EDUCATIONAL OBJECTIVE: At the conclusion of this presentation, the participants should be familiar with the management of serious head and neck infections occurring inpatients on biologic agents for rheumatoid arthritis.
OBJECTIVES: Present a case of retropharyngeal abscess managed in a patient on abatacept, a T cell immune modulator, for rheumatoid arthritis. Review the literature on the relationship between biologic agents for rheumatoid arthritis and head and neck infections.
STUDY DESIGN: Case report.
METHODS: Retrospective case review including a review of the relevant literature.
RES
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacterial intoxications represent a substantial public health concern with enterotoxins produced by Staphylococcus aureus among the most common causes of food poisoning. In addition to their role in the pathogenicity of food poisoning, staphylococcal enterotoxins have profound effects on the immune system as members of the family of pyrogenic toxin superantigens. As the classical diagnostic bioassays as well as the routinely used immunological methods are hampered by several drawbacks regarding sensitivity, specificity, and practicability, there is a need for the timely identification of toxin
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Obliterative airway disease (OAD) is a major cause of long-term morbidity following lung transplantation. Its pathologic characteristics are small-airway inflammation and occlusion by fibrous tissue. However, the pathogenesis is uncertain and therapy is ineffective. This study presents the effects of CTLA4Ig-gene therapy on OAD in heterotopically transplanted rat tracheal allografts.
METHODS: Dark Agouti (DA, RT1a) allografts and Lewis (LEW, RT1l) isografts were transplanted into Lewis recipients. The tracheal graft was transplanted heterotopically into the subcutaneous pocket int
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of the present study is to purify oligosaccharides (OSs) from serogroup B meningococci (3407 or 542852) with common lipooligosaccharide (LOS) immunotypes prevalent in China and to successfully conjugate them to their outer membrane protein complexes (OMPCs). Conjugates possessing broad cross-reactivity with different serogroup B meningococci were obtained. Both LOSs from the above two strains were purified on a Sephadex G75 column and hydrolyzed with acetic acid, and then the pure OSs were obtained by using a Sephadex G50 chromatographic column. The pure OSs were conjugated to co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ADCs are empowered monoclonal antibodies that are designed to harness their targeting ability by linking them to cell-killing agents. They are made up of three main components: the antibody, linker, and the cytotoxic drug. The specificity of the antibody with the antigen on the tumor cell surface helps with its internalization into the cell, after which the active drug is released, causing cell death. The investigation of ADCs can be done using a variety of MS methods. Here, we talk about the bottom-up approach, the top-down approaches such as ECD and ETD, the ESI/MS method, and IM-MS. Further
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alpha-fetoprotein-producing gastric cancer (AFPGC) is a rare, aggressive subtype with poor prognosis. We report a metastatic AFPGC case showing spatiotemporal human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) heterogeneity. Following progression on first-line FLOT chemotherapy, the 65-year-old male received second-line apatinib plus programmed death-1 (PD-1) inhibitor. At progression (27 months), a lymph node biopsy revealed HER2 conversion from 1+ to 3 +. Third-line anti-HER2 antibody-drug conjugate (ADC) DP303c rapidly achieved partial response with normalized AFP. Despite treatment discontinu
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody-drug conjugates have been used predominantly in oncology, but their potential in inflammatory disease remains largely unexplored. Here, we describe ELN28-135-01, a soluble TNF-α-targeted soloMER drug conjugate that extends this concept to immune-mediated inflammatory disease. ELN28-135-01 binds soluble TNF-α enriched at inflamed sites and delivers the Janus kinase inhibitor tofacitinib through a neutrophil elastase-cleavable linker, thereby coupling cytokine targeting with inflammation-triggered payload release. We report its rational design and synthesis, demonstrate selective linker
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite advances in targeted therapy and immunotherapy, non-small cell lung cancer (NSCLC) has yet to be managed as a chronic disease. The emergence of circulating tumor DNA (ctDNA)/molecular residual disease (MRD)-guided adaptive treatment and novel agents, including KRAS G12D inhibitors, trophoblast cell surface antigen 2 (TROP2)-antibody-drug conjugates (ADCs), and PD-1/VEGF bispecific antibodies, is creating progress toward this goal. Five relevant clinical trials may reshape clinical practice, advance precision treatment, and bring this vision closer.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this issue of Cancer Cell, Liao et al. identify TROP2 as an EGFR tyrosine kinase inhibitor-induced vulnerability in drug-tolerant persister lung cancer cells. They show that anti-TROP2 antibody-drug conjugates target this residual population, supporting an "induce-target-kill" strategy to delay resistance and extend the benefit of EGFR tyrosine kinase inhibition.
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Site-specific labeling of antibodies is highly valuable for diagnostic and therapeutic applications. The chemoenzymatic Fc glycan remodeling method provides a platform for site-specific antibody functionalization without perturbing antigen recognition. In this chapter, we describe a one-pot enzymatic method to produce fluorophore- and biotin-labeled antibodies using S. pyogenes endoglycosidase S2 (Endo-S2) as the enzyme and functionalized disaccharide oxazolines as the substrate. This method enables the efficient installation of azide, biotin, or fluorophore functionalities at the Fc glycosyla
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Currently, the most applied 89Zr-immuno-PET platform is the [89Zr]Zr-deferoxamine (DFO)-monoclonal antibody (mAb) constructs, where the investigational agent is obtained through combining [89Zr]Zr-oxalate with mAbs conjugated to the bifunctional chelator p-SCN-Bn-DFO. This approach struggles with several limitations, including the inability of DFO to incorporate lanthanide-based radiometals such as 177Lu or 161Tb and the instability of the [89Zr]Zr-DFO complex in ascorbate-containing formulations. Conversely, whereas pentetic acid (DTPA)-based bifunctional chelators have been extensively appli
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seizure-related homolog 6 (SEZ6) is expressed in small cell lung cancer (SCLC) and neuroendocrine neoplasms. In an open label, phase 1 trial, ABBV-706, an antibody-drug conjugate with a SEZ6-directed antibody linked to topoisomerase-1 inhibitor (Top1i), was administered intravenously every 3 weeks (Q3W) to 288 patients with advanced solid tumors; 240 received monotherapy, including 124 with relapsed/refractory (R/R) SCLC. Primary objectives of dose escalation (part 1, advanced solid tumors), dose optimization and expansion (part 2, R/R SCLC only) and dose expansion (part 4, central nervous sys
СтатьяКлиническое исследование I фазыМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tecotabart vedotin (LM-302) is a novel antibody-drug conjugate (ADC) targeting CLDN18.2, a promising therapeutic target in gastrointestinal cancers. This phase 1/2 study evaluated the safety, pharmacokinetics, immunogenicity, and preliminary anti-tumor activity of tecotabart vedotin in patients with advanced solid tumors, with a focus on CLDN18.2-positive gastric/gastroesophageal junction (G/GEJ) cancer.
METHODS: This open-label, multicenter study utilized a Bayesian adaptive design. Phase 1 enrolled patients with advanced solid tumors; phase 2 focused on CLDN18.2-positive G/GEJ,
СтатьяКлиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) is a trophoblast cell-surface antigen-2-directed antibody-drug conjugate with a highly potent topoisomerase I inhibitor payload. The TROPION-Lung05 phase II trial (ClinicalTrials.gov identifier: NCT04484142) evaluated the safety and clinical activity of Dato-DXd in patients with advanced/metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) with actionable genomic alterations progressing on or after targeted therapy and platinum-based chemotherapy.
PATIENTS AND METHODS: Patients received Dato-DXd 6 mg/kg once every 3 weeks. The primary end point was objectiv
СтатьяКлиническое исследование II фазыМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Belatacept was introduced as an immunosuppressant for kidney transplantation in 2010, but its use in Spain remains limited. Since its commercialization, 15 kidney transplant recipients have received immunosuppressive treatment with belatacept at the Cruces University Hospital. This observational and retrospective study analyzes the reasons for switching to belatacept, its impact on kidney function, and the drug's safety profile. In all cases, it was used as a maintenance immunosuppressant rather than for induction, and its use was determined by the presence of severe side effects from other im
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Trastuzumab deruxtecan (T-DXd), a HER2-directed antibody-drug conjugate, has significantly advanced the management of HER2-expressing malignancies. However, interstitial lung disease (ILD) remains a clinically significant adverse effect. Despite increasing clinical use of T-DXd, real-world data on ILD incidence, characteristics, and outcomes-particularly in Middle Eastern populations remain limited. Methods: This retrospective study analyzed medical records of patients who received trastuzumab deruxtecan (T-DXd) at a tertiary care hospital. Data collected included demographics, tum
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the pharmacology, efficacy, safety, and clinical use of datopotamab deruxtecan (Dato-DXd), a recently approved trophoblast cell-surface antigen 2 (TROP2)-directed antibody-drug conjugate (ADC), in the treatment of advanced solid tumors.
DATA SOURCES: A comprehensive English-language literature search was conducted on PubMed and ClinicalTrials.gov from January 2010 through September 2025 using the search terms datopotamab, datroway, breast cancer, or nonsmall cell lung cancer.
STUDY SELECTION AND DATA EXTRACTION: Evidence was gathered from clinical trials, relevant arti
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The epidermal growth factor receptor (EGFR) has received significant attention as a potential target for glioblastoma (GBM) therapeutics in the past two decades. However, although cetuximab, an antibody that specifically targets EGFR, exhibits a high affinity for EGFR, it has not yet been applied in the treatment of GBM. Antibody-drug conjugates (ADCs) utilize tumor-targeting antibodies for the selective delivery of cytotoxic drugs, resulting in improved efficacy compared to conventional chemotherapy drugs. However, the effectiveness of cetuximab as a targeted antibody for ADCs in the treatmen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapeutic benefits and underlying biomechanism(s) of antibody drug conjugates (ADC) in combination with other targeted therapeutics are largely unknown. Here, the synergy between ADC and epigenetic drug decitabine (DAC), a clinically approved DNA methylation inhibitor, in multiple preclinical models of melanoma specifically investigated. Mechanistically, the underlying biomechanisms of how DAC cooperatively worked with ICAM1 antibody conjugated DNA topoisomerase I inhibitor DXd (I1-DXd) is elucidated. DAC treatment significantly enhanced anti-tumor efficacy of I1-DXd by upregulating antigen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.