Proprotein convertase subtilisin-kexin type 9 (PCSK9) has recently emerged as a significant mediator that links metabolic dysfunction to neurodegeneration related to Alzheimer's disease (AD). It is a well-known and crucial component involved in cholesterol homeostasis. However, its function in the central nervous system (CNS) is still in its early stages. Normally, it is engaged with the breakdown of cholesterol in the body, but within the brain, PCSK9 has been seen to disrupt the homeostasis of cholesterol and its uptake. Receptors such as LDL receptor-related protein-1 (LRP-1) and low-densit
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic kidney disease (CKD) affects approximately 14% of adults worldwide, and CKD independently contributes to cardiovascular risk. Hereby, we provide a narrative review of cholesterol-lowering therapies for people with CKD. Abnormal levels of cholesterol and triglycerides are common in CKD and contribute to cardiovascular risk beyond common risk factors like older age, hypertension and diabetes, although the role of cholesterol and triglycerides in kidney disease progression remains uncertain. 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A (HMG CoA) reductase inhibitors (statins), alone or combined
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is characterized by amyloid-β (Aβ) accumulation, neuroinflammation, and vascular dysfunction, yet effective therapies remain limited. Impaired Aβ clearance across the blood-brain barrier (BBB) is a key contributor to AD pathogenesis. Two sequential barriers to Aβ clearance are identified: proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) upregulation in cerebrovascular endothelial cells compromises low-density lipoprotein receptor-related protein 1 (LRP1)-mediated Aβ efflux, whereas increased intracellular Aβ handling after PCSK9 silencing induces tribbles pseudoki
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) promotes the degradation of MHC-I molecules, thereby weakening CD8⁺ T cell-mediated immune surveillance. However, whether PCSK9 additionally regulates immune infiltration through the tumor vascular barrier remains unknown.
METHODS: This study employed a colorectal cancer (CRC) organoid-T cell coculture system, human umbilical vein endothelial cell (HUVEC) barrier assays, and a patient-derived orthotopic xenograft (PDOX) liver metastasis model. PCSK9 was knocked down to assess its effects on antigen presentation, T cell activati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiovascular diseases remain the top cause of death worldwide, with atherosclerosis as a key underlying factor. Natural bioactive ingredients from functional foods are increasingly sought after for preventing chronic metabolic and heart conditions due to their safety and suitability for long-term use. Octacosanol is a naturally occurring long-chain fatty alcohol primarily isolated from plant waxes, including rice bran wax and sugarcane wax. Emerging evidence indicates that octacosanol exhibits promising antioxidant properties and may exert protective effects against atherosclerosis through m
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oxidative modification of lipoproteins, essentially the oxidised low-density lipoprotein (oxLDL), is increasingly recognised as a critical driver of atherogenesis beyond conventional lipid measures. While low-density lipoprotein cholesterol (LDL-c) remains central to cardiovascular risk assessment, accumulating evidence indicates that oxidative transformation of lipoproteins contributes directly to vascular inflammation, endothelial dysfunction, and plaque progression. This review synthesises molecular, biochemical, and genetic evidence linking oxidative lipoprotein remodelling to dyslipidaemi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD) and aortic stenosis (AS) share lipid-related mechanisms. Although statins have not slowed established AS progression in randomized trials, whether proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 inhibitors (PCSK9is) are associated with lower incident AS risk remains uncertain.
OBJECTIVES: The objective of the study was to assess the association between PCSK9is use and incident AS in statin-treated patients with ASCVD.
METHODS: Using TriNetX, we conducted a retrospective new-user cohort study of adults aged ≥60 years with ASCVD receivin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To evaluate the effect of lipid-lowering therapies on the change of near-infrared spectroscopy (NIRS)-derived maximum lipid core burden index within a 4-mm segment (maxLCBI4mm).
METHODS: A systematic review and meta-analysis of studies comparing lipid-lowering therapies reporting baseline and follow-up NIRS-derived maxLCBI4mm in patients with coronary artery disease (CAD) was performed. Data were pooled by meta-analysis using a random-effects model. The prespecified primary endpoint was the reduction of maxLCBI4mm at follow-up. Subgroup analyses were performed according to follow-up dura
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Atherosclerosis is recognized as a chronic inflammatory disease, with high-sensitivity C-reactive protein (hs-CRP) serving as a biomarker of cardiovascular risk that persists despite optimal control of traditional risk factors. Landmark trials, like JUPITER (Justification for the Use of Statins in Prevention) and PROVE-IT (Pravastatin or Atorvastatin Evaluation and Infection Therapy), demonstrate the effect of lipid-lowering medications on inflammation. This can have further implications for comprehensive cardiovascular risk reduction.
RECENT FINDINGS: Statins lower hs-CRP
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic determinants play a central role in the development of dyslipidemias, which are major contributors to atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD), aortic valve disease, and acute pancreatitis. With conventional lipid-lowering therapies, such as statins, many patients with genetic dyslipidemias remain inadequately controlled while other patients are unable to tolerate them, necessitating ongoing research and development of innovative therapies. Several therapeutic lipid targets-including proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9), lipoprotein(a) [Lp(a)], apolipoprotein (ap
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Canonical cytosine base editors (CBEs) achieve precise C-to-T conversions without inducing DNA double-strand breaks (DSBs), yet their clinical potential remains hampered by substantial off-target (OT) mutations. The recently developed transformer base editor (tBE) significantly reduces both genomic and transcriptomic OT mutations by using a cleavable deoxycytidine deaminase inhibitor (dCDI) domain. However, the modest base editing efficiency limits its broader applications. Here, through rational deaminase engineering and fusion of a uracil DNA glycosylase inhibitor (UGI) domain, we developed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) inhibition has emerged as an effective lipid-lowering strategy, particularly for patients with hypercholesterolemia not adequately managed with statins. Ongericimab is a novel monoclonal antibody targeting PCSK9. In this meta-analysis, we aim to evaluate the efficacy and safety of ongericimab in Chinese patients with hypercholesterolemia.
METHODS: A comprehensive literature search was conducted on PubMed, Embase, Scopus, and ClinicalTrials.gov from inception to November 2025, to identify studies assessing the lipid-lowering eff
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) targeted therapies have been shown to reduce low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) levels and circulating PCSK9. However, its effect on cerebrovascular outcomes, especially stroke and dementia, has not been well established to date.
METHODS: We conducted a systematic literature search of electronic databases for relevant randomized controlled trials (RCTs) from inception through January 2025. Odds ratios (OR) and 95% confidence intervals (CI) were pooled using a random-effect model, and a P-value of < 0.05 was considered
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Calcific aortic valve disease (CAVD) is a common valvular heart disorder for which effective pharmacological treatments remain lacking. This study aimed to compare the expression and potential pathophysiological relevance of glucagon-like peptide-1 receptor (GLP1R), proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9), and sodium-glucose cotransporter 2 (SGLT2) in human aortic valve (AV) and mitral valve (MV) tissues from patients undergoing valve replacement surgery.
METHODS: Surgically resected AV (n = 10) and MV (n = 13) tissue specimens were collected between March 2020 and D
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 2 diabetes mellitus (T2DM) has emerged as a major global public health challenge. Its core pathological features, including insulin resistance and disorders of glucose and lipid metabolism, can induce multi-organ damage and substantiall reduce the quality of life of patients. The stimulator of interferon genes (STING), which is a critical signaling hub of innate immunity, plays a crucial role in the pathogenesis of T2DM. The structure and function of STING, its signal transduction, and the research progress in T2DM are summarized in this review. The findings indicate that STING is highly
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebral small vessel disease (CSVD) is strongly linked to metabolic risk factors and represents a major cause of vascular cognitive impairment and dementia. The interactions of genetic and environmental risk factors driving cerebrovascular pathology in metabolic syndrome are poorly understood. Here, we characterize neuroinflammatory and neurodegenerative phenotypes in a mouse model of metabolic syndrome with atherosclerosis induced by hepatic proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) overexpression combined with high-fat diet (HFD). PCSK9+HFD mice exhibit hallmark features of CSVD
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Evolocumab inhibits proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) binding to low-density lipoprotein (LDL) receptors, thus allowing more LDL receptors to remove LDL cholesterol from the blood. We aimed to determine the effects of evolocumab on the plasma lipid profile, reactive oxygen species (ROS), and nitric oxide (NO) generation in the heart of adult male obese Zucker rats. Methods: The rats were divided into lean and obese controls and obese rats treated with evolocumab subcutaneously at a dose of 10 mg/kg every two weeks. After 6 weeks, the lipid profile was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipoprotein(a) [Lp(a)] is a genetically determined lipoprotein particle that plays a causal role in atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD), ischemic stroke, and calcific aortic valve stenosis. Structurally similar to low-density lipoprotein, Lp(a) contains apolipoprotein(a) [apo(a)], which imparts unique atherogenic properties. Although Lp(a) levels vary significantly by ethnicity, East Asians generally have lower median concentrations, attributed to a higher frequency of large apo(a) isoforms and fewer high-risk LPA gene variants. However, even modest elevations in Lp(a) are associate
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiovascular disease (CVD) is the leading cause of morbidity and mortality in patients with chronic kidney disease (CKD). Quantitative and qualitative changes in plasma lipoprotein profiles are frequently associated with CKD and represent a significant risk factor for CVD in patients with CKD. Guidelines from the European Society of Cardiology and the European Atherosclerosis Society classify CKD as a condition with high or very high cardiovascular risk and set specific low-density lipoprotein cholesterol targets. Conventional lipid-lowering therapies (LLTs), such as statins, ezetimibe, and
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aprBP gene from Bacillus patagoniensis DB-5, encoding a 378-amino-acid alkaline protease, was cloned and expressed in Escherichia coli. The amino acid sequence of APrBP showed 62.8-84.4% identity with the S8 peptidase subtilisin family alkaline proteases reported in the literature. Recombinant APrBP was purified using Ni-NTA affinity chromatography with 45.61% recovery and a homogeneous band was detected at approximately 38 kDa on the SDS-PAGE gel. The optimum temperature of APrBP was 60°C. The presence of 2 mM Ca2+ significantly enhanced the optimal temperature and thermostability. The en
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования