Introduction. Infectious mononucleosis (IM), caused by the Epstein-Barr virus (EBV), typically presents with fever, tonsillopharyngitis, and lymphadenopathy while rare, renal, and hematological complications such as gross hematuria and hemolytic anemia can occur, particularly in children. Case Presentation. We describe a 15-year-old male with infectious mononucleosis presenting with abdominal pain, sore throat, and red-colored urine for three days. Laboratory findings revealed leukocytosis, elevated liver enzymes, and hemoglobinuria. Serological testing confirmed EBV infection. Despite intrava…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complement C5 inhibitor eculizumab has a great impact on the treatment of patients with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH). However, this treatment success has a major drawback: a substantially increased susceptibility for life-threatening Neisseria meningitidis infections. Therefore, N meningitidis vaccination is strongly advised before initiating complement C5-blocking therapy. In this study, we show that the multicomponent N meningitidis serogroup B (4CMenB) vaccination of PNH patients treated with eculizumab results in a significant increase in anti-N meningitidis serogroup B (MenB)…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A retrospective cohort study of 2,218 patients with deep vein thrombosis or pulmonary embolism during a 25-year period from 1966-1990 in Min … ficiency, hyperhomocysteinemia, antiphospholipid syndrome, nephrotic syndrome, paroxysmal nocturnal hemoglobinuria) and vessel wall abnormalities. Eighty percent of deep venous thrombosis resolves spontaneously and less than 15% embolize to pulmonary arteries.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Androgens widely used in the treatment of bone marrow failure syndromes can in rare cases cause hepatic peliosis, a pathological entity characterized by multiple blood-filled cavities in the liver parenchyma. Bone marrow failure syndromes per se are associated with a low coagulation status, which is further magnified by bone marrow transplantation for aplastic anaemia due to deep thrombocytopenia. Both these conditions can cause bleeding; their combination is especially dangerous. We describe two cases of aplastic anaemia due to paroxysmal nocturnal hemoglobinuria and Fanconi syndrome, in whic…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The alternative pathway (AP) of the complement system plays a critical role in the pathogenesis of various human diseases, including age-related macular degeneration (AMD), paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH), atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS), and several glomerular diseases. Although the approved drug Iptacopan is available, it requires twice-daily oral dosing, resulting in suboptimal patient compliance. Using a scaffold-hopping strategy, we identified the clinical candidate (3R,4R)-15, which exhibits potent inhibitory activity against factor B (FB) and the AP, with IC50 values…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thoracic aortic mural thrombus is an uncommon but clinically significant source of visceral and peripheral embolization. Endovascular stent … al hematologic evaluation, including Janus kinase 2 V617F mutation testing and paroxysmal nocturnal hemoglobinuria flow cytometry, was unrevealing, although the workup was incomplete due to loss of follow-up. This case highlights the rare occurrence of late thoracic endograft thrombosis following treatment of nontraumatic descending thoracic aortic thrombus.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Easy bruising and ecchymosis are common symptoms in clinical practice, yet distinguishing benign from clinically significant cases can be challenging. We report the case of a 46-year-old woman who presented in December 2023 with easy bruising and increased menstrual flow, revealing new-onset pancytopenia in laboratory tests. Initially diagnosed with Acute Myeloid Leukemia inversion (inv) (16), subsequent results were inconclusive, leading to a diagnosis of Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria (PNH). Following clinical and analytical deterioration, a repeat bone marrow study in March 2024 identi…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bovine borreliosis, caused by Borrelia theileri which is transmitted via hard tick bites, is associated with mild clinical symptoms, such as fever, lethargy, hemoglobinuria, anorexia, and anemia. Borrelia theileri infects various animals, such as cattle, deer, horses, goats, sheep, and wild ruminants, in Africa, Australia, and South America. Notably, no case of B. theileri infection has been reported in Korean cattle to date. In this study, 101 blood samples were collected from a Korean indigenous cattle breed, among which 1.98% tested positive for B. theileri via nested PCR. The obtained sequ…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the clinical presentation, diagnostic investigations, and outcome of a dog with pregnancy-associated immune-mediated hemolytic anemia.
CASE SUMMARY: A 6-year-old, pregnant Bichon Frise was presented due to lethargy, inappetence, and progressive regenerative anemia with spherocytosis. The dog had been recently receiving ranitidine and amoxicillin/clavulanate. An in-house saline agglutination test identified marked agglutination and a urinalysis identified hemoglobinuria. Thoracic and abdominal imaging, as well as infectious diseases testing, was unremarkable. The bitch s…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rifampicin is a key component of multidrug regimens not only for tuberculosis, but also nontuberculous mycobacterial infections (NTM) which are on the rise worldwide. Knowledge of the toxicity profile is important. Hepatotoxicity is a well-known side effect of Rifampicin necessitating regular liver function monitoring during therapy. Acute kidney injury (AKI) is a relatively rare complication, usually resulting from allergic interstitial nephritis (AIN). Rifampicin-induced intravascular hemolysis resulting in hemoglobinuria and AKI is even more uncommon, especially in Western countries with lo…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We made a diagnosis of glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency with a new mutation of 848A→G (exon 8) in a 16-year-old male patient presenting with severe hemolysis. He was administered a diclofenac sodium suppository (50 mg) at the time of first visit to our hospital because of pyrexia. In the acute phase, pyrexia, severe general fatigue, lumbar back pain, hemoglobinuria, and jaundice developed. Laboratory blood examinations showed hemolysis, and remarkable increases in serum ferritin and cytosol leucine aminopeptidase levels. Serum interleukin-6 and interferon-γ levels were also …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytokines are hypothesized to play a central role in the pathophysiology of IgG-mediated hemolytic transfusion reactions (HTRs), and deeper … nly transfusions of incompatible RBCs induced IgG-mediated HTRs, exemplified by rapid clearance and hemoglobinuria. Very high plasma levels of monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1) and interleukin-6 (IL-6), and lower levels of tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha), were induced after incompatible transfusion. No significant changes in IL-10, IL-12, or int …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intravenous anti-D immunoglobulin (anti-D IVIG) is indicated for the treatment of immune thrombocytopenic purpura (ITP) in nonsplenectomized … ith anti-D IVIG for ITP should be closely monitored for signs and symptoms of hemoglobinemia and/or hemoglobinuria, and clinically significant anemia. Our case proposes that persistence of immune hemolysis after this treatment may be related to presence of previously defined predisposing agents like tuberculosis and antituberculous therapy. Our observations sugg …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Most patients with severe aplastic anemia (sAA) respond to immunosuppression, but a significant number relapse or develop clonal abnormalities such as paroxysmal nocturnal hemoglobinuria, myelodysplasia, or leukemia. In principle, patients without matched sibling donors and older patients might benefit from transplantation of autologous hematopoietic peripheral blood progenitor cells (PBPCs) obtained during remission. Even patients who have clinically recovered from aplastic anemia have diminished hematopoietic progenitor cells, so the practicability of PBPC mobilization in these i…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования