Polyethylene glycol was used to induce polykaryon formation among U-937 cell subclones carrying defective human immunodeficiency virus (HIV) type 1 proviral DNA. Fusion of cells which produced gp120-defective virions (UHC15.7) with cells unable to generate reverse transcriptase (RT) activity (UHC8 and UHC18) yielded polykaryons which made infectious viral progeny that showed normal protein profiles. Southern blot analysis of proviral DNA of cells infected with such fusion-derived virus revealed a restriction map identical to that of cells harboring infectious parental-type HIV type 1 (U-937/UH
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Structure-specific nucleases of the XPF/Mus81 family function in several DNA recombination and repair pathways in eukaryotes, cleaving a variety of flap and branched DNA substrates. Mus81 and XPF are clearly related evolutionarily but differ markedly in their substrate specificity and protein partners. We demonstrate that the XPF endonuclease from Sulfolobus solfataricus, which is dependent on the sliding clamp proliferating cell nuclear antigen for activity, represents an ancestral form of the XPF/Mus81 family, with key properties in common with both enzymes. The archaeal XPF has a domain org
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rp1 is a complex disease resistance locus in maize that is exceptional in both allelic variability and meiotic instability. Genomic sequence analysis of three maize BACs from the Rp1 region of the B73 inbred line revealed 4 Rp1 homologs and 18 other gene-homologous sequences, of which at least 16 are truncated. Thirteen of the truncated genes are found in three clusters, suggesting that they arose from multiple illegitimate break repairs at the same sites or from complex repairs of each of these sites with multiple unlinked DNA templates. A 43-kb region that contains an Rp1 homolog, six trunca
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antigenic variation is an immune evasion strategy used by Trypanosoma brucei that results in the periodic exchange of the surface protein coat. This process is facilitated by the movement of variant surface glycoprotein genes in or out of a specialized locus known as bloodstream form expression site by homologous recombination, facilitated by blocks of repetitive sequence known as the 70-bp repeats, that provide homology for gene conversion events. DNA double strand breaks are potent drivers of antigenic variation, however where these breaks must fall to elicit a switch is not well understood.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ligase IV (LIG4) syndrome belongs to the group of hereditary disorders associated with impaired DNA damage response mechanisms. Clinically and morphologically, patients affected with this syndrome are characterized by microcephaly, unusual facial features, growth retardation, developmental delay, skin anomalies and are typically pancytopenic. The disease leads to acute radiosensitivity, immunodeficiency and bone marrow abnormalities. LIG4 syndrome arises from hypomorphic mutations in the LIG4 gene encoding DNA ligase IV; a component of the nonhomologous end-joining machinery, which represents
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ERCC6, also known as CSB (Cockayne Syndrome B), is a key protein involved in transcription-coupled nucleotide excision repair (TC-NER), a DNA repair process that removes lesions blocking RNA polymerase. ERCC6's multifaceted roles include chromatin remodeling, transcription regulation, oxidative stress response, and coordination with other DNA repair proteins. Mutations in ERCC6 lead to Cockayne Syndrome and other neurodegenerative disorders, but some variants, such as M1097V, have been associated with cancer risk, particularly prostate cancer (PCa) in African Americans (AAs) in Louisiana. Rece
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with human papillomavirus-positive squamous cell carcinoma of the head and neck (HPV+ HNSCC) have a favorable prognosis compared to those with HPV-negative (HPV-) ones. We have shown previously that HPV+ HNSCC cell lines are characterized by enhanced radiation sensitivity and impaired DNA double-strand break (DSB) repair. Since then, various publications have suggested a defect in homologous recombination (HR) and dysregulated expression of DSB repair proteins as underlying mechanisms, but conclusions were often based on very few cell lines. When comparing the expression levels of sug
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Women with genetic causes of infertility are more likely to experience recurrent pregnancy loss (RPL). Advances in whole-genome sequencing (WGS) have allowed for the improved detection of such genes. One reproductively young patient with a history of RPL underwent 5 in vitro fertilization cycles with nearly complete arrest of blastocyst development and ubiquitous aneuploidy of maternal origin in arrested embryos. Here, we present the discovery of a gene variant, RNF212B, as a potential genetic cause of female infertility and RPL. DNA was extracted and submitted for WGS. After filtering out var
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ty elements are high copy number, dispersed repeated sequences in the Saccharomyces cerevisiae genome known to mediate gross chromosomal rearrangements (GCRs). Here we found that introduction of Ty912, a previously identified Ty1 element, onto the non-essential terminal region of the left arm of chromosome V led to a 380-fold increase in the rate of accumulating GCRs in a wild-type strain. A survey of 48 different mutations identified those that either increased or decreased the rate of Ty-mediated GCRs and demonstrated that suppression of Ty-mediated GCRs differs from that of both low copy re
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The history and current development of the reverse transcriptase model of somatic hypermutation (RT-model) is reviewed with particular reference to the genesis of strand-biased mutation signatures in rearranged immunoglobulin variable genes (V(D)J). The recent disagreement in the field as to whether strand bias really exists or not has been critically analysed and the confusion traced to the putative presence, in some mutated V(D)J sequence collections, of polymerase chain reaction (PCR)-recombinant artefacts. Recent analysis of somatic hypermutation in xeroderma pigmentosum variant patients,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A synergistic increase in cell killing is observed when a heat-shock is administered prior to, during, or immediately after exposure to ionizing radiation (IR). This phenomenon, known as heat-radiosensitization, is believed to be mediated by inhibition of repair of radiation-induced double strand breaks (DSB) when cells are exposed to temperatures above 42 degrees C. However, the mechanism by which heat inhibits DSB repair is unclear. The bulk of radiation-induced DSBs are repaired via the non-homologous end-joining pathway (NHEJ). Several reports indicate that the Ku70 and Ku80 subunits of th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: DNA repair pathways are potential targets of molecular therapy in cancer patients. The FANCD2, BRIP1, BRCA1/2, and FANCF genes are involved in homologous recombination DNA repair, which implicates their possible role in cell response to DNA-damaging agents. We evaluated a clinical significance of pre-treatment expression of these genes at mRNA level in 99 primary, advanced-stage ovarian carcinomas from patients, who later received taxane-platinum (TP) or platinum-cyclophosphamide (PC) treatment.
METHODS: Gene expression was determined with the use of Real-Time PCR. The BRCA2 and BR
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA double-strand breaks (DSB) represent one of the most severe forms of genomic damage. Thus, cells have evolved a complex network of DSB repair pathways, including homologous recombination, classical and alternative end joining, and single-strand annealing, which are tightly regulated by genetic and epigenetic factors. The selection and efficiency of these pathways influence genome integrity, oncogenesis, and therapeutic response. This comprehensive review synthesizes recent findings on the genetic regulation of DSB repair, with emphasis on pathway-specific regulators, chromatin context, and
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advanced maternal age is a well-established risk factor for adverse reproductive outcomes due to increased rates of aneuploidy. However, emerging evidence indicates that the genetic consequences of maternal aging extend well beyond chromosome mis-segregation. Aging oocytes acquire a broad spectrum of genetic abnormalities, including maternally derived nuclear de novo mutations (DNMs) and mitochondrial DNA mutations, together with epigenetic dysregulation of DNA methylation and post-translational modification levels. These changes reflect the unique biology of the female germline in which oocyt
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activation-induced cytidine deaminase (AID) initiates DNA breakage in the variable (V) and switch (S) regions of the immunoglobulin gene, which results in somatic hypermutation (SHM) and class switch recombination (CSR), respectively. Apurinic/apyrimidinic endonuclease 1 (APE1) has been shown to be important for CSR, and is supposed to cleave at abasic sites when AID-dependently deaminated cytidine is removed by uracil DNA glycosylase. However, APE1 is unexpectedly dispensable for SHM in the S region and translocation between immunoglobulin heavy chain (IgH) and c-myc genes in the mouse B lymp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RECQ helicase protein-like 4 (RECQL4) is a member of the human RECQ family of DNA helicases. Two-thirds of patients with Rothmund-Thomson syndrome (RTS) carry biallelic inactivating mutations in the RECQL4 gene. RTS is an autosomal recessive disorder characterized by poikiloderma, sparse hair, small stature, skeletal abnormalities, cataracts, and an increased risk of cancer. Mutations in two other RECQ helicases, BLM and WRN, are responsible for the cancer predisposition conditions Bloom and Werner syndromes, respectively. Previous studies have shown that BLM and WRN-deficient cells demonstrat
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Proton beam radiation therapy (PBT) offers superior accuracy of dose deposition, reducing the risk of adverse effects to surrounding healthy tissues. However, despite high medical need, molecular and cellular determinants of radiosensitivity to PBT remain underexplored, and prognostic biomarkers and therapeutic targets informing precision medicine strategies for PBT are mostly missing. This study aimed to investigate the role of DNA double-strand break (DSB) repair pathways in shaping tumor response to proton versus photon radiation.
METHODS AND MATERIALS: The study employed genetic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neisseria gonorrhoeae (the gonococcus) is an obligate human pathogen and the causative agent of the disease gonorrhea. The gonococcal pilus undergoes antigenic variation through high-frequency recombination events between unexpressed pilS silent copies and the pilin expression locus pilE. The machinery involved in pilin antigenic variation identified to date is composed primarily of genes involved in homologous recombination. However, a number of characteristics of antigenic variation suggest that one or more recombinases, in addition to the homologous recombination machinery, may be involved
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Artemis nuclease and DNA-dependent protein kinase catalytic subunit (DNA-PKcs) are key components in nonhomologous DNA end joining (NHEJ), the major repair mechanism for double-strand DNA breaks. Artemis activation by DNA-PKcs resolves hairpin DNA ends formed during V(D)J recombination. Artemis deficiency disrupts development of adaptive immunity and leads to radiosensitive T- B- severe combined immunodeficiency (RS-SCID). An activated state of Artemis in complex with DNA-PK was solved by cryo-EM recently, which showed Artemis bound to the DNA. Here, we report that the pre-activated form (basa
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Poly (ADP-ribose) polymerase inhibitors (PARPi) are known to induce radiosensitization. However, the exact mechanisms of radiosensitization remain unclear. We previously reported that PARPi may have a unique radiosensitizing effect to enhance β-components of the linear-quadratic model. The aim of this study was to evaluate PARPi in combination with high-dose-per-fraction radiotherapy and to elucidate the underlying mechanisms of its radiosensitization.
MATERIALS AND METHODS: Radiosensitizing effects of PARPi PJ34, olaparib, and veliparib were measured using a colony-forming assay in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования