Epigenetic events like DNA methylation and histone modification can alter heritable phenotypes. Zinc is required for the activity of various epigenetic enzymes, such as DNA methyltransferases (DNMTs), histone acetyltransferases (HATs), histone deacetylases (HDACs), and histone demethylases, which possess several zinc binding sites. Thus, the dysregulation of zinc homeostasis can lead to epigenetic alterations. Zinc homeostasis is regulated by Zinc Transporters (ZnTs), Zrt- and Irt-like proteins (ZIPs), and the zinc storage protein metallothionein (MT). Recent advances revealed that ZIPs modula
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Although absence seizures do predominate in childhood they may occur at all ages and clinical presentation varies widely. Albeit considered a benign seizure type, chronic evolution with therapeutic refractoriness is possible in some patients with absences. The aim of this paper is to summarize the main syndromic presentation of absence seizures and its outcome regarding treatment and prognosis.
METHOD: We performed a review of literature with emphasis in historic and classical manuscripts about absence epilepsy.
RESULTS: Absence was described in the beginning of last century as a se
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormal gene regulation as a consequence of flawed epigenetic mechanisms may be central to the initiation and persistence of many human diseases. However, the association of epigenetic dysfunction with disease and the development of therapeutic agents for treatment are slow. Developing new methodologies used to visualize chromatin-modifying enzymes and their function in the human brain would be valuable for the diagnosis of brain disorders and drug discovery. We provide an overview of current invasive and noninvasive techniques for measuring expression and functions of chromatin-modifying enz
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The parallel disruption of multiple genes coupled with targeted transgene insertion offers a powerful strategy for more effective and precise cell engineering. However, such orthogonal editing involves the induction of multiple DNA breaks, raising safety concerns related to the risks of chromosomal translocations. Here, we present a polyfunctional CRISPR-Cas9-based strategy that enables both transgene insertion and epigenetic silencing at distinct genomic loci in a single treatment without inducing reciprocal chromosomal translocations. This is accomplished through an optimized all-in-one epig
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epigenetics, the study of heritable changes in gene expression that occur without altering the underlying DNA sequence, has emerged as an important conceptual framework for anesthesiology. The epigenome is organized into three mechanistic tiers: cytosine methylation in DNA, chemical modification of histone proteins, and gene regulation by non-coding RNA molecules. Unlike a relatively stable genome, epigenetic patterns vary between cell types, change throughout the lifespan, and are modifiable by environmental exposures, including surgical stress and anesthetic drugs. These properties make epig
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epigenetic modifications play a pivotal role in the regulation of gene expression and cell function, offering potential markers of disease states and therapeutic outcomes. Recent advancements in neuroscience have spurred interest in studying the epigenetic underpinnings of psychosomatic medicine. This review presents a new perspective on the role of epigenetic regulation in the realms of psychosomatics and psychotherapy. The authors first highlight epigenetic patterns associated with prevalent psychosomatic disorders, including irritable bowel syndrome, fibromyalgia, psoriasis, and lichen plan
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The metastasis-invasion cascade describes the series of steps required for a cancer cell to successfully spread from its primary tumor and ultimately grow within a secondary organ. Despite metastasis being a dynamic, multistep process, most omics studies to date have focused on comparing primary tumors to the metastatic deposits that define end-stage disease. This static approach means we lack information about the genomic and epigenomic changes that occur during the majority of tumor progression. One particularly understudied phase of tumor progression is metastatic colonization, during which
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The epigenome represents a vast molecular apparatus that writes, reads, and erases chemical modifications to the DNA and histone code without changing the DNA base-pair sequence itself. Recent advances in molecular sequencing technology have revealed that epigenetic chromatin marks directly mediate critical events in retinal development, aging, and degeneration. Epigenetic signaling regulates retinal progenitor (RPC) cell cycle exit during retinal laminar development, giving rise to retinal ganglion cells (RGCs), amacrine cells, horizontal cells, bipolar cells, photoreceptors, and Müller glia.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The kidney medulla is a specialized region with important homeostatic functions. It has been implicated in genetic and developmental disorders along with ischemic and drug-induced injuries. Despite its role in kidney function and disease, the medulla's baseline gene expression and epigenomic signatures have not been well described in the adult human kidney. Here we generated and analyzed gene expression (RNA-seq), chromatin accessibility (ATAC-seq), chromatin conformation (Hi-C) and spatial transcriptomic data from the adult human kidney cortex and medulla. Tissue samples were obtained from ma
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The kidneys efficiently filter waste products while retaining serum proteins in the circulation. However, numerous diseases compromise this barrier function, resulting in spillage of serum proteins into the urine (proteinuria). Some studies of glomerular filtration suggest that tubules may be physiologically exposed to nephrotic-range protein levels. Therefore, whether serum components can directly injure the downstream tubular portions of the kidney, which in turn can lead to inflammation and fibrosis, remains controversial.
METHODS: We tested the effects of serum protein exposur
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A methionine substitution at lysine-27 on histone H3 variants (H3K27M) characterizes ~80% of diffuse intrinsic pontine gliomas (DIPG) and inhibits polycomb repressive complex 2 (PRC2) in a dominant-negative fashion. Yet, the mechanisms for this inhibition and abnormal epigenomic landscape have not been resolved. Using quantitative proteomics, we discovered that robust PRC2 inhibition requires levels of H3K27M greatly exceeding those of PRC2, seen in DIPG. While PRC2 inhibition requires interaction with H3K27M, we found that this interaction on chromatin is transient, with PRC2 largely being re
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We performed a multiple 'omics study by integrating data on epigenomic, transcriptomic, and proteomic perturbations associated with mitochondrial dysfunction in primary human hepatocytes caused by the liver toxicant valproic acid (VPA), to deeper understand downstream events following epigenetic alterations in the mitochondrial genome. Furthermore, we investigated persistence of cross-omics changes after terminating drug treatment. Upon transient methylation changes of mitochondrial genes during VPA-treatment, increasing complexities of gene-interaction networks across time were demonstrated,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic mechanisms are relevant for both body weight regulation and eating disorders (e.g. anorexia nervosa, AN). Although genome-wide association studies (GWAS) have so far identified about 100 chromosomal regions that influence body weight, only a small part of the variance could be explained by molecular genetic factors. For AN GWAS up to now did not reveal genome-wide significant loci. There are first hints for epigenetic mechanisms involved in the described phenotypes. Epigenomics can improve our understanding of the regulation of body weight including hunger (AN) and overnutrition (obesi…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many human diseases result from the influence of the nutritional environment on gene expression. The environment interacts with the genome by altering the epigenome, including covalent modification of nucleosomal histones. Here, we report a novel and dramatic influence of diet on the phenotype and survival of mice in which histone deacetylase 3 (Hdac3) is deleted postnatally in heart and skeletal muscle. Although embryonic deletion of myocardial Hdac3 causes major cardiomyopathy that reduces survival, we found that excision of Hdac3 in heart and muscle later in development leads to a much mild
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene expression in plants is regulated by complex interactions among chromatin features, including histone modifications and chromatin accessibility. Accurate prediction of gene-expression states from epigenomic information can provide insights into transcriptional regulation and facilitate functional genomic studies. However, the nonlinear and high-dimensional nature of epigenomic data presents challenges for conventional statistical approaches. Here, we developed EXPSO, a PSO-assisted ensemble learning framework for classifying plant genes into high- and low-expression states using integrate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a severe motor neuron disease, with highly diverse survival time. However, genetic and epigenetic factors influencing ALS survival across diverse populations remain unclear.
METHODS: We performed whole-genome sequencing (WGS) and DNA methylome array in blood DNA of patients with ALS. For survival analysis, we used Cox proportional hazards model for genetic variants, DNA methylation (DNAm) of CpG sites or CpG-SNPs in Chinese and Canadian cohorts, followed by meta-analysis. We performed pathway enrichment analysis for candidate genes inferred f
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epigenetic modifications, particularly DNA methylation, have emerged as regulators of gene expression and are implicated in various biological processes and disease states. Understanding the factors influencing the epigenome is essential for unraveling its complexity. In this study, we aimed to identify how the methylome of buccal epithelial cells, a noninvasive and easily accessible tissue, is associated with demographic and health-related variables commonly used in clinical settings, such as age, sex, blood immune composition, hemoglobin levels, and others. We developed a model to assess the
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Genetic and environmental risk factors contribute to periodontal disease, but the underlying susceptibility pathways are not fully understood. Epigenetic mechanisms are malleable regulators of gene function that can change in response to genetic and environmental stimuli, thereby providing a potential mechanism for mediating risk effects in periodontitis. The aim of this study is to identify epigenetic changes across tissues that are associated with periodontal disease.
METHODS: Self-reported gingival bleeding and history of gum disease, or tooth mobility, were used as indicators
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastric cancer (GC) remains a major global health burden, with its unfavorable prognosis primarily driven by extensive tumor heterogeneity. … volution of spatial technologies, including transcriptomics, proteomics, metabolomics, genomics and epigenomics, and their transformative applications in GC research. We further explore how these platforms refine molecular classification beyond traditional models, identify next-generation biomarkers, and decode the intricate cellular interactions governing im …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA methylation plays a crucial role in development and disease. Bisulfite-free methods such as enzymatic methyl sequencing (EM-seq) offer g … -input whole-genome methylation sequencing with broad utility in developmental biology and clinical epigenomics.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования