Liposarcoma represents one of the most frequent (10-20%) malignant mesenchymal tumors in the adult, affecting mostly the soft tissue of extr … acterised by amplified material of the 12q13-15 chromosomal region, present in the form of giant or ring chromosomes and leading to the overexpression of MDM2 and CDK4 genes. MDM2 and CDK4 proteins can be detected immunhistochemically, which was the case in the reported tumor. Overexpression of these proteins leads to suppression of tumor suppressor genes, leading …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We characterized two Y-ring microchromosomes (MC) found in an azoospermic patient with Turner stigmata (case A) and a male infant with hypospadias (case B). The karyotypes, as assessed by banding, FISH, and STRs/STSs analyses, were 46,X,r(Y).ish r(Y)(p11.3q11.222)(SRY+,DYZ3+) and 46,X,+r(Y)/45,X.ish r(Y)(p 11.2q11.2)(Xp/Yp-,SRY+,DYZ3+) respectively. In both cases, we evaluated the association of each MC with the centromere of the nearest and second nearest chromosomes in G-banded metaphases by means of measuring the intervening distance according to two criteria: < or =1 time or < or =3 times
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of heat shock (HS) on the nucleus and cytoskeleton of in vitro matured pig oocytes were examined in this study. Porcine cumulus-oocyte complexes (COCs) were aspirated from 3 to 6 mm diameter follicles and subjected to standard in vitro maturation (IVM) procedures for 42 hr. In Experiment 1, IVM-derived oocytes were then randomly allocated to different HS treatments at 41.5 degrees C for 0 (control, C0h, n = 101), 1 (HS1h, n = 113), 2 (HS2h, n = 104), and 4 hr (HS4h, n = 111), respectively. An additional control group of oocytes was cultured for 4 hr without HS (C4h, n = 93). Immuno
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital variants of the aortic arch are important to recognize not only for their association with congenital heart disease, vascular rings, and chromosomal abnormalities but also for the purposes of neurointerventional angiography. While many different variants have been reported in the literature, we present two rare cases of an aortic arch variant that, to the best of our knowledge, has not yet been described in the literature- an anteriorly-directed, independent common origin of both carotid arteries from the ascending aorta, with separate subclavian artery trunks originating from the a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is well known that cytogenetic analysis in patients with myelodysplastic syndrome (MDS) provides information useful in determining their prognosis. Based on the chromosomal results obtained from 401 MDS patients by a multicentric study in Japan, we studied correlations between chromosomal findings and prognosis or leukemic transformation in MDS patients. Patients with complex aberrations (cytogenetic abnormalities at more than three chromosomes), of any subtype, had a poor prognosis; for example, > 60% of patients with refractory anemia (RA) showing complex aberrations died within one year,
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosomal aberrations in human sperm and lymphocytes were compared before and after in vivo radiation treatment of 13 cancer patients. The times of analyses after radiotherapy (RT) were 1, 3, 12, 24, 36, 48 and 60 months. The median total radiation dose was 30 Gy and the testicular dose varied from 0.4 to 5.0 Gy. Human sperm chromosome complements were analysed after fusion with golden hamster eggs. There were no abnormalities in sperm or lymphocytes before RT. Following RT there was an increase in the frequency of numerical and structural chromosomal abnormalities in both lymphocytes and sp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 14-year-old female with Turner syndrome (karyotype 45,X) had a history of abdominal pain with distention, constipation, and fever. She was first operated on for the suspicion of appendicitis, failed to improve, and was later hospitalized for further investigation and treatment. Studies demonstrated an obstructing tumor of the transverse colon, and an emergency laparotomy was performed. The final diagnosis was a signet-ring cell carcinoma of the colon with diffuse peritoneal dissemination and metastasis to paracolic lymph nodes. On the basis of this case, we report the association of Turner s
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Partial 21q monosomy is a rare condition with only a few cases being described in the literature. We report a new case associating congenital alopecia with 21q deletion.
PATIENTS AND METHODS: At birth, a female infant presented with diffuse alopecia, atrichia of the eyelashes and eyebrows, and deformed ears. Her development was marked by the appearance of intellectual deficit. Chromosome analysis by karyotype and CGH (comparative genomic hybridization) array revealed ring chromosome 21 with 21q22.3 terminal deletion of 3.6 Mb. The other laboratory examinations were unremarkable, a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phelan McDermid Syndrome is caused by the loss of genetic material in a chromosome from pair 22, at the band q13.3. We describe five patients with deletion 22q13.3 in order to establish a genotype-phenotype association, and report the first case described in conjoined twins. We analyzed the perinatal history, psychomotor behavior, language, and the presence of minor dysmorphism. Karyotypes and in situ hibridization (FISH) for critical region 22q13.3 were performed to all patients. There were hypotonia, developmental delay, and delay or absence of language. A 22q13.3 deletion was detected in al
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Myelodysplastic syndromes in children commonly evolve into acute leukemia, usually acute myelogenous leukemia (AML) and rarely acute lymphoblastic leukemia (ALL). The lineage of the leukemia can be predicted based on characteristic morphologic and cytogenetic findings of the marrow and peripheral blood.
PATIENT AND METHODS: A 3-year-old boy had refractory anemia with excess blasts and abnormalities suggestive of pre-AML with highly unusual cytogenetic changes. ALL of pre-B phenotype developed.
RESULTS: Leukoerythroblastic anemia, pseudo Pelger-Huet neutrophils, and dysmyelopoietic h
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The induction of chromosome aberrations in human peripheral blood lymphocytes by tritiated water or 180 kV X-rays in vitro was studied. Lymphocytes were exposed to various concentrations of HTO for 2 h or for 53 h. Chromosome and chromatid type aberrations were scored during the first mitotic division after stimulation with phytohaemagglutinin. For the analysis of the dose-response relationship the data were fitted by the method of least-squares to different models. After acute exposure to tritium beta-rays and X-rays, the dicentrics + centric rings and terminal + interstitial deletions gave t
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post-treatments with nogalamycin, an inhibitor of DNA topoisomerase I, for last 3h of the culture (during the G2 phase) drastically enhanced the yield of ultraviolet light B (UVB)-induced exchange-type chromatid aberrations, while showing little effect on the formation of breakage-type aberrations in Chinese hamster V79 cells. These results are very similar to those obtained with ICRF-193, an inhibitor of topoisomerase II, with respect to the effect on UVB-induced chromatid aberrations. Thus, both types of topoisomerases may suppress the formation of exchange-type chromatid aberrations in the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cells exposed to fast neutrons often exhibit a non-Poisson distribution of chromosome aberrations due to the high ionization density of the secondary reaction products. However, it is unknown whether lymphocytes exposed to californium-252 (252Cf) spectrum neutrons, of mean energy 2.1 MeV, demonstrate this same dispersion effect at low doses. Furthermore, there is no consensus regarding the relative biological effectiveness (RBE) of 252Cf neutrons. Dicentric and ring chromosome formation was assessed in human peripheral blood lymphocytes irradiated at doses of 12-135 mGy. The number of aberrati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persistent right aortic arch (PRAA) is a congenital vascular ring anomaly common in several dog breeds. In German Pinscher, the disorder is characterized by a left retroesophageal subclavian artery in combination with a ligamentum arteriosum originating at the aberrant left subclavian artery (PRAA-SA-LA). In this study, we genotyped 38 microsatellite markers on canine chromosome 26 (CFA26) in German Pinschers and tested them for linkage and association. We found a chromosome-wide significantly linked genomic region on CFA26, which corresponds to the human DiGeorge syndrome critical region (DGC
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deletions of chromosome bands 13q33-34 are rare. Patients with such deletions have mental retardation, microcephaly, and distinct facial features. Male patients frequently also have genital malformations. We report on four patients with three overlapping deletions of 13q33-34 that have been characterized by tiling-path array-CGH. Patient 1 had mental retardation and microcephaly with an interstitial 4.7 Mb deletion and a translocation t(12;13)(q13.3;q32.3). His mother (Patient 2), who also had mental retardation and microcephaly, carried the identical chromosome aberration. Patient 3 was a gir
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the cytogenetic damage induced by radiotherapy, the effect of concomitant amifostine and the persistence of translocations and dicentrics after the treatment.
MATERIALS AND METHODS: Blood samples from 16 head and neck cancer patients were obtained at different times, just before treatment, at the 1st and 22nd sessions, at the end of radiotherapy, and one, four and 12 months later. Solid stain and fluorescent in situ hybridization (FISH) techniques were applied to analyse chromosome aberrations.
RESULTS: In all the analysis the frequencies of dicentrics plus rings were sl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 44-year-old female was diagnosed in the chronic phase of chronic myelogenous leukemia (CML) and was confirmed to be Philadelphia chromosome positive by a bone marrow cytogenetic study. No additional cytogenetic abnormalities were found. The patient's cell counts were initially well controlled with hydrox-yurea. She then received an unrelated 6 of 6 HLA matched allo-geneic bone marrow transplant (BMT) from a male donor. The patient underwent myeloablative therapy with thiotepa and five fractions of total body radiation prior to the transplant. About four weeks after transplantation, the patie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysfunction of the centrosome, the major microtubule-organizing center of the cell, is implicated in microcephaly. Haploinsufficiency of mixed-lineage leukemia (MLL/KMT2A) protein causes Wiedemann-Steiner syndrome (WSS), a neurodevelopmental disorder associated with microcephaly. However, whether MLL has a function at the centrosome is not clear. Here, we show that loss of the MLL/WDR5 complex affects microtubule nucleation and regrowth. MLL/WDR5 localize to the pericentriolar material and interact with centriolar satellite protein Cep72 and γ-tubulin ring complex proteins (γ-TuRCs). MLL/WDR5
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Misrepair of DNA damage induced by ionizing radiation is a potential cause of carcinogenesis following exposure to radiation. Radiation exposure increases the incidence of the same types of mutations that occur spontaneously in a given population. A high incidence of DNA double-strand breaks is characteristic of damage by ionizing radiation compared with those induced by other environmental mutagens. In China, residents living in areas with high level background radiation(6mSv/y) had a significantly higher frequency of dicentric and ring chromosomes compared to that for the residents living in…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosome analyses were performed in blood lymphocytes of 22 nuclear power plant workers with a mean accumulated radiation dose of 390 mSv (270-530 mSv). Nineteen workers had received 300 mSv 4-16 years prior to sampling. The frequency of dicentrics and ring chromosomes (1.75 x 10(-3)) was significantly elevated as compared to a control group (0.58 x 10(-3)). Based on the initial slope of an in vitro 60Co gamma-ray curve, a biological dose estimate of only 110 mSv was derived. This can be interpreted in terms of an "equivalent-acute" dose at the time of blood sampling which can be derived by …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования