Energy required for protein digestion, amino acid absorption and transport, and for protein synthesis in the alligator was estimated by determining oxygen consumption following feeding of single amino acids, various amino acid mixtures, fish, casein, gelatin, zein, and a gelatin hydrolysate. Results suggested a low energy requirement for protein digestion, for absorption of the released amino acids, and for amino acid transport, and a high energy requirement for protein synthesis. Little energy was needed for absorption and transport of neutral single amino acids but absorption of single ionic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ATP-driven efflux transporters at the blood-brain barrier both protect against neurotoxicants and limit drug delivery to the brain. In other barrier and excretory tissues, efflux transporter expression is regulated by certain ligand-activated nuclear receptors. Here we identified constitutive androstane receptor (CAR) as a positive regulator of P-glycoprotein, multidrug resistance-associated protein 2 (Mrp2), and breast cancer resistance protein (BCRP) expression in rat and mouse brain capillaries. Exposing rat brain capillaries to the CAR activator, phenobarbital (PB), increased the transport
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies demonstrated that quercetin, a polyphenolic compound, inhibits the transport of iron by down-regulation of ferroportin (FPN1), an iron export protein. We have previously demonstrated that activation of the PI3K signaling pathway by zinc stimulates the intestinal iron uptake and transport by stimulating the expression of iron regulatory protein 2 (IRP2) dependent divalent metal iron transporter 1 (DMT1, apical iron transporter) expression and caudal-related homeobox transcription factor 2 (CDX2) dependent hephaestin (HEPH, basolateral ferroxidase required for iron oxidation) ex
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The retrograde pathway is defined by the transport of proteins and lipids from the plasma membrane through endosomes to the Golgi complex, and is essential for a variety of cellular activities. Recycling endosomes are important sorting stations for some retrograde cargo. SMAP2, a GTPase-activating protein (GAP) for Arf1 with a putative clathrin-binding domain, has previously been shown to participate in the retrograde transport of the cholera toxin B-subunit (CTxB) from recycling endosomes. Here, we found that clathrin, a vesicle coat protein, and clathrin adaptor protein complex 1 (AP-1) were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cellular cholesterol efflux, by which cholesterol is transported from peripheral cells to HDL acceptor molecules for transport to the liver, is the first step of reverse cholesterol transport. Two genetic disorders, Tangier disease and some cases of familial HDL deficiency, have defects of cellular cholesterol efflux. The recent discovery of mutations in the ABC1 gene, which encodes the cholesterol efflux regulatory protein, in both these disorders establishes cholesterol efflux regulatory protein as a rate-limiting factor in reverse cholesterol transport.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Na+-dependent alpha-aminoisobutyric acid (AIB) transport by isolated submandibular cell aggregates (pmol min-1 mg protein-1) was greater in the presence than in the absence of insulin, Vmax (5220 compared with 2900). Km (1.78 and 1.40 mM, respectively) was unaffected by insulin. Na+-dependent methyl-aminobutyric acid (MeAIB) transport was also greater in the presence of insulin (V max, 3120 compared with 2010 pmol min-1 mg protein-1; Km, 1.03 and 0.93 mM). In the presence of 10 mM MeAIB, Na+-dependent AIB transport was reduced to 76 pmol min-1 mg protein in both control and insulin-treated cel
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies have suggested that amyloid precursor protein (APP) regulates synaptic homeostasis, but the evidence has not been consistent. In particular, signaling pathways controlling APP transport to the synapse in axons and dendrites remain to be identified. Having previously shown that Huntingtin (HTT), the scaffolding protein involved in Huntington's disease, regulates neuritic transport of APP, we used a microfluidic corticocortical neuronal network-on-a-chip to examine APP transport and localization to the pre- and post-synaptic compartments. We found that HTT, upon phosphorylation by the Se
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Level of vitamin A increased in plasma and liver in hypervitaminotic A albino rats fed normal quantity of protein in diet. In low protein fed state vitamin A level in liver increased due to accumulation of vitamin A and lack of carrier protein with an associated decrease of plasma vitamin A. In high protein fed rats the level of vitamin A in plasma increased due to enhanced transport while in liver it decreased. The results indicate that for normal transport of vitamin A adequate plasma protein level is essential.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serum albumin is a major plasma protein in mammalian blood. The importance of this protein lies in its roles in both bioregulation and transport phenomena. Serum albumin binds various metal ions and participates in the transport and storage of fatty acids, bilirubin, steroids amino acids, and many other ligands, usually with regions of hydrophobic surface. Although the primary role of serum albumin is to transport various ligand, its versatile binding capacities and high concentration mean that it can assume a number of additional functions. The major goal of this article is to show how intrin
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SLC4A11, a member of the SLC4 family of bicarbonate transporters, is a widely expressed integral membrane protein, abundant in kidney and cornea. Mutations of SLC4A11 cause some cases of the blinding corneal dystrophies, congenital hereditary endothelial dystrophy, and Fuchs endothelial corneal dystrophy. These diseases are marked by fluid accumulation in the corneal stroma, secondary to defective fluid reabsorption by the corneal endothelium. The role of SLC4A11 in these corneal dystrophies is not firmly established, as SLC4A11 function remains unclear. To clarify the normal function(s) of SL
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many neurons in the adult central nervous system, including retinal ganglion cells (RGCs), degenerate and die after injury. Early axon protein and organelle trafficking failure is a key component in many neurodegenerative disorders yet changes to axoplasmic transport in disease models have not been quantified. We analyzed early changes in the protein 'transportome' from RGC somas to their axons after optic nerve injury and identified transport failure of an anterograde motor protein Kif5a early in RGC degeneration. We demonstrated that manipulating Kif5a expression affects anterograde mitochon
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoamine transporters are essential proteins located at presynaptic terminals that play a crucial role in regulating neurotransmission of serotonin, dopamine, and norepinephrine by rapid reuptake of released amines from the synapse. Clinically used antidepressants and widely abused psychostimulants exhibit a high affinity for amine transporters. Function and expression of biogenic amine transporter are altered in subjects suffering from psychiatric diseases such as depression and in psychostimulant use disorder. Therefore, proper functional regulation of monoamine transporters is critical in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Investigations of the molecular mechanisms underlying responses to nerve injury have highlighted the importance of axonal transport systems. To obtain a comprehensive view of the protein ensembles associated with axonal transport in injured axons, we analyzed the protein compositions of axoplasm concentrated at ligatures following crush injury of rat sciatic nerve. LC-MS/MS analyses of iTRAQ-labeled peptides from axoplasm distal and proximal to the ligation sites revealed protein ensembles transported in both anterograde and retrograde directions. Variability of replicates did not allow straig
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucopolysaccharidosis type I (MPSI) is caused by mutations in the gene encoding the lysosomal enzyme, α-l-iduronidase (IDUA), and patients with MPSI are currently treated with IDUA enzyme replacement therapy (ERT). However, the majority of MPSI patients have severe CNS involvement, and conventional ERT does not treat the brain. The failure of ERT to treat the brain is believed to be due to the lack of IDUA transport through the blood-brain barrier (BBB). However, BBB transport of IDUA has not been directly measured, to date. BBB transport of IDUA may be enhanced by fusion of the enzyme to a mo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Neurodegenerative diseases are driven by multiple interconnected pathological mechanisms involving both intrinsic and extrinsic molecular and cellular processes. Efficient bidirectional intracellular transport is essential for neuronal survival and function, enabling the movement of organelles, proteins, and vesicles between the neuronal soma and distal compartments. This process is primarily mediated by kinesin-dependent anterograde transport and dynein-dependent retrograde transport. Disruption of either motor protein compromises endosome-lysosome recycling, leading to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Membrane destabilization in erythrocytes plays an important role in the premature hemolysis and development of anemia during visceral leishmaniasis (VL). Marked degradation of the anion channel protein band 3 is likely to allow modulation of anion flux across the red cell membrane in infected animals. The present study describes the effect of structural modification of band 3 on phosphate transport in VL using (31)P NMR. The result showed progressive decrease in the rate and extent of phosphate transport during the post-infection period. Interdependence between the intracellular ionic levels s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sulfo-N-succinimidyl derivatives of the long-chain fatty acids, oleic and myristic, were synthesized and covalently reacted with isolated rat adipocytes. The plasma membrane proteins labeled by these compounds and the effect of labeling on the transport of long-chain fatty acids were investigated. Sulfo-N-succinimidyl oleate (SSO) and myristate (SSM) inhibited the transport of fatty acids (by about 70%). Inhibition of fatty acid transport was not a result of alterations in cell integrity, as intracellular water volume was not changed. It did not reflect effects on fatty acid metabolism, since
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectiveTo investigate how intraflagellar transport protein 122 (IFT122) regulates murine embryonic palate mesenchymal cell (mEPMC) proliferation via the Sonic Hedgehog (Shh) pathway and its dependency on primary cilia integrity, elucidating mechanisms underlying cleft palate pathogenesis.DesignIntraflagellar transport protein 122 was silenced in E14.5-derived mEPMCs using lentiviral shRNA. Primary cilia morphology (immunofluorescence), Shh signaling components (Smo, Gli3 via qPCR/Western blot), and proliferation markers (CCK-8 assay, Proliferating Cell Nuclear Antigen [PCNA], Cyclin D1) were
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Low-temperature waterless live transport impairs turbot muscle flavor, but the metabolic mechanism remains unclear. This study integrated untargeted metabolomics, electronic tongue, and gas chromatography-ion mobility spectrometry to monitor flavor and metabolite changes during transport. Results show transport stress triggers energy depletion (ATP to inosine and hypoxanthine), membrane phospholipid degradation (glycerophosphocholine, glycerophosphoethanolamine), and protein catabolism (decreased umami amino acids), accompanied by elevated alanine aminotransferase, aspartate aminotransferase,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organic substrates (sugars, amino acids, carboxylic acids and neutrotransmitters) are actively transported into eukaryotic cells by Na+ co-transport. Some of the transport proteins have been identified--for example, intestinal brush border Na+/glucose and Na+/proline transporters and the brain Na+/CI-/GABA transporter--and progress has been made in locating their active sites and probing their conformational states. The archetypical Na+-driven transporter is the intestinal brush border Na+/glucose co-transporter (see ref. 8), and a defect in the co-transporter is the origin of the congenital g
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования