Chronic juvenile arthritis (CJA) is the most common inflammatory disease of joints in children. There are numerous studies showing the limit … scribe the patterns of changes in the nonossified epiphyseal and articular cartilages in the distal epiphyses of femurs in the knee joints of patients with manifestations of chronic juvenile arthritis and to define the role of contrast-enhanced MRI in evaluating the epiphyseal changes in this disease. Sixty-nine patients aged 1.5-14 years who have clinical …
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The age-weight test was described to aid the clinician in defining demographic predictors of an atypical slipped capital femoral epiphysis. We wished to retest the accuracy and applicability of the age-weight test and height differences in children with atypical and typical slipped capital femoral epiphyses.
METHODS: A retrospective review of the records for all children with slipped capital femoral epiphysis from 1998 through 2003 was performed. Gender, race, chronological age, weight, height, the duration of symptoms, and the laterality of the slip were recorded. The slip angle …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 6-year-old boy with congenital hip dislocation, developmental delay, short stature, macrocephaly, low set ears, short neck, and hyperlaxity of the wrists and fingers is described. Radiographs disclosed mainly the presence of thoracic scoliosis, narrow interpedicular distances, metaphyseal vertical striations, very small irregular epiphyses, right hip dislocation, luxation of both elbows, and severe delay of ossification of the epiphyses and the carpal bones. These features are very close to the newly described entity: spondyloepimetaphyseal dysplasia and multiple dislocations. This patient b…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the clinical and radiological manifestations of the Jackson-Weiss syndrome (JWS) in a large South Australian kindred. Radiological abnormalities not previously described in the hands include coned epiphyses, distal and middle phalangeal hypoplasia, and carpal bone malsegmentation. New radiological findings in the feet include coned epiphyses, hallux valgus, phalangeal, tarso-navicular and calcaneonavicular fusions, and uniform absence of metatarsal fusions. Absence of linkage to eight markers along the short arm of chromosome 7 excluded allelism between JWS and Saethre-Chotzen synd…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysplasia epiphysealis hemimelica (DEH), also known as Trevor's disease, is a rare nonhereditary skeletal disorder affecting one side of the epiphyses or the epiphyses-equivalents. It is often misdiagnosed for traumatic injuries, infections, or other tumors because of the nonspecific clinical features. The diagnosis is mostly based on radiographic involvement of one half of the epiphysis displaying an overgrowth; it is hard to distinguish between DEH and osteochondroma on the gross hystopathological exam. There are few immunohistochemical markers, as well as genetic tests, for EXT1 and EXT2 ge…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To understand if anatomic physeal-sparing ACL reconstruction in the immature host preserves range of motion, permits a return to sports, and avoids limb length discrepancy and accelerated intra-articular degeneration with a cross-sectional radiographic, physical examination and patient-reported outcomes analysis.
METHODS: A cross-sectional recall study included 38 patients aged 7-15 who underwent all-epiphyseal ACL reconstruction with hamstring allograft performed by a single surgeon at a large academic medical center. All-epiphyseal reconstructions were performed using a modified An
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To describe the epidemiology of slipped capital femoral epiphysis in NZ Maori and Pacific children residing in Auckland compared with NZ European children.
METHODS: The charts and radiographs of 211 children admitted with 307 slipped capital femoral epiphyses to Starship Children's Hospital between 1988 and 2000 were reviewed.
RESULTS: The average age at first presentation was 132.6 +/-16.7 months in girls (range 95 to 170 months) and 149.5 +/- 19.3 months in boys (range 99 to 190 months), p <0.05. The age at presentation was not statistically different between the three ethnic groups. …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrico-rhino-falangeal syndrome is a rare genetic disease characterized by the presence of typical alterations with a long, bulbous nose, hair alterations, a long flat philtrum, and one-shaped epiphyses of the phalanges. We describe herein the first Brazilian case of a 24-year-old woman with thrico-rhino--falangeal syndrome type I. Physical examination demonstrated typical nose and hair abnormalities, and one-shaped epiphyses of the phalanges, and the genetic study confirmed the diagnosis. Thrico-rhino-falangeal syndrome is characterized by musculoskeletal alterations that at the first view ma…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two sisters who have a rare skeletal abnormality termed Patterson-Lowry rhizomelic dysplasia. The typical findings of these cases on bone survey are isolated shortening and proximal metaphyseal enlargement and cupping of the bilateral humeri. The elder sister also has coxa vara deformity and dysplastic proximal femoral epiphyses on both sides. The younger sister has normal hip joint bones bilaterally, but her proximal femoral epiphyses are smaller than normal. All other bones of the sisters are of normal size and configuration. Our patients are two siblings, and their parents are fir…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two mothers with heart valve prosthesis were treated with warfarin during pregnancy. In the first case a caesarean section was done one week after replacement of warfarin with heparin. The baby died of cerebral and pulmonary hemorrhage. The second mother had a male infant by caesarean section. The baby showed warfarin-induced embryopathy with nasal hypoplasia and stippled epiphyses (chondrodysplasia punctata). Nasal hypoplasia with or without stippled epiphyses has now been reported in 11 infants born to mothers treated with warfarin during the first trimester, and a causal association is prob…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spondyloepimetaphyseal dysplasia with joint laxity, leptodactylic type (SEMDJL2), is a rare disorder due to a KIF22 gene mutation and characterized by postnatal short stature, midface hypoplasia and generalized ligamentous laxity. Radiologic hallmark includes severe involvement of the epiphyses and the slender appearance of the metacarpals and phalanges. The aim of the study was to evaluate radiologic findings of SEMDJL2 in a child followed from age 2 years 9 months to 11 years. Using whole-exome sequencing, we identified a single nucleotide de novo p.Pro148Leu mutation in the KIF22 gene. The …
Клинический случайСтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two experimental series of epiphysiolysis, with and without displacement, were performed on 100 young rabbits in each group. The histological site of the epiphysiolysis was demonstrated, and the healing process studied. The basic healing process is induced by the vascular metaphyseal penetration of the separation line, as shown in the epiphysiolysis without displacement. A compensative mechanism appears in the series of epiphysiolysis with displacement, consisting of an epiphyseal vascular penetration of the epiphyseal plate, performing then the embryonal anatomical pattern. The vascular epiph
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhizomelic chondrodysplasia punctata is an autosomal recessive disorder characterized by stippled epiphyses and rhizomelic shortening of the long bones. Most fetuses with the disorder die in utero or shortly thereafter, and the few that survive suffer severe debility and profound mental retardation. Death ensues in the first decade of life. Relatively few reports discuss antenatal ultrasonographic diagnosis of rhizomelic chondrodysplasia punctata. We describe the prospective antenatal diagnosis of rhizomelic chondrodysplasia punctata in a fetus with no family history of the disorder, based on …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Slipped capital femoral epiphyses in 12 pairs of bovine femora were pinned with a single screw on one side and two screws on the other. The specimens were subjected to physiological shear loads across the epiphysis (100 cycles at 1.1 Hz; 400 N for slow walking, and 900 N for fast walking). The rates of creep were decreased 23% with double screws compared to single screws at slow walking, and 30% at fast walking; this was not statistically significant. Single-screw fixation in slipped epiphyses is thus recommended, because the small gains in resistance to cyclic creep at physiological loading w…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biased skeletal part representation is a key element for making inferences about transport decisions, carcass procurement, and use patterns in anthropogenic accumulations. In the absence of destructive taphonomic processes, it is often assumed that the abundance of different anatomical portions represents selective transport and discard patterns of human groups. Because body parts may be transported for specific products such as meat, marrow or grease, a pattern that usually attracts attention in many archaeological sites is the low proportions of appendicular epiphyses. Here we present the ca…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Galanin exerts tonic inhibition of nociceptive input to the central nervous system. Recently, this peptide was demonstrated in several neuro … nerve fibres. The earliest, sparse GAL-IR fibres were observed on GD21 in the perichondrium of both epiphyses and in the periosteum of the diaphysis. From PD1 onwards, GAL-IR fibres were also seen in the bone marrow cavity and in the region of the inter-condylar eminence of the knee joint. Intramedullary GAL-IR fibres in proximal and distal metaphyses appea …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trichorhinophalangeal syndrome (TRPS), a type of skeletal dysplasia, is characterized by a triad of dysmorphic (bulbous nose and large ears); ectodermal (thin and sparse hair); and skeletal (short stature and cone-shaped epiphyses) findings, and this combination is helpful for early diagnosis and appropriate follow-up. A 14-year-old boy presented with short stature and distinctive facial features, and following the first clinical and biological evaluation, no precise diagnosis was reached. Progressive bilateral development of noninflammatory and painless deformity of his second finger required…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence of orthopaedic surgery for young people with childhood onset of orthopaedic disabilities is not well documented. This study tabulated that incidence in the past two decades in California. Trauma, tumors, and hand surgery were not included in the study. Common pediatric orthopaedic diagnoses by ICD-9 code requiring CPT orthopaedic surgical procedures were tabulated in three years: 1983, 1990, and 1999. The most common procedures in each of these years studied were, in order of incidence, scoliosis, congenital hip problems, slipped femoral capital epiphyses, and clubfeet. The incid…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spondylo-epi-metaphyseal dysplasia is a rare skeletal dysplasia showing radiographic abnormalities in the epiphyses and metaphyses of the long and short tubular bones, and in the spine. There are very few reports of a case followed throughout the entire growth period. Here we report the case of a Japanese girl followed from 1 month old to skeletal maturity at 16 years old. She developed progressive kyphoscoliosis at 7 years old, and underwent a surgical correction of the spine at 14 years old. The diagnosis of spondylo-epi-metaphyseal dysplasia was made from examining all the follow-up radiogr…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vigorous sporting activity during the growth years is associated with an increased risk of having a cam-type deformity develop. The underlying cause of this osseous deformity is unclear. One may speculate whether this is caused by reactive bone apposition in the region of the anterosuperior head-neck junction or whether sports activity alters the shape of and growth in the growth plate. If the latter is true, then one would expect athletes to show an abnormal shape of the capital growth plate (specifically, the epiphyseal extension) before and/or after physeal closure.
QUESTIONS/P
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования