Chalcone and thiosemicarbazone have attracted attention due to their easy synthetic procedure and high success in the development of antiviral and antitumor, however, there are few biological data on the evaluation of chalcone-thiosemicarbazone hybrids and their complexation with metal ions. In this sense, the present work reports the synthesis and characterization of the hybrid (Z)-2-((E)-3-(4-chlorophenyl)-1-phenylallylidene)hydrazine-1-carbothioamide (CTCl) and its Zn(II)-complex (CTCl-Zn). The compounds were cell-based evaluated in terms of cytotoxicity against human T-cell lymphotropic vi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to prepare three imine derivatives (1, 2, and 3) via a condensation reaction of phenyl hydrazine, 2-hydrazino pyridine, and 4-methoxy aniline with 4-formyl pyridine. Electron impact mass spectrometry (EIMS), proton nuclear magnetic resonance (1H-NMR), ultraviolet-visible (UV-Vis) and Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy were utilized for the characterization. The chemosensing properties of [4((2-phenyl hydrazono)methyl) pyridine] (1), [2-(2-(pyridin-4-ylmethylene)hydrazinyl) pyridine] (2), and [4-methoxy-N-yl methylene) aniline] (3) imino bases have been explored for
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current work is the first study on online coupling of matrix solid-phase dispersion (MSPD) to direct analysis in real time mass spectrometry (DART-MS) bridging with solid-phase analytical derivatization (SPAD) based on a graphene oxide nanosheets (GONs)-coated cotton swab. Proof-of-concept demonstrations were explored for high-throughput analysis of a diversity of regulated chemicals in consumer products such as textiles, toys, and cosmetics. On-demand sorbent combinations were blended with samples, packed into MSPD columns, and mounted on a homemade 3D-printed rack module for automated sa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recombinant cysteine peptidase vaccine can induce protective immunity against cutaneous leishmaniasis. However, the antigenic diversity and variable immunogenicity prevents them from being approved for general vaccination. Different approaches like adjuvant application and antigen delivery systems are studied to increase their efficacy. Nanoparticles can both stimulated antigen uptakes and affect direction of immune response. In this study the effect of PLGA nanoparticles were considered to enhance the immune response against recombinant CPA (CPA) and CPB (CPB). For this purpose, L. major CPA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new series of N-substituted 2-pyrazolines 9a-f, 10a-f, 11a-f, 12a-f and 13a-f were obtained from the cyclocondensation reaction of [(7-chloroquinolin-4-yl)amino]chalcones 8a-f with hydrazine hydrate and its derivatives. Fourteen of the synthesized compounds including the starting chalcones were selected by US National Cancer Institute (NCI) for testing their anticancer activity against 60 different human cancer cell lines, with the most important GI50 values ranging from 0.28 to 11.7 μM (0.13-6.05 μg/mL) and LC50 values ranging from 2.6 to > 100 μM (1.2 to > 51.7 μg/mL), for chalcones 8a,d a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thioredoxin, involved in numerous redox pathways, is maintained in the dithiol state by the nicotinamide adenine dinucleotide phosphate-dependent flavoprotein thioredoxin reductase (TrxR). Here, TrxR from Lactococcus lactis is compared with the well-characterized TrxR from Escherichia coli. The two enzymes belong to the same class of low-molecular weight thioredoxin reductases and display similar kcat values (∼25 s(-1)) with their cognate thioredoxin. Remarkably, however, the L. lactis enzyme is inactivated by visible light and furthermore reduces molecular oxygen 10 times faster than E. coli
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reaction products of three major cholesteryl esters, cholesteryl palmitate (C16:0-CE), cholesteryl oleate (C18:1-CE), and cholesteryl linoleate (C18:2-CE), present in human low-density lipoprotein (LDL) treated with ozone were isolated and characterized. In vitro ozonization of C16:0-CE was found to form the palmitoyl ester of secosterol-A (3β-hydroxy-5-oxo-5,6-secocholestan-6-al) and its aldolization product secosterol-B (3β-hydroxy-5β-hydroxy-B-norcholestane-6β-carboxaldehyde). On the other hand, when C18:1-CE and C18:2-CE were oxidized by ozone, the aldehyde 9-oxononanoyl cholesterol (9
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To date, little is known about the potential contributions of occupational exposure to chemicals to the etiology of prostate cancer. Previous studies examining associations suffered from limitations including the reliance on mortality data and inadequate exposure assessment.
METHODS: We conducted a nested case-control study of 362 cases and 1,805 matched controls to examine the association between occupational chemical exposures and prostate cancer incidence. Workers were employed between 1950 and 1992 at a nuclear energy and rocket engine-testing facility in Southern California.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The inhibition of a newly cloned human carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1), isozyme XII (hCA XII), has been investigated with a series of sulfonamides, including some clinically used derivatives (acetazolamide, methazolamide, ethoxzolamide, dichlorophenamide, dorzolamide, brinzolamide, benzolamide, and sulpiride, or indisulam, a compound in clinical development as antitumor drug), as well as the sulfamate antiepileptic drug topiramate. Some simple amino-/hydrazine-/hydroxy-substituted aromatic/heterocyclic sulfonamides have also been included in the study. All types of activity have been detec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this work was to characterize the products of metabolic activation of the antitumor drug ledakrin (Nitracrine) in model metabolic systems, where formation of drug-DNA adducts was previously discovered. The metabolic products obtained in different biological systems were compared with those obtained in experiments where chemical reducing agents were applied. Therefore, activation products were obtained in the presence of the microsomal fraction of rat liver and in the experiments with the reducing agents dithiothreitol, hydrazine hydrate, and SnCl(2). Furthermore, transformations of
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anorexia and cachexia are major problems in patients with cancer. Such measures as anti-cancer therapy, dietary counselling or hyperalimentation are not very successful in reversing this phenomenon in the vast majority of cancer patients. Thus, several drugs have been evaluated as agents to ameliorate cancer-associated anorexia/cachexia. Cyproheptadine is an antiserotonergic drug which appears to cause slight appetite stimulation in patients. A randomised clinical trial, however, was unable to demonstrate any weight gain from this agent. Corticosteroids are frequently used in clinical practice
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organophosphorus (OP) pesticides are extensively used in modern agriculture; however, their widespread application and persistence in the environment raise significant concerns due to their toxicity effects on human health and ecosystems. Therefore, the development of sensitive, selective, and cost-effective methods for OP pesticide monitoring remains highly desirable. In this study, two novel diformyl phenol-based fluorescent sensors containing thiophene and furan heterocyclic units were synthesized and structurally characterized by 1H/13C NMR, FT-IR, and mass spectrometry analyses. The metal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although anamorelin improves appetite and body composition in cancer cachexia, early discontinuation is common. We aimed to evaluate predictors of 12-week treatment completion and longitudinal changes among patients who completed treatment. This single-center, retrospective study included patients with advanced gastrointestinal cancer who received anamorelin for cachexia (July 2021-March 2025). Baseline factors were compared between continuation and discontinuation groups, and predictors were assessed using multivariable logistic regression. Of 89 eligible patients, 36 (40.4%) completed 12 wk
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: HuR/ELAV1, a ubiquitous RNA-binding protein, belongs to the RNA-binding protein family and is crucial for stabilizing and regulating the translation of various mRNA targets, influencing gene expression. Elevated HuR levels are associated with multiple disorders, including cancer and neurodegenerative diseases. Despite the identification of small molecule inhibitors targeting HuR, their detailed characterization remains limited. Recently, Eltrombopag, an FDA-approved drug for immune thrombocytopenic purpura and chemotherapy-induced thrombocytopenia, emerged as a potential HuR inhibi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Immune thrombocytopenia (ITP) is an autoimmune-mediated disorder caused by antibody-mediated platelet destruction and impaired platelet production by megakaryocytes. Treating refractory ITP remains a significant challenge.
PATIENT CONCERNS AND DIAGNOSES: We report 2 patients with refractory ITP.
INTERVENTIONS AND OUTCOMES: Two patients received low-dose decitabine combined with recombinant human thrombopoietin or eltrombopag. Platelet counts in both patients increased to within the normal range.
LESSONS: Low-dose decitabine combined with recombinant human thrombopoietin or eltrom
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Millions of people in tropical and subtropical regions rely on praziquantel to treat schistosomiasis. The limitations of current treatments and the emerging risk of praziquantel resistance highlight an urgent need for new chemotherapeutic agents. Here, we report the discovery of a novel series of N-aryl-N'-methylbenzohydrazides exhibiting potent activity against Schistosoma japonicum (Chinese strain). Among these, compound 41 demonstrated potent in vitro activity against adult S. japonicum, with an LC50 (72 h) value of 61.40 ± 1.80 μM. Ultrastructural analysis revealed that this le
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Second-generation thrombopoietin receptor agonists (TPO-RAs), romiplostim, eltrombopag, and avatrombopag, have been proved to be significant stimulators of megakaryopoiesis and, in the last decade, they have been incorporated in the treatment options against refractory immune thrombocytopenia in children and adults that do not respond to conventional therapy. Additionally, given their beneficial impact on hematopoiesis, they have successfully been applied in cases of non-immune thrombocytopenia, such as aplastic anemia, HCV-related thrombocytopenia, chronic liver disease, and most recently acu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune thrombocytopenia refractory to multiple thrombopoietin receptor agonists remains a challenging clinical problem. This commentary discusses and contextualizes the recent report on this entity from Moulis and colleagues, and how to move forward with these patients. Commentary on: Moulis et al. Difficult-to-treat primary immune thrombocytopenia in adults: Prevalence and burden. Results from the CARMEN-France Registry. Br J Haematol 2024;204:1476-1482.
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of 2-arylhydrazinylidene-3-oxo acids (AHOAs) was prepared by dealkylation of alkyl-2-arylhydrazinylidene-3-oxo-3-alkanoates with AlBr3. Using X-Ray, NMR spectroscopy, and quantum mechanical calculations (QM), the existence of AHOAs in a thermodynamically favorable Z-form stabilized by two intramolecular H-bonds was established. All AHOAs had acceptable ADME parameters. The esterase profile study showed that polyfluoroalkyl-AHOAs were effective and selective carboxylesterase (CES) inhibitors, while they were inactive against acetyl- and butyrylcholinesterase. In agreement with molecula
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Programmed death-ligand 1 (PD-L1) is a specialized shield on tumor cells that evades the immune system. Even inhibited by PD-L1 antibodies, a cycling process constantly transports PD-L1 from inside to outside of cells, facilitating the renewal and replenishment of PD-L1 on the cancer cell membrane. Herein, we develop a sodium alginate hydrogel consisting of elesclomol-Cu and galactose to induce persistent cuproptosis, leading to the reduction of PD-L1 for radio-immunotherapy of colon tumors. First, a prefabricated hydrogel is synthesized by immobilizing elesclomol onto a sodium alginate saccha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования