INTRODUCTION: In 2013, the "MS in the 21st Century" (MS21) initiative established a consensus statement for multiple sclerosis (MS) standards of care, with an overall vision including "Full access to personalised treatment, with reimbursement, to achieve freedom from disease." This update considers progress made since 2013 and priority areas for further improvement.
METHODS: A Delphi process with two rounds of anonymised voting was used to develop updated consensus statements based on three key themes: (1) optimising current MS care provision; (2) facilitating shared decision-making and patie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Huntington's disease is a progressive, incurable neurodegenerative disorder and it is not possible to delay onset or progression of the disease. Consequently, the disease leads to functional decline and loss of independency and finally to institutionalization.
OBJECTIVE: The aim of this study is to identify factors which are associated with nursing home admission in patients with Huntington's disease.
METHODS: The Unified Huntington's Disease Rating Scale (UHDRS) and the UHDRS-For Advanced Patients (UHDRS-FAP) were administered in 28 nursing home residents and 12 patients receivi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European spine journal : official publication of the European Spine Society, the European Spinal Deformity Society, and the European Section of the Cervical Spine Research Society2017eng
PURPOSE: Evaluation and surgical management for adult spinal deformity (ASD) patients varies between health care providers. The purpose of this study is to identify appropriateness of specific approaches and management strategies for the treatment of ASD.
METHODS: From January to July 2015, the AOSpine Knowledge Deformity Forum performed a modified Delphi survey where 53 experienced deformity surgeons from 24 countries, rated the appropriateness of management strategies for multiple ASD clinical scenarios. Four rounds were performed: three surveys and a face-to-face meeting. Consensus was ach
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАConsensus StatementПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Utility studies enable preference-based quantification of a disease's impact on patients' health-related quality of life (HRQoL). It is often difficult to obtain utility values for rare, neurodegenerative conditions due to cognitive burden of direct elicitation methods, and the limited size of patient/caregiver populations. CLN2 disease (neuronal ceroid lipofuscinosis type 2) is an ultra-rare, progressive condition, for which there are no published utility data fully capturing all disease stages. This case study demonstrates how utility values can be estimated for ultra-rare paedia
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hidradenitis suppurativa (HS) is a chronic, progressive inflammatory, debilitating, follicular disease of the skin with a reported incidence of less than 1% in the general population. Diagnosis of HS may typically be delayed for years, and even when diagnosed, is challenging to treat. Thus, HS has considerable negative impact on patient quality of life.
OBJECTIVES: To describe the HS patient journey in Italy, identify unmet needs and provide a proposal for integrated patient care.
METHODS: A multidisciplinary panel of leading Italian experts met to evaluate routine clinical pract
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostate cancer is the second most common cancer in men, with bone metastases in advanced cases, commonly involving the spine. Pleomorphic giant cell carcinoma (PGCC) is a rare and aggressive variant of prostate cancer. We present a 71-year-old male with a history of prostate adenocarcinoma, treated with prostatectomy, radiotherapy and androgen blockade, who developed progressive lower back pain and bilateral leg weakness. Imaging showed spinal metastases at L5-S1 and D6-D7, with spinal cord compression. Biopsy revealed a metastatic high-grade, poorly differentiated tumor, consistent with PGCC
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 17-month-old male presented with a 4-week history of cough, and a CT scan revealed a large right intrathoracic mass with metastases to the brain and femur. Tumor biopsy demonstrated a high-grade malignant neoplasm with histological and immunostaining features most suggestive of, but not entirely typical for type III pleuropulmonary blastoma (PPB). Molecular analysis identified a YAP1::MAML2 gene fusion and a complex copy number profile, with no mutations in DICER1 or TP53. The patient initially improved with chemotherapy, but progressive brain metastases led to palliative care, and he passed
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Guillain-Barré Syndrome (GBS) is an acute immune-mediated polyradiculoneuropathy, with the AMSAN (Acute Motor and Sensory Axonal Neuropathy) variant representing a severe subtype characterized by rapid progression and poor prognosis. This report describes a 68-year-old woman presenting with progressive quadriparesis, cranial nerve involvement, and bowel and respiratory complications, ultimately diagnosed as AMSAN based on nerve conduction studies and cerebrospinal fluid analysis. MRI and EEG findings contributed to the diagnostic complexity due to age-related degenerative and vascular changes.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 47-year-old male with a history of immunosuppression and recent intensive care unit admission presented with progressive orbital swelling and pain. Blood cultures grew Trichosporon asahii and Candida guilliermondii, with matching positive cultures from peripheral and central venous samples. Given his fungemia and worsening orbital involvement, induction therapy with amphotericin B and isavuconazole was initiated. Within weeks, clinical improvement was noted, prompting a transition to long-term consolidation therapy with oral posaconazole and isavuconazole. At follow-up, the patient demonstra
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GAPO syndrome is a rare autosomal recessive genetic disorder, characterized by growth retardation, alopecia, pseudoanodontia, and progressive ocular changes. This disorder is caused by recessive mutations in the ANTXR1 gene and has characteristic dysmorphic facial features along with connective tissue changes, cardiomyopathy, gonadal dysfunction and craniosynostosis. The most common dental implication of GAPO syndrome is pseudoanodontia caused by eruption failure of the primary and permanent dentition. Currently, there is no standard treatment for patients with GAPO syndrome. Management often
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell disease (SCD), one of the most common inherited genetic syndromes in the USA, is characterized by recurring episodes of acute illness and progressive multisystem organ injury. Individuals with SCD frequently present to the emergency department for a spectrum of complications, such as vaso-occlusive crises, infection, cholecystitis, and stroke. Imaging correlates for most of these presentations exist, positioning the emergency radiologist to play a pivotal role in facilitating patient care. Using a systems-based approach, we describe the acute and chronic imaging manifestations of S
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 17-year-old prisoner was found unconscious during a morning check. The previous night, he had been struck on the chin multiple times by one of the other inmates. The patient remained unconscious and eventually died after nearly 1.5 months of care. The primary task of the forensic pathological examination was to investigate the events leading to his death; therefore, it was necessary to examine whether there was a connection between the abuse and eventual death. In our case, the key element was the repetitive, mild-to-moderate force in abuse, resulting in grade I traumatic diffuse axonal dama
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a 34-year-old woman with Klippel-Feil syndrome who developed progressive generalized dystonia of unclear etiology, resulting in intractable pain despite aggressive medical and surgical interventions. Ultimately, palliative sedation was required to relieve suffering. Herein, we describe ethical considerations including defining sedation, determining prognosis in the setting of an undefined neurodegenerative condition, and use of treatments that concurrently might prolong or alter end-of-life trajectory. We highlight pertinent literature and how it may be applied in challe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute spinal epidural abscesses rarely complicate bacterial meningitis in adults. We report an uncommon case of advanced pneumococcal meningitis complicated by acute lumbar epidural abscess in an adult. A 35-year-old man was admitted to the medical intensive care unit with pneumococcal meningitis. On the eighth day of hospitalization, he presented a cauda equine syndrome with flaccid paraplegia, saddle anesthesia, and bladder and bowel dysfunction. Magnetic resonance imaging (MRI) of the spine demonstrated a suppurative collection at L2-L3. Surgical decompression was performed, and antibiother
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 26-year-old woman was referred to an Emergency Department because of common flu-like syndrome with hemodynamic collapse. In Intensive Care Unit (ICU), she was diagnosed as a probable septic shock. But despite treatment her condition rapidly deteriorated during the subsequent hours. Diagnosis of cardiogenic shock was established. Mechanical circulatory support was inserted into the patient. She was transferred in a Cardio-Vascular Surgical ICU where at the 5th day of mechanical circulatory support, echocardiography showed heart recovery which allowed weaning of mechanical circulatory support
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a severe X-linked neuromuscular disorder caused by loss-of-function mutations in the dystrophin gene, leading to progressive muscle degeneration, motor decline, respiratory compromise, and cardiomyopathy. Diagnosis typically occurs in early childhood following recognition of motor delays, markedly elevated creatine kinase, and confirmatory genetic testing. Over the past decade, the therapeutic landscape for DMD has expanded substantially, evolving from exclusively supportive care to patient-centric multifaceted treatment paradigms, including corticosteroids
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advances in the understanding of antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis have influenced both treatment strategies and approaches to disease monitoring. While conventional therapies remain the foundation of care, introducing targeted biologics, complement pathway inhibitors, and emerging cellular treatments have broadened therapeutic options to minimise adverse effects, reduce glucocorticoid requirements, and enhance disease control. Nevertheless, many patients still face frequent relapses, progressive tissue damage, and chronic impairments in quality of life. Existing
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is an X-linked inherited dystrophinopathy, with an incidence of 1 in 3,600 - 5,000 male live-born infants. The leading cause of death is often cardiomyopathy-related heart failure. Given the progressive nature of the disorder with involvement of skeletal muscle, respiratory and cardiac function, perioperative care remains challenging with an increased incidence of perioperative morbidity and mortality. Perioperative care can be challenging due to life-threatening perioperative adverse events related to associated end-organ effects, as well as sensitivity to va
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson disease is a progressive neurodegenerative disorder with significant morbidity and mortality. Most patients consult with their primary care physician about Parkinson disease symptoms before seeking care from a specialist. The diagnosis of Parkinson disease is clinical, and key disease features are bradykinesia, rigidity, and tremor. The main diagnostic signs of Parkinson disease are motor symptoms; however, Parkinson disease is also associated with nonmotor symptoms, including autonomic dysfunction, depression, and hallucinations, which can make the initial diagnosis of Parkinson dis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphadenopathy and chest pain are frequent reasons for consultation in primary health care, with a myriad of possible etiologies, ranging from infections to malignancy. When these symptoms persist or present with warning signs, longitudinal reassessment, progressive integration of clinical findings, and appropriate investigation become essential for diagnosis. A case is presented of a 40-year-old man of Nepalese origin who was first seen in 2015 for cervical lymphadenopathy associated with odynophagia in the context of tonsillitis. Despite partial improvement after adequate treatment, the pat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования