BACKGROUND: Many patients with IBS suffer on-going symptoms. The evidence base is poor for IBS drugs but they are widely prescribed and advised in Guidelines. Cognitive Behavioural Therapy (CBT) can be helpful, but availability is poor in the NHS. We developed a web-based CBT self-management programme (Regul8) in partnership with patients and trialled it and common IBS medications in an exploratory factorial RCT to test trial procedures and provide information for a larger trial.
METHODS: Patients, 16 to 60 years, with IBS symptoms fulfilling Rome III criteria were recruited via GP practices
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The calcium-sensing receptor (CaSR) is a family C G protein-coupled receptor that is activated by elevated levels of extracellular divalent cations. The CaSR couples to members of the G(q) family of G proteins, and in the endocrine system this receptor is instrumental in regulating the release of parathyroid hormone from the parathyroid gland and calcitonin from thyroid cells. Here, we demonstrate that in medullary thyroid carcinoma cells, the CaSR promotes cellular adhesion and migration via coupling to members of the integrin family of extracellular matrix-binding proteins. Immunopurificatio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Characterization of adenosine receptor subtypes was examined on the canine exocrine pancreas using selective adenosine receptor agonists and antagonists in the isolated and blood-perfused pancreas of anaesthetized dogs. Each drug was injected intra-arterially in a single bolus fashion. Graded doses of CGS21680 (1-300 nmol/kg), a selective adenosine A2A receptor agonist, produced dose-dependent increases in the secretory rate of pancreatic juice, with a maximum effect at approximately 30 nmol/kg. However, CPA (1-300 nmol/kg), a selective adenosine A1 receptor agonist, did not cause the pancreat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The effects of unsaturated fatty acids on drug-metabolizing enzymes in vitro were measured by using rat and rabbit hepatic 9000g supernatant fractions. 2. Unsaturated fatty acids inhibited the hepatic microsomal metabolism of ;type I' drugs with inhibition increasing with unsaturation: arachidonic acid>linolenic acid>linoleic acid>oleic acid. Inhibition was independent of lipid peroxidation. Linoleic acid competitively inhibited the microsomal O-demethylation of p-nitroanisole and the N-demethylation of (+)-benzphetamine. 3. The hepatic microsomal metabolism of ;type II' substrates, aniline
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Reduction of inflammatory damage and inhibition of nucleus pulposus (NP) apoptosis are considered to be the main effective therapy idea to reverse the intervertebral disc degeneration (IDD) and alleviate the chronic low back pain. The adenosine A2A receptor (A2AR), as a member of G protein-coupled receptor families, plays an important role in the anti-inflammation and relieving pain. So far, the impact of A2AR on IDD therapy is unclear. The aim of this study was to explore the role of Adenosine A2A receptor (A2AR) in the intervertebral disc degeneration (IDD) and clarify potential
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obstructive sleep apnea hypopnea syndrome (OSAHS) is associated with multiple system diseases. Neurocognitive dysfunction resulting from central nervous system complications has been reported, especially in children with OSAHS. Chronic intermittent hypoxia is accepted to be the major pathophysiological mechanism of OSAHS. Adenosine plays an important role in cellular function via interactions with its receptors. A2a receptor has been recognized as a factor involved in neuroprotection. However, the role of adenosine A2a receptor in intermittent hypoxia induced cellular injury is not completely
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcimimetics are indicated for secondary hyperparathyroidism in chronic kidney disease, and some data have suggested their protective role for progression of renal damage. We aimed to evaluate whether a calcimimetic can slow the progression of kidney damage in uninephrectomized apolipoprotein E (ApoE)-deficient (ApoE-/-) mice. To this end, we compared its effect with that of calcitriol. Male ApoE-/- mice (12 wk old) were randomized to undergo sham operation (sham) or unilateral nephrectomy (UNX) and subsequently received the calcimimetic R-568 (4 μg·kg⁻¹·day⁻¹), calcitriol (0.03 μg·kg⁻¹·day⁻¹
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We recently reported that a mild heat shock induces a long lasting stimulation of TRAIL-induced apoptosis of leukemic T-lymphocytes and myeloid cell lines, but not normal T-lymphocytes, which correlates with an enhanced ability of TRAIL to recognize its receptors. As shown here, this phenomenon could be inhibited by the xanthogenate agent D609, a sphingomyelin/ceramide pathway inhibitor. A caspase-dependent and D609-sensitive two-fold increase in ceramide level was elicited by heat shock plus TRAIL combined treatment. One day after heat shock, a similar increase in ceramide was induced by TRAI
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The di-(phenethyl)-amine derivatives, RU 24213 and RU 24926 are widely used as selective dopamine D2-receptor agonists. Binding studies now show that they also have affinity for the kappa-opioid receptor. Their affinity is not greatly reduced in the presence of NaCl/GTP, suggesting an antagonist action. This is confirmed for RU 24926, the more active of the two, using the field-stimulated rabbit vas-deferens. With respect to the mu-receptor, RU 24926 shows low binding affinity and also an antagonist effect. These results demonstrate kappa- as well as mu-antagonist activity in a novel chemical
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a clinical trial the effect of L-deprenil, a selective irreversible inhibitor of monoamine oxidase (M.A.O.) "type B" in potentiating the anti-kinetic properties of levodopa has been investigated in 223 patients. Both drugs were given orally, levodopa as 'Madopar' (levodopa plus the peripherally acting decarboxylase inhibitor, benserazide) 250 mg three times daily and L-deprenil 5 mg once or twice daily. The addition of L-deprenil to madopar therapy resulted in a statistically significant (P less than 0-01-0-001) reduction in patients' functional disability on average within 60 min after a s
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The electrophysiological and behavioral effects of phenylethanolamine (OHPEA) and of its precursor 2-phenylethylamine (PEA) were studied in mice and rabbits. In animals pretreated with MAOI, PEA was found to exert strong amphetamine-like effects, EEG alerting, reduction of visual evoked responses, increased locomotor activity, and blockade of tonic seizures induced by electroshock. OHPEA exerted weaker amphetamine-like effects. Inhibition of dopamine-beta-hydroxylase increased most of the effects of PEA. In non-pretreated animals, OHPEA was found to shorten electroshock latency and to prolong
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuronal networks cause changes in behaviorally important information processing through the vesicular release of neurotransmitters governed by the rate and timing of action potentials (APs). Herein, we provide evidence that dopamine (DA), nonquantally released from the cytoplasm, may exert similar effects in vivo. In mouse slice preparations, (+/-)-3,4-methylenedioxy-methamphetamine (MDMA, or ecstasy) and β-phenylethylamine (β-PEA)-induced DA release in the striatum and nucleus accumbens (NAc), two regions of the brain involved in reward-driven and social behavior and inhibited the axonal sti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The JTpeak interval has been proposed as a new biomarker to demonstrate mixed ion channel effects, potentially leading to reduced late-stage electrocardiogram (ECG) monitoring for mildly QT-prolonging drugs. ECG waveforms from the IQ-CSRC study were used. Twenty healthy subjects were enrolled with 6 subjects on placebo and 9 subjects on each of 5 mildly QT-prolonging drugs - moxifloxacin, dofetilide, ondansetron, dolasetron, and quinine - and 1 negative drug, levocetirizine. A vector magnitude lead was derived from 12-lead ECGs, and measurements were made on a median beat from three 10-second
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant hyperthermia (MH) is a pharmacogenetic disorder of skeletal muscle triggered in susceptible individuals by inhalation anesthetics and depolarizing skeletal muscle relaxants. This syndrome has been linked to a missense mutation in the type 1 ryanodine receptor (RyR1) in more than 50% of cases studied to date. Using double-barreled Ca(2+) microelectrodes in myotubes expressing wild-type RyR1 ((WT)RyR1) or RyR1 with one of four common MH mutations ((MH)RyR1), we measured resting intracellular Ca(2+) concentration ([Ca(2+)](i)). Changes in resting [Ca(2+)](i) produced by several drugs kn
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenosine deaminase (ADA) deficiency causes severe combined immunodeficiency (SCID) and is accompanied by T-cell depletion and accumulation of both intracellular and extracellular adenosine (extAdo) and deoxyadenosine. To better understand the causes of T-cell depletion in vivo and to discriminate between extracellular and intracellular effects of exogenously added adenosine in vitro, we investigated mechanisms of 2 different effects of adenosine on murine thymocytes. These effects of adenosine include direct induction of apoptosis in about 6% to 15% thymocytes and inhibition of T-cell recepto
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The effects of adenosine receptor agonists were examined on isolated rings of guinea-pig pulmonary artery under normoxic and hypoxic conditions. The rings were denuded of endothelium and tissues were precontracted with phenylephrine (3 x 10(-6) M) before constructing cumulative concentration-response curves to the agonists. 2. 5'-(N-ethylcarboxamido)adenosine (NECA) caused concentration-dependent contractions of the pulmonary artery which were not different between hypoxia and normoxia. The contractions were converted to a relaxation in the presence of the cyclooxygenase inhibitor, indometh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the cellular mechanisms whereby adenosine increases net transendothelial fluid transport by the endothelial cells of the cornea.
METHODS: Rabbit corneas were isolated and the endothelial surface was superfused while thickness was measured with the specular microscope. Cyclic adenosine monophosphate (cAMP) was measured in endothelia from fresh and incubated corneas, and adenylyl cyclase and phosphodiesterase activities were measured in homogenates or the particulate fraction of endothelia from bovine or rabbit. Adenosine, adenosine-receptor agonists, dibutyryl cAMP, for
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of intravenous dofetilide on ventricular monophasic action potential duration and effective refractory period at the right ventricular apex and outflow tract were studied in 18 patients (aged 37 to 70 years) with ischemic heart disease. Six patients received low-dose dofetilide as a 3 micrograms/kg loading dose over 15 minutes and a 1.5 micrograms/kg maintenance dose over 45 minutes; 6 received high-dose dofetilide 6 + 3 micrograms/kg and 6 placebo. During atrial pacing at a cycle length of 800 ms high-dose dofetilide prolonged right ventricular apex monophasic action potential dur
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования