BACKGROUND: Plants have evolved disease resistance (R) genes encoding for nucleotide-binding site (NB) and leucine-rich repeat (LRR) proteins with N-terminals represented by either Toll/Interleukin-1 receptor (TIR) or coiled-coil (CC) domains. Here, a genome-wide study of presence and diversification of CC-NB-LRR and TIR-NB-LRR encoding genes, and shorter domain combinations in 19 Arabidopsis thaliana accessions and Arabidopsis lyrata, Capsella rubella, Brassica rapa and Eutrema salsugineum are presented.
RESULTS: Out of 528 R genes analyzed, 12 CC-NB-LRR and 17 TIR-NB-LRR genes were conserve
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atrophy of the gastric mucosa is a precursor of intestinal-type gastric cancer, and Helicobacter pylori infection causes atrophic gastritis. The aim of this study was to determine whether the genetic diversity of H. pylori virulence genes is associated with the development and progression of gastric atrophy in humans. We isolated and cultured H. pylori strains from patients with gastric ulcer and duodenal ulcer accompanied by atrophic gastritis in background mucosa. H. pylori strains were stored at －80℃ prior to the experiments being carried out. We analyzed iceA, babA, vacA, cagA, and cagE ge
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study aimed to demonstrate the tyrosine phosphorylation motif (TPM) and 3' region structure of the Helicobacter pylori CagA gene as well as its SHP-2 binding activity in AGS cells and relation to gastric carcinogenesis.
METHODS: Sixteen clinical isolate H. pylori strains from eight duodenal ulcer and eight gastric adenocarcinoma patients were studied for CagA repeat sequence EPIYA motifs, C-terminal structure, and western blot analysis of CagA protein expression, translocation, and SHP-2 binding in AGS cells.
RESULTS: Except for strain 547, all strains from the gastric adeno
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD20 is an important target for monoclonal antibody therapy of B-cell malignancies and for some autoimmune disorders. Though there is interest in evaluating the induction of active immunity to CD20 in the mouse model, the CD20 extracellular domain (ECD) has significant secondary and tertiary structure which make it difficult to target using peptide immunogens. We constructed, expressed, and purified a recombinant immunogen, CD20ECD-6, which displays six tandemly repeated copies of the C-terminus of the murine CD20 ECD covalently linked to maltose-binding protein. Analysis of the purified prote
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have sequenced 1949 kb from the terminal Giemsa light band of human chromosome 16p, enabling us to fully annotate the region extending from the telomeric repeats to the previously published tuberous sclerosis disease 2 (TSC2) and polycystic kidney disease 1 (PKD1) genes. This region can be subdivided into two GC-rich, Alu-rich domains and one GC-rich, Alu-poor domain. The entire region is extremely gene rich, containing 100 confirmed genes and 20 predicted genes. Many of the genes encode widely expressed proteins orchestrating basic cellular processes (e.g. DNA recombination, repair, transc
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The demonstration of circulating autoantibodies directed against the constitutive desmosomal plaque proteins desmoplakin (dp) I and II in mucocutaneous lesions in a subset of patients with erythema multiforme major, suggests that humoral immune mechanisms may play a role in the pathogenesis of this severe skin disease. In this study we identified a specific peptide sequence--YSYSYS--representing an antigenic binding site for the human autoantibodies. This epitope is localized at the extreme carboxy terminal domain of dp thought to be responsible for the assembly of keratin filaments with desmo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 17-year-old female developed natural killer (NK) cell-derived large granular lymphocyte (LGL) lymphoma of the lung. She had a past history of hypersensitivity to mosquito bites (HMB). After an eight-year chronic, active Epstein-Barr virus (EBV) infection, she developed multiple lung lesions and pleural effusion. In the effusion, 60% of the cells were LGL. They were CD2+, 3-, 16+, 56+, 57+, 45RO+/RA + weak, and possessed strong NK activity. No rearrangement of T-cell-receptor genes was detected. From all these results, a diagnosis of NK-LGL lymphoma of the lung was made. EB virus DNA was dete
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucopolysaccharidosis type VI (MPS VI) is an autosomal recessive lysosomal storage disorder characterised by the deficiency of N-acetylgalactosamine 4-sulfatase (4S). MPS VI has also been described in the cat. As an initial step toward muscle-mediated gene therapy in the MPS VI cat, we have made two retroviral constructs (pLf4S and pLf4SSN) that transduce the feline 4S gene. Both constructs were designed to express the feline 4S sequence from the viral long terminal repeat promoter. In addition pLf4SSN expressed the neomycin resistance gene from the SV40 early promoter. Amphotrophic virus was
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gene for autosomal recessive spinal muscular atrophy (SMA) has been mapped to 5q12 in a region that contains repeated markers and genes. Three cDNAs that detect deletions in SMA patients have been reported. One of these, the survival motor neuron (SMN) cDNA, is encoded by two genes (SMNT and SMNC) which are distinguished by base changes in exons 7 and 8. Exon 7 of the SMNT gene is not detectable in approximately 95% of SMA cases, due either to deletion or sequence conversion. There is limited information on the mutations in SMA patients that have detectable SMNT, these are critical for con
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IgM class hypergammaglobulinemia develops spontaneously in the early life of NZB mice. To determine the chromosomal location of the NZB gene(s) linked to this hypergammaglobulinemia and possible contribution to systemic lupus erythematosus (SLE)-like autoimmune disease observed in (NZB x NZW)F1 hybrid mice, we examined (NZB x NZW)F1 x NZW backcross mice, using a mapping technique based on polymorphism in simple nucleotide sequence repeats. In light of our previous data, we directed attention to chromosome 4. A single NZB locus or tightly linked group of loci on the distal region (70-90 cM dist
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Foamy viruses share complex genome organization with lentiviruses and certain oncoviruses. The open reading frame 3' of env encodes a transcriptional transactivator. Distinct responsive sequences were identified in the long terminal repeats (LTRs) of simian (SFV-1 and SFV-3) and human foamy viruses (HFV). Transactivation of heterologous LTRs was described including those of simian and human immunodeficiency viruses. Foamy viruses persist for the whole lifetime in infected hosts (primates, cats, hamsters, cattle, and probably other mammals). The virus may be orally shed and transmitted, while b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with AIDS often experience recurrent infections with varicella-zoster virus (VZV) requiring repeated or prolonged treatment with acyclovir (ACV), which may lead to the development of ACV resistance. The ACV resistance of isolates recovered from such patients is associated with diminished VZV thymidine kinase (TK) function. We determined the nucleotide sequences of the TK genes of 12 ACV-resistant VZV strains purified from nine patients with AIDS. Five VZV strains contained nucleotide deletions in their TK genes, introducing a premature termination codon which is expected to result in
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genomic redundancy following whole-genome duplication creates opportunities for double-strand misrepair that can lead to chromosomal rearrangements and reductions in chromosome number, known as descending dysploidy. Although flowering plants often undergo post-polyploid rediploidization, the pathways and consequences of descending dysploidy remain poorly understood. Here, we sequence and assemble the genomes of eight Biscutella species ranging from 0.6 to 1.1 Gb and exhibiting chromosome numbers of n = 6, 8 and 9. Our analysis reveals ~11 million years of diploidization from an allotetraploid
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the cause of a false-negative result in prenatal amniotic fluid karyotype analysis for a fetus with mosaic trisomy 15, and to propose a cytomolecular genetic strategy for detecting mosaicism in amniotic fluid.
CASE REPORT: Amniocentesis was performed on a second-trimester pregnant woman presenting with a single umbilical artery and alpha-thalassemia carrier status. Multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA-P245) suggested mosaic trisomy 15, whereas conventional karyotype analysis showed a normal result. Further genetic testing, including copy number vari
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously reported that five astacin-like metalloproteases with thrombospondin type-1 repeats (Tasts) located on the sperm surface are a promising candidate as the protease involved in sperm penetration of the vitelline coat (VC) during fertilization of the ascidian Ciona intestinalis type A (Phlebobranchia). However, whether such a protease is involved in the fertilization of other ascidians is unknown. Here, we investigated the effects of four metalloprotease inhibitors on the fertilization of the ascidian Halocynthia roretzi (Stolidobranchia). Three metalloprotease inhibitors, GM6001, T
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Viruses cause important yield losses in kiwifruit. Here, we studied the occurrence and population structure of the major kiwifruit viruses in the Sichuan province of China. RT-PCR results showed the presence of Actinidia virus A (AcVA), Actinidia virus B (AcVB), Actinidia chlorotic ringspot-associated virus (AcCRaV), and the cucumber mosaic virus (CMV). AcCRaV was widely distributed, followed by CMV. These two viruses were often detected in co-infection with AcVA and AcVB. The virus detection rate was positively correlated with vine age. Four phylogenetic groups of AcVA and AcVB were identifie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Telomere repeat-containing RNA (TERRA) has been identified in multiple organisms including Trypanosoma brucei, a protozoan parasite that causes human African trypanosomiasis. T. brucei regularly switches its major surface antigen, VSG, to evade the host immune response. VSG is expressed exclusively from subtelomeric expression sites, and we have shown that telomere proteins play important roles in the regulation of VSG silencing and switching. In this study, we identify several unique features of TERRA and telomere biology in T. brucei. First, the number of TERRA foci is cell cycle-regulated a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of these studies was to demonstrate the therapeutic capacity of an antisense oligonucleotide with the sequence (CUG)7 targeting the expanded CAG repeat in huntingtin (HTT) mRNA in vivo in the R6/2 N-terminal fragment and Q175 knock-in Huntington's disease (HD) mouse models. In a first study, R6/2 mice received six weekly intracerebroventricular infusions with a low and high dose of (CUG)7 and were sacrificed 2 weeks later. A 15-60% reduction of both soluble and aggregated mutant HTT protein was observed in striatum, hippocampus and cortex of (CUG)7-treated mice. This correction at the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinocerebellar ataxia type 6 (SCA6) is an autosomal-dominant neurodegenerative disorder that is caused by a CAG trinucleotide repeat expansion in the CACNA1A gene. As one of the few bicistronic genes discovered in the human genome, CACNA1A encodes not only the α1A subunit of the P/Q type voltage-gated Ca2+ channel CaV2.1 but also the α1ACT protein, a 75 kDa transcription factor sharing the sequence of the cytoplasmic C-terminal tail of the α1A subunit. Isoforms of both proteins contain the polyglutamine (polyQ) domain that is expanded in SCA6 patients. Although certain SCA6 phenotypes appear
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genomic analysis of a metronidazole resistant H. bizzozeronii strain revealed a frame length extension of the oxygen-insensitive NAD(P)H-nitroreductase HBZC1_00960 (RdxA), associated with the disruption of the C-terminal cysteine-containing conserved region (IACLXALGK). This was the result of the extension (from C8 to C9) of a simple sequence cytosine repeat (SSCR) located in the 3' of the gene. A 3' SSCR is also present in the rdxA homolog of H. heilmannii sensu stricto, but not in H. pylori. We showed that in the majority of in vitro spontaneous H. bizzozeronii metronidazole resistant mutant
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования