One-pot synthesis of asymmetric alkyl methyl carbonates from CO2, methanol (MeOH), and various alcohols was demonstrated using CeO2 and 2-cyanopyridine as a heterogeneous catalyst and dehydrating agent, respectively. The molar ratio of MeOH to the other alcohol and structure of the latter alcohol governed the distribution of three organic carbonates, that is, asymmetric alkyl methyl carbonate, dimethyl carbonate (DMC), and dialkyl carbonate. For primary alcohols such as ethanol, 1-propanol, and 1-butanol, an equimolar ratio of MeOH to the other alcohol afforded the highest distribution of the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we report a fully bio-based, metal-free photocatalytic protocol for the aerobic oxidation of aryl- and alkyl-methanamines to imines under blue-light irradiation. This transformation leverages curcumin, a naturally abundant and renewable polyphenol, as an efficient visible-light photosensitizer and 2-methyltetrahydrofuran (2-MeTHF), a biomass-derived solvent, establishing a sustainable catalytic system composed entirely of organic, bio-derived components. The reaction proceeds efficiently at room temperature using molecular oxygen as the sole terminal oxidant, strictly avoiding transiti
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alkyl phosphate esters (APEs) are mass-produced substances characterized by a wide range of physicochemical properties and applications. Their endocrine-disrupting effects via inhibition of placental 3β-hydroxysteroid dehydrogenase (3β-HSD) remain unclear. The objective of this study was to examine the inhibitory effects of 22 APEs on human 3β-HSD1 (h3β-HSD1) its rat homolog r3β-HSD4, critical enzymes in progesterone synthesis, using placental microsomes and computational analysis. The results demonstrated that h3β-HSD1 was more sensitive to inhibition by 100 μM APEs, exhibiting a V-shaped pot
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sulfenate anions are powerful but labile intermediates for sulfoxide synthesis, and their generation under harsh conditions has limited their use in radical chemistry. Here, bench-stable β-sulfonyl sulfoxides are introduced as readily accessible sulfenate precursors that release sulfenates under mild conditions. This platform enables copper-catalyzed three-component 1,2-alkylsulfinylation and 1,2-aminosulfinylation of styrenes with a broad scope, late-stage applicability, and mechanistic evidence for radical-anion crossover.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The armeniaspirol family of antibiotics have been shown to inhibit the ATP-dependent proteases ClpXP and ClpYQ and to disrupt the electrical membrane potential (ΔΨ) bacterial proton motive force. The synthesis and characterization of first generation armeniaspirol analogs shows the N-alkyl group is amenable to modification. Herein we synthesize eleven second generation N-alkyl analogs and show they display excellent antibiotic potency against multiple MRSA strains and retain the ability to disrupt membrane electrical potential. We also show that it is difficult to generate resistant MRSA mutan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Copolymers of N-isopropylacrylamide (NIPA) and alkyl acrylic acids that swell and shrink in response to pH were prepared by dispersion polymerization at 35 °C using N-isopropylacrylamide (transduction monomer), methylenebisacrylamide (crosslinker), 2-dimethoxy-2-phenyl-acetophenone (initiator), N-tert-butylacrylamide (transition temperature modifier), and acrylic acid, methacrylic acid, ethacrylic acid, and propacrylic acid (functional comonomer). The diameter of the microspheres of the copolymer varied between 0.5 µm and 1.0 µm. These microspheres were cast into hydrogel membranes prepared by
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The emergence of mosquito-borne alphaviruses that cause chronic arthritis or encephalitis underscores the urgent need for broad-spectrum antiviral therapeutics. The viral nsP2 cysteine protease, which is essential for alphavirus replication, is a promising antiviral target. Vinyl sulfone-based inhibitors, such as RA-2034, potently inhibit nsP2 protease but suffer from glutathione reactivity and species-dependent systemic clearance catalyzed by glutathione S-transferase. To address these liabilities, we explored alternative electrophilic warheads and identified reverse amide inhibitors bearing
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The emergence of mosquito-borne alphaviruses that cause chronic arthritis or encephalitis underscores the urgent need for broad-spectrum antiviral therapeutics. The viral nsP2 cysteine protease, which is essential for alphavirus replication, is a promising antiviral target. Vinyl sulfone covalent inhibitors potently inhibit nsP2 protease but suffer from glutathione reactivity and species-dependent systemic clearance catalyzed by glutathione S-transferase. To address these liabilities, we explored alternative electrophilic warheads and identified acetamide inhibitors bearing N-alkyl sulfamate w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drymaria cordata is a traditional Chinese medicinal plant used for the treatment of hepatitis and chronic nephritis. Six previously undescribed flavonoid C-glycosides (1-3, 8, 9, 11), two unreported alkylated flavonoids (4, 5), and four known flavonoids (6, 7, 10, 12) were isolated from its 70 % ethanol extract. The structures were established by extensive analysis of NMR, HRMS, and X-ray single-crystal diffraction. All compounds exhibited inhibitory activity against nitric oxide production, with compound 8, which contains a rare sugar moiety (3,5-dihydroxy-6-methyl-γ-pyrone), showing the most
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five new alkyl zinc complexes supported by different formylfluorenimide ligands were prepared and characterized. Complex 1 was obtained by the reaction of 9-[N(CH3)2-Cy-NCH]Fl (Cy = 2-cyclohexyl) (Fl = fluorenyl) (L1) with diethylzinc (ZnEt2) in tetrahydrofuran. Reacting 9-[2-pyridyl-CH-NCH]Fl (L2) with ZnEt2 in tetrahydrofuran yielded complex 2. Under analogous conditions, complexes 3 and 4 were obtained through the reaction of 9-[2-pyridyl-CH(CH3)-NCH]Fl (L3) and 9-[8-quinoline-CH-NCH]Fl (L4) with ZnEt2 in tetrahydrofuran, respectively. The above ligands formed a tridentate four-coordina
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While significant advancements have been made in creating quaternary stereocenters (all-carbon substituents) within cyclic frameworks, generating acyclic quaternary stereocenters poses a more formidable task due to increased conformational flexibility. Herein, we report an enantioselective synthesis of compounds containing acyclic quaternary stereocenters through an iron-catalyzed alkylation reaction between an acyclic tertiary alkyl source and an unactivated primary alkyl source. This method not only facilitates the rapid construction of sterically hindered motifs but also effectively enhance…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transition-metal-catalyzed carbonylation reactions have emerged as a versatile and powerful strategy for the production of diverse value-added carbonyl-containing compounds. Nevertheless, the carbonylative synthesis of alkyl ketones, particularly those incorporating secondary or tertiary alkyl fragments, remains underexplored and poses significant challenges. Herein, we present a nickel-catalyzed carbonylative reductive cross-coupling reaction to synthesize a wide range of aryl-alkyl ketones from readily available alkyl halides, aryl iodides, and Mo(CO)6. This protocol exhibits excellent compa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poly(ethylene glycol) (PEG) is widely used in nanomedicine design, but emerging PEG immunogenicity in the general population is of therapeutic concern. As alternative, polyoxazolines are gaining popularity, since "polyoxazolinated" nanoparticles show long-circulating properties comparable to PEGylated nanoparticles in mice. Here, we show species differences in opsonization and differential uptake by monocytes and macrophages of nanoparticles coated with either poly-2-methyl-2-oxazoline or poly-2-ethyl-2-oxazoline. These nanoparticles evade murine opsonization process and phagocytic uptake but
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accessing unsymmetric ketones and achieving their carbon isotope labeling are crucial yet challenging tasks in both synthetic and medicinal chemistry. We report here an efficient electrochemical nickel-/cobalt-catalyzed carbonylative cross-electrophile coupling reaction. This method allows for the modular synthesis of a library of unsymmetric ketones from simple building blocks, including aryl halides, alkyl halides, and gaseous CO. The simultaneous use of nickel and cobalt salts as concerted catalysts ensures the high efficiency of this three-component carbonylative coupling. Furthermore, ele
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A Pd-catalyzed asymmetric isomerization-hydroamidocarbonylation of amide-containing alkenes was developed, affording a variety of chiral α-alkyl succinimides in moderate to good yields with high enantioselectivities. The key to success was introducing bulky 1-adamentyl P-substitution and 2,3,5,6-tetramethoxyphenyl group into the rigid P-chirogenic bisphosphine ligand to create stronger steric hinderance and deeper catalytic pocket. By this approach, regio- or stereo-convergent synthesis of enantiomeric succinimides from the mixture of olefin isomers was achieved.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The widely-used surfactant Nonylphenol Ethoxylate (NPEO) produces endocrine-disrupting compounds during biodegradation, with these byproducts being more harmful than untreated NPEO. This study investigates the effectiveness of a Fluidized Bed Reactor (FBR) in reducing the production of 4-Nonylphenol (4-NP) during the biodegradation of NPEO. Two identical FBR filled with sand were used to assess the NPEO degradation and to enhance the microbial consortia capable of breaking down the complex byproducts, ethanol and fumarate were introduced as co-substrates. Our findings demonstrate the significa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudomonas aeruginosa is a model quorum sensing (QS) pathogen with three interconnected QS circuits that control the production of virulence factors and antibiotic tolerant biofilms. The pqs QS system of P. aeruginosa is responsible for the biosynthesis of diverse 2-alkyl-4-quinolones (AQs), of which 2-heptyl-4-hydroxyquinoline (HHQ) and 2-heptyl-3-hydroxy-4(1H)-quinolone (PQS) function as QS signal molecules. Transcriptomic analyses revealed that HHQ and PQS influenced the expression of multiple genes via PqsR-dependent and -independent pathways whereas 2-heptyl-4-hydroxyquinoline N-oxide (H
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melphalan flufenamide (melflufen), a first-in-class alkylating peptide-drug conjugate, plus dexamethasone demonstrated superior progression-free survival (PFS), but not overall survival (OS), versus pomalidomide plus dexamethasone in relapsed/refractory multiple myeloma in the OCEAN study. Time to progression (TTP) <36 months after a prior autologous stem cell transplantation (ASCT) was a negative prognostic factor for OS with melflufen. This post hoc exploratory analysis evaluated patients refractory to prior alkylators (e.g., cyclophosphamide and melphalan) in OCEAN. In 153 patients refracto
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complete sets of homodesmotic reactions (HDR) for 107 acyclic alkyl free radicals С4-С9 of normal and branched structure were constructed using the graph-theoretic representation and analysis of a tested compound. The absolute enthalpies of the studied compounds and HDR reference structures were calculated using the M062X/cc-pVTZ level of theory. Based on these data, the thermal effects of HDRs were calculated and then applied to determine the standard enthalpies of formation of the studied radicals using the known enthalpies of formation of reference structures. The dissociation energies
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report development and preparation of synthetic polypeptide based, coacervate core polyelectrolyte complex micelles, PCMs, in aqueous media, which were characterized and evaluated for the encapsulation and in vitro release of a model single-stranded RNA, polyadenylic acid, poly(A). Cationic, α-helical polypeptides pegylated at their N-termini, PEG113-b-5bn and PEG113-b-5cn, were designed to form coacervate core PCMs upon mixing with multivalent anions in aqueous media. Sodium tripolyphosphate (TPP) and poly(A) were used as model multivalent anions that allowed optimization of polypeptide co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования