Recent studies suggest that treatment with SGLT-2 inhibitors can reduce hepatic lipid storage and ameliorate non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) development beyond their glycemic benefits. However, the exact mechanism involved is still unclear. We investigated the hepatic metabolic effect of empagliflozin (10 mg/kg/day for eight weeks) on the development of NAFLD and its complications using HHTg rats as a non-obese prediabetic rat model. Empagliflozin treatment reduced neutral triacylglycerols and lipotoxic diacylglycerols in the liver and was accompanied by significant changes in relati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypomyelination with atrophy of the basal ganglia and cerebellum (H-ABC) is a neurodegenerative disease due to mutations in TUBB4A. Patients suffer from extrapyramidal movements, spasticity, ataxia, and cognitive deficits. Magnetic resonance imaging features are hypomyelination and atrophy of the striatum and cerebellum. A correlation between the mutations and their cellular, tissue and organic effects is largely missing. The effects of these mutations on sensory functions have not been described so far. We have previously reported a rat carrying a TUBB4A (A302T) mutation and sharing most of t
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of this study was to investigate whether rosuvastatin affects expression and activity of rat CYP2C6. This cytochrome P450 is considered to be a counterpart of human CYP2C9, which metabolizes many drugs, including diclofenac, ibuprofen or warfarin.
DESIGN: Male hereditary hypertriglyceridemic (HHTg) rats were fed standard laboratory diet (STD) or high cholesterol diet (HCD: STD + 1% of cholesterol w/w + 10% of lard fat w/w) for 21 days. A third group of rats were fed high a cholesterol diet with rosuvastatin added (0.03% w/w). Expression of CYP2C6 was measured in liver samp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Growing evidence suggests that oxytocin plays an important role in the regulation of energy balance and that central oxytocin administration induces weight loss in diet-induced obese (DIO) animals. To gain a better understanding of how oxytocin mediates these effects, we examined feeding and neuronal responses to oxytocin in animals rendered obese following exposure to either a high-fat (HFD) or low-fat diet (LFD). Our findings demonstrate that peripheral administration of oxytocin dose-dependently reduces food intake and body weight to a similar extent in rats maintained on either diet. Moreo
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long Evans cinnamon (LEC) rat is an animal model for human Wilson disease (WD) due to a deletion in Atp7b, the copper transporter defective in WD patients. Previously, we have demonstrated presence of an alternative product termed PIneal Night-specific ATPase (PINA) generated by an intronic promoter in Atp7b gene. Analysis of LEC rat in this study demonstrates that PINA is absent in the LEC pineal establishing its usefulness for investigating PINA function. Studies of the LEC pineal, however, revealed an additional defect in serotonin N-acetyltransferase (NAT), the key enzyme in melatonin prod
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cells have developed a mechanism to discriminate between premature termination codons (PTCs) and normal stop codons during translation, sparking vigorous research to develop drugs promoting readthrough at PTCs to treat genetic disorders caused by PTCs. It was posed that this concept could also be applied to regulated gene therapy protocols by incorporating a PTC into a therapeutic gene, so active protein would only be made after administration of a readthrough agent. The strengths of the system are highlighted here by results demonstrating: (i) background expression levels were reduced to 0.01
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Estrogen receptors have earlier been shown in the normal mouse, rat and human inner ear. If estrogens are important in normal hearing and development of presbyacusis in the normal population is not known. However it is known that patients with Turner syndrome, where a lack of estrogens is one of the main characteristics, commonly develop an early presbyacusis. A 'Turner mouse' has been developed, as a model for the ear problems in Turner syndrome, and it shows otitis media and a premature aging of the hearing. Estrogen receptors exist in an alpha and a beta form. In this study inner ear tissue
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GH is normally secreted in a pulsatile fashion. When GH is deficient, dwarfism is the result in both rodents and humans. An adenoviral vector containing the rat GH complementary DNA was used to induce constitutive GH expression in hepatocytes of GH-deficient lit/lit mice. Elevated serum GH increased circulating insulin-like growth factor I concentrations, corrected the growth deficiency, and normalized body composition. The results indicate that correction of the dwarf phenotype can be achieved by constitutive expression of GH at an ectopic site by gene transfer.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HIV-1 associated central nervous system (CNS) disease involves neuronal damage and prominent reactive astrocytosis, the latter characterized by strong upregulation of the glial fibrillary acidic protein (GFAP) in astrocytes. Similar alterations are found in transgenic mice expressing the HIV-1 envelope protein gp120 in the CNS. Because alterations of astrocyte functions could contribute to neuronal impairment, we compared brains of gp120 transgenic mice and gp120-transfected C6 astrocytoma cells with controls and found that gp120 induced a prominent elevation of steady state GFAP mRNA levels,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Riddelliine belongs to a class of toxic pyrrolizidine alkaloids and is isolated from plants of the genera Crotalaria, Amsinckia, and Senecio that grow in the western United States. Cattle, horses, and sheep that ingest these plants succumb to their toxic effects. Riddelliine residues have been found in meat, milk, and honey, and the plants may contaminate human food sources. Riddelliine was nominated for study by the Food and Drug Administration because of its potential for human exposure and its economic impact on the livestock industry and because the toxicity of other pyrrolizid
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholera, a diarrheal disease caused by Vibrio cholerae (V. cholerae) O139 and O1 strains, remains a public health problem. The existing World Health Organization (WHO)-licenced, killed, multiple-dose oral cholera vaccines demand 'cold-chain supply' at 2 °C-8 °C. Therefore, a live, single-dose, cold-chain-free vaccine would relieve significant bottlenecks and costs of cholera vaccination campaigns. Our cholera vaccine development journey started in 2000 at Universiti Sains Malaysia with isolation of the hemA gene from V. cholerae, followed by development of a gene mutant vaccine candidate VCUSM
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nematode Caenorhabditis elegans (C. elegans) is a popular invertebrate model organism to study neurobiological disease states. This is due in part to the intricate mapping of all neurons and synapses of the entire animal, the wide availability of mutant strains, and the genetic and molecular tools that can be used to manipulate the genome and gene expression. We have shown that, C. elegans develops a conditioned preference for cues that had previously been paired with either cocaine or methamphetamine exposure that is dependent on dopamine neurotransmission, similar to findings using place
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Steroid-resistant nephrotic syndrome (SRNS) causes 15% of chronic kidney disease cases. A mutation in 1 of over 40 monogenic genes can be detected in approximately 30% of individuals with SRNS whose symptoms manifest before 25 years of age. However, in many patients, the genetic etiology remains unknown. Here, we have performed whole exome sequencing to identify recessive causes of SRNS. In 7 families with SRNS and facultative ichthyosis, adrenal insufficiency, immunodeficiency, and neurological defects, we identified 9 different recessive mutations in SGPL1, which encodes sphingosine-1-phosph
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe here the mechanism of inhibition of two new siderophore-beta-lactam conjugates against Escherichia coli X580. One conjugate is a spermidine-based catechol siderophore-carbacephalosporin (JAM-2-263), and the other is an N5-acetyl-N5-hydroxy-L-ornithine tripeptide hydroxamate siderophore-carbacephalosporin (EKD-3-88). In an agar diffusion test, both conjugates produced large inhibitory zones against strain X580. Resistant strains (i.e., JAMR and EKDR) could be isolated after exposure of X580 to the conjugates JAM-2-263 and EKD-3-88, respectively. No cross-resistance was observed in t
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prophylactic and therapeutic activities of three broad-spectrum fluoroquinolones were evaluated in two different experimental models of foreign-body infections caused by methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) susceptible to quinolones. In a guinea pig model of prophylaxis, subcutaneously implanted tissue cages were infected at a > 90% rate by 10(2) CFU of MRSA in control animals. A single dose of 50 mg of ciprofloxacin per kg of body weight administered intraperitoneally 3 h before bacterial challenge was less effective than an equivalent regimen of either sparfloxacin or temaf
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The accumulation process of copper (Cu) in the liver and the following metabolic disorder of Cu were examined in LEC rats, a mutant strain which accumulates Cu with age and shows spontaneous acute hepatitis and/or hepatoma. Cu concentration in the liver of female rats was approximately 220 micrograms/g liver at 2 weeks of age, decreased to 100 micrograms/g liver at 4-6 weeks, and then started to increase with age linearly to the highest concentration of 250 micrograms/g liver at 16 weeks. Although the Cu level expressed by concentration (microgram/g liver) decreased during weaning, it increase
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have identified and characterized a spontaneous Brown Norway from Janvier rat strain (BN-J) presenting a progressive retinal degeneration associated with early retinal telangiectasia, neuronal alterations, and loss of retinal Müller glial cells resembling human macular telangiectasia type 2 (MacTel 2), which is a retinal disease of unknown cause. Genetic analyses showed that the BN-J phenotype results from an autosomal recessive indel novel mutation in the Crb1 gene, causing dislocalization of the protein from the retinal Müller glia (RMG)/photoreceptor cell junction. The transcriptomic ana
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acrodysostosis without hormone resistance is a rare skeletal disorder characterized by brachydactyly, nasal hypoplasia, mental retardation and occasionally developmental delay. Recently, loss-of-function mutations in the gene encoding cAMP-hydrolyzing phosphodiesterase-4D (PDE4D) have been reported to cause this rare condition but the pathomechanism has not been fully elucidated. To understand the pathogenetic mechanism of PDE4D mutations, we conducted 3D modeling studies to predict changes in the binding efficacy of cAMP to the catalytic pocket in PDE4D mutants. Our results indicated diminish
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hmx1 is a homeodomain transcription factor expressed in the developing eye, peripheral ganglia, and branchial arches of avian and mammalian embryos. Recent studies have identified a loss-of-function allele at the HMX1 locus as the causative mutation in the oculo-auricular syndrome (OAS) in humans, characterized by ear and eye malformations. The mouse dumbo (dmbo) mutation, with similar effects on ear and eye development, also results from a loss-of-function mutation in the Hmx1 gene. A recessive dmbo mutation causing ear malformation in rats has been mapped to the chromosomal region containing
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glaucoma is a progressive optic neuropathy with characteristic optic disc changes, retinal ganglion cell loss and progressive visual field defects. Elevated intraocular pressure is considered to be a major risk factor in glaucomatous neuropathy. This study aimed to characterize and document a new chronic glaucoma model in the rat with respect to the effect of elevated intraocular pressure on overall retinal dysfunction and retinal ganglion cell loss, and to elucidate the possible mechanisms underlying this cell loss. Intraocular pressure (IOP) was measured in rats using a Tonopen. RGCs were re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования