Histone deacetylase 3 (Hdac3) is an enzymatic component of transcriptional repression complexes recruited by the nuclear hormone receptors. Inactivation of Hdac3 in cancer cell lines triggered apoptosis, and removal of Hdac3 in the germ line of mice caused embryonic lethality. Therefore, we deleted Hdac3 in the postnatal mouse liver. These mice developed hepatomegaly, which was the result of hepatocyte hypertrophy, and these morphological changes coincided with significant imbalances between carbohydrate and lipid metabolism. Loss of Hdac3 triggered changes in gene expression consistent with i
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MicroRNAs (miRNA) are short RNA molecules regulating the expression of specific mRNAs. We investigated the expression pattern and potential targets of mouse miR-140 and found that miR-140 is specifically expressed in cartilage tissues of mouse embryos during both long and flat bone development. MiR-140 expression was detected in the limbs of E11.5 embryos in the primorida of future bones both in the fore and hindlimb and across autopod, zeugopod and stylopod. All digits of E14.5 fore- and hindlimbs showed accumulation of miR-140, except the first digit of the hindlimb. MiR-140 expression was a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromatin remodeling and transcription regulation are tightly controlled under physiological conditions. It has been suggested that altered chromatin modulation and transcription dysfunction may play a role in the pathogenesis of Huntington's disease (HD). Increased histone methylation, a well established mechanism of gene silencing, results in transcriptional repression. ERG-associated protein with SET domain (ESET), a histone H3 (K9) methyltransferase, mediates histone methylation. We show that ESET expression is markedly increased in HD patients and in transgenic R6/2 HD mice. Similarly, th
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin A deficiency decreases hepatic phosphoenolpyruvate carboxykinase (PEPCK) gene expression in mice, and expression is restored with re … rs at PEPCK RAREs recruit specific coactivator molecules that contribute to the acetylation of core histones and/or serve as bridging molecules between nuclear receptors and basal transcription factors at the transcription start site. We identified 3 coactivator molecules, cAMP-response element binding protein (CBP), steroid receptor coactivator (SRC)-1, a …
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dentatorubral-pallidoluysian atrophy (DRPLA) is a progressive neurodegenerative disease caused by polyglutamine expansion within the Atrophin-1 protein. To study the mechanism of this disease and to test potential therapeutic methods, we established Atro-118Q transgenic mice, which express in neurons a mutant human Atrophin-1 protein that contains an expanded stretch of 118 glutamines. Consistent with the results from previous studies on transgenic mice that expressed mutant Atrophin-1 with 65 glutamines, Atro-118Q mice exhibited several neurodegenerative phenotypes that are commonly seen in D
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The yeast transcriptional coactivator GCN5 (yGCN5), a histone acetyltransferase (HAT), is part of large multimeric complexes that are requir … that the mRNA is 5.2 to 5.4 kb, consistent with the result from Northern analysis. Using free core histones, we determined that recombinant PfGCN5 proteins have conserved HAT activity with a substrate preference for histone H3. Using substrate-specific antibodies, we determined that both Lys-8 and -14 of H3 were acetylated by the recombinant PfGCN5. In eu …
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ALL-1 is a member of the human trithorax/Polycomb gene family and is also involved in acute leukemia. ALL-1 is present within a stable, very large multiprotein supercomplex composed of > or =29 proteins. The majority of the latter are components of the human transcription complexes TFIID (including TBP), SWI/SNF, NuRD, hSNF2H, and Sin3A. Other components are involved in RNA processing or in histone methylation. The complex remodels, acetylates, deacetylates, and methylates nucleosomes and/or free histones. The complex's H3-K4 methylation activity is conferred by the ALL-1 SET domain. Chromatin…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proliferative capacity is an important determinant of tumour biological behaviour. For research and diagnostic purposes, immunohistochemical techniques are usually applied in the assessment of tissue proliferative status. An interesting alternative for these studies is a detection of histone mRNA. As the synthesis of histones is tightly coupled with DNA replication during S-phase of the cell cycle, histone mRNA level is a specific marker of S-phase cells. Furthermore, a short-lived transcript guarantees accurate estimation of S-phase cell pool at the moment of tissue fixation. The progress in …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The histone deacetylase inhibitor and potential anti-cancer drug sodium butyrate is a general inducer of growth arrest, differentiation, and in certain cell types, apoptosis. In human CCRF-CEM, acute T lymphoblastic leukemia cells, butyrate, and other histone deacetylase inhibitors caused G2/M cell cycle arrest as well as apoptotic cell death. Forced G0/G1 arrest by tetracycline-regulated expression of transgenic p16/INK4A protected the cells from butyrate-induced cell death without affecting the extent of histone hyperacetylation, suggesting that the latter may be necessary, but not sufficien
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PCAF histone acetylase is found in a complex with more than 20 associated polypeptides. Here we report cloning and characterization of the 400 kDa PCAF-associated factor referred to as PAF400. PAF400 is almost identical to TRRAP, which binds to c-Myc and E2F, and has significant sequence similarities to the ATM superfamily including FRAP, ATM, ATR, and the catalytic subunit of DNA-PK. Remarkably, PAF400 and FRAP share sequence similarity in broad regions that cover 80% of the entire PAF400 sequence. However, unlike the other members of the ATM superfamily, PAF400 is not a protein kinase as jud
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The H1 histones represent the most heterogenous class of histone proteins. In this study, we analyzed the specificity of human antibodies against 6 H1 subtypes. H1 histones from rat organs were separated by reverse-phase high performance liquid chromatography and used as antigens in immunoblotting experiments. Sera containing anti-histone H1 antibodies were obtained from patients with systemic lupus erythematosus. Of the 9 sera tested, 2 reacted with only 1 H1 subtype. The other sera recognized different combinations of H1 subtypes. Only 1 serum reacted with all 6 H1 subtypes. Histones H1.5 an…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Variations for non-histones in the ADP-ribosylating activities of interphase and metaphase cells were investigated. 32P-Labeled nicotinamide adenine dinucleotide ([32P]NAD), the specific precursor for the modification, was used to radioactively label proteins. Permeabilized interphase and mitotic cells, as well as isolated nuclei and chromosomes, were incubated with the label. One-dimensional and two-dimensional gels of the proteins of total nuclei and chromatin labeled with [32P]NAD showed more than 100 modified species. Changing the labeling conditions resulted in generally similar patterns …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Initiation of poly(ADP-ribosyl) histone synthesis was achieved in vitro using an apparently homogeneous preparation of poly(ADP-ribose) synthetase. When poly(ADP-ribose) was synthesized in the presence of DNA and increase amounts of histone H1, increasing portions (up to about 55%) of the product were found associated with the histone, judging from solubility in 5% HClO4 and sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis. Most of the polymers were directly attached to the histone protein and not produced by elongation from pre-existing ADP-ribose; the cohesive end of poly(ADP-ribose
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SETD2 is a critical tumor suppressor in lung cancer that catalyzes histone H3 lysine 36 (H3K36) trimethylation. Oncogenic histone H3 alleles, including H3K36M, causally drive cancer formation by dominantly inhibiting SETD2 and other H3K36 methyltransferases. Here we show that expression of the H3K36M oncogene paradoxically suppresses tumor growth in KRAS-driven lung cancer by promoting transcription of repetitive elements and accumulation of cytoplasmic dsRNA, activating antiviral-like immune clearance. Unexpectedly, all attendant effects of H3K36M expression require SETD2 activity despite wid
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacterial pneumonia aggravates ischemic stroke via mechanisms that still remain to be determined. In ischemic stroke patients, we show that … en these treatments were administered on occasion of pneumonia. This study identifies extracellular histones as key drivers of inflammatory brain injury and establishes histone neutralization as a strategy that protects against the deleterious effects of pneumonia after stroke.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Functional maturation of osteoblasts from skeletal stem cells requires genome-wide transcriptional reprogramming, coincident with remodeling of transcribed (A) and inactive (B) chromatin compartments. Here, we assessed whether pioneer factor-driven histone activation links compartment remodeling to osteogenic transcriptional control. Integrative high-throughput 3D genome profiling analyses revealed that early reprogramming is governed by higher-order 3D genome regulation tightly coupled to A/B remodeling near osteogenic loci. Notably, B-to-A shifts were pre-marked in pre-osteoblasts by active
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myceliophthora thermophila is a thermophilic filamentous fungus with great potential for biomass biorefining and industrial protein production. However, the locus-specific epigenetic regulation of the cellulolytic network in this fungus remains poorly understood. Here, we established a CRISPR/dCas9-p300 system that recruits the p300 histone acetyltransferase to target loci and targeted the promoters of the key cellulolytic regulators clr-1, clr-2, and xyr-1. Targeted recruitment of dCas9-p300 increased the transcription of these regulators by up to 5.2-fold and promoter-associated histone acet
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histone-modifying enzymes have emerged as therapeutic targets in glioma, particularly H3K27M-altered diffuse midline glioma. This article reviews the biological rationale for targeting these enzymes and summarizes the current preclinical and clinical evidence for histone deacetylase, methyltransferase, and demethylase inhibitors. It also discusses the utility of nonenzymatic agents, including bromodomain and extraterminal inhibitors and dordaviprone, that have achieved similar epigenetic effects in this disease.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High aerobic glycolysis in retinal photoreceptors, as in cancer cells, is implicated in mitigating energy and metabolic demands. Lactate, a product of glycolysis, can exert epigenetic regulation through histone lactylation in cancer. Here, we show that enhanced ATP production during mouse retinal development is achieved primarily through increase in glycolysis. Histone lactylation, especially H3K18La, parallels increased glycolysis and lactate levels in the developing retina. Multi-omics analyses, combined with confocal imaging, reveal the localization of H3K18La near H3K27Ac in the euchromati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protective cerebral responses against stresses are fundamental quests of medical science. Here, we report that upregulation of histone sulfation is a protective cerebral response against ischemic injury. Ischemia upregulates the SLC26A1-PAPSS1-SULT1B1 axis, which mediates the transportation of sulfate into cells, conversion of sulfate into PAPS, and catalysis of histone sulfation (H3Y99sulf) using PAPS, respectively. Upregulated H3Y99sulf promotes metabolic genes transcription and glycolysis, sustaining cell survival in ischemic stress. In the mouse model of transient middle cerebral artery oc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования