Nuclear functions including gene expression, DNA replication and genome maintenance intimately rely on dynamic changes in chromatin organization. The movements of chromatin fibers might play important roles in the regulation of these fundamental processes, yet the mechanisms controlling chromatin mobility are poorly understood owing to methodological limitations for the assessment of chromatin movements. Here, we present a facile and quantitative technique that relies on photoactivation of GFP-tagged histones and paired-particle tracking to measure chromatin mobility in live cells. We validate
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Maxillary sinus carcinoma (MSC) is a rare cancer of the head and neck region. Patients are treated with surgery, radiation therapy, and chemotherapy and the treatment regimen is based on patient's age, general health condition, disease stage, and its extent of spread. There is very little information available on the genetics of this disease. DNA content based flow sorting of tumor cells followed by array comparative genomic hybridization allows for high definition global assessment of distinct clonal changes within tumor populations.
METHODS: We applied this technique to primary
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maintenance of DNA integrity is crucial for all cell types, but neurons are particularly sensitive to mutations in DNA repair genes, which lead to both abnormal development and neurodegeneration. We describe a previously unknown autosomal recessive disease characterized by microcephaly, early-onset, intractable seizures and developmental delay (denoted MCSZ). Using genome-wide linkage analysis in consanguineous families, we mapped the disease locus to chromosome 19q13.33 and identified multiple mutations in PNKP (polynucleotide kinase 3'-phosphatase) that result in severe neurological disease;
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Free State (FS) province of the Republic of South Africa is associated with endemic rabies in the yellow mongoose, Cynictis penicillata. Historically, this mongoose rabies virus biotype occasionally spilled over into domestic dogs, but the canid rabies virus biotype of southern Africa did not occur here, until recently. We report on the recent spread of canine rabies by means of a molecular epidemiological study that was performed on a cohort of 69 rabies viruses collected from dogs in FS province between 1995 and 2007. We have utilized a 592 nucleotide sequence of the cytoplasmic domain o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ataxia-telangiectasia (A-T) is an autosomal recessive disorder characterized by progressive neurodegeneration, immunodeficiency, susceptibility to cancer, genomic instability, and sensitivity to ionizing radiation. A-T is caused by mutations that eliminate or inactivate the nuclear protein kinase ATM, the chief activator of the cellular response to double strand breaks (DSBs) in the DNA. Mild A-T is usually caused by ATM mutations that leave residual amounts of active ATM. We studied two siblings with mild A-T, as defined by clinical examination and a quantitative A-T neurological index. Surpr
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics2004eng
A gene for autosomal dominant familial essential tremor maps to a 9.1 cM interval flanked by loci D2S224 and D2S405 (ETM2) on human chromosome 2p24.3-p24.2. The recombinatorial boundaries of the interval were refined on a radiation hybrid map to a 123 cR minimal critical region (MCR) between D2S224 and D2S2221. High-throughput non-isotopic screening of bacterial artificial chromosomes (BACs) was used to assemble a physical map of the region. A scaffold BAC map of 31 overlapping clones was ordered by their sequence tagged site (STS) content using PCR and Southern blotting. A complementary 3.9 M
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ataxia telangiectasia is one of a group of recessive hereditary genomic instability disorders and is characterized by progressive neurodegeneration, immunodeficiency and cancer susceptibility. Heterozygotes for the mutated gene are more susceptible to cancer and to ischaemic heart disease. The affected gene, ATM (ataxia telangiectasia mutated), has been cloned and codes for a protein kinase (ATM), which orchestrates the cellular response to DNA double-strand breaks after ionising radiation. An underlying feature of ataxia telangiectasia is oxidative stress and there is chronic activation of st
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ataxia-Telangiectasia (A-T) is an autosomal recessive disorder which presents a wide array of clinical symptoms including enhanced cancer predisposition and progressive cerebellar degeneration leading to general neuromotor dysfunction. The A-T cellular phenotype consists of higher levels of chromosome breakage, increased sensitivity to ionizing radiation and radiomimetic drugs, and defective cell cycle checkpoints in response to genome damage. Positional-cloning of the gene mutated in A-T, designated ATM, identified a 13 kb transcript encoding a 3056 amino acid protein which possesses a carbox
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The "terrestrial island" effect of the karst landscape in southwest China drives plant diversification, with Petrocodon (Gesneriaceae) being a highly specialized representative. Frequent taxonomic revisions and severe morphological convergent evolution obscure its intrageneric phylogeny. Given the low resolution of traditional markers for radiated taxa and the scarcity of molecular data from the Guizhou karst plateau, we analyzed 19 Petrocodon complete chloroplast genomes (plastomes) to characterize genomic structures, resolve interspecific relationships, and identify highly variab
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clostridium perfringens is a ubiquitous foodborne and zoonotic pathogen responsible for necrotizing enteritis, food poisoning, and gas gangrene in humans and livestock, with mortality reaching 100% in specific subtypes. The Qinghai-Tibetan Plateau, with its high altitude, hypoxia, large temperature fluctuations, and strong UV radiation, imposes a strong selective regime that drives distinctive, plateau-specific microbial evolution. We isolated and sequenced eight C. perfringens isolates from yaks and Tibetan pigs and analyzed them with 129 public genomes. Multilocus sequence typing (MLST) reve
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The effect of genomic factors on the response of patients with esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) to neoadjuvant chemoradiotherapy (nCRT), as well as how nCRT influences the genome and transcriptome of ESCC, remain largely unknown.
METHODS AND MATERIALS: In total, 137 samples from 57 patients with ESCC undergoing nCRT were collected and subjected to whole-exome sequencing and RNA sequencing analysis. Genetic and clinicopathologic factors were compared between the patients achieving pathologic complete response and patients not achieving pathologic complete response. Genomic an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The diverse Fusobacterium genus contains species implicated in multiple clinical pathologies, including periodontal disease, preterm birth, and colorectal cancer. The lack of genetic tools for manipulating these organisms leaves us with little understanding of the genes responsible for adherence to and invasion of host cells. Actively invading Fusobacterium species can enter host cells independently, whereas passively invading species need additional factors, such as compromise of mucosal integrity or coinfection with other microbes. We applied whole-genome sequencing and comparati
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CNS germ cell tumors (GCTs) preferentially occur in pediatric and adolescent patients. GCTs are located predominantly in the neurohypophysis and the pineal gland. Histopathologically, GCTs are broadly classified into germinomas and non-germinomatous GCTs (NGGCTs). In general, germinoma responds well to chemotherapy and radiation therapy, with a 10-year overall survival (OS) rate of approximately 90%. In contrast, NGGCTs have a less favorable prognosis, with a five-year OS of approximately 70%. Germinomas are typically treated with platinum-based chemotherapy and whole-ventricular radiation the
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ataxia telangiectasia mutated (ATM) is the gene mutated in the genetic disorder ataxia telangiectasia (AT), the symptoms of which include sensitivity to radiation and an increased risk of cancer. ATM is a kinase involved in activating the appropriate damage-response pathway, leading to either cell-cycle arrest or apoptosis, and is therefore a key checkpoint molecule in regulating cell-cycle response to DNA damage and responsible for maintenance of genome integrity. However, little is known about the association of ATM mutations with human gastric cancer (HGC). In order to determine the mutatio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Short wavelength (254 nm) ultraviolet light (UVC) radiation was much more potent in activating transcription of human immunodeficiency virus 1 (HIV) reporter genes stably integrated into the genomes of human and monkey cells than ionizing radiation (IR) from a 137Cs source at similarly cytotoxic doses. A similar differential was also observed when c-jun transcription levels were examined. However, these transcription levels do not correlate with activation of nuclear factor (NF)-kappa B and AP-1 measured by band-shift assays, i.e. both types of radiation produce similar increases in NF-kappa B
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genomic resources from Tibeto-Burman (TB)-speaking populations are underrepresented in human genome research, limiting the understanding of their evolutionary history and health-related genetic influences. We genotyped 95 individuals, including Baima and Amdo Tibetans from Jiuzhaigou on the eastern Qinghai-Xizang Plateau and Qiang from Mianyang Prefecture in Sichuan Province. These data were jointly analyzed with 1722 genomes from modern and ancient East Asian populations. Clustering patterns revealed by principal component analysis suggested that the Tibetan and Qiang populations formed three
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacterial endosymbionts of eukaryotic hosts typically experience massive genome reduction, but the underlying evolutionary processes are often obscured by the lack of free-living relatives. Endomicrobia, a family-level lineage of host-associated bacteria in the phylum Elusimicrobiota that comprises both free-living representatives and endosymbionts of termite gut flagellates, are an excellent model to study evolution of intracellular symbionts. We reconstructed 67 metagenome-assembled genomes (MAGs) of Endomicrobiaceae among more than 1,700 MAGs from the gut microbiota of a wide range of termi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Desmoplastic infantile ganglioglioma is a rare intracranial neoplasm classified as World Health Organization grade I tumor under neuronal and mixed neuronal-glial tumors (2007 World Health Organization brain tumor classification). It is usually a good prognosis, but 40% of patients require further medical, radiation, and/or surgical intervention, and 15% develop leptomeningeal spread or die from desmoplastic infantile ganglioglioma. Transformation to malignant glioblastoma occurs, but the genetic alterations associated with the transformation are generally unknown.
METHODS: We d
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Space radiation and microgravity pose significant health risks for astronauts conducting deep space exploration. The impact of galactic cosmic radiation (GCR) and weightlessness alone, and their combined effects on cardiac disease, the immune system, cytokines and calcium dynamics should be understood before undertaking such missions. Male WAG/RijCmcr rats, Rattus norvegicus, 8-9 months old were hind limb unloaded (HLU) to simulate exposure to microgravity for 5 days before, during, and 25 days after whole-body exposure to a simplified GCR simulation (simGCRsim) dose of 1.5 Gy that was adminis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Our purpose was to develop a summary of recommendations regarding the management of patients with clinically localized prostate cancer based on the American Urologic Association/ ASTRO Guideline on Clinically Localized Prostate Cancer.
METHODS: The American Urologic Association and ASTRO convened a multidisciplinary, expert panel to develop recommendations based on a systematic literature review using an a priori defined consensus-building methodology. The topics covered were risk assessment, staging, risk-based management, principles of management including active surveillance, surg
Систематический обзорКлинические рекомендацииСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования