A cross-sectional study of 41 children aged 4-17 years with alopecia areata and 41 of their siblings without alopecia areata was conducted. A total of 51% had the Severity of Alopecia Tool scores in the range of 0-25%, 12% had scores between 26% and 49%, and 36% had scores between 75% and 100%. The fecal microbiome was characterized using shotgun metagenomic sequencing. A comparison of alpha and beta diversity yielded a small but statistically significant difference on the basis of Jaccard distance, which measures species presence and absence between samples. However, a follow-up analysis did
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Replication-incompetent adenovirus (Ad) vectors have been widely used as gene delivery vehicles in both gene therapy studies and basic studies for gene function analysis due to their highly advantageous properties, which include high transduction efficiencies, relatively large capacities for transgenes, and high titer production. In addition, Ad vectors induce moderate levels of innate immunity and have relatively high thermostability, making them very attractive as potential vaccine vectors. Accordingly, it is anticipated that Ad vectors will be used in vaccines for the prevention of infectio
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MicroRNAs (miRNAs) are 18-24 nucleotide regulatory RNAs. They are involved in the regulation of genetic and biological pathways through post transcriptional gene silencing and/or translational repression. Data suggests a slow evolutionary rate for the saltwater crocodile (Crocodylus porosus) over the past several million years when compared to birds, the closest extant relatives of crocodilians. Understanding gene regulation in the saltwater crocodile in the context of relatively slow genomic change thus holds potential for the investigation of genomics, evolution, and adaptation. Utilizing el
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Loss-of-function mutations in progranulin (PGRN) gene cause frontotemporal lobar degeneration. Here, we report a case of a 63-year-old woman with a 2-year history of speech impairment, diagnosed with a nonfluent variant of primary progressive aphasia, a subtype of frontotemporal lobar degeneration. In this patient, a novel heterozygous frameshift mutation, c.77delG, in exon 2 of PGRN gene, introducing premature stop codon, p.(C26SfsX28), has been identified. Cultured fibroblasts derived from the patient and her asymptomatic first-degree relative with c.77delG mutation had decreased levels of P
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy (ARVC) is an important cause of malignant arrhythmia and sudden death particularly in young people. Although it is considered a desmosomal disease, mutations in non-desmosomal genes have also been identified. We report on a family where a mutation in LDB3 is associated with this condition. The index case and first and second degree relatives underwent a complete clinical evaluation: physical examination, electrocardiography (ECG), signal-averaged ECG, 2D echocardiogram, cardiac magnetic resonance and 24-h monitoring. After ruling out mutations in
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary breast cancer represents approximately 5% to 10% of breast cancers and a larger portion of patients with early-onset disease. Given the relatively recent identification of the BRCA1 and BRCA2 genes, the available literature with respect to outcomes related to radiation therapy has inherent limitations with relatively small patient numbers and a lack of prospective randomized trials. There is, however, a growing body of literature describing treatment and toxicity outcomes in patients undergoing radiation therapy after breast-conserving surgery and after mastectomy for breast cancer
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Familial hypocalciuric hypercalcemia is a rare autosomal dominant disorder characterized by asymptomatic and non-progressive hypercalcemia due to mutations of the calcium-sensing receptor gene. Disorders of calcium metabolism are very common in the elderly, and they can coexist with familial hypocalciuric hypercalcemia in affected families.
CASE PRESENTATION: We describe an Irish family with hypercalcemia and hypocalciuria. The proband, an 80-year-old Irish woman, presented with hypercalcemia, relative hypocalciuria, and an elevated parathormone level. She also had chronic kidne
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary spastic paraplegia (HSP) is a progressive upper-motor neurodegenerative disease. The eighth HSP locus, SPG8, is on chromosome 8p24.13. The three families previously linked to the SPG8 locus present with relatively severe, pure spastic paraplegia. We have identified three mutations in the KIAA0196 gene in six families that map to the SPG8 locus. One mutation, V626F, segregated in three large North American families with European ancestry and in one British family. An L619F mutation was found in a Brazilian family. The third mutation, N471D, was identified in a smaller family of Europ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The concept of shared autoimmunity comprises various forms of disease: rheumatic diseases in several members of the same family, the coincidence of autoimmune rheumatic with non-rheumatic diseases in relatives of patients, the presence of autoantibodies in healthy relatives of autoimmune disease patients, and the development of two or more autoimmune rheumatic diseases in one patient, the so-called overlap syndromes. The genetic and environmental factors that lead to these phenomena interact in a complex fashion and influence the distinct phenotypic characteristics of each patient. In a previo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mandibular prognathism (MP) is a type of malocclusion characterized by an imbalance in the anteroposterior position of the upper and lower jaws. The prevalence of MP in Japan is relatively high, suggesting a unique genetic background in the population.
HIGHLIGHT: Genome-wide analyses identified susceptibility genes responsible for mandibular prognathism in the Japanese population.
CONCLUSION: Identification of the genes associated with malocclusion will pave the way for personalized and precise medicine and contribute to craniofacial biology.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sensorineural hearing loss (SNHL), a highly prevalent sensory impairment, results from a multifaceted interaction of genetic and environmental factors. As we continually gain insights into the molecular basis of auditory development and the growing compendium of deafness genes identified, research on gene therapy for SNHL has significantly deepened. Adeno-associated virus (AAV), considered a relatively secure vector for gene therapy in clinical trials, can deliver various transgenes based on gene therapy strategies such as gene replacement, gene silencing, gene editing, or gene addition to all
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of reference genes is required for relative quantification in gene expression analysis and the stability of these genes can be variable depending on the experimental design. Therefore, it is indispensable to test the reliability of endogenous genes previously to their use. This study evaluated nine candidate reference genes to select the most stable genes to be used as reference in gene expression studies with the femoral cartilage of normal and epiphysiolysis-affected broilers. The femur articular cartilage of 29 male broilers with 35 days of age was collected, frozen and further subm
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The influence of SARS-CoV-2 antigen on the cytokine-producing function of immune cells was studied. We observed suppression of the production of proinflammatory cytokines by 11-46% relative to the spontaneous level under the influence of SARS-CoV-2 antigen vaccine simulator, as well as when it was co-administered with cortisol (IL-6 by 1.8 times and IFNγ by 1.57 times) compared with control samples. IL-8 production was reduced by 1.72 times relative to its spontaneous level. IL-8 production was reduced by 1.72 times relative to its spontaneous level. Under conditions of SARS-CoV-2 stimulation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Processed genes are functional genes that have arisen as a result of the retrotransposition of mRNA molecules. We found 6 genes that generated processed genes in the common ancestor of five Brassicaceae species (Arabidopsis thaliana, Arabidopsis lyrata, Capsella rubella, Brassica rapa and Thellungiella parvula). These processed genes have therefore been kept for at least 30millionyears. Analyses of the Ka/Ks ratio of these genes, and of those having given rise to them, show that they evolve relatively slowly and suggest that the processed genes maintained the same function as that of their par
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Candida albicans, a major human fungal pathogen undergoes filamentation from yeast to hyphal state under filamentation-inducing conditions. Gcn5 and Esa1 are key histone H3 and H4 acetyltransferases, respectively, encoded by the budding yeast and other eukaryotes. While Gcn5, a subunit of the SAGA complex, and Esa1, a subunit of the NuA4 complex, are critical for C. albicans virulence and hyphal induction, how the relative HAT activities impinge on hyphal gene expression during filamentation is less understood. We found that hyphal gene promoters are hyperacetylated at H3K9 and H4 upon filamen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In various animal species with distinct sexes, sequential hermaphroditism occurs whereby adults change their sex. The role of environmental factors in triggering sex change events is still relatively poorly understood, despite that climate-driven sex-ratio distortion may increase extinction risk. Here, we investigated the effect of seasonal temperature fluctuations on the expression of sex-related genes and sex change in the gonochoristic freshwater cnidarian, brown hydra (Hydra oligactis). Individuals of this species reproduce clonally throughout much of the year but switch to sexual reproduc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, a vitellogenin like1 gene (SfVg-like1) in Sogatella furcifera was identified. The open reading frame (ORF) encoded 1,321 amino acid sequence. Structure analysis reveals that the amino acid sequence of SfVg-like1 has 3 conserved LPD_N, DUF1943 and VWFD domains. Phylogenetic analyses showed that SfVg-like1 was clustered in the same branch with the Vg-like1 of Nilaparvata lugens (100% bootstrap value) compared with other Hemiptera insects Vgs associated with vitellogenesis. Temporo-spatial expression analyses showed that SfVg-like1 expressed during all stages, and in both genders.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Molecular mechanisms in response to drought stress are important for the genetic improvement of maize. In our previous study, nine ZmLAZ1 members were identified in the maize genome, but the function of ZmLAZ1 was largely unknown.
RESULTS: The ZmLAZ1-3 gene was cloned from B73, and its drought-tolerant function was elucidated by expression analysis in transgenic Arabidopsis. The expression of ZmLAZ1-3 was upregulated by drought stress in different maize inbred lines. The driving activity of the ZmLAZ1-3 promoter was induced by drought stress and related to the abiotic stress-respo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated the effect of dietary flavour supplements on the preference, feed efficiency and expression of the sweet taste receptor family 1 members 2 and 3 (T1R2 + T1R3), and sodium-glucose linked transporter 1 (SGLT1) genes in the lambs' small intestines. Eight, five-month-old, Israeli crossbred Assaf lambs were offered 16 different non-nutritive commercial flavours in rolled barley and ground corn. Capsicum and sucram were the most preferred non-aroma flavours (p = 0.020), while milky (p < 0.001) was the most preferred powder-aroma flavour. For the metabolic and relative gene ex
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Translocation renal cell carcinoma (tRCC) with TFE3 gene rearrangements has been born as a distinct entity 20 years ago. These relatively rare tumors were notable among other RCC subtypes because of their disproportionally high incidence among children and young adults. Initial reports were focused on describing unifying morphologic criteria and typical clinical presentation. Follow-up studies of ancillary immunohistochemical and hybridization techniques provided additional diagnostic tools allowing recognition of tRCC tumors in practice. However, a growing body of literature also expanded the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования