MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 772 публикаций

Поиск: 17 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 109 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Cases with manifestation of chemodectoma diagnosed in dogs in Department of Internal Diseases with Horses, Dogs and Cats Clinic, Veterinary Medicine Faculty, University of Environmental and Life Sciences, Wroclaw, Poland.

In the period of 3 years, 9 tumours of chemodectoma were supravitally diagnosed and histopathologically verified in dogs. In this period 15 … d using immunohistochemical examination. We used antibodies to chromogranin A (clone DAK-A3 1:100), synaptophysin (clone SY38 1:20) and neuron-specific enolase (clone BBS/NC/VI-H14 1:150). An immunohistochemical examination is vital for the diagnosis since it allows to differentiate histologically distinct types of neoplasia which may locate in the same site an …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20492718Открыть статью

What is your diagnosis? Shoulder mass in a dog with lameness.

An adult castrated male Golden Retriever of unknown age was presented with a history of weight loss and progressive left thoracic limb lamen … es was made. The neoplastic cells stained positive with Grimelius stain and were immunoreactive for synaptophysin and chromogranin A. Pheochromocytomas are rare tumors in dogs and uncommonly undergo distant metastasis, especially to bone.

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19490568Открыть статью

Ewing's sarcoma/primitive neuroectodermal tumour occurring in the maxillary sinus.

A 12-year-old boy complained of swelling of the left cheek. Fiberscopic examination revealed the presence of a soft reddish mass in the midd … lls were strongly positive for CD99 and reacted weakly with NSE however the cells were negative for synaptophysin, LCA and cytokeratin on immunohistochemical examination. Based on these findings, the tumour was diagnosed as a Ewing's sarcoma/primitive neuroectodermal tumour. The patient was treated with radiotherapy and combination chemotherapy; subsequently, t …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18444498Открыть статью

Lipomatous supratentorial primitive neuroectodermal tumor with glioblastomatous differentiation.

Cases of cerebral neuroblastoma or supratentorial primitive neuroectodermal tumor with malignant gliomatous components are relatively uncomm … t died 13 months after initial surgery. Histologic findings showed a proliferation of small rounded synaptophysin-positive neural cells consistent with neuroblastoma. These cells were arranged against a benign lipomatous background. The second resection consisted primarily of glioblastomatous-like tissue with intermixed lipomatous component. The glioblastoma co …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19118780Открыть статью

Motor neuron degeneration in a 20-week male fetus: spinal muscular atrophy type 0.

BACKGROUND: Neuropathological changes in degenerating motor neurons are well documented in the term neonate with spinal muscular atrophy, but not at midgestation. METHODS: Postmortem neuropathological examination was performed in a 20-week male fetus with a hypoplastic left cardiac anomaly. RESULTS: Selective degeneration of spinal and hypoglossal motor neurons was an incidental finding. Degenerating motor neurons were not immunoreactive with neuronal nuclear antigen (NeuN) or neuron-specific enolase (NSE), as were the normal motor neurons. Synaptophysin reactivity was reduced around the som…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17598601Открыть статью

Delayed synapsing muscles are more severely affected in an experimental model of MuSK-induced myasthenia gravis.

Myasthenia gravis can be induced in mice by injecting the extracellular domain of rat muscle-specific kinase (MuSK), a transmembrane recepto … ession of nicotinic acetylcoline receptors and of two presynaptic makers, neurofilament protein and synaptophysin. We observed disruption of neuromuscular junctions in all muscles examined in this model of myasthenia gravis. However delayed-synapsing muscles, including the diaphragm, sternomastoid and tibialis posterior, were significantly more severely affecte …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17081697Открыть статью

Primary small-cell neuroendocrine carcinoma of the duodenum - a case report and review of literature.

BACKGROUND: Small-cell neuroendocrine carcinoma in the duodenum is an extremely rare neoplasm with poor prognosis. CASE PRESENTATION: A 57- … mmunohistochemistry and electron microscopy indicated it to be neuroendocrine in nature, expressing synaptophysin and AE1/AE3, and containing dense core granules. The patient showed no sign of recurrence and has been disease-free for more than 48 months after surgery. CONCLUSIONS: Most cases of small-cell neuroendocrine carcinoma in the duodenum show rapid pro …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15310407Открыть статью

[Congenital fetal neuroblastoma].

Neuroblastoma are pediatric tumors of neural crest origin, most often localized in adrenal glands and infrequently congenital. We report two … stry was employed in both cases and the cells showed immunoreactivity for NSE, NB 84, chromogranin, synaptophysin and neurofilaments, while desmin, MIC 2, and protein S-100 were negative. Congenital neuroblastomas are rare and, to our knowledge this is the thirteenth report of congenital neuroblastoma associated with placental metastasis.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11223566Открыть статью

HMB-45 and tuberin in hamartomas associated with tuberous sclerosis.

Tuberous sclerosis (TSC) is an autosomal dominant condition characterized by various hamartomas. To assess whether these hamartomas have com … ions in the brain. The subependymal giant cell astrocytoma was composed of cells immunoreactive for synaptophysin, neurofilament protein, glial fibrillary acidic protein, and S-100 protein but negative for HMB-45 and tuberin. The suppression of tuberin in the brain tumor and visceral hamartomas and an abnormal expression of HMB-45 in the visceral hamartomas wer …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9310961Открыть статью

Undifferentiated small round cell tumor of the oral cavity with non-contributory immunohistochemistry: a diagnostic pitfall.

The lack of lineage-specific markers and overlapping shape make undifferentiated round cell cancers of the oral cavity extremely difficult to diagnose. We describe a 47-year-old female patient who had a submucosal lesion affecting her mandibular gingiva and labial mucosa. Histopathological analysis showed that the stroma was infiltrated by sheets of monotonous round cells with hardly noticeable nucleoli without any epithelial involvement. The results of a comprehensive immunohistochemistry panel that included cytokeratin, CD45, S100, desmin, synaptophysin, CD99, CD117, MyoD1, CK20, TTF-1, ER, …

Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42905141Открыть статью

Morphology and Beyond - A Rare Case of Metastatic Succinate Dehydrogenase-Deficient Paraganglioma of the Vulva.

Paragangliomas (PGLs) are uncommon neuroendocrine tumors of extra-adrenal origin, and involvement of the vulva is exceptionally rare, often creating diagnostic difficulty due to morphological overlap with other neoplasms. We report a case of 35-year-old female with a prior history of pheochromocytoma who presented with a vulvar mass. Histopathological examination showed a tumor composed of nests and trabeculae (Zellballen pattern) of cells with neuroendocrine features, closely simulating other nested tumors. Immunohistochemical (IHC) analysis revealed strong synaptophysin, chromogranin, and CD…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42635383Открыть статью

Diagnostic Challenges and Long-term Outcomes of Neuroendocrine Carcinoma of the Cervix: A Case Series.

Neuroendocrine carcinomas (NECs) of the cervix are rare, aggressive malignancies that are challenging to diagnose and treat. They are high-g … ndent pathologists. Seven of 8 patients tested positive for neuroendocrine markers, including CD56, synaptophysin, and chromogranin. We discuss the diagnostic challenges, review the histopathology, and describe the treatment courses and clinical outcomes. This case series reveals that traditional markers, such as p16, p63, and p40, may be focally positive in NE …

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37922936Открыть статью

GLI1-altered Mesenchymal Tumor Involving the Duodenum: Case Report and Literature Review.

GLI1-altered mesenchymal tumor is an emerging entity with distinctive clinicopathologic features. It shows a distinctive monomorphic round t … rong positivity for vimentin, S100, CD56, CyclinD1, and negativity for SOX10, SMA, melan-A, HMB-45, synaptophysin, and a variety of other markers. Based on the morphology and immunophenotype, molecular studies were performed, which revealed the presence of an ACTB::GLI1 fusion transcript, confirming the diagnosis of GLI1-altered mesenchymal tumor.

ОбзорКлинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36855297Открыть статью

A Rare Case of Metastatic Glioblastoma Diagnosed by Endobronchial Ultrasound-Transbronchial Needle Aspiration.

Glioblastoma is a common primary brain tumor that has a high mortality rate. Reports of intrathoracic metastases are uncommon, with the most … uid showed highly atypical cells positive for GFAP, and EBUS-TBNA immunostains were GFAP, S100, and synaptophysin positive, giving an overall picture consistent with metastatic glioblastoma. The patient was referred for palliative care, and unfortunately, she passed away after several months.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35761950Открыть статью

Metastatic Ovarian Mucinous Carcinoma Presenting as Ileocecal Adenocarcinoma: A Case Report.

Colorectal invasion is an unusual late-stage presentation of metastatic primary mucinous ovarian cancer. In this article, we report a fatal … in 20 and CDX2, and negative for estrogen receptors, monoclonal carcinoembryonic antigen (CEA), and synaptophysin. This immunophenotypic pattern is strongly consistent with metastatic mucinous carcinoma of ovarian origin.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35664390Открыть статью

Gallbladder paraganglioma with hemorrhage: A case report and literature review.

Gallbladder paraganglioma (GP) is a rare tumor, with only 12 cases reported in the literature to date. Due to its rarity, clinical informati … howed a zellballen appearance. Immunohistochemical analysis revealed that the mass was positive for synaptophysin, CD56, and chromogranin, suggesting GP. GP is difficult to diagnose because of non-specific clinical findings. Almost all GP cases are diagnosed based on histologic findings after cholecystectomy. Simple cholecystectomy was performed as a treatment …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34845133Открыть статью

Neuroendocrine Tumor of the Common Bile Duct: Case Report.

Carcinoma of the extrahepatic biliary tract accounts for <2% of all cancers. Neuroendocrine tumor of the extrahepatic bile duct is very rare, and there are <200 cases reported since 1959. The preoperative diagnosis is infrequent (5.12%). The definite diagnosis relies on postoperative pathology which utilized immunohistochemistry study on many biomarkers to diagnose the histological subtypes of neuroendocrine neoplasms, such as chromogranin A, synaptophysin, and neuron-specific enolase. When the primary tumor has no metastases, radical removal of the lesion appears as curative treatment. The tr…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35111010Открыть статью

Parathyroid carcinoma with sarcomatoid differentiation: a case report and literature review.

BACKGROUND: Parathyroid carcinoma (PC) is a rare thyroid tumor. PC with sarcomatoid differentiation(PCSD) is even rarer and its exact etiolo … ion 1(MyoD1), myogenin and desmin were positive; clear cells were positive for chromogranin A(CGA), synaptophysin(Syn) and GATA-3; and Ki-67 proliferation index was 40%. Hematoxylin and eosin staining and immunohistochemistry were performed. The patient was diagnosed with PCSD, and died 6 months after surgery. CONCLUSIONS: PCSD is a rare type of primary parath …

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33317559Открыть статью

Comparative performance of insulinoma-associated protein 1 (INSM1) and routine immunohistochemical markers of neuroendocrine differentiation in the diagnosis of endocrine mucin-producing sweat gland carcinoma.

Endocrine mucin-producing sweat gland carcinoma (EMPSGC) is a rare cutaneous adnexal malignancy with predilection for the eyelids of older adults. It must be distinguished from metastatic adenocarcinomas of extracutaneous origin and from benign adnexal proliferations on partial samples when a solid growth component and mucin production are not evident. Thus, demonstration of neuroendocrine differentiation can help to ensure a correct diagnosis. Insulinoma-associated protein 1 (INSM1) is a novel neuroendocrine marker that has recently shown greater sensitivity than synaptophysin (SYN) and chrom…

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32745280Открыть статью

Immunohistochemistry in Diagnostic Parathyroid Pathology.

Pathologists are usually readily able to diagnose parathyroid tissues and diseases, particularly when they have knowledge of the clinical information, laboratory findings, and radiographic imaging studies. However, the identification of parathyroid tissue or lesions can be difficult in small biopsies, ectopic locations, supranumerary glands, and in some oxyphil/oncocytic lesions. Widely available immunohistochemical studies such as chromogranin-A, synaptophysin, keratin, parathyroid hormone, thyroglobulin, and thyroid transcription factor-1 can help in difficult cases. One of the most difficul…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29626276Открыть статью