Neural crest cells are essential for proper development of a variety of tissues and structures, including peripheral and autonomic nervous systems, facial skeleton, aortic arches and pharyngeal glands like the thymus and parathyroids. Previous work has shown that bone morphogenic protein (BMP) signalling is required for the production of migratory neural crest cells that contribute to the neurogenic and skeletogenic lineages. We show here that BMP-dependent neural crest cells are also required for development of the embryonic aortic arches and pharynx-derived glands. Blocking formation or migr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hirschsprung disease (HD) has been described in association with microcephaly, mental retardation and characteristic facial features, delineating a syndrome possibly caused by mutations localized at chromosome 2q22--q23. We have analyzed a de novo translocation breakpoint at 2q22 in one patient presenting with this syndrome, and identified a gene, SIP1, which is disrupted by this chromosomal rearrangement. SIP1 encodes Smad interacting protein 1, a new member of the delta EF1/Zfh-1 family of two-handed zinc finger/homeodomain transcription factors. We determined the genomic structure and expre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triploidies are pregnancies that show a 69 chromosome karyotype. This chromosomal abnormality gives rise to early abortion in most cases. Triploid pregnancies, after the first three months, become molar pregnancies (molar changes inside the placenta with identifiable embryonic structures and a preeclampsia) or non molar pregnancies (isolated intauterin growth retardation). Several possibilities concerning the origin of the additional set of chromosomes exist: dispermy (the most common), diandry and digyny. The maternal and fetal clinical manifestations of this chromosomal abnormality are very …
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PKD1 is the most common site for mutations in human autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD). ADPKD is characterized by progressive replacement of kidney tissue by epithelial cysts and eventual renal failure. Hepatic and pancreatic cysts are also common. The PKD1 protein, polycystin, is a cell-surface protein of unknown function that is widely expressed in epithelia and in vascular smooth muscle and myocardium. None of the genetic forms of murine polycystic disease map to the murine Pkd1 locus. We introduced into mice by homologous recombination a Pkd1 truncation mutation, Pkd1-, t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 7-year-old patient is reported with a 46,XY karyotype, ambiguous genitalia and unilateral amelia and unilateral peromelia of the upper limbs. The external genitalia had essentially a female configuration with labia majora, large clitoris, and narrow vaginal opening. Gonadal tissue was not palpable on either side. The levels of 17-OH progesterone dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA-S), androstenedione and luteinizing hormone (LH) were normal, but the level of follicle stimulating hormone (FSH) was elevated minimally. Abdominal ultrasonography (USG) was normal. On pelvic USG, neither uterus n
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type A1 brachydactyly in humans is a recognisable syndrome characterised by shortening of the middle phalanx of all digits with occasional f … developing limbs. Growth factor genes can regulate the proliferation and differentiation of various embryonic structures including limb buds and have been shown to influence Hox gene expression. Candidate genes HOXD, MSX1, MSX2, FGF-1, and FGF-2 were excluded in one family. The brachydactyly type A1 gene or locus was not found in either of the two families studied.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Möbius sequence consists of a congenital bilateral facial nerve palsy and external ophthalmoplegia often associated with malformations of the limbs and orofacial structures. The pathogenesis of the sequence is a subject of debate. However, a new hypothesis proposes that Möbius sequence results from an interruption of embryonic blood supply (subclavian artery supply disruption sequence). Here we present an infant with bilateral facial nerve palsy (VII), external ophthalmoplegia (IV, VI), paresis of cranial nerves V, IX, X, XI, and XII, absence of the pectoralis major muscle (Poland anomaly), te
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cytogenetic, histologic, and electron microscopic studies of an adult patient with Wilms' tumor are presented. Wilms' tumor (nephroblastoma) is a common renal tumor of childhood but is extremely rare in people over 15 years old. The histologic analysis of the patient's tumor, including both light and electron microscopic analysis, indicated that this tumor satisfies the histologic criteria for an adult Wilms' tumor, namely, blastemic cells that are immature renal parenchymal cells, embryonic tubular structures, and a scanty stromal component consisting of loosely arranged spindle cells. Th
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Knee joints from adult, juvenile, hatchling, and embryonic (full term) American alligators were dissected to reveal the cruciate ligaments and the medial and lateral menisci. Two anterior cruciate (major and minor), a posterior cruciate, an intermeniscal, and a meniscofemoral ligament were identified. In addition, we found a fourth internal ligament which has not been reported previously. Menisci and ligaments from left knees were fixed in formalin and processed for routine histological observation. Those from right knees were stained in bulk by using a gold chloride method and were either fro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The distribution of basement membrane (BM) markers, type IV collagen, laminin (LM), heparan sulphate proteoglycan (HSP) and fibronectin (FN) has been studied by indirect immunofluorescence using specific antibodies, in tumoural pathology. The disrupted pattern of BM by these markers in severe dysplastic lesions of the breasts, the bronchi and uterine cervix provides evidence for malignancy. In invasive carcinomas, there is generally a loss of these BM components, with FN persisting in the stroma. The loss of these markers in BM is concomitant and superimposable in double staining studies. In e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Six onchocerca-nodules from five Liberian patients were examined by electron microscopy. The bulk of cells in the centre of the nodules consists of lymphocytes and macrophages. The lymphocytes can be observed in various stages of differentiation. A major part of the macrophages shows degenerative changes with decrease of lysosomes and increase of fatty vacuoles. Near the worms epithelioid cells and giant cells can be found. Other cells in the nodule include polymorphonuclear neutrophils, eosinophils, plasma cells, and mast cells. Adult Onchocerca volvulus show the basic nematode body plan. The
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Golgi studies were carried out on neurons in several forebrain structures of young adult mutant cats with inherited beta-galactosidase deficiency and neurobehavioral deterioration due to GM1-ganglioside storage disease. Meganeurites similar to those observed in several human gangliosidoses were present on small and medium pyramidal neurons, granule cells of the fascia dentata and spiny neurons of the caudate nucleus. Large and giant pyramidal cells of the motor cortex exhibited prominent somatic spines but lacked meganeurites. Cortical non-pyramidal neurons and aspiny caudate cells were relati
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lactating mammary gland is uniquely adapted to synthesize unconjugated free glycans known as human milk oligosaccharides (HMOs). HMO biosynthesis is initiated by the formation of lactose, the common precursor from which structurally diverse neutral and acidic oligosaccharides are generated through the sequential action of Golgi-resident glycosyltransferases. Although microbial fermentation and chemical synthesis have enabled production of selected HMOs, human cell-based platforms remain largely unexplored despite providing the native glycosylation machinery required for HMO assembly. Conse
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Naïve human pluripotent stem cells (hPSCs) represent an in vitro analog of the pre-implantation epiblast - the founder tissue of the embryo proper. A widely held assumption, based on prior studies in the mouse system, was that naïve hPSCs are restricted in their differentiation potential toward more mature stages of epiblast development, as a prelude to gastrulation. However, over the past 5 years, a growing body of literature has demonstrated that naïve hPSCs have an expanded lineage potential toward a broad range of embryonic and extraembryonic fates and can even be used as a starting point
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study assessed three mammalian expression platforms-human embryonic kidney (HEK293), Chinese hamster ovary (CHO), and HepG2 cells-for their ability to produce recombinant human butyrylcholinesterase (rHuBChE), a promising bioscavenger for organophosphate (OP) poisoning treatment. Key challenges remain in producing rHuBChE with a glycosylation profile similar to that of the native human plasma enzyme butyrylcholinesterase (HuBChE), which is critical for its stability and in vivo half-life. HEK293 cells showed the most promising results, prompting extensive glycoengineering targeting over t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spatial transcriptomics (ST) has emerged as a powerful tool for analyzing cell-cell communication (CCC) across various biological processes, ranging from embryonic development to cancer progression. However, its limited resolution and high data sparsity hinder the detailed characterization of CCC patterns within complex tissues. Here, we introduce FineST, a deep contrastive learning model that leverages a histology foundation model to fuse ST and histology images, enabling Fine-grained Spatial Transcriptomics analysis. This approach facilitates precise nuclei segmentation, high-resolution RNA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alobar holoprosencephaly (HPE) is a severe malformation where the embryonic forebrain fails to divide, characterized by profound midline facial defects and high mortality. We report a case of a term neonate born to a grand multigravida mother from a rural area with no prior antenatal screening. At birth, the neonate presented with severe midline craniofacial anomalies, including arrhinia and anophthalmia. Transcranial ultrasonography demonstrated findings highly suggestive of alobar HPE, including a single monoventricle and absence of key midline structures, while additional findings included
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectopic adrenal tissue refers to adrenal tissue appearing in an abnormal anatomical location, typically originating from residual adrenal tissue or ectopic structures during embryonic development. As a rare congenital anomaly, its atypical anatomical position and diverse clinical manifestations often pose diagnostic challenges. This report describes a 46-year-old male patient who presented with intermittent hematuria for two weeks. Enhanced CT of the kidneys revealed a protruding nodule at the margin of the right renal pole, measuring approximately 1.6 cm and showing relatively uniform enhance
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Embryological studies on squamates, dating back to the 19th century, remain limited, particularly concerning species within the anguimorph clade, a group of lizards with distinct morphological traits. In this study, we document the embryological development of Anguis colchica through three stages and provide a comparative analysis with other anguimorph species. Morphological features, including eye formation, pharyngeal arch development, fusion of facial primordia, limb morphogenesis, pigmentation, and scale differentiation characterized developmental stages. The development of A. colchica was
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transcription factors orthodenticle homeobox 2 gene (OTX2), paired box 6 gene (PAX6), and SRY-box transcription factor 2 gene (SOX2) are key regulators of ocular morphogenesis; however, their comparative embryonic localization across species-and the correspondence between transcript and protein distributions-remain incompletely defined. Chromogenic in situ hybridization (CISH) was employed to detect OTX2, PAX6, and SOX2 transcripts, while biotin-streptavidin immunohistochemistry (IHC) was used to assess Otx2, Pax6, and Sox2 protein expression. A semi-quantitative scoring system was applied to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования