Age-related macular degeneration (AMD) is the most common cause of blindness in the aged population. However, to date there is no effective treatment for the dry form of the disease, representing 85-90% of cases. AMD is an immensely complex disease which affects, amongst others, both retinal pigment epithelium (RPE) and photoreceptor cells and leads to the progressive loss of central vision. Mitochondrial dysfunction in both RPE and photoreceptor cells is emerging as a key player in the disease. There are indications that during disease progression, the RPE is first impaired and RPE dysfunctio…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal recessive Stargardt disease is the most common inherited macular degeneration in humans. It is caused by mutations in the retina-specific ATP binding cassette transporter A4 (ABCA4) that is essential for the clearance of all-trans-retinal from photoreceptor cells. Loss of this function results in the accumulation of toxic bisretinoids in the outer segment disk membranes and their subsequent transfer into adjacent retinal pigment epithelium (RPE) cells. This ultimately leads to the Stargardt disease phenotype of increased retinal autofluorescence and progressive RPE and photoreceptor …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study sought to characterize the ophthalmic and extraocular phenotype in patients with known and novel KIF11 mutations.
METHO … ochemistry results demonstrated Kif11 localization in the inner segment and ciliary compartments of photoreceptor cells and in the retinal pigment epithelium.
CONCLUSIONS: Progressive retinal degeneration in KIF11-related retinopathy indicates a role for KIF11 not only in ocular development but also in maintaining retinal morphology and function. The remarkable vari …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To isolate and characterize a zebrafish CRX: homologue. Mammalian CRX: genes are expressed specifically in photoreceptors and pinealocytes, regulate photoreceptor gene expression, are necessary for normal photoreceptor differentiation, and when mutated cause a variety of photoreceptor degenerations.
METHODS: A zebrafish retinal cDNA library was screened with a human CRX cDNA probe. Radiation hybrid mapping, Northern blot analysis, in situ hybridization, and transient transfection studies were performed using standard methods.
RESULTS: Based on amino acid sequence comparisons, zebraf
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The morphologic response of neonatal mouse retina to the alkylating agent N-methyl-N-nitrosourea (MNU) was examined at different periods of retinal development. A dose of 60 mg/kg N-methyl-N-nitrosourea was injected intraperitoneally to neonatal C57BL mice at 0, 3, 5, 8, 11, 14, 17, and 20 days of age and to C3H mice at 0 days of age, and the retinas were examined sequentially. In the C57BL mice, MNU evoked a time-dependent occurrence of retinal dysplasia and retinal degeneration. With MNU treatment at day 0 and day 3 (the stage of retinal cell proliferation), retinal dysplasia characterized b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fovea is a highly specialized region of the central retina, defined by an absence of inner retinal layers and the accompanying vasculature, an increased density of cone photoreceptors, a near absence of rod photoreceptors, and unique private-line photoreceptor to midget ganglion cell circuitry. These anatomical specializations support high-acuity vision in humans. While direct study of foveal shape and size is routinely performed using optical coherence tomography, examination of the other anatomical specializations of the fovea has only recently become possible using an array of adaptive
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinal organoids represent a promising regenerative strategy for restoring vision in retinal degenerative diseases, but the capacity of host cone bipolar cells in the primate macula to rewire with transplanted photoreceptors has not been established. In this study, we transplanted genome-edited ISL1-/- human retinal organoids lacking ON-bipolar cells into an acute laser-induced macular photoreceptor ablation non-human primate model. Using immunohistochemistry, ultrastructural imaging, and focal macular electroretinography, we demonstrate that host rod and cone bipolar cells actively extend de
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human populations experience widespread low level exposure to organometallic methylmercury compounds through consumption of fish and other s … developing vertebrate. We demonstrate that methylmercury specifically targets the outer segments of photoreceptor cells in both the retina and pineal gland. Methylmercury distribution in both tissues was correlated with that of sulfur, which, together with methylmercury's affinity for thiolate donors, suggests involvement of protein cysteine residues in methylmercury …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pineal complex, deep brain, and skin have been known to function as extraretinal photoreceptors in non-mammalian vertebrates. To see the diversity of localization of extraretinal photoreceptors in lower vertebrates having different habitats, we analyzed the opsin-like immunoreactivities in anuran amphibians, Xenopus laevis, Rana catesbeiana, Rana nigromaculata, and Bufo japonicus. An antiserum (toad Rh-AS) was raised against rhodopsin purified from the retinas of Japanese toad, B. japonicus. In the retina of all the anurans examined, the outer segments of rods were immunopositive to toad R
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Light and electron microscopic findings are presented for the first time on a species of amphipod whale louse, Cyamus ceti, with reference to the paired photoreceptor structures of the head. Whale lice are crustacean ectoparasites of large, slow moving whales. Twenty-two known species parasitize mainly baleens but also toothed whales. Samples were collected from Alaskan bowhead whales during an Eskimo hunt. The photoreceptors, or compound eyes, were sessile and located on the dorsal cephalon. Each photoreceptor contained approximately 50 visual ommatidial units. The general organization was si
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Usher syndrome is the most common form of deaf-blindness. The syndrome is both clinically and genetically heterogeneous, and to date, eight causative genes have been identified. The proteins encoded by these genes are part of a dynamic protein complex that is present in hair cells of the inner ear and in photoreceptor cells of the retina. The localization of the Usher proteins and the phenotype in animal models indicate that the Usher protein complex is essential in the morphogenesis of the stereocilia bundle in hair cells and in the calycal processes of photoreceptor cells. In addition, the U…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
JOURNAL/nrgr/04.03/01300535-202419110-00032/figure1/v/2024-03-08T184507Z/r/image-tiff High intraocular pressure causes retinal ganglion cell … sure. Our results identified a total of 12 cell types, namely retinal pigment epithelial cells, rod-photoreceptor cells, bipolar cells, Müller cells, microglia, cone-photoreceptor cells, retinal ganglion cells, endothelial cells, retinal progenitor cells, oligodendrocytes, pericytes, and fibroblasts. The single-cell RNA sequencing analysis of the retina under acute h …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathogenesis of age-related maculopathy (ARM), the most common cause of visual loss after the age of 60 years, is indeed a complicated scenario that involves a variety of hereditary and environmental factors. The pathological cellular and molecular events underlying retinal photochemical light damage, including photoreceptor apoptosis, have been analysed in experimental animal models. Studies of age-related alterations of the retina and photoreceptors, the accumulation of lipofuscin in retinal pigment epithelium (RPE) cells, and the formation of drusen have greatly contributed to our knowl
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have identified a discrete, focal telomere DNA expansion phenotype in the photoreceptor cell layer of normal, non-neoplastic human retinas. This phenotype is similar to that observed in a subset of human cancers, including a large fraction of tumors of the central nervous system, which maintain their telomeres via the non-telomerase-mediated alternative lengthening of telomeres (ALT) mechanism. We observed that these large, ultra-bright telomere DNA foci are restricted to the rod photoreceptors and are not observed in other cell types. Additionally, focus-positive rod cells are dispersed ho
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Outer retinal tubulation (ORT) is a distinct structural manifestation of chronic photoreceptor degeneration, observed across a broad spectrum of retinal diseases. Initially described histologically as rosette-like formations, ORT has gained clinical relevance with the advent of high-resolution imaging modalities such as spectral-domain optical coherence tomography (SD-OCT) and adaptive optics scanning laser ophthalmoscopy (AO-SLO), which enable in vivo visualization of its tubular architecture. ORT arises from sustained photoreceptor and retinal pigment epithelium (RPE) injury, leading to the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We previously reported that modest running exercise protects photoreceptors in mice undergoing light-induced retinal degeneration and in the rd10 mouse model of autosomal recessive retinitis pigmentosa (arRP). We hypothesized that exercise would protect against other types of retinal degeneration, specifically, in autosomal dominant inherited disease. We tested whether voluntary running wheel exercise is protective in a retinal degeneration mouse model of class B1 autosomal dominant RP (adRP).
METHODS: C57BL/6J mice heterozygous for the mutation in I307N rhodopsin (Rho) (also known a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Berberine (BBR) is a Chinese herb with antioxidant and anti-inflammatory properties. In a previous study, we found that BBR had a protective effect against light-induced retinal degeneration in BALB/c mice. The purinergic P2X7 receptor (P2X7R) plays a key role in retinal degeneration via inducing oxidative stress, inflammatory changes, and cell death. The aim of this study was to investigate whether BBR can induce protective effects in light damage experiments and whether P2X7R can get involved in these effects. C57BL/6 J mice and P2X7 knockout (KO) mice on the C57BL/6 J background were used.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Retinal homeobox gene (Rx; also Rax) plays a crucial role in the early development of the vertebrate eye. Germline deletion of Rx in mice results in the failure of optic vesicle formation, leading to anophthalmia. Recent research using conditional mouse knockout models provides some clues to the role of Rx in eye development following optic vesicle formation. However, the functions of Rx in embryonic retinogenesis are still not fully understood. We investigated the function of Rx in the mouse neural retina using a conditional knockout where the Pax6α-Cre driver deletes Rx activity in early
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recessive Stargardt disease (STGD1) is an inherited retinopathy caused by mutations in the ABCA4 gene. The ABCA4 protein is a phospholipid-retinoid flippase in the outer segments of photoreceptors and the internal membranes of retinal pigment epithelial (RPE) cells. Here, we show that RPE cells derived via induced pluripotent stem-cell from a molecularly and clinically diagnosed STGD1 patient exhibited reduced ABCA4 protein and diminished activity compared to a normal subject. Consequently, STGD1 RPE cells accumulated intracellular autofluorescence-lipofuscin and displayed increased complement
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования