The physical properties of cellular membranes are influenced by protein and lipid interactions. In situ proximity labeling interactomic methods are well suited to characterize these dynamic and often fleeting interactions. Yet, available methods require distinct chemistries for proteins and lipids. Here we establish a singlet oxygen-based photocatalytic proximity labeling platform (POCA) that reports intracellular interactomes for both proteins and lipids using cell-penetrant photosensitizer reagents. Cholesterol-directed POCA captured known and unprecedented cholesterol-binding proteins, incl
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNA labeling enables high-contrast visualization and quantitative measurements. This chapter describes practical guidance for fluorescent dye labeling of RNA via the NHS ester-amine coupling. We detail reaction setup, cleanup by ethanol precipitation, and evaluation of labeling efficiency by absorbance spectrum analysis or by high-performance liquid chromatography (HPLC). Notes summarize common failure modes and remedies, and RNase-free practice is emphasized throughout. Although the workflow demonstrates fluorescent labeling of 3'-amine-modified RNA, the protocol is broadly applicable to 5'-e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leptospires are thin, motile spirochetes whose morphology and size can vary among species and strains. Accurate measurement of bacterial size is essential for phenotypic characterization and comparative analyses. Here, we describe a standardized protocol for labeling and measuring the size of Leptospira using carboxyfluorescein succinimidyl ester (CFSE), and high-content fluorescence microscopy. Leptospiral strains were cultured until the exponential phase, stained with CFSE, and plated prior to imaging. Imaging was performed using the OPERA Phenix system (Revity). ImageJ with the MicrobeJ plu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stained microscopy of fecal smears was the cornerstone of Cryptosporidium diagnosis for many years and provides a low-cost method for detecting oocysts. The development and commercialization of improved enzyme immunosorbent assays (EIAs) for coproantigen detection provided an automatable method for mass testing and rapid diagnostics when incorporated onto a cartridge format. Similarly, immunochromatographic lateral flow (ICLF) assays enable rapid diagnostics. Nevertheless, it is important that positive reactions by EIAs or ICLF assays are confirmed. Here, we describe microscopical methods usin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cellular senescence is a physiological process characterized by irreversible cell cycle arrest that impairs tissue regeneration and function. This phenomenon has emerged as a key driver of neurodegeneration, fueled by the accumulation of senescent cells within the central nervous system (CNS). Senescent cells acquire a pro-inflammatory senescence-associated secretory phenotype (SASP) that sustains chronic neuroinflammation and disrupts the neuronal microenvironment. Consequently, essential processes such as neurogenesis, synaptic plasticity, and neuronal survival are compromised. An extensive
СтатьяVideo-Audio MediaПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here, we present a comprehensive and reproducible protocol for the isolation, cryopreservation, and immunophenotyping of human peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) using a 28-color flow cytometry panel. This high-dimensional panel enables the simultaneous assessment of conventional and unconventional T cells and their activation or functional states in a single sample, making it a valuable tool for translational and clinical immunology research. This protocol outlines detailed procedures for blood processing, density gradient separation, and optimized washing steps to minimise platelet c
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transmission electron microscopy (TEM) is a key tool for the ultrastructural analysis of biological samples; however, it requires optimized fixation and contrast enhancement methods to achieve accurate results. Here, we evaluated the use of tannic acid as a mordant during primary fixation for TEM processing of Giardia intestinalis and Trichomonas vaginalis. When combined with osmium tetroxide (OsO4) post-fixation, tannic acid significantly improved in-block contrast in plasma membranes, organelle boundaries, and cytoskeletal elements, while preserving structural integrity. It increased electro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transgenic cotton plants are responsible of a greater breakthrough in the field of agricultural biotechnology which focuses on improving plant characteristics such as pest resistance, drought tolerance, and fiber quality. The precise molecular characterization of these genetically transformed plants is fundamental in assessing the insertion, inheritance, and expression of transgenes. The β-glucuronidase (GUS) assay is among the conventional tools to test transgenic cotton that offer a consistent and productive process for determining gene expression. This chapter offers the exploration of the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The in vitro culture of T cells is a critical method for studying immune responses, viral infections, and potential therapeutic strategies. However, no established protocols for culturing avian T cells in vitro have been reported to date. In this study, we present a protocol for the first time, utilizing the highly pathogenic avian influenza (HPAIV) H5N1 virus as a model. Here, 4-week-old ducks were infected with the virus, and memory T lymphocytes were isolated 28 days post-infection to culture H5N1-specific duck T lymphocytes, enabling the investigation of the specific immune response to the
СтатьяVideo-Audio MediaПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Cyclosporiasis has historically been underdiagnosed due to a lack of clinical recognition and challenges in laboratory detection. Microscopic detection of Cyclospora requires either the modified Kinyoun's acid-fast or safranin stains, which are not part of the standard ova-and-parasite examination. Alternatively, the use of fluorescence microscopy for the detection of Cyclospora due to the organism's autofluorescent properties has been an available tool in the field of clinical parasitology. However, it is unknown how ultraviolet (UV) fluorescence performs compared to permanent sta
СтатьяОценочное исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the advent of scintigraphic diagnosis of transthyretin amyloidosis, the role of pathologists remains central for the diagnosis and typing of amyloidosis. The anatomo-pathological diagnosis and typing of amyloidosis are hindered by pitfalls that should be known, linked to the Congo red staining (technical implementation and interpretation) and the difficulties of immunohistochemistry. The use of expert centers is recommended for difficult cases and when the type cannot be confirmed.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Toxoplasma gondii possesses a highly polarized secretory pathway that contains both broadly conserved eukaryotic organelles and unique apicomplexan organelles, which play essential roles in the parasite's lytic cycle. As in other eukaryotes, the T. gondii Golgi apparatus sorts and modifies proteins prior to their distribution to downstream organelles. Many of the typical trafficking factors found involved in these processes are missing from apicomplexan genomes, suggesting that these parasites have evolved unique proteins to fill these roles. Here, we identify a Golgi-localizing pr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The identification of CD30 expression by immunohistochemistry is essential for the treatment of lymphomas using an antibody-drug conjugate targeting CD30. However, no standardized protocol for CD30 staining has been available. In this study, we compared three common automated immunostaining platforms {Bond III (B III), Dako Omnis (DO) and Ventana BenchMark ULTRA (VBMU)}. A primary antibody for CD30, the Ber-H2 clone, was diluted 50- to 400-fold for B III and DO, and ready-to-use antibody was used for VBMU. An enhancement step using a linker was introduced in all protocols. First, several candi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: One of the most serious complications of Crohn's disease is intestinal strictures that may lead to bowel obstruction. Understanding the underlying mechanisms of stricture formation is essential in order to develop more effective nonsurgical prevention and treatment modalities. The aim of this pilot study was to determine whether Gremlin1, a protein implicated in fibrogenesis and smooth muscle proliferation, is overexpressed in Crohn's-associated bowel strictures.
METHODS: Paired sections from three strictured and non-strictured surgically resected bowel from patients with Crohn's d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Estrogen receptor (ER) testing performed using immunohistochemistry (IHC) is a critical predictive tool for breast cancer treatment. This study aimed to investigate the use of tonsil control for monitoring ER staining and hypothesize that optimal staining would reduce interlaboratory variations.
METHODS: A proficiency test for ER IHC was conducted using 21 tissue cores. The staining quality was centrally reviewed based on tonsil ER staining.
RESULTS: We found that 64.9% of participant samples demonstrated optimal or good staining quality. Poor staining quality was significantly a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Puromycin and its derivative O-propargyl puromycin (OPP) have recently found widespread use in detecting nascent proteins. Use of these metabolic labels in complex mixtures of cells leads to indiscriminate tagging of nascent proteomes independent of cell type. Here, we show how a widely used mammalian selection marker, puromycin N-acetyltransferase, can be repurposed for cell-specific metabolic labeling. This approach, which we named puromycin inactivation for cell-selective proteome labeling (PICSL), is based on efficient inactivation of puromycin or OPP in cells expressing puromycin N-acetyl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apical periodontitis is an inflammatory disease involving lesions located within the jawbone. Histological evaluations generally require decalcification and sectioning, which has limited our understanding of the three-dimensional (3D) organization and spatial distribution of different immune cell types in these lesions. A recently developed technique combining tissue clearing and whole-mount immunofluorescent labeling allows us to acquire such information from the deep tissue without sectioning. However, whole-mount immunofluorescent labeling in the jawbone requires further development. Here w
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The literature presents the tear trough and lid-cheek junction's controversial anatomical explanations. In this study, the authors explored the anatomical characterization of the tear trough deformity and lid-cheek junction.
METHODS: Twelve human cadaver specimens were obtained from the authors' anatomy department. Iodine staining and high-resolution micro-computed tomography was used to observe the suborbital area's anatomy. Anatomical studies and histologic evaluation were performed.
RESULTS: The orbicularis retaining ligament is composed of a main septum right on the rim and m
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Bronchoalveolar lavage (BAL) and body cavity fluids (pleural and peritoneal) have a useful role in the detection of infectious diseases, especially when combined with ancillary stains (Grocott methenamine silver, acid-fast bacilli, Fite, and cytomegalovirus). However, empirical ordering of stains and duplicate testing by concurrent microbiology cultures leads to unnecessary wastage of resources. The aim of our study was to optimize the use of resources.
MATERIALS AND METHODS: We performed a retrospective review of all BALs and body cavity fluids from 2016 to 2018 to determine th
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.