MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

8 000 публикаций

Поиск: 36 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 577 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Renal cyst formation in Fh1-deficient mice is independent of the Hif/Phd pathway: roles for fumarate in KEAP1 succination and Nrf2 signaling.

The Krebs cycle enzyme fumarate hydratase (FH) is a human tumor suppressor whose inactivation is associated with the development of leiomyomata, renal cysts, and tumors. It has been proposed that activation of hypoxia inducible factor (HIF) by fumarate-mediated inhibition of HIF prolyl hydroxylases drives oncogenesis. Using a mouse model, we provide genetic evidence that Fh1-associated cyst formation is Hif independent, as is striking upregulation of antioxidant signaling pathways revealed by gene expression profiling. Mechanistic analysis revealed that fumarate modifies cysteine residues with

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22014577Открыть статью

Efficacy and tolerability of extended release quetiapine fumarate (quetiapine XR) monotherapy in major depressive disorder: a placebo-controlled, randomized study.

BACKGROUND: Evaluate the efficacy and tolerability of extended release quetiapine fumarate (quetiapine XR) once-daily monotherapy for patients with major depressive disorder (MDD). METHODS: In this 10-week, (8-week active treatment phase and 2-week drug-discontinuation/tapering phase), multicenter, parallel-group, placebo-controlled, double-blind, randomized, Phase III study (D1448C00003: Opal), patients initially received quetiapine XR 150 mg/day or placebo. At Week 2, inadequate responders (<20% reduction in MADRS total score) were up-titrated to 300 mg/day quetiapine XR or matching placebo

Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20691481Открыть статью

Quality of life and drug costs associated with switching antipsychotic medication to once-daily extended release quetiapine fumarate in patients with schizophrenia.

OBJECTIVE: The objective of this study was to assess the quality of life and drug costs associated with switching from any ongoing antipsychotic treatment to once-daily extended release quetiapine fumarate (quetiapine XR) in patients with schizophrenia. METHODS: This assessment was based on data collected during a 12-week study in patients with schizophrenia (n = 477) who switched from their current antipsychotic due to insufficient efficacy or poor tolerability to a flexible dose of quetiapine XR. Patients were assigned utilities based on their Positive and Negative Syndrome Scale (PANSS) sc

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19196221Открыть статью

Anaerobic NADH-fumarate reductase system is predominant in the respiratory chain of Echinococcus multilocularis, providing a novel target for the chemotherapy of alveolar echinococcosis.

Alveolar echinococcosis, which is due to the massive growth of larval Echinococcus multilocularis, is a life-threatening parasitic zoonosis distributed widely across the northern hemisphere. Commercially available chemotherapeutic compounds have parasitostatic but not parasitocidal effects. Parasitic organisms use various energy metabolic pathways that differ greatly from those of their hosts and therefore could be promising targets for chemotherapy. The aim of this study was to characterize the mitochondrial respiratory chain of E. multilocularis, with the eventual goal of developing novel an

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17954696Открыть статью

Dimethyl Fumarate Mediates Glutathione Metabolism to Drive Cuproptosis and Activate the Antitumor Function of CD8+ T Cells Against Liver Cancer.

Dimethyl fumarate (DMF) exerts cytoprotective effects via antioxidant pathway activation. Whether it modulates antitumor immunity through novel cell death forms remains unclear. GSH/GSSG levels were measured in HCC and adjacent tissues using assay kits, with FDX1 and GCLM expression detected by IHC. Cuproptosis-related proteins (NRF2, FDX1, LIAS) and DLAT oligomerization were assessed by western blotting and immunofluorescence in HCC cells. Intracellular GSH, glutamate, Cu2+, and γ-GCS activity were measured biochemically. Cell viability was determined by CCK-8. CD8+ T cells cocultured with HC

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42836301Открыть статью

Atherosclerotic Cardiovascular Risk in Patients with Chronic Hepatitis B: Tenofovir Disoproxil Fumarate Vs. Tenofovir Alafenamide: A Korean Nationwide Study.

Tenofovir alafenamide (TAF) exhibits antiviral efficacy comparable to tenofovir disoproxil fumarate (TDF). Nonetheless, concerns persist regarding TAF's impact on the lipid profile and potential atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD) risk. This study evaluated long-term ASCVD risk in patients with chronic hepatitis B (CHB) treated with TAF or TDF using Korean National Health Insurance Service claims data. We retrospectively analyzed treatment-naïve patients with CHB who received TAF or TDF between 2017 and 2022. Cumulative ASCVD incidence was estimated using the Kaplan-Meier method and

СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41649244Открыть статью

Outcomes of patients with COPD before and after initiation of treatment with budesonide/glycopyrrolate/formoterol fumarate: Results from the US ARCTOS study.

OBJECTIVE: To assess change in COPD exacerbations, healthcare resource utilization, and costs among patients diagnosed with COPD following initiation of budesonide/glycopyrrolate/formoterol fumarate (BGF), a single inhaler triple therapy for COPD. METHODS: This study was a retrospective analysis of the Inovalon MORE2 Registry and 100% Medicare Fee-for-Service claims databases between 1/1/2021-3/31/2024. INCLUSION CRITERIA: 1) prescription claim for BGF and ≥1 refill within 60 days (earliest prescription = index date), 2) ≥12 months of health plan enrollment preceding and following the index

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42009263Открыть статью

Targeted delivery of dimethyl fumarate via CD40-directed PLGA nanoparticles to fibroblast-like synoviocytes suppresses inflammation in rheumatoid arthritis.

Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic autoimmune disorder characterized by persistent synovial inflammation, in which fibroblast-like synoviocytes (FLSs) play a central role by producing pro-inflammatory cytokines and matrix-degrading enzymes. Dimethyl fumarate (DMF) exhibits anti-inflammatory and antioxidant properties, partly through modulation of oxidative stress-related pathways. In this study, anti-CD40 antibody-modified poly(lactic-co-glycolic acid) (PLGA) nanoparticles loaded with DMF were designed to enable targeted delivery to CD40-expressing FLSs isolated from the synovial fluid of

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42119875Открыть статью

Short-cycle three-day-per-week efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil fumarate therapy: a seven-year extension study.

BACKGROUND: Following a successful pilot study of a three-day-per-week regimen of efavirenz, emtricitabine, and tenofovir disoproxil fumarate, we hypothesized that this strategy would sustain virological efficacy and reduce long-term toxicities. METHODS: After a 24-week randomized phase, participants in the A-TRI-WEEK trial (ClinicalTrials.gov NCT01778413) were offered the three-day-per-week regimen. The extension was approved by the Institutional Review Board, and participants provided informed consent; follow-up continued until further participation no longer offered additional clinical or

Клиническое исследование IV фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41676981Открыть статью

Optimized strategy of switching to tenofovir alafenamide fumarate treatment for nucleos(t)ide analogue experienced patients with chronic hepatitis B.

BACKGROUND: This study aimed to evaluate the efficacy and safety of tenofovir alafenamide fumarate (TAF) in nucleos(t)ide analogue (NA)-experienced patients with chronic hepatitis B (CHB) who exhibited partial virological response (PRT) or low-level viremia (LLV). METHODS: This single-center, retrospective, real-world study enrolled NA-experienced CHB patients who were switched to TAF treatment. Patients were categorized into the PRT (HBV DNA > 2,000 IU/mL) or LLV (20 IU/ mL < HBV DNA ≤ 2,000 IU/mL) groups according to baseline HBV DNA levels. The dynamic changes in HBV DNA, HBsAg, HBeAg, ALT

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41322205Открыть статью

Comparative risk of osteoporosis and fractures in chronic hepatitis B patients: Tenofovir disoproxil fumarate vs. entecavir in a Korean nationwide cohort.

BACKGROUND & AIMS: The optimal antiviral agent for patients with chronic hepatitis B (CHB) at risk for osteoporosis remains debated. The aim of this study was to compare the incidence of osteoporosis and osteoporotic fractures between patients treated with tenofovir disoproxil fumarate (TDF) and entecavir (ETV) using a nationwide cohort in South Korea. METHOD: We analyzed 40,404 patients with CHB treated with either TDF (n = 23,779) or ETV (n = 16,625). The risk of osteoporosis and osteoporotic fractures was evaluated using Cox proportional hazards models, incidence rate ratios (IRRs), and Ka

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40823178Открыть статью

Clemastine fumarate alleviates endoplasmic reticulum stress through the Nur77/GFPT2/CHOP pathway after ischemia/reperfusion in rat hearts.

BACKGROUND AND PURPOSE: Clemastine fumarate (CLE) is an H1 receptor (H1R) antagonist that is used clinically to treat various allergic disorders. It blocks histamine release from mast cells and inhibits H1R. Preliminary studies have shown that CLE can reduce myocardial ischemia/reperfusion (I/R) injury. In this study, we confirmed the efficacy of CLE against myocardial I/R injury using in vivo and in vitro examinations. EXPERIMENTAL APPROACH: To test the efficacy of CLE against myocardial I/R injury, we established a rat model of myocardial hypoxia/reperfusion injury. A series of assessments

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39929094Открыть статью

Comparison of the Effects of Tenofovir Disoproxil Fumarate (TDF) and Tenofovir Alafenamide (TAF) on Liver Function in Patients with Hepatitis B: A Meta-analysis.

OBJECTIVE: This is a meta-analysis comparing the efficacy of Tenofovir disoproxil fumarate (TDF) and Tenofovir alafenamide (TAF) in the treatment of chronic hepatitis B (CHB) so as to provide a reference for clinical medication. METHODS: Relevant literature about TDF and TAF in the treatment of CHB was searched in the literature databases, and two researchers two researchers conducted independent cross-screening conducted independent cross-screening according to the inclusion and exclusion criteria. The authors, publication time, research subjects. The literature quality was evaluated by, and

СтатьяМетаанализСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38551440Открыть статью

Tenofovir amibufenamide in chronic hepatitis B: Lipid changes and 144-week safety with tenofovir disoproxil fumarate-to-tenofovir amibufenamide switch.

BACKGROUND: Tenofovir amibufenamide (TMF) has shown antiviral efficacy comparable to tenofovir disoproxil fumarate (TDF) in chronic hepatitis B (CHB), with improved renal and bone safety profiles. While TDF is recognized for its lipid-lowering properties, the long-term effects of TMF on lipid metabolism remain unclear. AIM: To assess lipid changes and long-term safety of TMF in CHB, including outcomes after TDF-to-TMF switch over 144 weeks. METHODS: This retrospective analysis utilized data from a phase III randomized, double-blind trial involving 53 patients with CHB treated with either TMF

Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40678712Открыть статью

Efficacy of tenofovir alafenamide- or tenofovir disoproxil fumarate-containing regimens in adults with treatment-naïve HIV-hepatitis B co-infection.

BackgroundHepatitis B (HBV) infection affects 4%-14% of people with HIV infection in Turkey. Tenofovir alafenamide (TAF) is highly effective in treatment of HIV infection. While it is active against HBV, data on the use in HIV-HBV co-infection are limited.Patients and MethodsWe analyzed the efficacy of tenofovir disoproxil fumarate (TDF)- and TAF-containing regimens in patients with HIV-HBV co-infection from six centers in Istanbul, Turkey. The results of the cohort of 36 months were presented.Results259 patients were enrolled: 146 and 113 were receiving TAF- and TDF-containing regimens respec

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40532233Открыть статью

Severe gastrointestinal adverse reactions including perforation, ulceration, hemorrhage, and obstruction: A fumaric acid ester class new safety risk.

BACKGROUND: Although gastrointestinal (GI) adverse reactions (ARs) were commonly observed in registrational clinical trials of fumarate acid ester (FAE) drugs for the treatment of multiple sclerosis, serious GI reactions were uncommon. OBJECTIVE: The objective of the study is to describe the serious GI ARs that supported the post-market safety labeling change for FAE drugs. METHODS: Review of the FDA Adverse Events Reporting System (FAERS) database and published medical literature was conducted to identify cases of serious GI events in patients taking FAE drugs. RESULTS: Forty-nine cases of

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39931911Открыть статью

Оценка воздействия терифлюномида и диметилфумарата на качество жизни в релапсирующих множестве склерозов: понимание из Восточной Саудовской Аравии.

ВВЕДЕНИЕ: В Саудовской Аравии существует хроническое неврологическое состояние, вызывающее множественный склероз (RRMS). Она вызывает целый спектр неврологических нарушений, которые приводят к функциональным ограничениям и инвалидности. Физическое и психологическое бремя множественного склероза (MS) оказывает значительное воздействие на качество жизни пациентов, связанное со здоровьем (HRQOL). Однако исследования, посвященные оценке его воздействия на HRQOL в саудовском контексте, по-прежнему недостаточны. Цель этого исследования состояла в том, чтобы сравнить HRQoL пациентов, проходящих лечен

СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40138248Открыть статью

Перепрофилированный активатор Nrf2 диметилфумарат спасает мышцы воспаление и фиброз в отягченной мышиной модели мышечной дистрофии Дученна.

В унаследованных нейромускульных болезнях мышечная дистрофия Дюченна (ДМД) глюкокортикоиды значительно медленнее прогрессируют, но в то же время создают достаточно серьезные побочные эффекты, исключающие применение в значительной части пациентов. Распространяя наши выводы о том, что в результате острого лечения с УЛХ были одобрены многочисленные склерозные препараты, диметилфумарат (ДМФ), спасающая мышечную патологию у молодых мышей Mdx, мы намеревались провести доклиническое тестирование на перевод. Чтобы усилить фенотип болезни у взрослых мышц mdx, у которых обычно нет эквивалентной человече

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40381228Открыть статью