MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

5 310 публикаций

Поиск: 32 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 148 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Biochemical and Bioinformatic Studies of Mutations of Residues at the Monomer-Monomer Interface of Human Ornithine Aminotransferase Leading to Gyrate Atrophy of Choroid and Retina.

Deficit of human ornithine aminotransferase (hOAT), a mitochondrial tetrameric pyridoxal-5'-phosphate (PLP) enzyme, leads to gyrate atrophy of the choroid and retina (GA). Although 70 pathogenic mutations have been identified, only few enzymatic phenotypes are known. Here, we report biochemical and bioinformatic analyses of the G51D, G121D, R154L, Y158S, T181M, and P199Q pathogenic variants involving residues located at the monomer-monomer interface. All mutations cause a shift toward a dimeric structure, and changes in tertiary structure, thermal stability, and PLP microenvironment. The impac…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36834788Открыть статью

Liver transplantation in rare late-onset ornithine transcarbamylase deficiency with central nervous system injury: A case report and review of the literature.

BACKGROUND: Ornithine transcarbamylase deficiency (OTCD) is a genetic metabolic disease. Its clinical manifestations are mainly central nervous system dysfunction caused by high blood ammonia. Late-onset OTCD combined with central nervous system injury has a poor therapeutic response, which is one of the main factors affecting the prognosis and quality of life of patients. liver transplantation (LT) has gradually become a radical treatment for OTCD, which has achieved good results. However, there is no consensus on the timing of LT and problems of nervous system damage and repair. METHODS: We…

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36128655Открыть статью

Immunohistochemical expression of ornithine decarboxylase, diamine oxidase, putrescine, and spermine in normal canine enterocolic mucosa, in chronic colitis, and in colorectal cancer.

We compared the immunohistochemical expression of putrescine (PUT), spermine (SPM), ornithine decarboxylase (ODC), and diamine oxidase (DAO) in bioptic samples of canine colonic mucosa with chronic inflammation (i.e., granulomatous colitis and lymphoplasmacytic colitis) or neoplasia. Single and total polyamines levels were significantly higher in neoplastic tissue than in normal samples. Samples with different degrees of inflammation showed a general decrease expression of ODC if compared to controls; SPM was practically not expressed in control samples and very low in samples with chronic-gra…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26550563Открыть статью

Ornithine ingestion improved sleep disturbances but was not associated with correction of blood tryptophan ratio in Japanese Antarctica expedition members during summer.

Members of expeditions to Antarctica may show changes in biological and physiological parameters involved in lipid, glucose, and thyroid hormone metabolism as they adapt to the environment; however, alterations in amino acid (AA) levels and sleep among expedition members in Antarctica have yet to be fully elucidated. We hypothesized that there would be alterations of blood AA levels, and ornithine (Orn) ingestion would affect biological parameters and sleep in Japanese expedition members during the summer in Antarctica. Japanese Antarctica Research Expedition members (22 people) who stayed in …

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23827130Открыть статью

The human and mouse SLC25A29 mitochondrial transporters rescue the deficient ornithine metabolism in fibroblasts of patients with the hyperornithinemia-hyperammonemia-homocitrullinuria (HHH) syndrome.

The hyperornithinemia-hyperammonemia-homocitrullinuria (HHH) syndrome is a disorder of the urea cycle (UCD) and ornithine degradation pathway caused by mutations in the mitochondrial ornithine transporter (ORNT1). Unlike other UCDs, HHH syndrome is characterized by a less severe and variable phenotype that we believe may, in part, be due to genes with redundant function to ORNT1, such as the previously characterized ORNT2 gene. We reasoned that SLC25A29, a member of the same subfamily of mitochondrial carrier proteins as ORNT1 and ORNT2, might also have overlapping function with ORNT1. Here, w…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19287344Открыть статью

Blood polyamine levels after oral ornithine load, a diagnostic marker of hyperproliferative premalignant and malignant stages in a model of colon carcinogenesis.

This study was performed to determine whether a single oral dose of ornithine (Orn), the substrate of ornithine decarboxylase (ODC), increases blood concentrations of polyamines premalignant stage, and whether blood polyamine levels could be used as predictive markers of cancer development. Male Wistar rats were divided into two groups, control and 1,2-dimethylhydrazine (DMH)-treated rats. DMH (20 mg/kg body weight) was injected intraperitoneally once weekly for 10 weeks. Five, 7, and 10 weeks after the last injection when premalignant aberrant crypt foci have developed in the colon, blood lev…

Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11198268Открыть статью

Asymptomatic and late-onset ornithine transcarbamylase deficiency caused by a A208T mutation: clinical, biochemical and DNA analyses in a four-generation family.

We describe a 4-generation family in which a previously healthy 10-year-old boy died of late-onset ornithine transcarbamylase (OTC) deficiency. Pedigree analysis and allopurinol loading tests in female relatives were not informative. A missense mutation (A208T) in the OTC gene was detected in the deceased patient and in several clinically healthy male and female relatives, the oldest male being 97 years old. OTC deficiency was established in autopsy liver tissue of the propositus and liver biopsy samples of his sister, mother, and a maternal uncle. The males had 4% and 6% residual activity, re…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9028466Открыть статью

The effects of various inhibitors on the regulation of orotic acid excretion in sparse-fur mutant mice (spf/Y) deficient in ornithine transcarbamylase.

Experiments were conducted to determine whether the excessive orotic aciduria, induced in sparse-fur male mice (spf/Y) deficient in ornithine transcarbamylase (OTC), may be regulated by some inhibitors, such as acivicin (0.014 mmol/100 g body weight, i.p.), N-(phosphonoacetyl)-L-aspartate (PALA, 2.5 mg/100 g body weight, i.p.), adenine (3 g/kg diet) and cycloheximide (0.35 mmol/kg body weight, i.p.). We also administered ornithine (1 mmol/100 g body weight, i.p.), a substrate of the urea cycle, to alleviate the metabolic deficiency of arginine in spf/Y mice which may also be responsible for ex…

СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8221965Открыть статью

Gyrate atrophy of the choroid and retina. The ocular disease progresses in juvenile patients despite normal or near normal plasma ornithine concentration.

Hyperornithinemia disappeared in three children with Gyrate atrophy of the choroid and retina during a low-arginine diet for 3 to 4 1/2 years. Because of the young age of the patients, we had an exceptional opportunity to follow the progression of the disease during this period. Despite the excellent biochemical control, electroretinographic changes progressed in two patients, and the chorioretinal atrophy progressed steadily in all the patients throughout the diet. Dark adaptation and color vision remained stable. In these patients, the normo-ornithinemia has not been able to halt the progres…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3684217Открыть статью

Late-Onset Ornithine Transcarbamylase Deficiency Complicated with Extremely High Serum Ammonia Level: Prompt Induction of Hemodialysis as the Key to Successful Treatment.

BACKGROUND Ornithine transcarbamylase deficiency (OTCD) is an X-linked semi-dominant disorder, causing possible fatal hyperammonemia. Late-onset OTCD can develop at any time from 2 months after birth to adulthood, accounting for 70% of all OTCDs. CASE REPORT A 35-year-old man with chronic headaches stated that since childhood he felt sick after eating meat. Fourteen days before hospital admission, he began receiving 60 mg/day of intravenous prednisolone for sudden deafness. The prednisolone was stopped 5 days before hospital admission. Four days later, he was transferred to our hospital becaus…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36377209Открыть статью

High serum level of methylglyoxal-derived AGE, Nδ-(5-hydro-5-methyl-4-imidazolone-2-yl)-ornithine, independently relates to renal dysfunction.

BACKGROUND: The dicarbonyl methylglyoxal reacts primarily with arginine residues to form advanced glycation end products, including Nδ-(5-hydro-5-methyl-4 -imidazolone-2-yl)-ornithine (MG-H1), which are risk factors for not only diabetic complications but also lifestyle-related disease including renal dysfunction. However, the data on serum level and clinical significance of this substance in chronic kidney disease are limited. METHODS: Serum levels of MG-H1 and Nε-(carboxymethyl) lysine (CML) in 50 patients with renal dysfunction were measured by liquid chromatography/triple-quadruple mass s…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27344336Открыть статью

Bacterial dissemination and metabolic changes in rats induced by endotoxemia following intestinal E. coli overgrowth are reduced by ornithine alpha-ketoglutarate administration.

The efficacy of ornithine alpha-ketoglutarate (OKG) in preventing bacterial translocation and dissemination, metabolic disorders and changes in mucosal enzyme activities was assessed in a model of bacterial translocation in rats. Antibiotic decontamination was performed 4 d before intragastric inoculation with an Escherichia coli strain (10(10) bacteria/kg body). Two days later, the rats were given either a lipopolysaccharide (LPS) 0127:B8 or a saline injection and were deprived of food for 24 h. Enteral nutrition, [Osmolite, 880 kJ/(kg. d)] supplemented with either OKG (LPS + OKG) or glycine …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11110843Открыть статью

Endogenous ornithine decarboxylase/polyamine system mediated the antagonist role of insulin/PEG-CMCS preconditioning against heart ischemia/reperfusion injury in diabetes mellitus.

Источник пометил публикацию как отозванную

INTRODUCTION: Insulin has shown antioxidation and cytoprotective effects to decrease heart ischemia/reperfusion injury (HI/RI) in diabetes mellitus (DM), but the role of insulin/poly(ethylene glycol)-carboxymethyl chitosan (PEG-CMCS) on HI/RI in DM is not known. This research explored whether insulin/PEG-CMCS revealed a protective effect on HI/RI in DM through ornithine decarboxylase (ODC)/polyamine systems. MATERIALS AND METHODS: Diabetes was induced via streptozotocin (STZ) in Sprague Dawley (SD) rats, which suffered from HI via blocking the left circumflex artery for 45 minutes, followed b…

СтатьяОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29719397Открыть статью

Delta1-pyrroline-5-carboxylate synthase deficiency: neurodegeneration, cataracts and connective tissue manifestations combined with hyperammonaemia and reduced ornithine, citrulline, arginine and proline.

UNLABELLED: Delta1-pyrroline-5-carboxylate synthase (P5CS) catalyses the reduction of glutamate to Delta1-pyrroline-5-carboxylate, a critical step in the biosynthesis of proline, ornithine and arginine. Recently, we reported a newly recognised inborn error due to deficiency of P5CS in two sibs, one presenting at birth with hypotonia, dysmorphic signs, pes planus and clonic seizures. Both developed progressive neurodegeneration and peripheral neuropathy, joint laxity, skin hyperelasticity and bilateral subcapsular cataracts. Their metabolic phenotype includes mild hyperammonaemia, hypo-ornithin…

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15517380Открыть статью

Gene expression of ornithine decarboxylase, cyclooxygenase-2, and gastrin in atrophic gastric mucosa infected with Helicobacter pylori before and after eradication therapy.

H. pylori (Hp) -induced atrophic gastritis is a well-known risk factor for the development of gastric cancer. Whether Hp eradication can prevent or retard the progress of atrophy and metaplasia has been the topic of numerous studies but the subject remains controversial. Recently, the increased expression of ornithine decarboxylase (ODC), gastrin and cyclooxygenase (COX)-2 has been shown to be increased in premalignant lesions in gastric mucosa and to play an essential role in the malignant transformation. The aim of the study is to assess the effect of eradication therapy on atrophic gastriti…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12645788Открыть статью

Alzheimer's amyloid beta-peptide associated free radicals increase rat embryonic neuronal polyamine uptake and ornithine decarboxylase activity: protective effect of vitamin E.

Recent evidence indicates that alterations in brain polyamine metabolism may be critical for nerve cell survival after a free radical initiated neurodegenerative process. It has been shown previously that A beta(1-42) and A beta(25-35) are toxic to neurons through a free radical dependent oxidative mechanism. Treatment of rat embryonic hippocampal neuronal cultures with A beta-peptides increased ornithine decarboxylase (ODC) activity and spermidine uptake, suggesting that oxidative stress upregulates the polyamine mechanism for the repair of free radical damage. Pretreatment of the cells with …

СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10218900Открыть статью

Involvement of Ca(2+)-calmodulin in platelet-derived growth factor-, fibroblast growth factor-, and insulin-induced ornithine decarboxylase in NIH-3T3 cells.

Ornithine decarboxylase (ODC) was induced by platelet-derived growth factor (PDGF), fibroblast growth factor (FGF), and insulin at doses ranging from 0.125 to 0.5 U/mL, 25 to 500 ng/mL, and 10(-8) to 10(-7) mol/L, respectively, in NIH-3T3 cells. The induction of ODC reached a plateau approximately 4 to 6 hours after addition of each mitogen. PDGF exerted a synergistic action with 10(-7) mol/L insulin until the concentration of PDGF reached 0.5 U/mL and exerted an additive action at concentrations greater than 0.5 U/mL. FGF also accelerated ODC induction by insulin (10(-7) mol/L) synergisticall…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8289674Открыть статью

Retrospective survey of urea cycle disorders: Part 1. Clinical and laboratory observations of thirty-two Japanese male patients with ornithine transcarbamylase deficiency.

In a retrospective survey done from 1978-1988 in Japan, 32 male patients with ornithine transcarbamylase (OTC) deficiency were identified. We classified a neonatal and 2 late-onset groups, depending on clinical manifestations and the age at onset; group 1 (0-28 days; N = 10), group 2 (29 days-5 years; N = 13), and group 3 (greater than 5 years; N = 9). Compared to findings in the group 2 patients, there was a higher rate of mortality and a higher incidence of mental retardation in association with a great decrease in enzyme activity in group 1. In group 3, the mortality rate and enzyme activit…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2012137Открыть статью

An observational study on the effect of l-ornithine-l-aspartate (LOLA) on the gut microbiome in liver cirrhosis. A single center phase 4 study.

BACKGROUND & AIMS: Liver cirrhosis is associated with gut microbiome dysbiosis, intestinal inflammation and gut barrier dysfunction, contributing to reduced quality of life and the development of complications. We showed in a retrospective study that l-ornithine-l-aspartate (LOLA) was associated with improvement in taxonomic composition of the microbiome. Here we prospectively studied the influence of LOLA on the gut microbiome, quality of life, sarcopenia and the gut barrier. METHODS: In this phase 4 study, patients with liver cirrhosis and hepatic encephalopathy grade 0-2 received LOLA 18 g…

СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41406626Открыть статью