Chronic, asymptomatic malaria infections contribute substantially to disease transmission and likely represent the most significant impediment preventing malaria elimination and eradication. Plasmodium falciparum parasites evade antibody recognition through transcriptional switching between members of the var gene family, which encodes the major virulence factor and surface antigen on infected red blood cells. This process can extend infections for up to a year; however, infections have been documented to last for over a decade, constituting an unseen reservoir of parasites that undermine erad
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A major challenge in biology is that genetically identical cells in the same environment can display gene expression stochasticity (noise), which contributes to bet-hedging, drug tolerance, and cell-fate switching. The magnitude and timescales of stochastic fluctuations can depend on the gene regulatory network. Currently, it is unclear how gene expression noise of specific networks impacts the evolution of drug resistance in mammalian cells. Answering this question requires adjusting network noise independently from mean expression. Here, we develop positive and negative feedback-based synthe
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
All pathogens must survive host immune attack and, amongst the survival strategies that have evolved, antigenic variation is a particularly widespread reaction to thwart adaptive immunity. Though the reactions that underlie antigenic variation are highly varied, recombination by gene conversion is a widespread approach to immune survival in bacterial and eukaryotic pathogens. In the African trypanosome, antigenic variation involves gene conversion-catalysed movement of a huge number of variant surface glycoprotein (VSG) genes into a few telomeric sites for VSG expression, amongst which only a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the CD40 ligand (CD40L) are responsible for human hyper immunoglobulin M (IgM) syndrome. The absence of the interaction between CD40L, expressed by T lymphocytes, and the CD40 receptor present on the surface of B cells is responsible for the inability of B cells to carry out the isotype switch from IgM to the other Ig classes. This leads to a fatal immunodeficiency for which no cure exists. For these reasons, the CD40L gene is a good candidate for gene therapy studies. To investigate the possible effects of the expression of this tightly regulated gene in vivo, we produced transge
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Investigations of naturally occurring mutations, such as the deletional thalassaemias and hereditary persistence of fetal haemoglobins (HPFHs), have brought many insights into human globin switching, but limited data have been reported so far. We selected 15 individuals with elevated fetal haemoglobin (HbF) levels (>5%) from a previous screening of 27 006 Korean individuals and analysed dosage changes of the globin gene cluster using multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA). Dosage changes detected by the MLPA probes were followed up with gap-polymerase chain reaction and sequen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysferlin is a large transmembrane protein involved in critical cellular processes including membrane repair and vesicle fusion. Mutations in the dysferlin gene (DYSF) can result in rare forms of muscular dystrophy; Miyoshi myopathy; limb girdle muscular dystrophy type 2B (LGMD2B); and distal myopathy. These conditions are collectively known as dysferlinopathies and are caused by more than 600 mutations that have been identified across the DYSF gene to date. In this review, we discuss the key molecular and clinical features of LGMD2B, the causative gene DYSF, and the associated dysferlin prote
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microorganisms often use specific autoinducers other than common metabolites for quorum sensing (QS). Herein, we demonstrated that Escherichia coli produced sulfide (H2S, HS-, and S2-) with the concentrations proportionally correlated to its cell density. We then designed synthetic gene circuits that used H2S as an autoinducer for quorum sensing. A sulfide/quinone oxidoreductase converted diffusible H2S to indiffusible hydrogen polysulfide (HSnH, n ≥ 2), and a gene regulator CstR sensed the latter to turn on the gene expression. We constructed three element libraries, with which 24 different c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activation-induced cytidine deaminase (AID) is an enzyme that catalyzes somatic hypermutation (SHM) and class switch recombination (CSR) of the immunoglobulin (Ig) gene. The expression of AID was reported to be confined to the germinal center (GC). Burkitt lymphoma (BL) cells are regarded as being derived from GC cells. BL cells have been reported to have SHM in the Ig gene with variety in terms of degree, antigen selection and ongoing mutation characteristic. We investigated the expression of AID in 15 BL cell lines by RT-PCR. In only 2 BL cell lines, Tree92 and Black93, AID expression was no
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is characterized by the clonal expansion of CD5-expressing B lymphocytes. Most studies have found that these leukemic CD5+ B cells, like their normal counterparts, use immunoglobulin (Ig) variable (V) region genes that exhibit minimal, if any, somatic diversity. These and other observations have suggested that CD5+ B cells may be incapable of generating Ig V gene diversity, and therefore may not be able to develop higher affinity binding sites that could be selected by antigen. However, most of the studies of CLL and normal CD5+ B cells have focused on IgM-pr
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
FOXO3a, a member of the forkhead box O transcription factor family, has emerged as a pivotal regulator of cellular fate in liver physiology and pathology. Its activity integrates multiple stress signals to orchestrate antioxidant defense, autophagy, and apoptosis, placing it at the intersection of survival and death pathways. Notably, FOXO3a demonstrates a dual role in apoptosis: under certain contexts, it promotes hepatocyte death through activation of pro-apoptotic genes such as Bim and PUMA, contributing to disease progression; conversely, it mitigates oxidative stress and supports cell sur
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Caenorhabditis elegans nuclear hormone receptor sex-1 is an embryonic X-signal element that represses xol-1, the sex-switch gene that is the master regulator of sex determination and dosage compensation. Several prior studies on sex-1 function have suggested that sex-1 may have additional downstream roles beyond the regulation of xol-1 expression. In this study, we characterize some of these additional roles of sex-1 in regulating the dual processes of sex determination and dosage compensation during embryogenesis. Our study reveals that sex-1 acts on many of the downstream targets of xol-
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Avian pathogenic Escherichia coli (APEC) is an extraintestinal pathogen that causes diverse local and systemic infections in poultry and poses a potential zoonotic threat. Although extensive research has addressed its antimicrobial resistance, virulence factors, and host immune responses, the temporal transition from early infection to recovery remains poorly characterized. Here, we established a systemic infection model in broilers by inoculating the pectoral muscle with E. coli O18:K1 and monitored sequential changes in organ weights and indices, serum biochemistry, and histopathology. Paral
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transcriptional regulator Rbp-Jκ is a pivotal molecular switch in Notch signaling; however, its cell-intrinsic role in natural killer (NK) cell maturation and migration remains incompletely understood. Here, we demonstrate that NK cell-specific deletion of Rbp-Jκ (Ncr1iCre × Rbp-Jκfl/fl, Rbp-JκΔNK) impairs NK cell terminal maturation and migration, as evidenced by increased retention of NK cells in bone marrow, a reduced number of circulating NK cells and decreased expression of migration mediators (CD62L, S1pr5, and Cx3cr1). Despite exhibiting an activated phenotype, Rbp-Jκ-deficient NK c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The C. elegans nuclear hormone receptor sex-1 is known to be an embryonic X-signal element that represses xol-1, the sex-switch gene that is the master regulator of sex determination and dosage compensation. Several prior studies on sex-1 function have suggested that sex-1 may have additional downstream roles beyond the regulation of xol-1 expression. In this study we characterize some of these additional roles of sex-1 in regulating the dual processes of sex determination and dosage compensation during embryogenesis. Our study reveals that sex-1 acts on many of the downstream targets of xol-1
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disorders of sexual development (DSDs) encompass a group of congenital conditions associated with atypical development of internal and external genital structures. Among those with DSDs are 46,XX males, whose condition mainly arises due to the translocation of SRY onto an X chromosome or an autosome. In the few SRY-negative 46,XX males, overexpression of other pro-testis genes or failure of pro-ovarian/anti-testis genes may be involved, even if a non-negligible number of cases remain unexplained. A three-year-old boy with an SRY-negative 46,XX karyotype showed a normal male phenotype and norma
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Intrahepatic cholangiocarcinoma (iCCA) is closely correlated with hepatic progenitor cell (HPC) expansion and liver fibrosis. Brahma-related gene 1 (Brg1), an enzymatic subunit of the switch/sucrose nonfermentable complex that is critical in stem cell maintenance and tumor promotion, is prominently up-regulated in both HPCs and iCCA; however, its role in this correlation remains undefined.
APPROACH AND RESULTS: A retrospective cohort study indicated that high Brg1 expression suggests poor prognosis in patients with iCCA. In chronically injured livers induced by a 0.1% 3,5
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNA splicing contributes to a broad spectrum of post-transcriptional gene regulation during normal development, as well as pathological manifestation of heart diseases. However, the functional role and regulation of splicing in heart failure remain poorly understood. RNA binding protein (RBP), a major component of the splicing machinery, is a critical factor in this process. RNA binding motif protein 24 (RBM24) is a tissue-specific RBP which is highly expressed in human and mouse heart. Previous studies demonstrated the functional role of RBM24 in the embryonic heart development. However, the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fundamental role of the brain-specific myelin transcription factor 1-like (MYT1L) gene in cases of intellectual disability and in the etiology of neurodevelopmental disorders is increasingly recognized. Yet, its function remains under-investigated. Here, we identify a network of helix-loop-helix (HLH) transcriptional regulators controlled by MYT1L, as indicated by our analyses in human neural stem cells and in the human brain. Using cell-based knockdown approaches and microarray analyses we found that (1) MYT1L is required for neuronal differentiation and identified ID1, a HLH inhibitor of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progesterone (P4), acting through its receptor (PR), is essential for the maintenance of pregnancy. P4 acts by suppressing uterine contractility and the expression of contraction-associated proteins (CAP) such as connexin 43 (Cx43). P4 levels must be reduced or its actions blocked to allow the increased expression of CAP genes and the initiation of labor. Although the importance of progesterone in pregnancy has been known for about 80 yr, the fundamental mechanisms by which P4/PR maintains myometrial quiescence and by which this signaling is blocked at term labor remain to be determined. In th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disseminated melanoma is an aggressive disease with fatal outcome. Better understanding of the underlying biology is needed to find effective treatment. We applied microarray-based comparative genomic hybridization, gene expression and CpG island methylation analysis of primary tumors and multiple metastases from five melanoma patients with the aim of analyzing the molecular patterns of melanoma progression. Epigenetic profiling showed that the multiple metastases after a single primary melanoma share similar methylation patterns for many genes, although differences in methylation between the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования