BACKGROUND: The aim of this study was to assess and present the radiological morphology of the non-ossifying fibroma (NOF), to describe the life span according to the Ritschl-stages in an effort to determine critical stages with regard to pathological fractures and discuss the need for a follow-up.
METHODS: Reports of a consecutive series of 87 patients with 103 NOFs and a mean follow-up of 27 months were analysed according to the Ritschl-stages with regard to age at time of diagnosis, localisation, duration of stage and symptoms.
RESULTS: Mean patient age in our series was 20 years and lesi…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 4-month-old female infant considered to be in good health died suddenly and unexpectedly. Post- mortem examination was requested, with clinical diagnosis of sudden infant death syndrome. At autopsy the infant was described in good health. Histo- logical examination of the heart found a cardiac fibroma compressing the atrio-ventricular node and the examination of the cardiac conduction system showed an accessory fiber of Mahaim (nodo-ventricular) and cartilaginous metaplasia of the cardiac fibrous body. Probably the concomitant presence of cardiac conduction system abnormalities and a septal …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The morphologic similarities between fibrous papules of the face and multiple oral fibromas were mentioned long ago, mainly in the context of phakomatoses. Both lesions have been considered to be different types of angiofibromas. Nonetheless, this interpretation is not accepted by all authors. We tried to investigate if solitary oral fibromas also share morphologic features with fibrous papules of the face. For this purpose, we designed a retrospective study retrieving 31 fibromas of the tongue from 30 different patients and studied a control group of 20 fibrous papules of the face from 20 dif…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Focally expressed cemento-osseous dysplasia (periapical cemento-osseous dysplasia and focal cemento-osseous dysplasia) and cemento-ossifying fibroma (ossifying fibroma and cementifying fibroma) are two clinically recognized entities that are not easily differentiated histopathologically because of the lack of recognition of specific microscopic features. We have assessed 20 pathologic parameters for their ability to distinguish reliably between the two. Included in this study were 241 cases of focally expressed cemento-osseous dysplasia and 75 cases of cemento-osseous fibroma diagnosed from a …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To study retrospectively the long-term outcome after hysteroscopic treatment for intra-uterine fibromas.
METHODS: From October 1987 to January 1993, endo-uterine glycocol resection was performed in 196 patients with intra-uterine fibromas. The operation had to be repeated in 39 patients due to incomplete resection or recurrent symptomatology. Patients presented with menometrorrhage.
RESULTS: Intra-operative complications were rare, mainly uterine perforations (7 cases) or metabolic syndromes due to reabsorption of glycine (5 cases). Mean follow-up was 2.5 years. In all 196 women …
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plaque-like CD34-positive dermal fibroma (PDF), which historically overlaps with medallion-like dermal dendrocyte hamartoma (MDDH), is a rare benign CD34-positive spindle-cell lesion with highly variable clinicopathologic descriptions. We analyzed two adult-onset cases and reviewed the published literature to determine whether reported PDF/MDDH lesions cluster into reproducible clinicopathologic patterns. Our literature review comprises 25 cases. Comparative analyses revealed marked differences in age at onset, lesion size, anatomic distribution, depth of involvement, papillary dermis sparing,…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE: We report a rare case of desmoplastic fibroma (DF) of the midshaft femur presenting as a pathological fracture. This rare benign bone tumor was treated with an acute en bloc excision and femoral shortening over an intramedullary nail. Once union of the acute shortening had been achieved, further surgery was undertaken to lengthen the femur with the use of Intramedullary Skeletal Kinetic Distractors. At 3 years after fracture, our patient had achieved equal leg lengths, had normal knee function, and was disease free.
CONCLUSIONS: DF resulting in pathological fracture of the midshaft femu…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perivascular epithelioid cell tumors (PEComas) are rare mesenchymal neoplasms defined by co-expression of melanocytic and smooth muscle markers, with fibroma-like PEComa representing a novel and recently described subtype strongly associated with tuberous sclerosis complex (TSC). This article reports the eighth documented example of fibroma-like PEComa, occurring in the subcutaneous wrist tissue of a 6-year-old girl with no prior clinical or family history of TSC. Histopathological examination revealed a hypocellular to moderately cellular proliferation of bland oval, spindle to stellate cells…
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cellular fibroma of tendon sheath (CFTS) is a rare, benign myofibroblastic neoplasm of tenosynovial soft tissues closely resembling nodular fasciitis (NF), but is histomorphologically distinct from classic fibroma of tendon sheath (FTS). We report a case of a pediatric patient with thumb swelling clinically concerning for arthritis with a biopsy demonstrating myofibroblastic proliferation with features consistent with NF/CFTS, and molecular studies confirming the presence of a USP6 gene fusion (TNC-USP6). This case highlights a unique clinical presentation of CFTS in a pediatric patient mimick…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report a case of a 12-year-old boy with intellectual disability and attention deficit hyperactivity disorder, who came to surgery for an examination due to a minor bulge on the left thumb, which had been growing for the previous month. His mother denied any trauma.
METHODS: After the removal of the clinically ambiguous bulge and a pathohistological confirmation that it was a periungual fibroma, complete patient analysis was performed due to the presence of hypomelanotic macules and a suspected tuberous sclerosis.
RESULTS: Considering the presence of hypomelanotic macules, as on…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Non-ossifying fibroma (NOF) is the most common fibrous bone lesion in children and young adults. This benign lesion is not a true neoplasm but is considered a developmental defect. Clinically, the lesion is asymptomatic and has a predilection for the long bones, particularly the femur and the tibia. NOF that ossify can show increased uptake on bone scintigraphy. Although the radiographic and histopathological findings of NOF have been well described, the scintigraphic findings of the abnormality have only been incidentally mentioned in the literature.
AIM: To document the scinti…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Demons-Meigs syndrome is a rare condition characterized by the presence of a benign fibroma of the ovary, ascites, and pleural effusion. It is very uncommon, and the diagnosis is made with difficulty based on symptoms that usually mimic disseminated malignancy or tuberculosis, but imaging may confirm the diagnosis. The definitive treatment is laparotomy, after which the symptoms resolve.
CASE PRESENTATION: We present a 36-year-old female with Demons-Meigs' syndrome with severe dyspnea who underwent an abdominal surgical exploration, which revealed ascites of 1500 …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ovarian tumors can get extremely giant to occupy the whole abdominal cavity. We report a case of 36 kg solid ovarian tumor, which was the la … tful postoperative course, and she was discharged on the 7th postoperative day and diagnosed with a fibroma of the ovary with Meigs syndrome. A comprehensive literature search revealed 48 cases of extremely giant ovarian tumor in these 20 years. Six out of 48 cases are solid. Twelve out of 48 cases are malignant or borderline malignant, and patients' age …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Differential diagnosis among fibrous dysplasias, cemento-ossifying fibromas and cemento-osseous dysplasias is difficult, since there is considerable overlap of histologic features, but also extremely important, since they differ greatly in etiology, clinical behaviour, prognosis and terapeuthic approach. There is no data about the use of immunohistochemistry, a viable and accessible technique, for this purpose. The objective of this study was to investigate, comparatively, the immunohistochemical expression of major non-collagenous proteins (osteonectin [ON], osteopontin [OP], bone sialoprotei…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report 2 sex cord-stromal tumors with distinct components of fibroma and steroid cell tumor; one case was of ovarian and the other of extraovarian origin. In the ovarian tumor, there were discrete areas of fibroma and steroid cell tumor, not otherwise specified. The extraovarian case involved the pelvic soft tissues and comprised a cellular fibroma with subsequent recurrence 7 yr later as a steroid cell tumor, not otherwise specified. In both cases, aggregates of luteinized cells were present within the fibromatous component, raising the possibility that the steroid cell tumor arose from ne…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer stands as the primary cause of cancer-related mortality among women worldwide, often presenting with distant metastases upon diagnosis. Ovarian metastases originating from breast cancer represent a range of 3-30% of all ovarian neoplasms. Case Report: Herein, we present the histopathological, histochemical, and immunohistochemical findings of a rare case involving mucin-producing lobular breast carcinoma metastasizing to an ovarian fibroma in an 82-year-old female previously diagnosed with lobular breast carcinoma. Histopathological examination of the excised tissues revealed a b…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small ovarian fibromas (< 10cm) associated with elevated serum CA125 levels are rarely encountered, particularly in women of reproductive age. We report a rare case diagnosed in a 35-year-old patient after adnexectomy for a solid ovarian mass of approximately 5cm in maximum diameter, accompanied by elevated serum CA125 levels. In preoperative evaluation, no signs of inflammation from the genital tract were found, and no medical history of endometriosis, uterine leiomyomas, or non-gynecological cancer was reported. Intraoperative frozen section biopsy of surgical specimen obtained from the ovar…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mallory-Denk bodies (MBD), described in alcoholic hepatitis, are composed of intermediate filaments admixed with other proteins. These cytoplasmic inclusions are irregularly shaped and eosinophilic as seen under the light microscope. MBD-like inclusions have rarely been described outside the hepatobiliary tree. Though rare, intracytoplasmic inclusions have been reported in ovarian fibromas. This study evaluates a series of torsed ovarian fibromas with intracytoplasmic inclusions resembling MDBs. Forty-three ovarian fibromas were retrieved from the pathology archives. The H&E slides were evalua…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chondromyxoid fibroma (CMF) is a rare, benign cartilaginous tumor composed of myxoid and fibrous components, accounting for approximately 1% of all bone tumors. It typically arises in the metaphysis of long bones, with epiphyseal involvement of the short tubular bones of the hand and foot being uncommon. We report the case of a 14-year-old girl who presented with pain and a gradually progressive swelling of the left great toe, occurring after a fracture sustained 2.5 years earlier. Radiological findings were suggestive of an aneurysmal bone cyst or giant cell tumor. Fine-needle aspiration cyto…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.