Fish granulomatous diseases induced by Nocardia seriolae have caused significant economic losses in global aquaculture. Understanding the structural and genetic basis of N. seriolae' s survival and immune evasion strategies is crucial. However, while some aspects of its pathogenicity have been explored, a comprehensive characterization of its ultrastructural features and the associated genetic determinants, especially in direct correlation, has remained incompletely elucidated. In this study, we utilized specialized staining methods to further characterize the pathology of chronic granulomatou
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salmonella enterica serovar Enteritidis (S. Enteritidis) is one of the most common causes of bacterial foodborne infections worldwide. It has an extensive host range, including birds and humans, making it one of the most adaptable Salmonella serovars. This study aims to define the virulence gene profile of S. Enteritidis and identify genes critical to its host specificity. Currently, there is limited understanding of the molecular mechanisms that allow S. Enteritidis to continue as an important foodborne pathogen. To better understand the genes that may play a role in the host-specific virulen
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently expanded reports of multidrug-resistant fungal infections underscore the need to develop new and more efficient methods for antifungal drug discovery. A ubiquitous problem in natural product drug discovery campaigns is the rediscovery of known compounds or their relatives; accordingly, we have integrated Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry (LC-MS/MS) for structural dereplication and Yeast Chemical Genomics for bioprocess evaluation into a screening platform to identify such compounds early in the screening process. We identified 450 fractions inhibiting Candida albicans and…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genomic surveillance plays a critical role in monitoring malaria transmission and understanding how the parasite adapts in response to interventions. We conducted genomic surveillance of malaria by sequencing 241 Plasmodium falciparum genomes from regions with varying levels of malaria transmission across Zambia. We found genomic evidence of high levels of within-host polygenomic infections, regardless of epidemiological characteristics, underscoring the extensive and ongoing endemic malaria transmission in the country. We identified country-level clustering of parasites from Zambia and neighb
ПрепринтСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The occurrence of Spinal cord injury (SCI) brings economic burden and social burden to individuals, families and society, and the complications after SCI greatly affect the rehabilitation and treatment of patients in the later stage.This study focused on the potential biomarkers that co-exist in SCI and sarcopenia, with the expectation to diagnose and prognose patients in the acute phase and rehabilitation phase using comprehensive data analysis.
METHODS: The datasets used in this study were downloaded from Gene Expression Omnibus (GEO) database. Firstly, the datasets were analy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Translocation renal cell carcinoma (tRCC) most commonly involves an ASPSCR1-TFE3 fusion, but molecular mechanisms remain elusive and animal models are lacking. Here, we show that human ASPSCR1-TFE3 driven by Pax8-Cre (a credentialed clear cell RCC driver) disrupted nephrogenesis and glomerular development, causing neonatal death, while the clear cell RCC failed driver, Sglt2-Cre, induced aggressive tRCC (as well as alveolar soft part sarcoma) with complete penetrance and short latency. However, in both contexts, ASPSCR1-TFE3 led to characteristic morphological cellular changes, loss of epithel
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rare diseases, defined by their low prevalence, present significant challenges, including delayed detection, expensive treatments, and limit … ns in the survival of motor neuron 1 (SMN1) gene. Recognizing the importance of unveiling signature genomics in rare diseases, we conducted a quantitative study on PAH and SMN1 proteins of multiple organisms by employing various quantitative techniques to assess genetic variations. The derived signature-genomics contributes to a deeper understanding of the …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Desmoplastic Small Round Cell Tumor (DSRCT) is a highly aggressive pediatric cancer caused by a reciprocal translocation between chromosomes 11 and 22, leading to the formation of the EWSR1::WT1 oncoprotein. DSRCT presents most commonly in the abdominal and pelvic peritoneum and remains refractory to current treatment regimens which include chemotherapy, radiotherapy, and surgery. As a rare cancer, sample and model availability have been a limiting factor to DSRCT research. However, the establishment of rare tumor banks and novel cell lines have recently propelled critical advances in the unde
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Morocco, cutaneous leishmaniasis (CL) caused by Leishmania (L.) tropica is an important health problem. Despite the high incidence of CL in the country, the genomic heterogeneity of these parasites is still incompletely understood. In this study, we sequenced the genomes of 14 Moroccan isolates of L. tropica collected from confirmed cases of CL to investigate their genomic heterogeneity. Comparative genomics analyses were conducted by applying the recently established Genome Instability Pipeline (GIP), which allowed us to conduct phylogenomic and principal components analyses (PCA), and to …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary mediastinal large B-cell lymphoma (PMBL) is a mature aggressive B-cell lymphoma that arises in the anterior mediastinum, likely originating from thymic B cells. Initially considered a subtype of diffuse large B-cell lymphoma, PMBL has since been established as a distinct clinicopathologic entity due to its unique clinical, morphologic, immunophenotypic and genetic characteristics. PMBL primarily affects young adults, especially women, and manifests as a bulky mediastinal mass that can invade adjacent structures, often causing respiratory symptoms. The genomic landscape of PMBL includes
СтатьяОбзорКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Few studies have explored the immunology and genetic risk of paradoxical eczema occurring as an adverse event of biologic therapy in patients with psoriasis.
OBJECTIVES: We sought to describe the systemic inflammatory signature of paradoxical eczema using proteomics and explore whether this is genetically mediated.
METHODS: This study used the Olink Target 96 Inflammation panel on 256 serum samples from 71 patients with psoriasis and paradoxical eczema, and 75 controls with psoriasis to identify differentially expressed proteins and enriched gene sets. Case samples from 1 or more
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
3D genomics aims to investigate the spatial structure of chromatin in the nucleus on the basis of genomic sequences, gene structures and relevant regulatory elements. The spatial organization of chromosomes is fundamental for gene expression regulation. Recent advances of high-throughput chromosome conformation capture (Hi-C) technology and its derivatives, has enabled capture of chromatin architecture with high resolution. In this review, we summarize the development and applications of various technologies of 3D genomes in disease research, particularly in the elucidation of pathogenic mecha…
ОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Staphylococcus aureus integrate the list of highly virulent and antibiotic resistant pathogens, mainly due to the mecA gene, associated with methicillin resistance. Given the ubiquity of this species, the aim of this study was to investigate whether closely related mecA+S. aureus found in the environment can be also thrive as clinical isolates and if the respective accessory genome may suggest bacterial adaptation. The genomes of environmental (water, animal facilities, food products, n = 111) isolates were compared with closely related genomes of clinical origin (human patients, n = 103). The
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic autoimmune and autoinflammatory diseases are characterized by genetic and cellular heterogeneity. While current single-cell genomics methods provide insights into known disease subtypes, these analysis methods do not readily reveal novel cell-type perturbation programs shared among distinct patient subsets. Here, we performed single-cell RNA-Seq of PBMCs of patients with systemic juvenile idiopathic arthritis (SJIA) with diverse clinical manifestations, including macrophage activation syndrome (MAS) and lung disease (LD). We introduced two new computational frameworks called UDON and …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diarrheal cases caused by non-toxigenic Vibrio cholerae have been reported globally. Lineages L3b and L9, characterized as ctxAB-negative and tcpA-positive (CNTP), pose the highest risk and have caused long-term epidemics in different regions worldwide. From 2001 to 2018, two waves (2001-2012 and 2013-2018) of epidemic caused by non-toxigenic V. cholerae occurred in the developed city of Hangzhou, China. In this study, through the integrated analysis of 207 genomes of Hangzhou isolates from these two waves (119 and 88) and 1573 publicly available genomes, we showed that L3b and L9 lineages tog
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The RAP (RNA-binding domain abundant in Apicomplexans) protein family has been identified in various organisms. Despite expansion of this protein family in apicomplexan parasites, their main biological functions remain unknown. In this study, we use inducible knockdown studies in the human malaria parasite, Plasmodium falciparum, to show that two RAP proteins, PF3D7_0105200 (PfRAP01) and PF3D7_1470600 (PfRAP21), are essential for parasite survival and localize to the mitochondrion. Using transcriptomics, metabolomics, and proteomics profiling experiments, we further demonstrate that these RAP
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction. Enterococcus faecium has emerged as an important nosocomial pathogen, which is increasingly difficult to treat due to the genetic acquisition of vancomycin resistance. Ireland has a recalcitrant vancomycin-resistant bloodstream infection rate compared to other developed countries.Hypothesis/Gap statement. Vancomycin resistance rates persist amongst E. faecium isolates from Irish hospitals. The evolutionary genomics governing these trends have not been fully elucidated.Methodology. A set of 28 vancomycin-resistant isolates was sequenced to construct a dataset alongside 61 other pu…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fungal pathogens pose an increasingly worrying threat to human health, food security and ecosystem diversity. To tackle fungal infections and improve current diagnostic and therapeutic tools it is necessary to understand virulence and antifungal drug resistance mechanisms in diverse species. Recent advances in genomics approaches have provided a suitable framework to understand these phenotypes, which ultimately depend on genetically encoded determinants. In this work, we review how the study of genome sequences has been key to ascertain the bases of virulence and drug resistance traits. We fo…
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования