Ischemic stroke is a leading cause of mortality and permanent disability worldwide, with a lack of effective drug therapy. Microglia, as the intrinsic immune cells of the brain, play a biphasic role in ischemic stroke depending on its polarization toward M1 or M2 phenotype. Betulinic acid (BA) is a natural bioactive compound has antioxidant, anti-inflammatory, anti-tumor, and other biological activities, holds potential to active CB2 receptor on microglia and promote a shift towards the M2 polarization. This study delves into the regulatory impact of self-assembled BA on CB2 receptor-mediated
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of triterpenoids of the lupane, taraxastane, friedelane and baccharane type were oxidized using selenium dioxide (SeO2) and benzeneseleninic anhydride (BSA) under various conditions. Depending on the reaction conditions, different reaction pathways were observed, including dehydrogenation, allylic oxidation, and 1,2-diketone formation. In this way, derivatives functionalized in the triterpene core (especially in rings A, D, and E), difficult to obtain by other methods, can be easily prepared. In some cases, rarely observed α-phenylseleno-ketones were isolated. An unexpected reaction i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeting mitochondrial metabolism represents a novel approach in the discovery and development of anti-tumor drugs. Celastrol (Cel) is a naturally-derived small molecule from Tripterygium wilfordii with significant anticancer activities. In this study, we investigated the anti-tumor mechanisms involving mitochondrial metabolic reprogramming regulated by Cel in breast cancer (BRCA). We showed that Cel potently inhibited the proliferation of triple-negative breast cancer cells (MDA-MB-231) and ER+ breast cancer cells (MCF-7) with IC50 values of 2.15 μM and 2.29 μM, respectively. Administration
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myeloid leukemia (CML) is a myeloproliferative disease, characterized by the presence of the oncogene BCR-ABL. Imatinib mesylate (IMA) is the first-line treatment for CML, and some treatment resistance has been reported. Natural products are rich sources of bioactive compounds with biological effects, opening a possibility to alter cell susceptibility to drugs such as imatinib. Herein, we evaluated the interference of betulinic acid and ursolic acid in glycoprotein P (P-gp) activity and the possible synergistic effect when associated with IMA by the Chou-Talalay method. Ursolic acid pr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ursolic acid (UA), a natural pentacyclic triterpenoid present in numerous fruits, vegetables, and medicinal herbs, possesses antimicrobial, anti-inflammatory & anticancer properties due to its multi-targeted mechanisms of action. This review primarily focuses on the antitumor potential of UA, highlighting its modulation of key cellular signalling pathways and apoptotic mechanisms. UA exerts its anticancer effects by targeting major oncogenic pathways, including PI3K/AKT/mTOR, MAPK, NF-κB, and JAK/STAT, thereby inhibiting cancer tumor growth, survival, and metastasis. Additionally, it also indu
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A comparative analysis of pentacyclic triterpenoids (ursolic acid and oleanolic acid) in the aerial parts of eleven Epilobium species was performed using high-performance liquid chromatography (HPLC) results. Samples for the analysis were collected from various regions in Ukraine, Poland and Lithuania. Oleanolic acid and ursolic acid were identified and quantified in nine of the species (E. angustifolium, E. montanum, E. collinum, E. roseum, E. palustre, E. tetragonum, E. obscurum, E. nervosum, and E. nutans). However, neither compound was detected in E. parviflorum or E. hirsutum from any col
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetes mellitus is a multifactorial metabolic disorder driven by dysregulated signaling networks, and its complications are closely associated with insulin resistance, metabolic imbalance, oxidative stress, chronic inflammation, mitochondrial dysfunction, and disturbed cell-fate control. Astragaloside IV (AS-IV), a major bioactive saponin derived from Astragalus membranaceus, has attracted increasing attention as a multi-target candidate for diabetes and diabetes-related complications. This review summarizes recent advances in the signaling pathway-mediated anti-diabetic mechanisms of AS-IV,
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune disorder targeting neuromuscular junction proteins, with rising incidence and limited therapies. Astragaloside IV (AS-IV), a bioactive saponin from Astragalus membranaceus, exhibits immunomodulatory properties, but its mechanisms in MG remain unclear.
METHODS: We investigated the therapeutic efficacy and underlying mechanisms of AS-IV in an experimental autoimmune myasthenia gravis (EAMG) rat model using an integrated multi-omics approach, including 16S rRNA sequencing, metabolomics, and network pharmacology. Immune cell subsets (Th1, Th17,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chemical study of Hypericum patulum provided a new degraded lupane-type triterpenoid, patutriter A (1), and seven known compounds (2-8). Their structures were identified by spectroscopic techniques and single crystal diffraction experiment. Structurally, patutriter A (1) was a new lupane with a 28-nor-skeleton. More importantly, compounds 3-5 exhibited moderate immunosuppressive effects that inhibit the anti-CD3/anti-CD28 monoclonal antibodies (mAbs) and concanavalin A (ConA) stimulated murine splenocytes proliferation, with IC50 values from (15.25 ± 1.78) μM to (22.58 ± 3.47) μM, disclosi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Centella asiatica (L.) Urban has been utilized in wound healing remedies for nearly 3000 years. Asiatic acid (AA), a pentacyclic triterpenoid characterized by ursane-type skeleton, serves as principal bioactive constituent of Centella asiatica, exhibits remarkable therapeutic potential across a spectrum of health conditions. Pharmacological investigations have revealed that AA exerts direct regulatory effects on a multitude of enzymes, receptors, inflammatory mediators, and transcription factors. This article systematically examines the therapeutic applications of AA and its derivatives in the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mogroside V (MV) constitutes the primary bioactive compound within Siraitia grosvenorii and has significant therapeutic effects on oxidative stress, inflammation, osteoporosis, diabetes, obesity, and nervous system damage. Presently, there exists a shortage of comprehensive reviews explaining its therapeutic mechanisms through core signaling pathways.
AIM: To systematically organize and summarize recent advances MV's molecular mechanisms and its therapeutic potential.
METHODS: The potential mechanisms of MV on the above diseases were explored by searching relevant literature publ
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic autoimmune disease marked by joint inflammation and destruction. Current treatments often have side effects and resistance. Cucurbitacin E (CuE), a natural compound with anti-inflammatory properties, shows therapeutic potential but its role in RA is unclear. This study explores CuE's mechanisms in RA, focusing on M1 macrophage polarization.
METHODS: We used a multi-omics approach, integrating transcriptomics, single-cell sequencing, and network pharmacology. Key steps included immune infiltration analysis, WGCNA, machine learning-based biomar
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Management of invasive fungal infections is challenging with growing antifungal resistance. Broad antifungal use has resulted in greater intrinsic and acquired resistance among Candida spp. It is important for clinicians to recognize the relationship between host susceptibility, site of infection, Candida resistance profiles, specific drug pharmacokinetics and pharmacodynamics, and the role of novel antifungal agents. This narrative review covers the role of rezafungin, ibrexafungerp, and fosmanogepix in the management of invasive candidiasis (IC). The PubMed Database, Embase, and ClinicalTria
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Extensive research on Lupeol's potential in cancer prevention highlights its ability to target various cancer-related factors. It regulates proliferative markers, modulates signaling pathways, including PI3K/AKT/mTOR, and influences inflammatory and apoptotic mechanisms. Additionally, Lupeol demonstrates selectivity in killing cancer cells while sparing normal cells, thus minimizing the risk of toxic effects on healthy tissues.
HYPOTHESIS: Therefore, we aimed to explore Lupeol's potential roles as a chemotherapeutic agent and as a sensitizer to chemotherapy by reviewing various an
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The phytochemical study of the Pisolithus arhizus fruiting body methanol extract led to the isolation of six new triterpenoids (1-6) and one new naphthalenoid pulvinic acid derivative (7), together with five known compounds, including norbadione A (8). Their structure was established from 1D and 2D NMR spectroscopy and HRESIMS analyses. The absolute configuration of the triterpenoids was determined by circular dichroism. The two pulvinic acid derivatives 7 and 8, showing the highest activity in modulating IL-6 secretion, were tested for their effect on COX-2, STAT3, and p-STAT3 proteins; both
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chrysosplenium axillare Maxim. is used in traditional Tibetan medicine for the treatment of various human diseases, such as fever, headache, cholecystitis, acute icterohepatitis and acute liver necrosis. In this study, five new cucurbitane triterpenoid derivatives, chrysosaxillins A-E (1-5), along with three known structurally related compounds (6-8) have been isolated from whole herb of C. axillare. Their structures were elucidated by spectroscopic methods, including 1D and 2D NMR, HRESIMS, UV, IR, ECD and single-crystal X-ray diffraction. All isolates were evaluated for cytotoxic activities
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholesterol is an indispensable component of most liposomes, heavily influencing their physical and surface properties. In this study, cholesterol in non-PEGylated liposomes was replaced by its analog, asiatic acid (AA), to generate liposomes with an alternative composition. These AA liposomes are generally smaller and more rigid than conventional liposomes, circulate longer in the body, and accumulate more in primary tumors and lung metastases in vivo. On the other hand, as an active ingredient, AA can decrease TGF-β secretion to inhibit the epithelial-mesenchymal transition (EMT) process, in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiotensin I-converting enzyme (ACE) inhibition is currently a common method for the treatment and control of hypertension. In this study, four new (1-4) and one known (5) cycloartane triterpenoids were isolated from the leaves of Swietenia macrophylla by chromatographic techniques and identified by their spectroscopic data and a comprehensive comparison of published data. The triterpenoids were evaluated for their ACE inhibitory potential using in vitro inhibition assays and in silico methods. The inhibition assay and enzyme kinetics results showed that the most active triterpenoid, compound
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Psoriasis vulgaris is a refractory skin inflammatory disorder with 80% of the cases belonging to the mild-to-moderate type, which can be controlled by topical treatment. Nevertheless, the drugs for external use have not been upgraded for decades. We modified acetyl-11-keto-beta-boswellic acid (ABKA), a natural compound shown to treat psoriasis animal models, to improve efficacy and solubility for topical use.
EXPERIMENTAL APPROACH: Eleven compounds were synthesized using AKBA as a lead compound, and their effects on Th17 cell differentiation were screened. 3-O-cyclohex
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enterococci can cause various infectious diseases, including urinary tract infection, wound infection, and life-threatening endocarditis and meningitis. The emergence and transmission of vancomycin-resistant enterococci (VRE) have presented a challenge to clinical treatment. There is an urgent need to develop new strategies to fight against this pathogen. This study investigated the antibacterial and anti-biofilm activity of celastrol (CEL), a natural product originating from Tripterygium wilfordii Hook F, against enterococci, and its adjuvant capacity of restoring the susceptibility of VRE to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования