection significantly enhances the initiatio
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Fabry's disease is an X-linked recessive abnormality of glycosphingolipid metabolism. Increased levels of endothelial prothrombotic factors have recently been demonstrated in Fabry's disease, whereas endothelial function has not been studied using high resolution ultrasound.
METHODS: We enrolled 6 patients (4 male, 2 female; mean age, 37 years) and 12 sex matched control subjects (mean age, 37 years). Patients' exclusion criteria included a prior history of cardiac disease, diabetes and treated or untreated hypertension. Patients underwent: anamnesis, physical examination, EKG, 2-dimensi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of a Chinese snake venom preparation from Agkistrodon halys pallas, used for treatment of hepatic fibrosis/cirrhosis in China, was investigated in an in vivo rat model and using in situ hepatic perfusion. Four groups were used in the experiments: (i) healthy, (ii) healthy/venom-treated, (iii) carbon tetrachloride (CCl4)-treated, and (iv) CCl4/venom-treated. Treatment effects were assessed by determining hepatic histopathology, biochemistry and fibrosis index parameters, bile production, biliary taurocholate recovery, hepatic mRNA expression of four bile salt transporters (Ntcp, Bse
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования