The hair follicle is one of a few human tissues containing stem cells. The stem cells are interspersed within the basal layer of the outer root sheath and in an area called the bulge. From this reservoir stem cells migrate to hair matrix and start to divide and differentiate. Their behavior is controlled by numerous cytokines produced by cells of the dermal papilla. Dermal papilla cells and some cells of the inner and outer sheaths of the follicle from androgen-dependent hairs have androgen receptors in their cytoplasm and nucleus. Androgens indirectly control hair growth by influencing the sy
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 'mantle hair' is a hair follicle which is characterized by a circumferential proliferation of basaloid epithelial cells emanating from the base of its infundibulum. These cells show varying sebaceous differentiation. The mantle hair was first described 100 years ago. Since then, this type of hair follicle with its particular sebaceous gland has been forgotten repeatedly, to be rediscovered anew. Thus, a confusing terminology has evolved, and concepts of its nature are controversial. In this article we present a review of the 100-year history of the mantle hair.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 15-day-old girl with partial trisomy 4q syndrome who presented with neonatal cholestasis. She had dysmorphic facial features and preaxial polysyndactyly of the right hand. The other findings were generalized hypertrichosis, pes equinovarus, oedema on feet and mild hepatomegaly. No specific reason for the cholestasis with elevated liver enzymes and direct bilirubinemia were characterized. Cytogenetic analyses revealed a karyotype 46,XX,der(13)t(4;13)(q25;p13). This is the first patient with partial trisomy 4q syndrome presented with neonatal cholestasis.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rubinstein-Taybi syndrome (RTS) is a rare genetic disorder featuring craniofacial abnormalities, intellectual disability, and multi-organ involvement, including increased risk of keloid formation, pilomatricomas, and hypertrichosis. Hidradenitis suppurativa (HS), a chronic inflammatory skin condition characterized by recurrent abscess formation and draining tunnels, has never been described in a patient affected by RTS. In this report, we detail the history of a 32-year-old male with RTS and refractory Hurley stage III HS and discuss the important considerations and risks of managing this uniq…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 30-year-old female patient had been administered 5-mg/day prednisolone for systemic lupus erythematosus. She developed hypertension, dyslipidemia, moon face, central obesity, hypertrichosis, and impaired glucose tolerance. Although iatrogenic Cushing syndrome was initially suspected, we made a diagnosis of Cushing syndrome caused by a right adrenal adenoma, on the basis of the endocrine function test result and imaging findings. After surgery, the Cushingoid signs disappeared. Autoimmune diseases are often treated with corticosteroids; therefore, a differential diagnosis of primary Cushing s…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Porphyria cutanea tarda (PCT) is an unfrequent disorder in patients with acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) due to deficiency in uroporphyrinogen decarboxilase. The more frequent cutaneous manifestations are skin fragility and hypertrichosis.
CASE REPORT: A 44-years-old man with AIDS presented an intense cutaneous hyperpigmentation, preferently involving sun-exposed areas. Histopathologic studies showed perivascular PAS-positive deposits. Biochemical studies confirmed the diagnosis of PCT.
DISCUSSION: PCT should be included in the differential diagnosis of cutaneous hype…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 20-year-old woman with acute nonlymphocytic leukemia in remission was treated postremission with intermittent courses of intensive chemotherapy. She required blood and platelet transfusions following therapy, and oral contraceptives were used to suppress her menses while she was thrombocytopenic. One and one-half years after treatment began, she developed blisters on her hands, hypertrichosis, and dark urine. The diagnosis of porphyria cutanea tarda was made. This report discusses the possible precipitating cause(s) and the subsequent treatment of both her porphyria and her leukemia.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudoacromegaly encompasses a heterogeneous group of conditions in which patients have clinical features of acromegaly or gigantism, but no excess of GH or IGF-1. Acromegaloid physical features or accelerated growth in a patient may prompt referral to endocrinologists. Because pseudoacromegaly conditions are rare and heterogeneous, often with overlapping clinical features, the underlying diagnosis may be challenging to establish. As many of these have a genetic origin, such as pachydermoperiostosis, Sotos syndrome, Weaver syndrome, or Cantú syndrome, collaboration is key with clinical genetic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cantù syndrome (CS) is a rare multisystemic disorder, characterized by congenital hypertrichosis, macrocephaly, facial dysmorphisms, cardiomegaly, vascular, and skeletal anomalies. From the cognitive point of view, most of the patients show a mild speech delay and a few of them present intellectual disability and learning difficulties. To date, most CS-reported cases are caused by heterozygous ABCC9 gene mutations. Only three patients with CS and heterozygous KCNJ8 gene variants have been reported. The authors here present the fourth case of CS with a variant in KCNJ8 in a 6-month-old baby. Di…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although a variety of lasers have proven to be clinically effective for long-term hair removal, the use of these lasers has also been associated with undesirable side effects, such as hyper- and hypopigmentation, crusting, erythema, and edema. One notable side effect that seems to be underreported in the literature is the growth of fine dark hair in untreated areas close to the treated ones. This contradictory hypertrichosis is known as the paradoxical effect. In this paper, we review the published reports of the paradoxical effect and offer some possible explanations for this effect. The para…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования